Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Liposarkooma
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Liposarkooma (syn.: Myksooma lipomatodes maligna, myxoides liposarkooma) pahanlaatuinen kasvain rasvakudoksessa, harvoin kehittää ihonalaiskudoksessa, kojelauta chattailuun Intermuscular jälkeen lantion itämisen ihonalainen rasvakerros. Hän ei koskaan kehittyy lipoma, lähinnä metastasizes keuhkoihin ja maksaan.
Liposarkooman patomorfologia
Liposarkooma on korostunut vaihtelevuus morfologinen rakenne, riippuen eriytyminen sen osan solujen elementtejä. On liposarkooma erotettava seuraavat solu- tyypit: limaisia lipoblasty kara-muotoinen ytimet ja pieni sudanofilnymi pisaroita sytoplasmassa (kun tietty erilaistuminen), limaisia lipoblasty outoa ytimet ja puute rasvapisaroiden sytoplasmassa (korkea anaplasia) sijaitsee limaisia strooman osittain eriytetyn lipoblasty kanssa fusiform ytimien ja karkeaksi vakuolisoituneita sytoplasmaan; hyvin erilaistuneita soluja, joissa yhden suuren vacuoles, ja kara-muotoinen ytimiä epäkeskisesti; kypsät rasvasolut; solujen pyöreä, sijaitsee keskellä ytimien ja useita onteloita sytoplasmassa; jättisoluja outoa ytimeksi.
Riippuen esiintyvyyden tietynlaista solujen ja WF Lever G. Schanmburg-Vipu (1983) liposarkooma neljä tyyppiä: hyvin erilaisia, myxoid ja pleomorphic solun ympäri. Suhteellisen korkea-eroinen liposarkooma muistuttaa lipoosia, joka koostuu erikokoisista soluista yhdellä tyhjöllä ja hyperkromisilla ytimillä. Niiden välillä on soluja, joilla on suuria, hyperkromaattisia ja pleomorfisia ydinosia.
Myxoid liposarkooma jaetaan korkean ja matalan luokan tyyppejä. In myxoid liposarkooma 1. Tyyppi sisältää vähän myxoid solut ovat enemmistönä lipoblasty kara-muotoinen ytimet ja sudanofilnymi pieniä pisaroita sytoplasmassa, hyvin erilaisia rasvasoluja ja karkeasti kara-muotoinen lipoblasty vakuolaarinen sytoplasmaan. Vuonna myxoid liposarkooma 2nd tyyppi hallitsi myxoid lipoblasty outoa ytimien ja pieni määrä sudanofilnogo ainetta. Strooman on niukka, limaisia tyyppi, joka tekee tämän tyyppinen liposarkooma muistuttaa miksosarkomoy erilaistumaton tai fibrosarkooma.
Pyöreä-solutun liposarkooman ominaispiirre on tiheästi sijoitettujen, pyöristettyjen tai soikeiden solujen läsnäolo yksi tyhjiöillä (peristoni-prominentit solut) ja lipoblasteilla, joissa on useita tyhjiä. Nuklidit ovat suuria, hyperkromaattisia ja epätyypillisiä, usein mitosi-tilassa.
Pleomorphic liposarkooma koostuu lähinnä pleomorfinen, jättiläinen multivakuolyarnyh lipoblastov kerralla (kulho) lisää hyperchromatic ytimet Joukossa ovat pieniä, monikulmainen, pyöreä tai fusiform lipoblasty. Joissakin tapauksissa lipoblastien suuri määrä vakuoleja antaa niille epätyypillisen ulkonäön ja samankaltaisuuden mulberryen kanssa. Tämä antaa syyt siihen, että tällainen liposarkooma luokitellaan pahanlaatuiseen hibernaumaan.
Kuinka liposarkooma diagnosoidaan?
Liposarkooma diagnoosi perustuu lipidien läsnä ollessa kasvaimessa, mutta pleomorphic ja solujen pyöreä tyypit puutteen vuoksi sudanofilnogo aine on diagnostista arvoa havaitseminen gialuronidazolabilnyh limaisia solunsisäisten inkluusioiden havaitaan alcian blue -värjäyksellä. Liposarkooma sisältää myös hyaluronihappoa, kuten alkion rasvakudosta ja melko usein glykogeenia. Eriytetty liposarkooma kypsymättömiä rabdomyosarkooma ja multisentrisen mioblastoza järjestelmä, joka vaikuttaa ihonalainen rasvakudos ja sisäelimissä.
Mitä on tutkittava?