^

Terveys

Viramun

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 07.06.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

"Viramune" (Viramune) on kauppanimi lääkkeelle, jonka pääasiallinen vaikuttava aine on nevirapiini (Nevirapine). Nevirapiini kuuluu antiretroviraalisten lääkkeiden luokkaan ja sitä käytetään HIV-infektion hoitoon.

Viramunea käytetään usein yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa HIV-infektion hoitoon aikuisilla, lapsilla ja vastasyntyneillä. Sitä voidaan käyttää osana antiretroviraalista hoitoa viruskuorman hallintaan ja immuunitoiminnan ylläpitämiseen HIV-potilailla.

On tärkeää huomata, että Viramunen käyttö edellyttää tiukkaa valvontaa ja lääkärin määräämistä, koska sillä voi olla sivuvaikutuksia ja sillä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa. Viramunen virheellinen käyttö tai lopettaminen ilman lääkärin kuulemista voi heikentää hoidon tehoa ja HIV-resistenssin kehittymistä lääkkeelle.

Viitteitä Viramuna

Viramunea (nefevirapiinia) käytetään yleisesti hoidettaessaHIV infektio aikuisilla, lapsilla ja vastasyntyneillä. Sen käyttöaiheita ovat:

  1. HIV-infektion hoito aikuisilla: Viramunea käytetään yhdessä muiden kanssa antiretroviraaliset lääkkeet vähentää viruskuormaa, ylläpitää immuunitoimintaa ja parantaa aikuisten HIV-infektiopotilaiden elämänlaatua.
  2. HIV:n vertikaalisen leviämisen ehkäisy: Viramunea voidaan antaa raskaana oleville naisille, joilla on HIV, jotta vähennetään tartunnan riskiä sikiöön. Antiretroviraalisen hoidon käyttö raskauden aikana voi vähentää merkittävästi todennäköisyyttä HIV:n tarttumisesta äidiltä lapselle.
  3. HIV-infektion hoito lapsilla ja vastasyntyneillä: Viramunea voidaan käyttää yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa HIV-infektion hoitoon lapsilla ja vastasyntyneillä osana hoitoa.
  4. Ennaltaehkäisy mahdollisen HIV:n jälkeen altistuminen: Viramunea voidaan käyttää myös ennaltaehkäisyyn mahdollisen HIV-altistuksen, kuten altistumisen infektoituneelle aineelle, jälkeen infektioriskin vähentämiseksi.

Määrätessään Viramunia lääkäri ottaa huomioon potilaan yksilölliset ominaisuudet, HIV-infektion vaiheen, muiden sairauksien esiintymisen ja muut tekijät.

Farmakodynamiikka

Viramune on lääke, jonka vaikuttavaa ainetta, nevirapiinia, käytetään ihmisen immuunikatovirusinfektion (HIV) hoidossa. Se kuuluu viruslääkkeiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjät (NRTI).

Viramunen vaikutusmekanismi perustuu sen kykyyn estää viruksen käänteiskopioijaentsyymiä, entsyymiä, jota HIV-virus tarvitsee muuttaakseen RNA:nsa DNA:ksi. Tämä tapahtuu kehon solujen infektioprosessin aikana. Nevirapiini toimii käänteiskopioijaentsyymin estäjänä ja estää tämän viruksen replikaation avainvaiheen.

On huomattava, että nevirapiini, kuten monet antiretroviraaliset lääkkeet, ei paranna HIV:tä, mutta se voi merkittävästi hidastaa viruksen leviämistä kehossa ja ylläpitää alhaista viruskuormaa, mikä voi parantaa immuunijärjestelmää ja hidastaa taudin etenemistä. Sitä käytetään yleensä yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden kanssa osana HIV-infektion hoitoa.

Farmakokinetiikkaa

Viramunen (tai viravudiinin, kuten vaikuttavaa ainetta usein kutsutaan) farmakokinetiikkatietoihin sisältyy, kuinka lääke imeytyy, metaboloituu ja poistuu elimistöstä. Tässä ovat Viramunen farmakokinetiikan pääkohdat:

  1. Imeytyminen: Viravudiinilla on hyvä ja lähes täydellinen biologinen hyötyosuus oraalisen annon jälkeen. Sen imeytyminen tapahtuu maha-suolikanavassa ja pääosin ohutsuolessa.
  2. Jakelu: Imeytymisen jälkeen viravudiini jakautuu nopeasti kehon kudoksiin, mukaan lukien elimiin ja nesteisiin. Se läpäisee myös veri-aivoesteen ja voi saavuttaa korkeita pitoisuuksia keskushermostossa.
  3. Aineenvaihdunta: Viravudiini metaboloituu maksassa, jossa se biotransformoituu muodostaen aktiivisia ja inaktiivisia metaboliitteja. Pääaineenvaihduntareitti sisältää glukuronidaatio- ja sytokromi P450 -riippuvaiset oksidatiiviset prosessit.
  4. Erittyminen: Viravudiinin metaboliittien lopullinen erittyminen elimistöstä tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta. Osa lääkkeestä erittyy myös sapen mukana.
  5. Puolikas elämä: Viravudiinin puoliintumisaika verestä on noin 25-30 tuntia, mikä tarkoittaa, että tänä aikana puolet lääkkeen alkuperäisestä pitoisuudesta pienenee.
  6. Annos kinetiikka: Viravudiinin annoskinetiikka voi olla lineaarinen tai epälineaarinen riippuen annoksesta ja annostelusta. Annoksen muutos voi muuttaa lääkkeen pitoisuutta veressä suhteessa tai ei.

Käyttö Viramuna raskauden aikana

Viramunen käyttöä raskauden aikana voidaan harkita seuraavissa tapauksissa:

  1. HIV:n vertikaalisen leviämisen ehkäisy: Raskaana oleville naisille, joilla on HIV, voidaan määrätä antiretroviraalista hoitoa, mukaan lukien Viramune, vähentämään tartunnan riskiä lapseen raskauden, synnytyskanavan kautta ja imetyksen aikana. Äidin viruskuorman vähentäminen vähentää sikiön tartunnan todennäköisyyttä.
  2. HIV-infektion hoito raskaana olevilla naisilla naiset: Jos nainen on jo saanut HIV-tartunnan ja tarvitsee antiretroviraalista hoitoa, lääkäri voi päättää määrätä Viramunea yhdessä muiden lääkkeiden kanssa viruskuorman hallitsemiseksi ja äidin ja sikiön terveyden säilyttämiseksi.

On kuitenkin tärkeää huomata, että Viramunen käyttöön voi liittyä riskejä raskauden aikana. Viramune voi aiheuttaa haittavaikutuksia sekä äidille että sikiölle, mukaan lukien allergisia reaktioita, maksan toimintahäiriöitä.

Lääkärin tulee tehdä päätös Viramunen käytöstä raskauden aikana äidille ja sikiölle aiheutuvien riskien ja hyödyn yksilöllisen arvioinnin perusteella. On tärkeää keskustella huolellisesti kaikista hoitovaihtoehdoista lääkärisi kanssa ja noudattaa kaikkia asiantuntijan suosituksia ja määräyksiä.

Vasta

  1. Tunnettu allerginen reaktio: Ihmisten, jotka ovat allergisia nefaviropiinille tai muille lääkkeen aineosille, tulisi välttää sen käyttöä.
  2. Vaikea maksavaurio: Lääke voi aiheuttaa myrkyllistä hepatiittia, erityisesti naisilla, joilla on korkea taso CD4-soluista veressä (>250 naisilla ja >400 miehillä). Viramune saattaa olla vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikea maksasairaus.
  3. Vakava ihovaurio: Viramunen käyttö voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita, kuten Stevens-Johnsonin oireyhtymän ja toksisen epidermaalisen nekrolyysin. Jos nefaviropiinilla on aiemmin esiintynyt ihoreaktioita, sen käytöstä tulee keskustella lääkärin kanssa.
  4. Raskaus ja imetys: Viramunen käytön turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole varmistettu, joten lääkärin on arvioitava lääkkeen käyttö näissä tapauksissa ja otettava huomioon äidille koituva hyöty ja mahdollinen riski sikiölle tai lapselle.
  5. Lasten ikä: Viramunen turvallisuutta ja tehoa alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla ei ole varmistettu. Siksi käyttö tässä ikäryhmässä voi olla vasta-aiheista.
  6. Samanaikainen hoito terfenadiinilla, astemitsolilla tai sisapridilla: Viramune voi lisätä näiden lääkkeiden pitoisuutta veressä, mikä voi johtaa vakaviin sydänkomplikaatioihin. Siksi niiden samanaikainen käyttö voi olla vasta-aiheista.

Sivuvaikutukset Viramuna

Viramune voi aiheuttaa useita sivuvaikutuksia potilailla, jotka käyttävät sitä HIV-infektion hoitoon. Jotkut yleisimmistä sivuvaikutuksista ovat:

  1. Ihottuma tai iho ihottuma: Tämä on yksi nevirapiinin yleisimmistä sivuvaikutuksista. Ihottuma voi olla lievä tai vaikea ja voi aiheuttaa kutinaa tai epämukavuutta.
  2. Päänsärky: Jotkut potilaat voivat kokea päänsärkyä tai migreeniä Viramune-hoidon aikana.
  3. Pahoinvointi ja oksentelu: Näitä haittavaikutuksia saattaa esiintyä joillakin potilailla Nevirapine-hoidon alussa.
  4. Väsymys tai heikkous: Jotkut potilaat voivat tuntea olonsa väsyneeksi tai heikoksi lääkkeen käytön aikana.
  5. Epänormaalit unet tai unettomuus: Jotkut potilaat voivat nähdä unia tai unettomuutta.
  6. Maksaentsyymiarvojen nousu: Joillakin potilailla saattaa esiintyä muutoksia maksan toimintakokeissa.
  7. Lihaskipu tai nivelkipu: Jotkut potilaat voivat kokea lihas- tai nivelkipuja.
  8. Yliherkkyys aurinkoonvalo: Jotkut potilaat voivat kokea yliherkkyyttä auringonvalolle tai valoherkkyyttä.
  9. Muutokset rasvassa kohtasivatAbolismi: Nevirapiini voi aiheuttaa muutoksia rasva-aineenvaihdunnassa, kuten kolesteroli- tai triglyseridipitoisuuden nousua.
  10. Lisääntynyt allergisten reaktioiden riski: Joillakin potilailla saattaa esiintyä allergisia reaktioita nevirapiinille, mukaan lukien anafylaksia.

On tärkeää huomata, että näitä sivuvaikutuksia voi esiintyä eri vaikeusasteina potilaasta toiseen, ja osa niistä voi vähentyä tai hävitä ajan myötä hoidon jatkuessa.

Yliannos

Viramunen yliannostus voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin ja komplikaatioihin. Yliannostuksen oireet voivat vaihdella ja voivat sisältää:

  1. Yliherkkyys lääkkeelle: Mukaan lukien sivuvaikutusten, kuten pahoinvoinnin, oksentelun, huimauksen, uneliaisuuden ja muiden, lisääntyminen.
  2. Maksavaurio: Viramune voi aiheuttaa toksisia maksavaurioita, ja yliannostuksessa tämä vaurio voi olla vakava.
  3. Neurologiset oireet: Mukaan lukien päänsärky, tajunnan häiriöt, kohtaukset ja muut neurologiset oireet.
  4. Kardiotoksisuus: Harvoissa tapauksissa Viramune-yliannostus voi aiheuttaa sydämen poikkeavuuksia, mukaan lukien rytmihäiriöitä ja sydämen sykkeen nousua.
  5. Muu systeeminen oireet: Muita yliannostukseen liittyviä oireita ja komplikaatioita, kuten hypotensiota, hypoglykemiaa ja muita, voi myös esiintyä.

Jos Viramunen epäillään yliannostusta, on välittömästi hakeuduttava lääkärin hoitoon. Yliannostuksen hoitoon voi kuulua oireenmukaista hoitoa, elinten ja kehon järjestelmien toimintojen ylläpitoa sekä lääkkeen aktiivista poistamista elimistöstä esimerkiksi mahahuuhtelulla tai aktiivihiilen käytöllä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Viramune voi olla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, mikä voi muuttaa niiden tehokkuutta, turvallisuutta tai aiheuttaa ei-toivottuja sivuvaikutuksia. Jotkut tunnetuista vuorovaikutuksista on tiivistetty alla:

  1. Sytokromi P450 -entsyymien kautta metaboloituvat lääkkeet:Viramune on sytokromi P450 3A4 -entsyymin estäjä, joten se voi muuttaa muiden tämän reitin kautta metaboloituvien lääkkeiden metaboliaa. Tämä voi johtaa näiden lääkkeiden pitoisuuksien nousuun tai laskuun veressä, mikä saattaa edellyttää annoksen muuttamista. Jotkut näistä lääkkeistä sisältävät antiretroviraaliset lääkkeet, antibiootit, sienilääkkeet ja muut.
  2. Epilepsialääkkeet (esim. fenytoiini, karbamatsepiini): Viramune voi alentaa epilepsialääkkeiden pitoisuutta veressä, mikä saattaa edellyttää niiden annoksen suurentamista.
  3. Antiretroviraaliset lääkkeet: Viramune voi olla yhteisvaikutuksia muiden antiretroviraalisten lääkkeiden, kuten proteaasin tai integraasin estäjien, kanssa, mikä muuttaa niiden pitoisuuksia veressä ja edellyttää annostuksen muuttamista.
  4. Kardiotoksisuuteen vaikuttavat lääkkeet: Viramune voi lisätä joidenkin lääkkeiden, kuten rytmihäiriölääkkeiden tai verenpainetautien hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden, kardiotoksisuutta.
  5. Verenpainetta alentavat lääkkeet: Viramune saattaa voimistaa verenpainetta alentavien lääkkeiden verenpainetta alentavaa vaikutusta.
  6. Hormonaaliset lääkkeet: Viramune voi olla yhteisvaikutuksia hormonaalisten lääkkeiden, kuten ehkäisyvälineiden, kanssa, mikä muuttaa niiden tehokkuutta ja muuttaa annostuksen tarvetta.

Varastointiolosuhteet

On tärkeää säilyttää Viramune oikein sen stabiilisuuden ja tehon säilyttämiseksi. Yleensä säilytysolosuhteita koskevat suositukset sisältävät seuraavat ohjeet:

  1. Lämpötila: Viramune tulee säilyttää huoneenlämmössä, 20°C - 25°C (68°F - 77°F).
  2. Suojaus valolta: Lääke tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan tai pimeässä astiassa, jotta se suojataan suoralta valolta.
  3. Kosteus: Vältä valmisteen säilyttämistä paikoissa, joissa on korkea kosteus, koska tämä voi vaikuttaa haitallisesti valmisteen stabiilisuuteen.
  4. Lapset ja lemmikit: Viramune tulee säilyttää poissa lasten ja eläinten ulottuvilta tahattoman käytön estämiseksi.
  5. Pakkaus: Varmista ennen käyttöä, ettei valmisteen pakkaus ole vaurioitunut. Jos pakkaus on vaurioitunut, se voi johtaa lääkkeen steriiliyden tai stabiilisuuden menetykseen.
  6. Vanheneminen päivämäärä: Tarkista aina Viramunen pakkauksessa oleva viimeinen käyttöpäivämäärä. Älä käytä lääkettä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
  7. Erityiset säilytysolosuhteet: Viramune ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, mutta on tärkeää välttää äärimmäisiä lämpötiloja ja kosteutta.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Viramun " käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.