^

Terveys

Zedeks

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Zedex on yhdistetty antitussive, viittaa huumeiden farmakologiseen ryhmään yskille ja vilustumille: ATS-koodi - R05F A01 (oopiijohdokset yhdessä muolettien kanssa). Valmistaja - Wockhardt Ltd (Intia).

Viitteitä Zedeks

Zedeks hoitoon tarkoitettujen ei-tuottavien (kuiva) yskä akuuteissa ja krooniset muodot hengityselinten sairaudet (kurkunpään tulehdus, henkitorven keuhkoputkentulehdus, jne.), Sekä keuhkokuume, hinkuyskä, tuberkuloosi ja keuhko.

trusted-source[1]

Julkaisumuoto

Siirappi (100 ml: n pulloissa, joissa on mittauskupu).

Farmakodynamiikka

Zedexin terapeuttista vaikutusta saavat sen vaikuttavat aineet: dekstrometorfaani, bromiheksiini ja ammoniumkloridi.

Dekstrometorfaania (DXM muotoinen hydrobromidi) - isomeerin 3-metoksi-17-metyylimorfinaani (levometomorfana), synteettinen narkoottisen analgeettisen aineen - estää yskä vähentämällä excitability yskä keskustan Ydinjatke (vaikuttamatta hengityskeskusta). Kuitenkin DXM: n täydellinen mekanismi yskäkeskuksesta on vielä tuntematon. Mukaan virallinen lausunto, hypnoottinen, kipua ja huumaavia vaikutuksia ovat poissa, kun käytetään dekstrometorfaania yskänärsytystä koostumus - asiaa terapeuttisia annoksia.

Bromheksin-sekretolyyttisten, laimennuttavien muukoproteiinien ja limakalvon eritteiden mukopolysakkaridien vaikutus kuiva yskä. Myös tämän komponentin Zedexin stimuloiva vaikutus alveolaarisiin eritysoluihin, jotka tuottavat hengitysteiden anti-teletext-tekijän (pinta-aktiivisen aineen), mikä estää kehon hengitysjärjestelmän toimintojen vähenemisen.

Ammoniumkloridin secretomotoric toiminta: ne indusoi ärsytystä mahan limakalvon reseptorit välitetään emetic keskelle ydinjatke, mikä johtaa lisääntynyt syljeneritys ja keuhkoputkien eritteiden, ja auttaa myös vähentämään viskositeettia ysköksen expectoration ja helpottaa sen vahvistuksen vuoksi supistuminen keuhkoputkien.

trusted-source[2]

Farmakokinetiikkaa

Kaikki Zedexin muodostavat aineet adsorboidaan ruoansulatuskanavaan ja tulevat systeemiseen verenkiertoon, sitoutuvat plasman proteiineihin.

Dextrometorfaani imeytyy hyvin nopeasti ruoansulatuskanavaan ja sen antitussivaikutus tuntuu keskimäärin 20 minuuttia Zedexin antamisen jälkeen ja kestää viisi tuntia. Tämä aine menee biotransformaatioon maksassa; lähes puolet aineenvaihduntatuotteista erittyy munuaisissa virtsaan (puoliintumisaika on noin 11 tuntia).

Bromheksiini imeytyy melkein kokonaan ja sitoutuu plasman proteiineihin (maksimipitoisuus veressä on 60 minuuttia ottamisen jälkeen). Metabolia demetylaatiolla ja hapettumisella tapahtuu maksassa, kun ambroksolin aktiivinen metaboliitti muodostuu (stimuloidaan ysköksen muodostumista ja jolla on ekspektorantivaikutus). Metaboliittien erittyminen tapahtuu munuaisten kautta.

Zedexiin tulevalle ammoniumkloridille muunnetaan keuhkokudoksiin, jolloin muodostuu aktiivisia aineenvaihduntatuotteita, jotka vaikuttavat hengitysteiden limakalvoon aktivoiden keuhkoputkien sileäepiteeliä.

trusted-source[3]

Annostus ja antotapa

Sipuli kuivasta yskystä Zedex otetaan suun kautta: yksittäinen annos aikuisille on 10 ml (tavallisesti 2-3 kertaa vuorokaudessa päivässä). Lapsille 4-6 vuotta suositellaan 2,5 ml kahdesti päivässä, 6-12-vuotiaat lapset - 2,5-3 ml kolme kertaa päivässä. Sovelluksen enimmäiskesto on 14 päivää.

trusted-source[4]

Käyttö Zedeks raskauden aikana

Aiheinen.

Vasta

Vasta-aiheet Zedexin käyttöön ovat: yliherkkyys lääkkeelle; mahahaava ja pohjukaissuolihaava; vakavat loukkaantumiset maksassa ja munuaisissa; veren pH-arvon nousu ja kaikki elimistön fysiologiset nesteet (metabolinen alkaloosi); keuhkoastma; keuhkoputkien sairaudet, keuhkoputkien eritteiden lisääntyminen; ikä 4 vuoteen (vaikka Dextromethorphan on vasta-aiheinen jopa 12 vuotta!).

Sivuvaikutukset Zedeks

Luettelo sisältää haittavaikutuksia Zedeks, totesi: hengenahdistus, kasvojen punoitus, bronkospasmi, verenpaineen laskua, kuume, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ihottumat ja kutina, kehittäminen angioneuroottinen turvotus, huimaus, lisääntynyt uneliaisuus, levottomuus.

Yliannos

Tämän lääkkeen yliannostus voi johtaa henkiseen ylikuumenemiseen ja hengityslamahäiriöön, johon liittyy nopea hengitys, huimaus, oksentelu, kaksoisvisio ja liikkeiden yhteensovittaminen. Tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa pestä mahalaukku.

trusted-source[5]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Zedexia käytetään samanaikaisesti masennuslääkkeillä, jotka estävät entsyymin monoamiinioksidaasia (MAO), on mahdollista kehittää adrenerginen kriisi, kollapsi ja kooma.

Valmisteen sisältämä bromiheksiini - käytettäessä samanaikaisesti salisylaattien ja NSAIDien kanssa - lisää limakalvojen ärsytystä. Samanaikainen soveltaminen antibakteeristen lääkkeiden kanssa edistää niiden tunkeutumista hengitysteiden kudoksiin. Lisäksi bromheksia ei ole määrätty samanaikaisesti huumeiden kanssa, jotka edistävät yskän keskuksen (!) Vaimentamista - sillä tämä voi pahentaa vatsan ekspe- torointia.

trusted-source[6]

Varastointiolosuhteet

Zedex on pidettävä lasten ulottumattomissa valolta suojattuna; Varastointilämpötila - enintään + 28 ° С.

trusted-source[7]

Säilyvyys

36 kuukautta.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Zedeks" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.