Zyeffiks

Zeffix on suun kautta käytettävä ratkaisu. Se on systeeminen lääke, jolla on virusvastaisuuksia.

Viitteitä Zeffiksa

Se esitetään kroonisena hepatiitin (virus) tyypin B muodossa, joka kehittyy samanaikaisesti HBV: n replikaation kanssa.

Julkaisumuoto

Saatavana liuoksena, polyeteenipulloissa (kierrekorkilla), 240 ml. Yhdessä pakkauksessa on 1 pullo, jossa on polypropeenista (tai polyetyleeniä) valmistettu ruiskujauhe sekä ruiskua oleva muovinen adapteri.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen aktiivinen komponentti, lamivudiini, on antiviraalinen aine, jolla on suuri aktiivisuus B-hepatiittia vastaan.

Trifosfaatti lamivudiini on aineen aktiivinen muoto - se on substraatti viruksen polymeraasille. Viruksen DNA: n myöhempi muodostuminen estetään lääkeainekomponentin tulolla tämän ketjun sisälle. TF-lamivudiini ei häiritse DNA: n luonnollista solujen aineenvaihduntaa.

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttavalla aineosalla on suuri imeytymisindeksi ruoansulatuskanavasta ja biologinen hyötyosuus sisäisen vastaanoton jälkeen on 80-85%. Peakseerumin pitoisuus havaitaan 1 tunnin kuluttua käytön jälkeen. Kun lääkettä käytetään yhdessä ruoan kanssa, seerumin pitoisuuden huippu vähenee 47 prosenttiin ja sen saavuttamisen aika pidennetään. Yleensä absorboituneen aineen indikaattoreita ei kuitenkaan vaikuteta, joten voit käyttää sikiöitä ruoasta riippumatta.

Kun lääkeannokset jakautuvat, aineen parametrit ovat lineaarisia. Lääke on huonosti syntetisoitu plasman proteiinilla. Lamivudiini pystyy siirtymään keskushermostoon ja aivo-selkäydinnesteeseen rajallisesti. Aineen keskimääräinen suhde verta seerumiin ja aivo-selkäydinnesteeseen 2-4 tunnin kuluttua oraalisesta annostelusta on noin 0,12.

Aineen metabolinen vuorovaikutus on tuskin mahdollista, koska aineella on melko alhainen maksa-aineenvaihdunta (vain 5-10%) sekä heikko synteesi plasman proteiinilla.

Lamivudiinin systeemisen puhdistuskertoimen keskimääräinen indeksi on noin 0,3 l / h / kg. Puoliintumisaika kestää noin 5-7 tuntia. Pääosa vaikuttavasta aineosasta erittyy muuttumattomana yhdessä virtsan kanssa aktiivisen erittymisen ja glomerulussuodatuksen avulla. Munuaisten puhdistuma on noin 70% erittyy lamivudiinista.

Annostus ja antotapa

Lääke on otettava kerran päivässä, päivittäinen annos on 20 ml liuosta. Huumeiden vastaanottaminen ei ole riippuvainen syömisestä. Hoidon aikana on tarpeen tarkkailla tarkasti potilaan hoito-ohjelman noudattamista.

[1]

Käyttö Zeffiksa raskauden aikana

On paljon tietoa, että lääkkeellä ei ole myrkyllistä vaikutusta kehoon eikä aiheuta kehityshäiriöitä. Lääkkeen annetaan käyttää raskauden aikana, jos on olemassa kliinisiä oireita.

Kun raskaus tapahtuu Zephix-hoidon aikana, on otettava huomioon, että lääkkeen käytön lopettamisen jälkeen patologia voi pahentaa.

Vasta

Lääkkeiden vasta-aiheista - lamivudiinin tai muiden lääkevalmisteiden potilaan suvaitsemattomuudesta. Lisäksi ei ole suositeltavaa antaa lääkettä alle 18-vuotiaille lapsille, koska tämän lääkkeen käytöstä edellä mainitussa ikäryhmässä ei ole riittävästi tietoa.

Sivuvaikutukset Zeffiksa

Käyttö PM saattaa aiheuttaa tiettyjä sivureaktioita, joista yleisimpiä ovat seuraavat: infektioprosesseja hengitysteissä, väsymys ja huonovointisuus, ja lisäksi myös päänsärkyä, vatsakipua, ripulia, oksentelua, epämukavuus risat ja kurkun, ja tämä pahoinvointi.

Lisäksi on myös mahdollista kehittää tällaisia kielteisiä vaikutuksia:

• ruoansulatuskanavan elimet: useimmiten suurentava ALT ja hepatiitin paheneminen (se voi kehittyä sekä hoidon aikana että lääkkeiden poistamisen jälkeen). Usein ALT-tasoa alennetaan pian, kunnes kuolema tapahtuu yksittäisissä tapauksissa;
• sidekudoksen, lihaksiston ja luuston rakenne: kehittyy usein lihasongelmia (kohtausten kouristukset, kipu) sekä kasvattavat CK: n parametreja. Yksi rabdomyolyysi ilmestyy;
• lymfaattisen ja hematopoieettisen järjestelmän elimet: trombosytopenia kehittyy yksittäin;
• immuunijärjestelmä: joskus ilmenee yliherkkyyttä - ödeema Quincke;
• ihonalaiskudos ja iho: usein kutina ja myös ihottuma.

Oli pankreatiittia ja hermo neuropatia (tai parestesia) HIV, mutta se ei pysty jäljittämään selkeä suhde hoidon Zeffiksa ja kehittämiseen yllä sairauksista.

HIV-infektoituneissa ihmisissä, jotka ottivat lääkkeen yhdessä nukleosidianalogien kanssa, joskus kehitettiin laktaattidososia, johon yleensä liittyi rasvahapposairaus ja vaikea hepatomegalia.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Huumeiden erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta (aktiivinen eritys). Siksi on tarpeen ottaa huomioon, että se voi olla vuorovaikutuksessa sellaisten lääkkeiden kanssa, joilla on sama perustavanlaatuinen erittyvä reitti (tässä tapauksessa menettely tapahtuu orgaanisen kationinsiirtojärjestelmän, esimerkiksi trimetopriimin, kanssa).

Yhdistetty käyttö trimetopriimin tai sulfametoksatsolin kanssa 160/800 mg: n määrässä kasvattaa plasman lamivudiinipitoisuuksia 40%: lla. Zephix ei kuitenkaan vaikuta edellä mainittujen aineiden farmakokineettisiin ominaisuuksiin. Säädä kuitenkin lääkkeen annostusta normaalin munuaisten hoidossa.

Huumeiden käyttö yhdessä tsidovudinoinin kanssa lisää kohtalaisesti enimmäismääriä plasmassa (28%), mutta AUC pysyy ilman merkittäviä muutoksia. Zephixin farmakokinetiikka tsidovudiinin vaikutuksen alaisena ei muutu.

Yhdistettynä zalcitabiinin kanssa Zephiks kykenee estämään tämän aineen fosforylaation prosessin solujen sisällä. Tältä osin on suositeltavaa olla käyttämättä näitä lääkkeitä samanaikaisesti. Sama pätee emtrisitabiinin aineeseen - koska Zephixin vaikutus on sama, se on kielletty yhdistämään näitä lääkkeitä.

ZeffiX: n vaikuttava aine in vitro auttaa kladribiinin intrasellulaarista lisääntymistä, mikä johtaa vaaraan, että sen tehokkuus häviää yhdistettynä. Yksittäiset kliiniset tiedot vahvistavat myös näiden lääkkeiden vuorovaikutuksen mahdollisuuden. Tämän vuoksi niiden käyttöä yhdessä ei suositella.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmistetta ei saa säilyttää pienten lasten ulottuvilla, tavanomaisissa olosuhteissa. Lämpötila on enintään 25 ° C.

Säilyvyys

Zeffix sopii käytettäväksi 2 vuoden ajan vapautumispäivästä. Mutta säilyvyysaika pullon avaamisen jälkeen on vain 1 kuukausi.