Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Solu
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Nykyaikaisten ideoiden mukaan jokainen solu on elävän yhteiskunnan rakenteellinen ja toiminnallinen yksikkö. Kaikilla elävillä organismeilla on samanlainen rakenne. Solut lisääntyvät vain jakautumalla.
Solu (solu) on elävien alkeistarjontayksikkö. Se suorittaa tarkastelun (tunnistamisen), aineenvaihdunnan ja energian, lisääntymisen, kasvun ja uudistumisen toiminnot sekä sopeutumisen sisäisen ja ulkoisen ympäristön muuttuviin olosuhteisiin. Solut ovat erilaisia muodossa, rakenteessa, kemiallisessa koostumuksessa ja toiminnoissa. Ihmiskehossa on litteitä, pallomaisia, munakarkeita, kuutioisia, prismaattisia, pyramidisia, stellaattisoluja. Kooltaan pieniä soluja on pieniä mikrometrejä (pieni lymfosyytti) ja 200 mikrometriä (muna).
Ympäristöstä ja naapurisoluista kunkin solun sisältö erotetaan sytolemalla (plasmolemma), joka varmistaa solun suhde solunulkoiseen ympäristöön. Sytolemman sisällä sijaitsevan solun ainesosat ovat ydin ja sytoplasma, joka koostuu hyaloplasmista ja siinä olevista organeleista ja sulkeumista.
[Citolemma
Cytolemma (sytolemma) tai plasmolemma on solumembraani, jonka paksuus on 9-10 nm. Se suorittaa erottelu- ja suojaustoimintoja, havainnoi ympäristövaikutuksia reseptorien (vastaanottofunktion) vuoksi. Sytolemma, joka suorittaa metabolisia, kuljetustoimintoja, suorittaa eri molekyylien (hiukkasten) siirtymisen solusta ympäröivästä ympäristöstä solun sisäpuolelle ja vastakkaiseen suuntaan. Siirtymistä soluun kutsutaan endosytoosiksi. Endosytoosi on jaettu fagosytoosiin ja pinosytoosiin. Kun fagosytoosi, solu tarttuu ja absorboi suuria hiukkasia (kuolleiden solujen hiukkaset, mikro-organismit). Pinosytoosissa sytolema muodostaa ulkonemia, jotka muuttuvat vesikkeleiksi, joissa pienet hiukkaset liuotetaan, liuotetaan tai suspendoidaan kudosnesteeseen. Pinocytosis vesikkelit sekoittavat hiukkasia niihin soluun.
Sytolema kuuluu myös solujen eksosytoosiin liittyvien aineiden erittymiseen. Eksosytoosi suoritetaan vesikkeleiden, vakuolien avulla, jossa solusta poistetut aineet siirtyvät ensin sytolemmiin. Vesikkelin kirjekuori sulautuu sytolemaan ja niiden sisältö tulee solunulkoiseen ympäristöön.
Reseptoritoiminto suoritetaan sytolemmin pinnalla glykolipidien ja gl: n avulla sekä proteiineihin, jotka kykenevät tunnistamaan kemikaalit ja fysikaaliset tekijät. Solun reseptorit voivat erottaa tällaiset biologisesti aktiiviset aineet hormoneiksi, välittäjiksi jne. Cytolemma-reseptori on tärkein yhteys solujen välisiin vuorovaikutuksiin.
Sytolemassa, joka on puoliläpäisevää biologista kalvoa, erotetaan kolme kerrosta: ulkoiset, välit ja sisäiset. Sytolemman ulkosisällöt ja sisäkerrokset, joiden paksuus on noin 2,5 nm, muodostavat sähköisesti tiheän lipidikaksoiskerroksen (kaksoiskerros). Näiden kerrosten välissä on lipidimolekyylien elektroninvalkoinen hydrofobinen vyöhyke, sen paksuus on noin 3 nm. Jokaisessa lipidikaksoiskerroksen monolayerissa on erilaisia lipidejä: ulkokerroksessa - sytokromissa, glykolipideissä, joiden hiilihydraattiketjuista on suunnattu ulkopuolelle; solun syöpään kohdistuvaan sisäiseen yksikerrokseen kolesterolin, ATP-syntetaasin molekyylejä. Proteiinimolekyylit sijaitsevat sytolemian paksuudessa. Jotkut niistä (integraali tai transmembrannye) kulkevat sytolemian koko paksuuden läpi. Muut proteiinit (perifeeriset tai ulkoiset) sijaitsevat kalvon sisä- tai ulkokerroksessa. Membraaniproteiineilla on erilaisia tehtäviä: jotkut ovat reseptoreja, toiset ovat entsyymejä, toiset ovat erilaisten aineiden kantajia, koska ne suorittavat kuljetustoimintoja.
Sytolemmin ulkopinta peitetään hienokudoskerroksella (7,5 - 200 nm) glykokaliksista. Glykokalyxi (glykosokalysi) muodostuu glykolipidien, glykoproteiinien ja muiden hiilihydraattiyhdisteiden sivuketjohiukkasten ketjuista. Polysakkaridien muodossa olevat hiilihydraatit muodostavat haaroittumisketjuja, jotka liittyvät liuskoihin ja sytolemaproteiineihin.
Sytolemma muodostaa erikoistuneita rakenteita joidenkin solujen pinnalle: mikrovilli, siili, solujen väliset yhteydet.
Digitaalisesti peitetyn sormimuotoisen kasvun Microvilli (microvilli), jonka pituus on enintään 1 - 2 mikronia ja halkaisija jopa 0,1 mikronia. Mikrovillojen keskellä on niput yhdensuuntaisista tinayksiköistä, jotka kiinnittyvät sytolemmaan mikrovilluksen kärjessä ja sen sivuilla. Microvillit lisäävät solujen vapaata pintaa. Leukosyytteissä ja sidekudoksen soluissa mikrovillit ovat lyhyitä, suoliston epiteelissä - pitkät, ja niissä on niin paljon, että ne muodostavat niin sanotun harjan reunan. Aktinifilamenttien ansiosta mikrovillit ovat liikkuvia.
Cilia ja flagella ovat myös liikkuvia, niiden liikkeet heilurimuotoisia, aaltoilevia. Hengitysteiden, vas deferensien ja fallopian putkien hilseilevän epiteelin vapaa pinta peitetään halkaisijaltaan 5-15 μm pituudella ja halkaisijaltaan 0,15-0,25 μm. Jokaisen kirsun keskellä on aksiaalinen filamentti (axoneme), joka muodostuu yhdeksästä toisiinsa liittyneestä kehä kaksinkertaisesta mikrotubuluksesta, jotka ympäröivät aksonemaa. Mikrotubuluksen alkuperäinen (proksimaalinen) osa päättyy solun sytoplasmaan sijoitetun perusrungon muodossa ja se koostuu myös mikrotubuleista. Flagellum on rakenteeltaan samanlainen kuin silmä, ne suorittavat koordinoituja värähtelyliikkeitä, jotka johtuvat mikrotubulusten liukenemisesta toisiinsa nähden.
Sytolemma on osallisena solunsisäisten yhdisteiden muodostumisessa.
Solujen kosketuspisteisiin muodostuu solujen väliset yhteydet toistensa kanssa, ne tuottavat solunsisäisiä vuorovaikutuksia. Tällaiset liitokset (koskettimet) on jaettu yksinkertaisiin, hammaspyöriin ja tiiviiksi. Yksinkertainen yhteys on vierekkäisten solujen (solunsisäinen tila) sytolemma, joka lähestyy etäisyyttä, joka on 15-20 nm. Kun yhden solun sytolemian jyrkät liitokset (kummelit) tulevat (solmitaan) toisen solun hampaiden väliin. Jos sytolemian kohoumat ovat pitkiä, päästä syvälle toisen solun samoista ulkonemista, niin tällaisia yhdisteitä kutsutaan sormen kaltaisiksi (interdigitointi).
Erityisissä tiheissä solujen välisissä yhteyksissä vierekkäisten solujen sytolemma on niin lähellä, että ne yhdistyvät toistensa kanssa. Tämä luo ns. Lukitusvyöhykkeen, joka ei läpäise molekyylejä. Jos sytomegman tiheä risteys tapahtuu rajoitetulla alueella, muodostuu tartuntapaikka (desmosome). Desmosome on korkean elektronin tiheys, jonka halkaisija on jopa 1,5 um, ja joka suorittaa yhden solun mekaanisen kytkennän toiminnon toiselle. Tällaiset yhteydet esiintyvät useammin epiteelisolujen välillä.
Myös rihmaiset yhdisteet (nexus), joiden pituus on 2-3 mikronia, esiintyvät myös. Tällaisten yhdisteiden sytolemat ovat 2-3 nm etäisyydellä toisistaan. Tällaisten yhteyksien kautta ionit ja molekyylit kulkevat helposti. Siksi nsusia kutsutaan myös johtavaksi yhdisteeksi. Niinpä esimerkiksi sydänlihassa nensusy-virituksen kautta siirretään yhdestä sydänlihasta toiseen.
Gialoplazma
Hyaloplasma (hyaloplasma, kreikkalaisista hyalinosista - läpinäkyvä) on noin 53-55% koko sytoplasmamäärästä muodostaen homogeenisen kompleksisen koostumuksen. Hyaloplasmassa on proteiineja, polysakkarideja, nukleiinihappoja, entsyymejä. Ribosomien kanssa proteiineja syntetisoidaan hyaloplasmassa, ja välituotekyytensä esiintyy erilaisia reaktioita. Hyaloplasmassa on myös organelejä, inkluusiot ja solun ydin.
Solujärjestöt
Organelles (organellae) ovat pakollisia mikrorakenteita kaikille soluille, jotka suorittavat tiettyjä elintärkeitä toimintoja. Kalvo- ja kalvo-organeleja on olemassa. Mukaan kalvo organelleja, joka on rajattu ympäristöstä hyaloplasm kalvot ovat endoplasmakalvoston, sisempi mesh-yksikön (Golgin laite), lysosomeihin, peroksisomeihin, mitokondrioita.
Kalvosolu-organeleja
Kaikki membraani-organelit rakennetaan alkeiskalvosta, jonka järjestäytymisperiaate on samankaltainen sytolemioiden rakenteen kanssa. Cytofiziologicheskie-prosesseihin liittyy membraanien jatkuva tarttuminen, fuusio ja erotus, kun taas vain topologisesti identtisten kalvolohkojen yksikerrokset kiinni- tetään ja yhdistetään. Siten, ulompi päällyskerros hyaloplasm Jonkin organelliin kalvo tsitolemmy identtinen sisemmän kerroksen ja sisäisen päällyskerroksen onteloon soluelimiin tsitolemmy samanlainen ulkokerrokseen.
Kalvosolu-organeleja
Solun ei-kalvo-organeleihin sisältyvät keskipylväät, mikrotubulukset, filamentit, ribosomit ja polysomit.
Aineiden ja kalvojen kuljetus solussa
Aineet kiertää solussa, joka pakataan membraaneihin ("solun sisällön liikkuminen säiliöissä"). Aineiden lajittelu ja niiden liikkuminen liittyvät erityisten reseptoriproteiinien Golgi-kompleksin membraaneihin. Kalvo kalvon läpi, mukaan lukien plasmamembraanin kautta (sytolemma), on yksi elävien solujen tärkeimmistä tehtävistä. Liikennemuotoja on kaksi: passiivinen ja aktiivinen. Passiivinen kuljetus ei vaadi energiakustannuksia, aktiivinen kuljetus on epävakaa.
Aineiden ja kalvojen kuljetus solussa
Solun ydin
Ydin (ydin, s. Karyon) on läsnä kaikissa ihmisen soluissa lukuun ottamatta punasoluja ja verihiutaleita. Kernelin toiminnot - varastointi ja siirto perinnöllisten tietojen uusiin (lapsi) soluihin. Nämä toiminnot liittyvät DNA: n läsnäoloon ytimessä. Tyypissä on myös proteiinien - ribonukleiinihapon RNA ja ribosomaalisten aineiden synteesi.
Solujako. Solusykli
Kehon kasvu johtuu solujen lukumäärän lisääntymisestä toimialoittain. Ihmiskehon solunjakautumisen tärkeimmät menetelmät ovat mitoosi ja meioosi. Näissä solujen jako-menetelmissä esiintyvät prosessit etenevät samalla tavalla, mutta johtavat erilaisiin tuloksiin.