Bunyaviridae-perheen peräaukon hevosvoimat

Perhe Bunyaviridae kuuluu yli 250 serotyyppiä sisältyy viisi sukuihin: Bunyavirus, Phlebovirus, Nairovirus, hantavirusten, Tospovirus. Näiden sukujen tyypillisiä viruksia ovat: Bunyamver-virus, Sisilian hyttysten kuume-virus, Nairobin lampaan taudin virus ja Hantaan-virus. Tospovirukset eivät ole patogeenisiä ihmisille ja vaikuttavat kasveihin.

Tämän perheen prototyyppi-virus on ensimmäinen eristetty Keski-Afrikassa hyttystenvastaisella Bunyamver-viruksella (viruksen nimi on Bunyamveran alueella Ugandassa).

Bunyaviridae-perheen verenvuotojen ärsytysominaisuudet

Nimi	Viruksen suku	Kuljettaja	Leviäminen
Rift-laakson GL (Rift Valley GL)	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut	Trooppinen Afrikka
Crimea-Kongo GL	Nairobi-virus	Hyalomma-suvun Ixodes-tikut	Afrikassa, Etelä-Venäjällä, Lähi-idän maissa, Keski-Aasiassa, Balkanilla, Kiinassa
Verenvuotokuume munuaisten oireyhtymällä	Phlebovirus	Aedes mcintoshi, Aedes vexans ja muut	Trooppinen Afrikka
Crimea-Kongo GL	hantavirus	Hiirijoille	Eurooppa, Aasia.
Verenvuotokuume munuaisten oireyhtymällä	Hantavirus	Hiirijoille	Eurooppa, Aasia.
Hantaviruksen keuhkosyöpä	Hantavirus	Eri sukujen rotat ja hiiret	Etelä- ja Pohjois-Amerikassa

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10],

Virusten stabiilisuus fysikaalisten ja kemiallisten tekijöiden vaikutuksille

Bunyavirusten herkkä eetteriin ja pesuaineet inaktivoitiin lämmittämällä lämpötilaan 56 ° C: ssa 30 minuutin ajan ja lähes välittömästi kiehumislämpötilassa, mutta säilyttää pitkä tarttuva toimintaa pakastuksen aikana. Bunyavirukset ovat stabiileja hyvin rajallisilla pH-arvoilla, jotka ovat 6,0-9,0, ne inaktivoidaan yleisesti käytetyillä desinfiointiaineilla.

Morfologia

Virioneilla on soikea tai pallomainen muoto, halkaisijaltaan 80 - 120 nm, elektronimikroskopialla muistuttaa munaa. Nämä ovat monimutkaisia RNA-genomiviruksia, jotka sisältävät kolme sisäistä nukleokapsidia spiraalin tyyppisellä symmetrialla. Kukin nukleokapsidin koostuu nukleokapsidiproteiini N, ainutlaatuinen yksijuosteinen negatiivinen RNA, ja käänteiskopioijaentsyymiä (RNA-riippuvainen RNA-polymeraasi). Kolme RNA-segmentti, joka liittyy nukleokapsidin tarkoittavat koko: L (pitkä) - suuri, M (medium) - keskiarvo ja S (lyhyt) - pieni. RNA: lla ei ole tarttuvaa vaikutusta. Toisin kuin muut virukset, joissa RNA-genomin negatiivinen (Orthomixoviridae, Paramixoviridae ja Rhabdoviridae) bunyavirukset ei sisällä M-proteiinia, ne ovat kuitenkin enemmän muovia. Ydinvirionin käsittää ribonukleoproteiini (RNP), jota ympäröi lipoproteiinin Kuori, joka pinta on piikit - glykoproteiinit G1 ja G2, jotka on koodattu M-RNA-segmentin.

Antigeenejä

Proteiini N on ryhmä-spesifisten ominaisuuksien kantaja, ja se tunnistetaan DSC: ssä. Glykoproteiinit (G1 ja G2) ovat tyyppispesifisiä antigeenejä, jotka on havaittu PH: ssä ja RTGA: ssa. Tämä suojaavia antigeenejä, jotka edistävät haemagglutinating ominaisuuksia, jotka ovat Bunyaviridae ole yhtä selvä kuin orthomyxo- ja paramyksovirusten. Ne indusoivat viruksen neutralisoivien vasta-aineiden muodostumista. Glykoproteiinit ovat tärkeimpiä taudinaiheuttajia, jotka määrittävät virusten solujen orgaanisen puutteen ja niiden niveljalkaisten tehokkuuden.

RSK: n ristisilloituksen analyysin perusteella bunyavirukset yhdistetään sukuihin, joiden sisällä risteytettyjen RN: n ja RTGA: n perusteella ne jaetaan serorykumeihin.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Bunyaviruksen lisääntyminen

Bunyaviridae Lisääntyminen esiintyy solujen sytoplasmassa, joka muodostetaan ensin RNP. Tämä muodostaa kolme mRNA-lajin, joista jokainen koodaa vastaavan polypeptidin - L, N ja lähtöaineiden G1 ja G2 proteiineja. Viruksen proteiineja infektoidussa solussa syntetisoidaan nopeasti. Siten, N-proteiini voidaan havaita jo 2 tunnin kuluttua, G1 ja G2 - sen jälkeen, kun 4 ja 6-8 tuntia, vastaavasti. Virus Kypsytys (hankinta lipidejä sisältävä ulompi kuori) seurauksena orastava RNP, toisin kuin muut virukset, ei tapahdu solukalvojen solujen, ja kulkiessaan seinän vesikkelien Golgin laitteeseen. Tämän jälkeen viruspartikkelit kuljetetaan plasmolemmaan (solukalvo). Viruspartikkelien saanto tapahtuu eksosytoosilla ja joskus solulyysi. Bunyavirukset, kuten muiden jäsenten arbovirusten, on kyky replikoitua kaksi lämpötila-järjestelmää: 36-40 ja 22-25 ° C: ssa, jonka avulla ne voidaan kopioida, ei vain selkärankaisilla, mutta myös kehon kantajia - bloodsucking niveljalkaisten.

Bunyaviruksen viljelyn ominaisuudet ja alttius laboratorioeläimille

Bunyavirukset ovat alttiita vastasyntyneille valkoisille hiirille, valkoisille rotille ja hamstereille, kun ne ovat tartunnan aivoissa. Vektoreista, ihmisen alkion munuaisista, BHK-21: stä peräisin olevia soluviljelmien kana-alkion fibroblasteja käytetään virusten viljelyyn, jossa niillä ei ole voimakasta CPD: tä. Viruksia voidaan viljellä kanan alkioissa. Yleismaailmallinen malli arbovirusten eristämiseen on vastasyntyneiden valkoisten hiirien infektio, jossa ne aiheuttavat halkeaman lopettamisen enkefaliitin kehittymisen.

[20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],