^

Terveys

A
A
A

Solun ydin

 
, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ydin (ydin, s. Karyon) on läsnä kaikissa ihmisen soluissa lukuun ottamatta punasoluja ja verihiutaleita. Kernelin toiminnot - varastointi ja siirto perinnöllisten tietojen uusiin (lapsi) soluihin. Nämä toiminnot liittyvät DNA: n läsnäoloon ytimessä. Tyypissä on myös proteiinien - ribonukleiinihapon RNA ja ribosomaalisten aineiden synteesi.

Useimmat tuma pallomaisia tai munanmuotoinen, mutta on olemassa myös muita ytimen (renkaan muotoinen, sauvan muotoinen, fusiform, helmillä, papu-muotoinen, segmentoitu, päärynän muotoinen, polymorfinen). Sydämen mitat vaihtelevat suuresti, 3 - 25 μm. Suurin ydin on munasolu. Useimmat ihmisen solut ovat yksisoluisia, mutta kaksiytiminen solu (jotkut neuronit, hepatosyytit, kardiomyosyytit). Jotkut rakenteet ovat multinucleated (lihaskuituja). Ydin erottaa ydinkerroksen, kromatiinin, nukleoluksen ja nukleoplasmin välillä.

Ydinvoimakkuus tai caryotea, joka erottaa ytimen sisällön sytoplasmasta, koostuu sisäisistä ja ulkoisista ydinmembraaneista, jotka ovat kumpikin 8 nm. Kalvot erotetaan perinukleaarisella tilalla (karyoteka-astia) 20 - 50 nm leveä, joka sisältää hienojakoista sähköistä tiheää materiaalia. Ulkoinen ydinkalvo kulkeutuu rakeiseen endoplasmiseen verkkokalvoon. Siksi perinukleaarinen tila muodostaa yhden syvennyksen endoplasmisen verkkokalvon kanssa. Sisäinen ydinkalvo on sisäisesti kytketty haaraket- tuun verkkoon proteiinifibriileistä, jotka koostuvat yksittäisistä alayksiköistä.

Ydinkuoressa on monia pyöreitä ydinhuokosia, joiden halkaisija on 50-70 nm. Ydinvoide huokuu jopa 25% ydinpinnasta yleensä. Huokosymboli per ydin saavuttaa 3000-4000. Huokosten reunat ulompi ja sisäkalvot yhdistävät toisiaan ja muodostavat niin kutsutun huokosrenkaan. Jokainen huokos suljetaan kalvolla, jota kutsutaan myös huokoskokoelmaksi. Höyryrei'illä on monimutkainen rakenne, ne muodostetaan toisiinsa liitetyillä proteiinirakeilla. Ydinvoimaloiden kautta suurien hiukkasten valikoiva kuljettaminen sekä aineen vaihto solun ja solun sytosodin välillä.

Ydinvoimakkuuden alla on nukleoplasmaa (karyoplasmaa) (nukleoplasmaa, S. Karyoplasmaa), jolla on homogeeninen rakenne ja nukleolus. Ei-fissioivan ytimen nukleoplasmassa sen ydinproteiinimatriksissa sijaitsevat niin kutsutun heterokromatiinin osmikofiiliset rakeet (kokkareet). Rakeiden väliin sijoitetun löyhän kromatiinin alueita kutsutaan eukromatiiniksi. Loose kromatiinia kutsutaan myös dekoodoituneeksi kromatiiniksi, jossa synteettiset prosessit esiintyvät voimakkaimmin. Solujen jakautumisen aikana kromatiini sakeutuu, tiivistyy ja muodostaa kromosomeja.

Kromatiinin (chromatinum) fissioituva ytimet ja kromosomien Fissioituvat muodostettu molekyyliä deoksiribonukleiinihappo (DNA), joka liittyy ribonukleiinihappo (RNA) ja proteiinit - histonit ja negistonami. On korostettava kromatiinin ja kromosomien kemiallista identiteettiä.

Kukin DNA-molekyyli koostuu kahdesta pitkästä oikealla haavalla polynukleotidiketjusta (kaksoishelikoinnit), ja kukin nukleotidi koostuu typpipitoisesta emäksestä, glukoosista ja fosforihappotähteestä. Pohja sijaitsee kaksinkertaisen kierteen sisällä ja sokerifosfaattirunko on ulkona.

Perinnöllinen informaatio DNA-molekyyleissä kirjataan sen nukleotidien lineaariseen sekvenssiin. Perintöosuus perinnöllisyydestä on geeni. Geeeni on DNA-alue, jolla on spesifinen nukleotidisekvenssi, joka on vastuussa yhden spesifisen proteiinin synteesistä.

DNA-molekyyli ytimessä on pakattu kompakti. Siten yksi DNA-molekyyli, joka sisälsi miljoona nukleotidia, niiden lineaarisella järjestelyllä, olisi pituudeltaan vain 0,34 mm. Pituus ihmisen kromosomin venytetyssä muodossa on noin 5 cm, mutta pakatussa tilassa kromosomin tilavuus on noin 10 -15 cm 3.

Histeproteiineihin liittyvät DNA-molekyylit muodostavat nukleosomeja, jotka ovat kromatiinin rakenteellisia yksiköitä. Nukleosomi on muodoltaan helmi, jonka halkaisija on 10 nm. Jokainen nukleosomi koostuu gynaeista, joiden ympärille kudotaan DNA-segmentti, joka käsittää 146 paria nukleotideja. Nukleosomien välillä on DNA: n lineaarisia osia, jotka koostuvat 60 parista nukleotideja.

Kromatiinia edustaa fibrillit, jotka muodostavat silmukoita, joiden pituus on noin 0,4 mikrometriä ja jotka sisältävät 20 000 - 30 000 paria nukleotideja.

Kromosomeista tulee näkyvästi kondensaatiota (kondensaatiota) ja deoksiribonukleoproteiinien (DNP) supistumista (superspecialisoitumista) fyysisen ytimen sisällä. Nämä rakenteet - kromosomit (kromausomaiset kreikkalaisesta kromasta - maali, soma - runko) ovat pitkänomaisia sauvanmuotoisia muodostelmia, joissa on kaksi kaarta, jotka on erotettu ns. Supistumiscentromerilla. Centromereen sijainnin ja käsivarsien (jalkojen) suhteellisen sijainnin ja pituuden mukaan erotetaan kolmesta kromosomityypistä: metasentrinen, jolla on suunnilleen samat olennot; submetacentrinen, jossa käsien pituus on erilainen; akrocentrinen, yksi olkapää pitkä ja toinen hyvin lyhyt, tuskin havaittavissa. Kromosomissa on eu- ja heterokromaattisia alueita. Jälkimmäiset syntymässä olevasta ytimestä ja mitoosin alkuvaiheessa ovat pienet. Eu- ja heterokromatiiniosien vuorottelua käytetään kromosomien tunnistamiseen.

Kromosomien pintaan kuuluvat erilaiset molekyylit, lähinnä ribonukleoproteiinit (RNP). Somaattisissa soluissa on kussakin kromosomissa kaksi kopiota, niitä kutsutaan homologiksi. Ne ovat saman pituisia, muodoltaan, rakenteeltaan samanlaisia, samoja geenejä. Rakenteen ominaisuuksia, kromosomien määrää ja kokoa kutsutaan karyotyypeiksi. Normaali ihmisen kariotyyppi koostuu 22 parista autosomeista ja yhdestä sukupuolikromosomista (XX tai XY). Ihmisillä somaattisilla soluilla (diploidilla) on kaksinkertainen kromosomien määrä - 46. Seksisolut sisältävät haploidisen (yksittäisen) joukon - 23 kromosomia. Siksi DNA: ssa DNA on 2 kertaa pienempi kuin diploidisissa somaattisissa soluissa.

Yksi tai useampi nukleolus (nucleolus) havaitaan kaikissa ei-jakautuvissa soluissa. Sen muoto on voimakkaasti värillinen pyöreä runko, jonka suuruus on verrannollinen proteiinisynteesin voimakkuuteen. Tuma koostuu elektronin tiheä nukleolonemy (Kreikan pet -. Lanka), jossa rihmamaisen erottaa (säikeisen) osa, joka koostuu useista yhteen kudottuja RNA-juosteita on noin 5 nm, ja rakeinen osa. Rakeinen (rakeinen) osa on muodostettu jyvän halkaisija on noin 15 nm: n hiukkasia RNP - lähtöaineiden ribosomaalisten alayksiköiden. Perianoperrinen kromatiini tuodaan nukleolonin syvennyksiin. Nukleolussa muodostuu ribosomeja.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.