Aineenvaihdunta lapsilla

Kehon elintärkeän aktiivisuuden tärkein osa on aineenvaihdunta eli kehon kyky ottaa, käsitellä, ylläpitää eräillä optimaalisilla tasoilla ja eliminoida erilaisia kemikaaleja. Yksi aineenvaihdunnan tehtävistä on ruoan assimilaatio, sen muuttaminen omiksi soluiksi ja kudoksiin elämän, liikunnan ja kasvun energiatarpeiden turvaamiseksi.

Aineenvaihduntaa aikuisilla ja lapsilla koostuvat prosessien rinnastaminen - omaksumisen aineisiin, jotka tulevat organismin ympäristöön, niiden muuttaminen yksinkertaisempi aineet, jotka soveltuvat edelleen synteesiä, aineet itse synteesiä prosesseja, tai "lohkot" - "osat" rakentaa oman elävän aineen tai energian, ja prosessien dissimilaation - jakaminen aineita, jotka ovat osa elävää organismia. Prosessit orgaanisten yhdisteiden synteeseissä (energiankulutus) kutsutaan anaboliset (anaboliaa), halkaisu prosessit (muodostava energia) - katabolisen (kataboliaa). Elämä on mahdollista vain vakio ja erottamaton yhteys prosessien fissio ja fuusio, jolloin itsestään uudistuminen ja kehitys organismin.

[1], [2], [3], [4]

Metabolian ominaisuudet lapsilla

Lapsilla kasvu- ja kehitystyön aikana anaboliset prosessit vallitsevat katabolisissa prosesseissa, ja vallitsevuusaste vastaa kasvuvauhtia, joka heijastaa massan muutosta tietyn ajan kuluessa.

Ihmisen aineenvaihduntaprosessit liittyvät tiettyihin rakenteellisiin muodostumiin. Mitokondrioissa tapahtuu useimmiten metabolisia prosesseja, erityisesti oksidatiivisia ja energeettisiä prosesseja (Krebs-sykli, hengitysteiden ketju, hapettava fosforylaatio jne.). Sen vuoksi mitokondrioiden soluja kutsutaan usein "voimalaitoksiksi", jotka toimittavat energiaa kaikkiin muihin osiinsa. Ribosomeissa syntetisoidaan proteiineja, ja synteesistä saadaan tarvittava energia mitokondrioista. Protoplasmin - hyaloplasmin tärkein aine - on suuri osa glykolyysin ja muiden entsymaattisten reaktioiden prosesseissa.

Yhdessä solukkorakenteiden, kudosten ja elinten kanssa, jotka ovat syntyneet ontogeneesin prosessissa vain kerran ja koko eliniän ajan, monet solurakenteet eivät ole pysyviä. He ovat parhaillaan jatkuvaa rakentamista ja jakamista, joka riippuu aineenvaihdunnasta. On tunnettua, että punasolujen käyttöikä on 80-120 päivää, neutrofiilit - 1-3 päivää, verihiutaleet - 8-11 päivää. Puolet kaikista plasman proteiineista uusitaan 2-4 päivässä. Jopa luuainetta ja hammaskiiltä jatkuvasti päivitetään.

Ihmiskehon progressiivinen kehitys määräytyy perinnöllisten tietojen perusteella, minkä ansiosta kukin ihmisen kudos on erityinen proteiini. Monet geneettisesti määritellyistä proteiineista ovat osa ihmisen kehon entsyymijärjestelmiä.

Siten kaikki aineenvaihduntaprosessit ovat entsymaattisia ja edistyvät peräkkäin, mikä koordinoidaan monimutkaisten säätöketjujen järjestelmällä, joilla on suoria ja käänteisiä yhteyksiä.

Lapsi, toisin kuin aikuinen, on aineenvaihduntaprosessien muodostuminen ja kypsyminen, mikä heijastaa organismin yleistä kehityssuuntausta ja kypsymistä kaikilla epäyhtensseillä ja kriittisillä tiloilla. Ympäristötekijät voivat toimia aineenvaihdunnan prosessien tai koko toiminnallisten järjestelmien kypsymisen indusoijana ja stimulaattorina. Kuitenkin usein ulkoisen altistumisen (tai sen annoksen) positiivisen, stimuloivan kehityksen ja samantyyppisten tuhoisien patologisten vaikutusten välinen suhde voi olla hyvin hienovaraista. Ilmentymä tästä on aineenvaihdunnan kyky, usein ja voimakkaammin ilmenevät sairaudet eri elämäntilanteissa tai sairauksissa.

[5], [6], [7], [8], [9]

Aineenvaihduntahäiriöt lapsilla

Lapsilla metaboliset häiriöt voidaan jakaa kolmeen ryhmään.

Ensimmäinen metabolisen taudin ryhmä on perinnöllisiä, geneettisesti aiheuttavia sairauksia, harvemmin - anatomisia kehityshäiriöitä. Tyypillisesti perusteella sellaisista sairauksista ovat metabolisen puutteita (lievempiä) entsyymi tai entsyymit, joita tarvitaan aineenvaihdunta tiettyä ainetta, ja on vakaa epäsuotuisa tilanne jakamalla lähtöaineena elintarvikkeiden ainesosien, tai välituotteen muutos synteesi uusia metaboliitteja tai poistaminen lopputuotteisiin. Usein ali- tai ylijäämää syntyvien aineiden ehdoista muutetun vaihtoa, on erittäin merkittävä vaikutus kannattavuuteen lapsen tai sen elintoimintoja. Säilyttäminen terveyden tai normaalia elämää näille potilaille edellyttää jatkuvaa sopeutumista ja tukitoimenpiteitä, usein elinikäinen rajoituksia, korvaaminen toimenpiteitä, kliinistä ja laboratorioarvojen seurantaa, erityisiä elintarvikkeita. Merkittävä osa geneettisesti määritetyistä taudeista tai metabolisista häiriöistä ei välttämättä ilmene kliinisesti lainkaan lapsena. Lapset - kantajia patologisen tilan herätti huomiota vasta aikuisiällä alkamisen jälkeen niiden suhteellisen aikaisin tai vaikea verisuonisairaus (ateroskleroosi alusten aivojen tai sydämen), kohonnut verenpaine, keuhkoahtaumatauti, maksakirroosi, ja niin edelleen .. Näiden sairauksien geneettisten tai biokemiallisten merkkiaineiden suhteellisen varhainen havaitseminen on erittäin tehokasta niiden nopean etenemisen estämisessä aikuisen elämän aikana.

Toinen ryhmä on ohimeneviä aineenvaihduntasairauksia. Ne johtuvat tiettyjen entsyymijärjestelmien kypsymisen viivästymisestä lapsen syntymiseen tai liian aikaiseen kosketukseen kyseisen aineen kanssa, jota lapset normaalisti sietävät vanhemmassa iässä. Määritämme tämän sairaudeksi, sairaudeksi tai reagoimattomaksi.

Lapset, joilla entsyymijärjestelmien kehittyminen viivästyy, eivät tavallisesti selviä ravitsemuksellisesta taakasta, jota useimmat lapset kärsivät. Yksi näistä ohimeneviä häiriöitä on esimerkiksi ohimenevä laktaasipuutos, joka ilmenee usein happamuusreaktion ja vaahtomaisten lajien nestemäisenä jakkuna ensimmäisten 1-2 kuukauden elinaikana. Samaan aikaan lapset yleensä painostavat, eivät ole näkyviä poikkeavuuksia. Tavallisesti 2-3 kuukautta tuoli normalisoituu, ja päinvastoin lapsi kärsii ummetuksesta. Tällaiset olosuhteet eivät yleensä edellytä geneettisesti määritellyn laktaasin puutteen kannalta tarvittavia lähestymistapoja. Jotkut ensimmäisten imeväisikäisten lasten kanssa kehittävät ohimenevää hyperfenyylialaniinemiaa, joka katoaa, kun lapsi kasvaa. Tämä ryhmä on pääasiassa somaattisia häiriöitä, jotka eivät ole perinnöllisiä. Niitä voidaan tulkita "kriittisiksi kehitysvastuksiksi", fysiologisena perustana reaktioille tai epämuodostumatilanteille.

Kolmas ryhmä on metabolinen oireyhtymä, joka esiintyy eri tautien aikana tai jatkuu tietyllä ajanjaksolla taudin jälkeen (esimerkiksi imeytymishäiriö suoliston infektioiden jälkeen). Tämä on lukuisin ryhmä, johon lääkäri kokoontuu. Niistä havaitaan usein laktaasia ja sakkariinipuutetta, mikä määrittää pitkittyneen (joskus kroonisen) ripulin oireyhtymän suolistosairauksien jälkeen. Yleensä asianmukaiset ruokavalion toimenpiteet mahdollistavat näiden ilmentymien poistamisen.

On mahdollista, että on olemassa erittäin merkittävä geneettisestä perustasta ja sellaisissa ohimeneviä todetaan ne havaitaan ei jokainen lapsi, mutta ankaruus geneettinen taipumus aineenvaihduntahäiriöiden on huomattavasti pienempi kuin tasaisella ruokaintoleranssi.