Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Synnynnäiset melanosyyttiset nevi
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Synnynnäinen melanosyyttinen nevi (syn: birthmarks, giant pigmented nevi) - melanosyyttinen nevus, syntymästä lähtien. Pienet synnynnäiset huokoset eivät ole halkaisijaltaan yli 1,5 cm. Suurten neovusien katsotaan olevan halkaisijaltaan yli 1,5 cm. Jättiläiset synnynnäiset aivohalvaukset ovat koko kehon osa.
Synnynnäiset melanosyyttiset häiriöt nousevat ihon tasolle, joskus niin merkityksettömiä, että se on havaittavissa vain, kun niitä tarkastellaan läpäissyt valoa. Ne ovat usein epätasaisesti pigmentoituneita, usein epätasaisia maastoja, ne voivat palpably määritellä enemmän kompakteja, usein hyperpigmentoituja, knotty alueet ja alueet pehmeämpi koostumus. Yleensä tällaiset nevi on peitetty kovilla hiuksilla. Iän myötä ne voivat kasvaa kokonaan, niiden värjäys muuttuu joskus vaaleaksi; on mahdollista kehittää todellista vitiligo.
[Pathomorphology
Synnynnäisiä neviä sekoitetaan yleensä. Ominaista syvä lokalisoinnin nepusnyh soluja, jopa alimpaan kolmannekseen retikulaarisen dermis, ja osallistuminen parhaillaan epiteelin ihon lisäkkeet - karvatupet, hikirauhaset, ja lihakset, jotka nostavat hiukset. On mahdollista havaita nenäseinien pesiä aluksissa tai niiden ympärillä. Jotkut pienikokoiset synnynnäiset aivohalvaukset eivät voi histologisesti erota tavanomaisesta hankitetusta nevusta.
Suurimmissa synnynnäisissä nevi, melanosyyttien tunkeutuminen ihonalaiseen kudokseen ja jopa fascia määräytyy. Mahdollinen Schwann-solujen keskipoikkea lisääntyminen neurofibroma-tyypin, fokus-cartilaginous metaplasian mukaan.
Histogeneettisesti
Giantin synnynnäisiä neviä pidetään kompleksisen rakenteen hamartomaisina.
Basalisolun nevus -oireyhtymä
Oireyhtymä Tyvisolusyöpä luomi (. Syn Gorlin-Goltz oireyhtymä) periytyy autosomaalinen dominantti, tunnettu siitä, että viisi pääpiirteet: useita pinnallinen tyvisolusyöpä, usein varsin nopeasti tehdä aggressiivinen luonne; leukojen kystat, joissa epiteelinen vuoraus; erilaiset luuston poikkeavuudet, erityisesti rivat, kallo ja selkä; ectopic kalkkeutuminen; pienet syvennykset (1-3 mm) kämmenten ja pohjien päälle,
Masennusten histologisessa tutkimuksessa paljastui akanttoosi, hyperkeratoosi niiden reunoissa, keskiviivan stratum corneumin harvennus, basesolujen lisääntyminen alustassa.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?