^

Terveys

Zedex

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Zedex-lääke on yhdistetty yskänlääke, joka kuuluu yskän ja vilustumisen hoitoon käytettävien lääkkeiden farmakologiseen ryhmään: ATC-koodi - R05F A01 (oopiumijohdannaiset yhdessä mukolyyttien kanssa). Valmistaja - Wockhardt Ltd (Intia).

Viitteitä Zedex

Zedex on tarkoitettu kuivan (tuottamattoman) yskän hoitoon akuuteissa ja kroonisissa hengitystiesairauksien muodoissa (kurkunpääntulehdus, henkitorvitulehdus, keuhkoputkentulehdus jne.) sekä keuhkokuumeessa, hinkuyskässä ja keuhkotuberkuloosissa.

trusted-source[ 1 ]

Julkaisumuoto

Siirappi (100 ml:n pulloissa mittakupilla).

Farmakodynamiikka

Zedexin terapeuttinen vaikutus saadaan sen vaikuttavista aineista: dekstrometorfaanista, bromheksiinista ja ammoniumkloridista.

Dekstrometorfaani (DXM-hydrobromidi) on 3-metoksi-17-metyylimorfinanin (levometomorfaani), synteettisen narkoottisen kipulääkkeen, isomeeri. Se hillitsee yskää vähentämällä medulla oblongatan yskänkeskuksen ärtyneisyyttä (vaikuttamatta hengityskeskukseen). DXM:n täydellinen vaikutusmekanismi yskänkeskukseen on kuitenkin vielä tuntematon. Virallisten ohjeiden mukaan dekstrometorfaanilla ei ole hypnoottisia, kipua lievittäviä tai narkoottisia vaikutuksia, kun sitä käytetään osana yskänlääkkeitä - sopivina terapeuttisina annoksina.

Bromheksiinillä on sekretolyyttinen vaikutus, joka nesteyttää keuhkoputkien eritteiden mukoproteiineja ja mukopolysakkarideja kuivassa yskässä. Myös Zedexin tämän komponentin on havaittu stimuloivan hengitysteiden antiatelektiikkatekijää (surfaktanttia) tuottavia alveolaarisia erityssoluja, mikä estää elimistön hengityselimien toiminnan heikkenemisen.

Ammoniumkloridilla on sekretomotorinen vaikutus: sen aiheuttama mahalaukun limakalvon reseptorien ärsytys välittyy medulla oblongatan oksennuskeskukseen, mikä johtaa syljen ja keuhkoputkien eritteiden tuotannon lisääntymiseen ja auttaa myös vähentämään ysköksen viskositeettia ja helpottamaan sen erittymistä lisäämällä keuhkoputkien supistumista.

trusted-source[ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Kaikki Zedexin sisältämät aineet adsorboituvat ruoansulatuskanavaan ja tulevat systeemiseen verenkiertoon sitoutuen plasman proteiineihin.

Dekstrometorfaani imeytyy ruoansulatuskanavaan erittäin nopeasti, ja sen yskänlääkevaikutus tuntuu keskimäärin 20 minuuttia Zedexin ottamisen jälkeen ja kestää viisi tuntia. Tämä aine biotransformoituu maksassa; lähes puolet metaboliiteista erittyy munuaisten kautta virtsaan (puoliintumisaika on noin 11 tuntia).

Bromheksiini imeytyy lähes kokonaan ja sitoutuu plasman proteiineihin (maksimipitoisuus veressä havaitaan 60 minuuttia annon jälkeen). Aineenvaihdunta demetylaation ja hapettumisen kautta tapahtuu maksassa, jolloin muodostuu aktiivinen metaboliitti ambroksoli (stimuloi ysköksen muodostumista ja sillä on ysköksiä irrottava vaikutus). Aineenvaihduntatuotteiden erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

Zedexin sisältämä ammoniumkloridi muuttuu keuhkokudoksissa aktiivisiksi metaboliiteiksi, jotka vaikuttavat hengitysteiden limakalvoon ja aktivoivat keuhkoputkien sädeellisen epiteelin.

trusted-source[ 3 ]

Annostus ja antotapa

Kuiva yskänsiirappi Zedex otetaan suun kautta: kerta-annos aikuisille on 10 ml (yleensä 2-3 kertaa päivässä). 4-6-vuotiaille lapsille suositellaan 2,5 ml kaksi kertaa päivässä, 6-12-vuotiaille lapsille - 2,5-3 ml kolme kertaa päivässä. Käyttöaika on enintään 14 päivää.

trusted-source[ 4 ]

Käyttö Zedex raskauden aikana

Vasta-aiheinen.

Vasta

Zedexin käytön vasta-aiheita ovat: yliherkkyys lääkkeelle; mahahaava ja pohjukaissuolihaava; vakava maksan ja munuaisten toimintahäiriö; veren ja kaikkien fysiologisten nesteiden pH:n nousu (metabolinen alkaloosi); keuhkoastma; keuhkoputkien sairaudet, joihin liittyy lisääntynyttä keuhkoputkieritteiden muodostumista; alle 4-vuotiaat (vaikka dekstrometorfaani on vasta-aiheinen alle 12-vuotiaille lapsille!).

Sivuvaikutukset Zedex

Zedexin sivuvaikutusten luetteloon kuuluvat: hengenahdistus, kasvojen punoitus, bronkospasmi, verenpaineen lasku, kuume, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ihottumat ja kutina, angioedeeman kehittyminen, huimaus, lisääntynyt uneliaisuus, ahdistuneisuus.

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus voi johtaa henkiseen ylivirittymiseen ja hengityslamaan, johon liittyy nopeaa pinnallista hengitystä, huimausta, oksentelua, kaksoiskuvia ja liikkeiden koordinaation heikkenemistä. Tällaisissa tapauksissa suositellaan mahahuuhtelua.

trusted-source[ 5 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Zedexiä käytetään samanaikaisesti masennuslääkkeiden kanssa, jotka estävät monoamiinioksidaasin (MAO) entsyymiä, adrenergisen kriisin, romahduksen ja kooman kehittyminen on mahdollista.

Lääkkeen sisältämä bromheksiini – käytettynä samanaikaisesti salisylaattien ja tulehduskipulääkkeiden kanssa – lisää limakalvojen ärsytystä. Ja samanaikainen käyttö antibakteeristen lääkkeiden kanssa edistää niiden tunkeutumista hengitysteiden kudoksiin. Lisäksi bromheksiiniä ei määrätä samanaikaisesti yskänkeskusta lamauttavien lääkkeiden kanssa (!), koska tämä voi pahentaa ysköksen irtoamista.

trusted-source[ 6 ]

Varastointiolosuhteet

Zedex tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, valolta suojattuna; säilytyslämpötila – enintään +28 °C.

trusted-source[ 7 ]

Säilyvyys

36 kuukautta.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Zedex" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.