Kalvosolu-organeleja

Solujärjestöt

Organelles (organellae) ovat pakollisia mikrorakenteita kaikille soluille, jotka suorittavat tiettyjä elintärkeitä toimintoja. Kalvo- ja kalvo-organeleja on olemassa. Mukaan kalvo organelleja, joka on rajattu ympäristöstä hyaloplasm kalvot ovat endoplasmakalvoston, sisempi mesh-yksikön (Golgin laite), lysosomeihin, peroksisomeihin, mitokondrioita.

Kalvosolu-organeleja

Kaikki membraani-organelit rakennetaan alkeiskalvosta, jonka järjestäytymisperiaate on samankaltainen sytolemioiden rakenteen kanssa. Cytofiziologicheskie-prosesseihin liittyy membraanien jatkuva tarttuminen, fuusio ja erotus, kun taas vain topologisesti identtisten kalvolohkojen yksikerrokset kiinni- tetään ja yhdistetään. Siten, ulompi päällyskerros hyaloplasm Jonkin organelliin kalvo tsitolemmy identtinen sisemmän kerroksen ja sisäisen päällyskerroksen onteloon soluelimiin tsitolemmy samanlainen ulkokerrokseen.

Endoplasmainen retikulaari (retikulaarinen endoplasmaticum) on yksittäinen jatkuva rakenne, joka muodostuu säiliöistä, putkista ja litistetyistä pusseista. Elektronimikroskoopit erottavat rakeisen (karkean, rakeisen) ja ei-rakeisen (sileän, agranulaarisen) endoplasmallisen verkkokalvon. Rakeisen verkon ulkosivu peitetään ribosomeilla, ungrainilla ei ole ribosomeja. Rakeinen endoplasmainen verkkokalvo syntetisoi (ribosomeilla) ja kuljettaa proteiineja. Nezernistaya verkko syntetisoi lipidit ja hiilihydraatit, ja on mukana niiden aineenvaihduntaa [esim., Steroidihormonien lisämunuaiskuoren ja Leydigin solut (sustenotsitah) kives; glykogeenin - maksasoluissa]. Yksi endoplasmisen verkkokalvon tärkeimmistä tehtävistä on kalvoproteiinien ja lipidien synteesi kaikille solujen organeleille.

Sisäinen verkkokalvotila tai reticularis internus -laite on kokoelma sakkaroita, vesikkeleitä, säiliöitä, putkia, levyjä, joita biologinen kalvo rajoittaa. Golgi-kompleksin elementtejä yhdistävät kapeat kanavat. Golgi-kompleksin rakenteissa esiintyy polysakkaridien, proteiinihiilihydraattikompleksien, synteesiä ja kerääntymistä, jotka ovat peräisin soluista. Joten sekretoriset rakeet muodostuvat. Golgi-kompleksi on läsnä kaikissa ihmisen soluissa, lukuun ottamatta punasoluja ja kiiltäviä epidermiksen asteikkoja. Useimmissa soluissa Golgi-kompleksi sijaitsee ytimen ympärillä tai lähellä sitä, eksokriinisissä soluissa - ytimen yläpuolella, solun apikaalisessa osassa. Golgi-monimutkaisten rakenteiden sisäinen kupera pinta muodostaa endoplasmisen verkkokalvon, ja Golgi-kompleksin ulompi, koveran pinnan edessä on sytoplasmaa.

Golgi-kompleksin membraanit muodostuvat rakeisesta endoplasmisesta verkkokalvosta ja kuljetetaan kuljetusrakkuloilla. Golgi-kompleksin ulkopuolelta, erittelevät rakkulat ovat jatkuvasti orastavia ja sen säiliöiden kalvoja päivitetään jatkuvasti. Sekretoriset vesikkelit tarjoavat membraanimateriaalin solukalvoille ja glykokaliksille. Näin ollen plasmamembraani uusitaan.

Lysosomeihin (lysosomae) ovat vesikkeleitä, joiden halkaisija on +0,2-+0,5 mikronia, joka sisältää noin 50 tyyppiä hydrolyyttisiä entsyymejä (proteaaseja, lipaaseja, fosfolipaasit, nukleaasit, glykosidaasit, fosfataasit). Lysosomaaliset entsyymit syntetisoidaan ribosomeilla rakeinen endoplasmakalvosto, jossa siirretään liikenteen vesikkelit Golgin monimutkainen. Golgi-kompleksin rakkuloista primääriset lysosomit ovat rakeita. Hapan väliaine säilytetään lysosomeissa, sen pH on 3,5-5,0. Lysosomaaliset kalvot kestävät sisältämät entsyymit niitä ja suojaa sytoplasmaan teoistaan. Lysosomaalisen membraanin läpäisevyyden rikkominen johtaa entsyymien aktivointiin ja vakavaan solun vahingoittumiseen kuolemaan saakka.

Toissijaisissa (kypsissä) lysosomeissa (fagolysosomit) biopolymeerit hajotetaan monomeereiksi. Jälkimmäiset kuljetetaan lysosomaalikalvon läpi solun hyaloplasmaan. Epäyhdytetyt aineet pysyvät lysosomissa, minkä seurauksena lysosomi muunnetaan niin kutsutuksi jäännöseräksi, jolla on suuri elektronitiheys.

Peroksisomit (peroksysomae) ovat vesikkeleitä, joiden läpimitta on 0,3 - 1,5 mikronia. Ne sisältävät hapettavat entsyymit, jotka tuhoavat vetyperoksidia. Peroksisomit osallistuvat aminohappojen pilkkoutumiseen, lipidien vaihtoon, mukaan lukien kolesteroli, puriinit, monien myrkyllisten aineiden neutraloimiseksi. Uskotaan, että peroksisomikalvot muodostetaan irtoamattomasta endoglasmakalvosta, ja entsyymit syntetisoidaan polyribosomeilla.

Mitokondrioita (mitochondrii), jotka ovat "solu voimalaitokset", ovat mukana solun hengitys ja energian muuntaminen muodossa käytettävissä solun. Niiden päätehtävät ovat orgaanisten aineiden hapetus ja adenosiinitrifosfaatin (ATP) synteesi. Mitokondrioilla on pyöreitä, pitkänomaisia tai sauvan muotoisia rakenteita, joiden pituus on 0,5-1,0 μm ja leveys 0,2 - 1,0 μm. Mitokondrioiden määrä, koko ja sijainti riippuvat solun toiminnasta ja sen energiatarpeista. Monet suuret mitokondrioita kardiomyosyytteissä, kalvon kalvot. Ne on järjestetty ryhmiin välillä myofibrilleissä ja glykogeenin rakeet ympäröivät elementit nezernistoy endoplasmakalvostoon. Mitokondriat ovat organelleja, joissa on kaksoiskalvot (kussakin paksuus on noin 7 nm). Ulkoisten ja sisäisten mitokondriomembraanien välissä on leveys 10 - 20 nm. Sisemmässä kalvossa on lukuisia taitteita, tai cristae. Tyypillisesti crista suunnattu poikittain pituusakselin mitokondrioiden ja eivät pääse vastakkaisella puolella mitokondrion kalvon. Kiteiden ansiosta sisäkalvon pinta-ala nousee voimakkaasti. Niinpä hepatosyyttien yhden mitokondrian cristan on noin 16 pm. Sisällä mitokondriot, välillä kristat, on hienojakoinen matriisi, jossa rakeet ovat nähneet noin 15 nm halkaisijaltaan (mitokondrion ribosomien) ja ohut lanka muodostaa molekyylien deoksiribonukleiinihapon (DNA).

ATP: n synteesiä mitokondrioissa edeltää hyaloplasmassa esiintyvät vaiheet. Siinä (hapen puuttuessa) sokerit hapetetaan pyruvaattiin (pyruvavihappo). Samanaikaisesti syntetisoidaan pieni määrä ATP: tä. ATP: n pääasiallinen synteesi esiintyy mitokondrioissa olevien cristaeiden membraaneissa, joihin liittyy happea (aerobinen hapetus) ja entsyymejä matriisissa. Kun tällainen hapetus tuotetaan energiaa solun toimintoja ja myös kohdistettu hiilihappo (CO ₂ ) ja vettä (H ₂ O). Mitokondrioissa DNA: n omissa molekyyleissä syntetisoidaan informaation, kuljetuksen ja ribosomaalisten nukleiinihappojen (RNA) molekyylejä.

Mitokondrioiden matriisissa on myös ribosomeja, joiden koko on jopa 15 nm. Mitokondrioiden nukleiinihapot ja ribosomit eroavat kuitenkin tämän solun vastaavista rakenteista. Niinpä mitokondrioilla on oma järjestelmä, joka on välttämätön proteiinien synteesille ja itsensä lisääntymiselle. Solukalvon mitokondrioiden määrä kasvaa jakamalla se pienempiin osiin, jotka kasvavat, suurentuvat ja pystyvät jakamaan uudelleen.

[1], [2], [3],