Zitrolid

Zitrolidi on makrolidiantibiootti, jolla on antimikrobisia ominaisuuksia.

Viitteitä Zitrolida

Lääke on tarkoitettu erilaisten infektioiden hoitoon, jotka ovat aiheutuneet atsitromysiinille yliherkkien bakteerien aiheuttajista. Sairauksien joukossa:

• ENT-elinten vaurioita sekä hengityselimiä: keuhkoputkentulehdus, kurkkukivutulehdus, välikorvatulehdus, yhteisvoittoinen keuhkokuume ja nielutulehdus;
• ihon ja sisäisen pehmytkudoksen tulehdukset: dermatiitti, jolla on toissijainen infektion muoto, impetigo, sekundäärisen tyypin Lyme-borrelioosin ja pyoderman ensimmäinen vaihe;
• virtsatietojärjestelmään vaikuttavat infektiot (yksinkertainen tyyppi).

Lääkettä voidaan myös käyttää apuna Helicobacter pylori-mikrobien tuhoamisessa.

Julkaisumuoto

Kapseleissa vapautuminen - 6 kappaletta läpipainokennon sisällä. Pakkauksessa on 1 kapselin läpipainopakkaus. Saatavana myös lääkkeen muodossa Zitrolide Forte - 3 kapselia läpipainopakkauksessa, 1 pakkauksen sisällä oleva kuplapakkaus.

Farmakodynamiikka

Keskeistä lääke on atsitromysiini - atsalidia, että on voimakkaita antimikrobisia ominaisuuksia, luoda suuria pitoisuuksia mikrobeja leesioista. Lääke toimii tehokkaasti vastaan pneumokokkikantojen Staphylococcus aureus ja lisäksi Streptococcus agalaktia Streptococcus viridans ja pyogeeniset streptokokit, ja yhdessä sen kanssa streptokokkeja vastaan alaluokka C ja F, tai G.

On myös huomattava, PM aktiivisuus gram-negatiivisten mikrobien tyyppi: se sisältää kantoja Moraxella catarrhaliksen, Dyukreya coli, Haemophilus influenzae, Legionella pnevmofila, sauvat parakoklyusha ja hinkuyskä, Campylobacter eyuni Helicobacter pylori ja gonokokkeja kanssa gardnerellami vaginalis. Altistuminen atsitromysiini ja anaerobeja - peptostreptokokki kanssa Bacteroides bivius ja Clostridium perfringens.

Lääke toimii tehokkaasti eliminoimaan sairauksista provosoinut Burgdorfera Borrelia, klamydia, Ureaplasma ja lisäksi, Mycoplasma keuhkokuume, ja Treponema pallidum.

Ristiresistenssi on makrolidiantibiootiryhmässä.

Farmakokinetiikkaa

Kun kapselia käytetään, ruoansulatuskanavan vaikuttava aine imeytyy nopeasti. Azitromysiini on erittäin resistentti happamassa mahalaukun ympäristössä. Ruoan kanssa käytettävän huumeidenkäytön osalta biosaatavuusindeksi pienenee hieman (lääkityksen ottaminen tyhjänä vatsaan on 37%). Lääke saavuttaa plasman maksimiarvon 2,5 - 3 tunnin kuluttua.

Lääke kulkee monissa kudoksissa ja nesteissä, jotka muodostavat tulehduskohdissa suuria pitoisuuksia aktiivista ainesosaa (tämä edistää sitä, että atsitromysiini voidaan syntetisoida fagosyyttien, kuljettamalla se alueella, jossa tarttuva pesäkkeitä). Vaikka fagosyyttien sisällä on korkea atsitromysiiniarvot, lääkkeellä on vähäinen vaikutus niiden toiminnalliseen aktiivisuuteen. Lääkkeen huumeiden arvot pysyvät edelleen elimistössä 5-7 päivän ajan lääkkeen viimeisen osan käytön jälkeen.

Lääkeaineen toiminta riippuu maksan aineenvaihdunnasta - demilitarisointiprosessien avulla. Huumeiden vaikuttavan aineen hajoamistuotteilla ei ole lainkaan lääkevalmistetta.

Lääkeaineen erittyminen suoritetaan kahdessa vaiheessa: ensimmäisellä puoliintumisajalla on 8-24 tuntia ja toinen - 24-72 tunnin välein.

Annostus ja antotapa

Kapselit levitetään suun kautta - ne niellään ilman pureskelua. Vastaanotto tapahtuu 60 minuuttia ennen aterioita tai 120 minuutin kuluttua. On suositeltavaa juoda lääkettä vedellä. Lääkkeen päivittäinen annos on yleensä kulutettava 1 annoksessa, ja se on tehtävä, tarkkailemalla yhtäjaksoisesti vastaanoton välillä. Annoskoot ja kesto ovat lääkärin määräämät.

Hengityselinten infektioiden hoitoon (ylempi tai alempi jakautuminen) on käytettävä (lähinnä) 0,5 g lääkettä päivässä. Tämä hoito kestää 3 päivää, ja koko annos on 1,5 g.

Pehmeiden kudosten iho-oireiden hoidossa ja Lyme-borrelioosin alkuvaiheessa hoidetaan yleensä 1 g lääkitystä opintojakson ensimmäisenä päivänä ja sitten 0,5 grammaa päivässä juomaan. Tämä kurssi kestää 5 päivää, ja tämän ajanjakson kokonaisannostus on 3 g.

Kun prosessissa poistetaan patologiset ominaisuudet urogenitaalisen järjestelmän alueella (yksinkertainen tyyppi), sen on yleensä otettava yksi annos lääkkeitä määränä 1 g.

Kehittämällä peptisten haavaumia vatsan tai 12 suolikanavan sisällä (Helicobacter pylori provokoitu) on suositeltavaa ottaa 1 g Zitrolidea yhdessä muiden lääkkeiden kanssa (monimutkainen hoito). Atsitromysiiniä käytetään tässä tapauksessa 3 päivän kuluessa.

Lapset, joiden paino on yli 45 kg, yleensä määrittävät lääkitystä annoksina, jotka ovat aikuisille sopivia.

Jos annos jää jostakin syystä, on tarpeen käyttää kapseli mahdollisimman nopeasti, ja seuraava tulee tapahtua 24 tunnin kuluttua edellisestä annoksesta.

[1]

Käyttö Zitrolida raskauden aikana

Zitrolidin määrääminen raskaana oleville naisille on sallittua vain tilanteissa, joissa raskaana olevan naisen todennäköiset edut ylittävät sikiön kielteisten vaikutusten riskin.

Imetyksen aikana imetys on lopetettava lääkityksen ottamisen ajan. Imetyksen jatkaminen sallitaan vähintään 1 viikon kuluttua lääkkeen viimeisen annostuksen käytöstä.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• On kiellettyä käyttää yliherkkyyttä läsnä ollessa atsitromysiinikomponentille, samoin kuin muille makrolidimikrobiologisille lääkkeille;
• Älä ota maksa- tai munuaisongelmia;
• Alle 12-vuotiailla lapsilla ei saa ottaa kapseleita lääkkeestä.

Varovaisuutta zitrolidihoidon yhteydessä tulee noudattaa, jos potilaalla on sydämen rytmihäiriöitä tai kun käytetään keinoa QT-arvojen pidentämisestä samanaikaisesti.

Hoidon keston ajan on vältettävä kaikenlaista toimintaa, joka vaatii psykomotorisen vaikutuksen suurta nopeutta ja lisääntynyttä pitoisuutta.

Sivuvaikutukset Zitrolida

Kapselien otto voi aiheuttaa joitain sivureaktioita:

• Häiriö hepatobiliaarisesti, ja maha-suolikanavan: esiintyminen oksentelu, vatsakipu tyyppi, dyspepsia, ripuli, ulosteet, ja lisäksi turpoamista. Ei voi olla vastoin makuhermoja, kehittää keltaisuus tai kolestaasi, ja lisääntynyt aktiivisuus maksan entsyymejä. Lapset voivat kokea ummetusta, gastriittiä ja ruokahalua.
• ilmenemismuotoja CCC-alueella: lisääntynyt syke, kipu rintalastan sisällä, sydämen rytmihäiriöt;
• naisiin vaikuttavat vaurioita: hyperkinesia, neuroosi, vakava väsymys, unihäiriöt ja huimaus. Saattaa olla tunne suurta ahdistusta, mutta myös uneliaisuutta;
• hematopoieettisen järjestelmän reaktiot: eosinofilia- tai neutropenian kehitys (samankaltaiset reaktiot kulkevat usein itsenäisesti, noin 2-3 viikon kuluttua hoidon päättymisestä);
• urogenitaalisen järjestelmän häiriöt: jadin tai nielun kehittyminen;
• allergiamerkit: kutina, polytiforminen erythema, valonarkuus ja urtikaria. Lisäksi angioedeema, anafylaksia ja allergisen tyypin sidekalvotulehdus.

Sitrolidin käyttö voi johtaa hyperglykemian puhkeamiseen.

Yliannos

Huumeiden myrkytyksen seurauksena voi esiintyä oksentelua, päänsärkyä, dyspepsiaa tai pahoinvointia sekä kuulo-ohimenevää heikkenemistä (se voi saavuttaa täydellisen kuurouden).

Lääkkeellä ei ole vasta-ainetta. Yliannostustapauksissa tarvitaan mahahuuhtelua ja sen kanssa enterosorbenttien käyttöä. Myös Zyterlid-hoito on lopetettava ja oireenmukainen hoito (jos tarpeen) on suoritettava.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Seurauksena yhdistetään lääkeaineen kanssa antasidien (alumiini-tai magnesiumia sisältävä) elintarvikkeet ja etanolia havaitaan lasku imeytymisnopeutta ja biologista hyötyosuutta Zitrolida indikaattoreita.

Lääkeaineiden ja varfariinin yhdistelmä voi voimistaa antikoagulanttivaikutusta, joten näiden lääkkeiden yhdistelmänä on jatkuvasti seurattava veren menetysnopeuksia.

Zitrolidi yhdessä digoksiinin kanssa lisää tämän jälkimmäisen tasoa plasmassa.

Lääkkeen ja ergotamiinin sekä dihydroergotamiinin yhdistelmä voi parantaa niiden toksisia ominaisuuksia.

Lääke voi vähentää triatsolaamin puhdistumaa sekä tehostaa sen farmakologisia ominaisuuksia.

Azithromycin pystyy lisäämään arvoa plasman sisällä modifioimatonta karbamatsepiini, ja lisäksi, terfenadiinin ja syklosporiinin bromokriptiinillä ja heksobarbitaali valproaatti ja fenytoiini, oraaliset diabeteslääkkeet, ja ksantiinijohdannaiset torajyväalkaloidien kanssa disopyramidi. Tämä johtuu siitä, että atsitromysiini voi hidastaa hapettuminen sisällä maksasolujen mikrosomin metaboloituvien lääkeaineiden ja estää edellä.

Yhdessä tämä lisäys voidaan odottaa ja taso myrkyllisten ominaisuuksien kuluessa plasman keinoja, kuten sykloseriini, metyyliprednisoloni ja felodipiini antikoagulanttien välillisiä vaikutuksia yhdistettynä Zitrolidom.

Samanaikainen käyttö linkosamiineilla vähentää lääkkeen vaikutusta.

Kloramfenikoli tetrasykliinien kanssa lisää lääkkeen vaikutusta yhdistetyn käytön tapauksessa.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Sietrolidin on säilytettävä standardissa lääkkeissä. Lämpötila on alueella 15-25 ° C.

[4]

Erityisohjeet

Arviot

Zitrolide on suosittu potilaiden keskuudessa - sitä käytetään eliminoimaan monenlaisia infektioita ja sairauksia, joita he aiheuttavat.

Palautteen perusteella lääke antaa tavallisesti halutun tuloksen, vaikka lääkärit varoittavat, että se on otettava, noudatettava tiukasti soveltamistapaa, koska muuten riski negatiivisten reaktioiden kehittymisestä lisääntyy. Lääkärin erityinen painopiste on kapseleiden ottaminen vähintään 2 tunnin välein ruokailun tai muiden lääkkeiden kanssa.

Haittavaikutusten osalta potilaat valittivat usein kehittymisestä (lapsilla) suolessa esiintyvän kandidiaasin, ruokahalun, ummetuksen, mahakastin, makuaistin muutoksen ja sidekalvotulehduksen vähenemisen.

Jos puhumme lääkkeestä Zitrolide Forte, sitä kutsutaan usein varsin tehokkaaksi. Yksi eduista on sopiva sovellusmuoto. Tämän lääkkeen haittana on myös lisääntynyt haittavaikutusten riski. Lisäksi monet potilaat eivät ole tyytyväisiä lääkkeen kustannuksiin, koska on hyvin tehokkaita analogeja, jotka ovat paljon halvempia.

Säilyvyys

Zitrolidia saa käyttää kolmen vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.