Zopikon

Zopiconilla on rauhoittava ja hypnoottinen aktiivisuus.

Viitteitä Zopikona

Sitä käytetään oireiden lyhytaikaisen unettomuuden hoitoon, jonka aikana nukahtamisen ja yöllä (tai liian aikaisin) esiintymisen usein ilmenee ongelmia.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen suoritetaan tabletin muodossa, 10 kappaletta solupakkauksen sisällä. Laatikossa - 1 tai 2 lääkepakkausta.

[1], [2]

Farmakodynamiikka

Zopicone on nopeasti vaikuttava nukkuva lääke. Sisältyy psykotrooppisten aineiden ryhmään, syklopyrolonin johdannaisiin. Jälkimmäiset eroavat rakenteellisesti uusimmista unilääkkeistä, mutta ovat lääkeaineen vaikutuksiltaan samanlaisia kuin bentsodiatsepiinit. Hypnoottinen vaikutus saadaan synteesin spesifisestä kyvystä bentsodiatsepiinien aivopäätteisiin, minkä seurauksena CNS-solujen funktionaalinen aktiivisuus hidastuu.

Lääkettä ei syntetisoida perifeeristen bentsodiatsepiinipäätteiden kanssa, ja myös syntetisoidaan huonosti GABA: n ja serotoniinin, a1-, a2- ja dopamiinireseptorien adrenergisten loppujen kanssa.

Lääke vähentää nukkumiseen kuluvaa aikaa, pidentää uniaikaa ja vähentää herätysten määrää yöllä. Huumeiden käytön jälkeen nukkuminen tapahtuu melko nopeasti (vaikka sillä on normaali vaiheiden ja keston rakenne; REM-unen vaiheen aika ei ole vähentynyt). Jälkivaikutuksen puuttuessa se mahdollistaa vakaan työkyvyn varmistamisen päivän aikana.

[3], [4], [5], [6],

Farmakokinetiikkaa

Zopicon imeytyy hyvin suurella nopeudella. Biosaatavuus on 75%. Kun käytetään yhtä annosta (7,5 mg), plasman Cmax-arvot 60 ng / ml määritetään alle 120 minuutissa. Kun toistuva käyttö on 7,5 mg 14 päivän aikana, tämä luku on keskimäärin 5 tuntia (3,8 - 6,5 tuntia). Intramma-proteiinisynteesi on melko pieni (45% plasman arvoilla 25-100 ng / ml).

Noin 4-5% lääkkeestä tallennetaan virtsaan muuttumattomana. Tärkeimmät aineenvaihduntatuotteet (N-oksidijohdannainen (12%), jolla on heikko lääkeaineen aktiivisuus, sekä inaktiivinen N-desmetyylikomponentti (16%) erittyvät munuaisten kautta. Yli 90% lääkkeen käytetystä osasta erittyy kehosta kokonaan 5 päivän aikana: virtsan (75%) ja ulosteiden (16%) aikana.

Iäkkäillä ihmisillä lääkkeiden hyötyosuusarvot nousevat 94 prosenttiin sekä puoliintumisajan (noin 7 tuntia); lääkkeen kertymistä toistuvan käytön jälkeen ei tapahdu.

Maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla puoliintumisaika on merkittävästi kohonnut (11,9 tuntia), ja plasman Cmax-pitoisuus on 3,5 tuntia.

Lääkeaine pystyy siirtymään äidinmaitoon (sen suorituskyky vastaa 50: tä prosenttia aineen osuudesta, jonka nainen otti).

[7], [8], [9], [10], [11]

Annostus ja antotapa

Zopiconia käytetään yksinomaan lääkärin nimittämiseen. Ota pilleri suun kautta yöllä.

Aikuisen on käytettävä 1-kuoppainen pilleri (7,5 mg) ennen nukkumaanmenoa. Usein hoitosykli kestää 7–10 päivää peräkkäin. Lääketieteellisen suosituksen mukaan opintojaksoa voidaan pidentää 2-3 viikkoon, mutta se olisi pidettävä tarkassa lääkärin valvonnassa.

Vanhusten tai heikkojen henkisten kykyjen omaavien henkilöiden tulisi ensin käyttää 3,75 mg ainetta. Myöhemmin, ottaen huomioon lääkkeen sietokyky ja sen tehokkuus, annos voi nousta 7,5 mg: aan.

Maksan vajaatoimintaa tai kroonista hengityselinten vajaatoimintaa sairastavien on käytettävä 3,75 mg: aa. Joissakin tilanteissa annosta voidaan nostaa 7,5 mg: aan.

[14], [15], [16], [17]

Käyttö Zopikona raskauden aikana

Imettämisen tai raskauden aikana on kiellettyä käyttää.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• lääkkeeseen tai sen elementteihin liittyvä vakava suvaitsemattomuus;
• hengitysvaikeudet vakavassa;
• uniapnea;
• potilaalla on ollut paradoksaalisia reaktioita rauhoittaviin aineisiin ja alkoholijuomiin.

[12], [13],

Sivuvaikutukset Zopikona

Kun sitä käytetään vaadituissa annoksissa, lääke siirretään ilman komplikaatioita ja lyhytaikaisella hoidolla ei vaikuta kehon muistiin, hengityselimiin ja muihin toimintoihin; yleensä ei riippuvuutta, vieroitusoireyhtymää ja fyysisiä tai psyykkisiä riippuvuuksia. Seuraavat sivumerkit voivat joskus näkyä:

• keskushermostoon vaikuttavat vauriot: heikkouden tunne tai uneliaisuus, painajaiset, huimaus, hermostuneisuus tai euforia, tajunnan sekaannus sekä koordinointihäiriö. Lisäksi amnesian tai muiden muistihäiriöiden anterograde-muoto, libidon heikkeneminen, masentunut mieliala, alentunut paine ja taipumus osoittaa aggressiota. Voi myös esiintyä vapinaa, parestesiaa, lihasspasmeja ja puhehäiriöitä. Jos on vakava motorisen koordinaation tai huimauksen häiriö, tämä tarkoittaa sitä, että potilaalla on yliannostus tai lääkkeen suvaitsemattomuus;
• kardiovaskulaarinen toimintahäiriö: lisääntynyt sykerytmi;
• ruoansulatuskanavan ongelmat: oksentelu, suun kuivaiset limakalvot, katkera maku, ummetus, kielen ruuhkautuminen, dyspepsian oireet sekä lisääntynyt tai huonompi ruokahalu;
• hengityselinten häiriöt: hengenahdistus;
• epidermiin liittyvät oireet: pisteiden tai punoituksen, hyperhidroosin esiintyminen. Punoitus voi olla ilmentymä yliherkkyydestä lääkkeen suhteen - tällaisen ongelman vuoksi käyttö tulisi lopettaa;
• toiset: päänsärky, vilunväristykset, laihtuminen, näön hämärtyminen ja jalkojen raskauden tunne.

Yliannos

Lääkkeen lisääminen 0,37 g: n annoksina voi aiheuttaa pitkittyneen unen ja tajunnan hämärtymisen ja lisäksi kooman tilan, jossa on masennusta tai refleksien täydellinen häviäminen.

Oireita on määrätty. Akuutissa myrkytyksessä suoritetaan välitöntä mahahuuhtelua, laskimonsisäisen nesteen injektiota ja hengitystoiminnan tukemista käyttäen laitetta. Flumatseniili toimii lääkkeen vastalääkkeenä.

[18], [19], [20],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lääke potentoi alkoholijuomien aiheuttamaa estävää vaikutusta keskushermostoon ja psykotrooppisten lääkkeiden ja antikonvulsanttien rauhoittavaa vaikutusta.

Lääkkeet, jotka inhiboivat tiettyjä maksaentsyymejä (erytromysiini cimetidiinin kanssa), pystyvät tehostamaan Zopiconen ominaisuuksia.

[21], [22], [23], [24]

Varastointiolosuhteet

Zopiconin on säilytettävä pimeässä ja kuivassa paikassa, joka on suljettu lasten tunkeutumisen vuoksi. Lämpötilamittarit - 15–25 ° C.

[25], [26], [27], [28], [29]

Säilyvyys

Zopiconia voidaan käyttää kolmen vuoden kuluessa siitä, kun terapeuttinen aine on valmistettu.

[30], [31], [32], [33], [34]

Hakemus lapsille

Et voi määrätä lapsille (enintään 18-vuotiaille).

[35], [36]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat aineita Rofen, Zolsana, Sanval ja Andante Nitrestillä, ja lisäksi tämän Gipnogenin, Selofenin, Peaclonin kanssa Zopiclonin ja Dobrosonin kanssa Normasonilla. Luettelo sisältää myös terveellistä unta, Sonovan, Ivadal ja Sonnat Somnomin kanssa.

[37], [38], [39], [40], [41], [42]