Ikzim

Ikzim on antimikrobinen lääke suun kautta.

Viitteitä Ikzima

Se on osoitettu sellaisten infektioiden eliminoimiseksi, joita taudinaiheuttajan vaikutukset herkkä patogeeninen kasvisto aiheuttavat:

• aikuisilla tai kroonisilla keuhkosairauksien muodoilla;
• ENT-tautien kroonisissa tai akuuteissa vaiheissa;
• bakteeri-infektio munuaisissa tai virtsateiden kanavissa;
• akuuttien suolistosairauksien muodossa.

[1], [2], [3]

Julkaisumuoto

Tuotettu jauheena 50 ml: n injektiopulloissa. Sisällä pakkauksessa on 1 pullo, sarjassa, jossa on mittakaukalo.

[4], [5], [6]

Farmakodynamiikka

Lääke kuuluu kolmannen sukupolven kefalosporiinien luokkiin, joilla on voimakas bakterisidinen aktiivisuus sekä voimakas vastustuskyky β-laktamaasien vaikutukselle.

Se on aktiivinen gram-negatiivisia ja gram-positiivisia bakteereja: pneumokokki, pyogeeninen streptokokit, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella, Haemophilus influenzae (gram-positiivisia gram-negatiivisten β-laktamaasi), Moraxella catarrhaliksen (Gram Gram-positiivisten kanssa β-laktamaasi) sekä enterobakteerit. Useimmat enterokokkien, ja lisäksi, Pseudomonas, Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes ja Staphylococcus ja klostridit ovat herkkiä vaikutuksille cefixime.

Lisääntynyt herkkyys lääkkeelle on myös salmonella-suoliston, salmonella-enteerinen ja mauton prothey.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Sisäisessä käytössä veren indikaattorien huippu on 2-6 tuntia. Biologinen hyötyosuus saavuttaa 30-50%. Albumiinien synteesi on 65%. Puoliintumisaika kestää 2,5-4 tuntia. Aineen poistaminen tapahtuu virtsaan, usein muokkaamattomana. Noin 10% LS: stä erittyy sapen kanssa.

[14], [15], [16], [17], [18], [19]

Annostus ja antotapa

Ikzim on sisäiseen käyttöön tarkoitettu antibiootti, jota käytetään lasten hoitoon (0,5-12-vuotiaat, joiden paino on alle 50 kg), annos on 8 mg / kg kerran päivässä tai 4 mg / kg kahdesti vuorokaudessa .

Yli 12-vuotiaana yli 50 kg: n painoisena juomana 400 mg kerran tai 200 mg kaksi kertaa päivässä. Keskimääräinen terapeuttinen kurssi on 10-14 päivää.

Kun krooninen munuaisten vajaatoiminta (glomerulaarinen suodatusnopeus on> 20 ml / min), tarvitaan puolet päivittäisestä annoksesta. Muissa tapauksissa annoksen suuruutta ei saa säätää.

Suspension aikaansaamiseksi sinun on ensin ravistettava injektiopullo jauhe, jotta se pääsee nukkumaan. Sitten astiaan lisätään keitettyä vettä, jäähdytetään huoneenlämpötilaan (etiketin tasolla 1) ja ravistellaan. Tämän jälkeen lisätään vettä yläosaan ja sekoita kunnes suspensio muodostuu. Sinun täytyy juoda sitä 5 minuuttia sen jälkeen, kun jauhe on liuennut. On suositeltavaa ravistaa lääkettä ennen jokaista käyttöä.

[25], [26], [27]

Käyttö Ikzima raskauden aikana

Ikzimia ei voida antaa raskaana oleville naisille, mutta myös imetyksen aikana.

Vasta

Vasta-aiheista: voimakas intoleranssi aineelle kefalosporiini ja tämän penisilliinin tai muiden lääkevalmisteiden kanssa. Lisäksi ruoansulatuskanavan verenvuoto, porfyria, maksan vajaatoiminta ja epäspesifinen haavaisen koliitin aiheuttama verenvuoto.

[20], [21], [22], [23]

Sivuvaikutukset Ikzima

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa joitain sivuvaikutuksia:

• hematopoieettiset ja imukudosprosessit: granulosyytin, trombosyytin, neutronin ja myös leukopenian kehittyminen sekä eosinofilia- tai hypereosinofilia-aineiden lisäksi. Myös trombosytoosin, agranulosytoosin, hypoprotrombinemian, hemolyyttisen anemian muodon, tromboflebiitin, purppura. Lisäksi protrombiinin ja trombiini-ajan kesto voi lisääntyä (mustelmien värjäytyminen verenvuodolla ilman näkyviä syitä);
• ruoansulatuskanavan elimet: mahalaukun kouristukset, ripuli, vatsakipu, pahoinvointi, dyspepsia. Lisäksi oksentelu, turvotus, suun limakalvojen kandidiaasi, dysbakteria, glossiitti tai stomatiitti;
• sappitiehyillä ja maksassa: kolestaasin, keltaisuuden ja tämän hepatiitin lisäksi;
• tarttuvat patologiat: pseudomembranoottinen koliitti;
• laboratoriotestit: ASAT- tai ALAT-taso, urea sekä bilirubiinin nousu veressä ja tämän kreatiniinin lisäksi seerumissa;
• aineenvaihduntaprosessi: ruokahaluttomuus kehittämällä anoreksia;
• kansanedustuslaitoksen elimet: huimaus päänsärkyä, hyperaktiivisuutta, dysforian kehittymistä;
• kuuloelimet: kuulon heikkeneminen;
• hengityselinten, rintalastan ja mediastinumin elimet: dyspnoa kehittyminen;
• virtsajärjestelmä ja munuaiset: akuutti munuaisten vajaatoiminta interstitiaalisen nefriitin kanssa taustalla olevan taudin muodossa ja lisäksi hematuria kehittyminen;
• ihonalaisen rasvan ihon ja immuunijärjestelmään: anafylaksia, oireet muistuttavat seerumisairaus, ja lisäksi lääkitys ihottuma liittyy systeemisiä oireita, ja eosinofilia. Lisäksi kasvojen turvotus, kuume, kutina ja ihottuma, nivelkipu ja kuume. Quincken turvotus tai urtikaria voivat kehittyä. Edellä mainitut oireet yleensä kulkevat lääkkeen poistamisen jälkeen. On myös mahdollista kehittää Lyellin oireyhtymiä tai Stevens-Johnsonia;
• maitorauhaset ja lisääntymisjärjestelmä: kandidiaasi tai vaginitis ja kutina sukupuolielinten alueella;
• muut sairaudet: vaikea väsymys, lisääntynyt hikoilu, heikkouden tunne, tulehduksellinen prosessi limakalvoilla.

[24]

Yliannos

Lääkkeen yliannostuksen vuoksi toiminnalliset häiriöt voivat esiintyä maksassa tai munuaisissa, lisäksi pahoinvointia sekä oksentelua, hallusinaatiota, huimausta ja hyperrefleksia.

Häiriöille ei ole erityistä hoitoa. Oireiden poistamiseksi sinun on suoritettava mahahuuhtelua, otettava huumeita ja sorbaatteja. Peritoneaalidialyysin ja hemodialyysin menetelmät eivät toimi.

[28], [29], [30], [31], [32], [33], [34], [35]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Probenesidin yhdistelmänä Ikzymin farmakologiset ominaisuudet paranevat.

Suurilla annoksilla salisyylihappoa käytettäessä cefiximen biosaatavuutta voidaan nostaa 50%: lla.

Lääkeaineen aktiivinen komponentti nostaa karbamatsepiinin huippuarvon, mikä lisää sen yliannostuksen todennäköisyyttä.

Nifedipiini lisää cefiximen biosaatavuutta ja lisäksi lisää sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Aminoglykosidit samoin kuin furosemidit lisäävät cefiximen nefrotoksisia ominaisuuksia. Virtsan vääriä positiivisia glukoosireaktioita voi kehittyä, jos samanaikaista käyttöä cefiximen kanssa käytetään kuparisulfaatteina, huovutusaineena tai Benedictin reagenssina.

Cefixime voi aiheuttaa vääriä positiivisia reaktioita suoralla Coombs-testillä.

Yhdistetty käyttö varfariinin ja antikoagulanttien kanssa pidentää protrombiiniaikaa. Tämä tulee ottaa huomioon, kun lääkettä määrätään ihmisille, joille on annettu antikoagulantteja.

Yhdistetyn oraalisen ehkäisyn tehokkuus heikkenee yhdistettynä Ikzymeen.

[36], [37], [38], [39], [40], [41]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta on pidettävä paikassa, joka on suljettu kosteudelta ja auringolta sekä pienille lapsille. Lämpötila on enintään 25 ° C.

[42], [43]

Säilyvyys

Ikzim sopii käytettäväksi kahden vuoden kuluessa sen vapauttamisesta. Valmis suspensio saa tallentaa korkeintaan 2 viikkoa (pimeässä ja kuivassa paikassa).

[44], [45], [46], [47]