^

Terveys

Ukrliv

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 09.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Ukrliv on lääke, jota käytetään tapauksissa, joissa on välttämätöntä liuottaa röntgensäteilyn negatiivisia kolesterolipeloja. Edellyttäen, että nämä kivet eivät ylitä 15 millimetriä halkaisijaltaan. Se sopii niille, joilla on ongelmia sappirakon toiminnan kanssa. 

Tätä lääkettä käytetään myös maksasairauteen ja koko sappihälytystoireiden järjestelmään. Ukrliv viittaa lääkeaineiden farmakologiseen ryhmään, jota käytetään sappitiepatologian yhteydessä. 

Viitteitä Ukrliv

Käyttöaihe Ukrliv koskee ryhmää potilaita, joilla on ongelmia sappirakon erittymisestä ja kivien liukenemisesta. Ukrliv liuottaa kolesterolikiviä sappirakkoon ja estää myös uusien kivien ulkonäön ja laskeuman. Käyttöohjeet Ukrliv ovat merkityksellisiä myös sairauksissa, jotka aiheutuvat sapen pysyvyydestä maksa- ja sappirakossa.

Ukrliviä käytetään pääasiallisen maksakirroosin hoidossa.  

Julkaisumuoto

Lääkeaine Ukrliv on saatavana tablettien ja suspensioiden muodossa.

Ukrliv-tabletteja on saatavana apteekeissa, joissa on kymmenen läpipainopakkausta. Jokainen pakkaus voi olla kolmekymmentä tai sata tabletti. Yksi tabletti sisältää 250 milligrammaa lääkettä, sillä on valkoinen väri. Suspensio on saatavana 200 ml: n injektiopulloissa. Lääkkeeneste on valkoinen.

Jousitus

Nestemäisenä suspensiota käytettäessä Ukrliville on viskoosi neste valkoisena ja siinä on sitruunamehu. Valmistettu muovipurkissa, joka sisältää kaksisataa millilitraa lääkevalmistetta. Jokaiseen pulloon kiinnitetään myös mittaus lusikka, joka on otettu lääkkeen mukavasta mittaamisesta. Lääkkeen maku on ensinnäkin makea maku, kun nauttiminen jättää katkera jälkimaku. 

trusted-source[1], [2], [3]

Vastasyntyneiden suspensio

Jos vastasyntyneen lapsen kehittyy vastasyntyneen keltaisuus (yleisesti kutsuttu "keltaisuus"), pediatri voi määrätä Ukrliv-hoitoa. Tässä tapauksessa sinun täytyy rakentaa lapsesi kehon paino. 

Lapsia, jotka painavat noin viisi kiloa, pitäisi keskeyttää 1,25 millilitraa päivässä. Mittalusikka tässä tapauksessa ei auta sinua. Lääkkeen vastaanottamiseksi tarvitset nestettä ruiskuun, joten lääkkeen annostelu on helpompaa.

Imeväisten hoito on harvoin muutama viikko, joten valmistaudu lääkepulloon tuskin aloitetuksi.

Ei ole suositeltavaa käyttää Ukrliv tablettien muodossa imeväisten jääpuiden hoitoon, joten sinun ei tarvitse laskea tarvittavia lääkitysannoksia ja vaikeuttaa lääkkeen käyttöä.

Tabletit

Ukrliv-tabletit ovat toinen tämän lääkityksen valmistetuista muodoista. Annostusmuoto lomakkeille, joiden numero on kolmekymmentä ja sata (ilmoitetaan, kuinka monta lääkevalmistetta pakkauksessa on). Paketti sisältää myös käyttöohjeita.

Siirappi

Siirappi Ukrliv on oraaliseen käyttöön tarkoitettu valmiste. Se on nestemäinen suspensio, jossa on sitruunan kevyt tuoksu. Ensimmäinen on kevyt ja makea maku, kun lääke on nielty suuhun, on voimakas katkeruus.

Ukrliv-siirappia myydään muovipulloissa, joissa on suuri kurkku. Jokaisessa pakkauksessa on mitta-lusikka ja käyttöohjeet.

Farmakodynamiikka

Ihmisen sapessa tavanomaiset elintärkeän toiminnan prosessit sisältävät tavallisesti pienen prosenttiosuuden ursodeoksikolihaposta. Mutta tämän hapon suun kautta ottamisen jälkeen kolesterolin imeytyminen ruoansulatuskanavan ohutsuolessa hidastuu, jolloin kolesterolin erittyminen sapessa vähenee. Tämä johtuu näistä kolesterolin liuottamiseen liittyvistä prosesseista, nestemäisten kiteiden muodostumisesta ja sappikivien liukenemisprosessista. 

Nykyaikaisessa apteekkien näkemyksessä ursodeoksikolihappo, kun tuskallinen maksa tapahtuu, aiheuttaa lipofiilisten happojen korvaamisen hydrofiilisillä hapoilla, jotka eivät ole myrkyllisiä.

Farmakokinetiikkaa

Ukrliv-lääkettä käytetään suun kautta ja alkaa toimia imeskelyssä ohutsuolessa. Myös lääkeaineen vaikutus levitetään ileumin yläosaan aktiivisen siirron aikana. Lääke imeytyy lähes kokonaan - jopa kahdeksankymmentä prosenttia annoksesta. Absorptioprosessien tapahtumisen jälkeen sappihappo kulkee maksan konjugaation kautta seuraavien aminohappojen - glysiinin ja tauriinin kanssa. Sen jälkeen happo vuorovaikuttaa sapen kanssa. Maksan läpäisyaste ylittää kuusikymmentä prosenttia.      

Suoliston bakteerit hajottavat osan litokolihaposta.

Hapon puoliintumisaika tapahtuu kolmen, enintään kahdeksan päivän kuluttua.

Annostus ja antotapa

Yksi tämän lääkkeen eduista on ikärajoituksen puuttuminen. Lääkkeen annos lasketaan vain potilaan painon perusteella. Jos kokonaismassa on alle neljäkymmentäseitsemän kiloa ja nielemisvalmisteita on vaikea, on otettava Ukrliv-suspensio.

Päivittäisen annoksen laskeminen tapahtuu seuraavasti: painokiloa kohti tarvitaan 10 grammaa lääkitystä.

  • Jopa 60 kg - kaksi tablettia
  • Jopa 80 kg - kolme tablettia
  • Jopa sata kg - neljä tablettia
  • Sataakilosta - viisi tablettia

Lääke tulisi juoda kerran päivässä, ottamalla kaikki pillerit yksi kerrallaan ja pesemällä runsaalla nestemäärällä. Ainoastaan kolmen ensimmäisen kuukauden aikana voit katkaista lääkkeen ottamisen useita kertoja päivässä - yksi tabletti. Ukrliv-vastaanotto suositellaan illalla ennen nukkumaanmenoa. Hoidon keskeyttämistä ei ole suositeltavaa - lääkkeitä on säännöllisesti hoidettava elimistössä.

Kurssi voi kestää kuudesta kuukaudesta kahteen vuoteen - tällä hetkellä sikiöiden täydellinen hajoaminen tapahtuu. Hoidon onnistuminen tarkistetaan röntgentutkimuksella ja / tai ultraäänellä.

trusted-source[6], [7]

Käyttö Ukrliv raskauden aikana

Naiset, ennen lääkityksen aloittamista, on ehdottomasti suljettava pois mahdollisuudesta tulla raskaaksi - ensimmäisen kolmanneksen hedelmät ovat erityisen alttiita lääkkeille. Ukrliv-valmisteen käyttö raskauden aikana voi aiheuttaa peruuttamattomia vaikutuksia sikiön kehittymisessä, ja siksi hänen vastaanotonsa on ehdottomasti kielletty. Lääkärin määräämistä koskeva päätös hyväksytään ainoastaan lääkäriin osallistuvassa lääkärissä ja vain siinä tapauksessa, että äitien terveydelle ja elämälle aiheutuu vakava uhka.

Niille naisille, jotka ovat imetyksen aikana ja jotka ovat imettäviä, ei ole suositeltavaa käyttää Ukrliv-lääkettä, koska tällä hetkellä ei ole julkaistu tutkimuksia lääkkeiden neutraalista siirtymisestä rintamaidon kautta. Lääkkeen samanaikainen vastaanottaminen imetyksen aikana vaikuttaa kielteisesti vauvaan - koska hänen terveydentilansa ei pysty selviytymään lääkkeen aineenvaihduntatuotteista. 

Vasta

Jos potilaalla on herkkyys tai yliherkkyys lääkkeen aineosille, jotka kuuluvat Ukrliv-lääkkeeseen, vastaanotto on kielletty. Ukrliv-valmisteen vasta-aiheita sovelletaan myös niille, joilla on sappirakon tulehdus tai jonkin sappihäiriön tulehdus. 

Kun sappitiehy on tukossa, lääkitys on myös kielletty. Kielto laajennetaan tapauksiin, jos röntgensäteily ei näytä sappirakontaa. Jos sappirakon täysi-ikäinen työ häviää ja jos sappitiehyn alueella esiintyy ajoittain epämiellyttäviä tuntemuksia, on vältettävä lopettamasta Ukriliv-lääkevalmistetta.

Kirroosin pahenemisen vuoksi Ukrliv-valmisteen käyttö on vasta-aiheista.
 

Sivuvaikutukset Ukrliv

Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet seuraavien haittavaikutusten mahdollisen esiintymisen:

  • Häiriö maha-suolikanavan työstä (ripuli, joka ei pysähdy hoidon aikana);
  • Paikallinen kipu kylkiluiden alla oikealla puolella;
  • Robotin maksan ja sappirakon mahdolliset rikkomukset;
  • Sappikivet voidaan kalsifioida;
  • Jos maksakirroosin pitkälle edennyt hoito on hoidettu - harvinaisissa tapauksissa maksahoitohäiriöiden heikkeneminen, joka voi osittain regressoida hoidon lopettamisen jälkeen, on mahdollista;
  • Yliherkkyysreaktion ulkonäkö;
  • Ihottuma kehossa (harvinainen ilmeneminen).

trusted-source[4], [5]

Yliannos

Kliinisissä tutkimuksissa yliannostustapaukset eivät aiheuttaneet vakavia haittavaikutuksia. Joissakin tapauksissa ripulin ilmaantuminen - saatat tarvita maksan säännöllistä seurantaa. Ukrliv-annoksen asteittainen lasku voi auttaa. Jos haittavaikutus ei ole sammunut - on lopultakin lopetettava lääkkeen ottaminen.

Yliannostus, joka johti ripuliin, hoidetaan oireenmukaisesti. On välttämätöntä säilyttää nesteiden tasapaino.

Sitouttava sappihappo suolessa, ioninvaihtohartsi voi auttaa sinua. Kysy lääkäriltä, ennen kuin otat sen, selvittää vasta-aiheiden olemassaolo tai poissaolot nimenomaan sinun tapauksessasi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Ukrliv yhdistetään muiden lääkkeiden kanssa, on tarpeen tarkistaa kunkin lääkkeen komponenttien yhteensopivuus. Koska kolestyramiini, erilaiset anakidit, smektiitit voivat sitoutua sappihappoon ja estää ursodeoxycholic. Jos on mahdotonta välttää näiden lääkkeiden käyttöä, määritä niiden vastaanoton väliaikaisella murtumilla vähintään kaksi tuntia. 

Kun ursodeoksikolihapon ja syklosporiinin samanaikaista antamista, jälkimmäisen taso voi nousta.

Vältä sellaisten lääkkeiden käyttöä, jotka lisäävät kolesterolin - estrogeenisten hormonien, suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden, kloofibraatin erittymistä.

Siprofloksasiinilla on negatiivinen vuorovaikutus - sen taso laskee. 

trusted-source[8], [9], [10]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet Ukrliv tarjoaa kuivan sijainnin, joka on suojattu suoralta auringonvalolta ja muista valonlähteistä. Lämpötilan, jossa lääke varastoidaan, ei saa ylittää huoneenlämpötilaa (25 ° C). Jos et käytä jousitusta, tarkkaile tarkasti pakkauksen kireyttä, sillä avoin tuote, kun se vaikuttaa ilman kanssa, lyhentää huomattavasti säilyvyysaikaa.

Säilytyspaikka on suojattava lapsilta ja lemmikkeiltä. 

trusted-source[11], [12]

Erityisohjeet

Analogit

Tällä hetkellä valmisteet, jotka ovat samansuuntaisia Ukrlivin kanssa vapautumisen ja vaikuttavien ainesosien muodossa, jaetaan kolmeen ryhmään. Annettiin kapseleina: Ursolak, Ursolizin, Ursomaks, Urson, Ursosan, Ursofalk, Holudexan. Suspension muodossa - Ursofalk. Ja pillereinä - PMS - ursodiol, Ursodex, Ursofalk.

Arviot

Niistä, jotka otti huumeiden Ukrliv, potilaat, joilla on positiivisia arvioita hallitsevat. Ainoa asia, joka voi järkyttää kuluttajaa, on tablettien koko ja niiden korkeat kustannukset. Mutta kuten hän sanoi, yksi potilaista: "Hinta - tämä ei ole tekijä, johon sinun on kiinnitettävä huomiota."

Myös äidit, jotka kohtelivat lastensa keltaisuutta Ukrlivin avulla, jättävät positiivisia vastauksia. Tämä lääke auttaa lyhyessä ajassa muutaman päivän parantamaan lapsen kehoa epämiellyttävistä oireista. Sitä voi torjua se, että hoidon aikana vauva käyttää enintään kolmekymmentä millilitraa lääkettä ja loput suspensiosta tulee nopeasti käyttökelvottomaksi.

Lääkäreiden keskuudessa arviot Ukrlivista ovat enimmäkseen positiivisia - koska tämä on yksi niistä harvoista lääkkeistä, jotka ensimmäisten viikkojen aikana antavat merkittävän positiivisen vaikutuksen kehoon.         
 

Säilyvyys

Kestoaika Ukrliv on kaksi vuotta - suspensiota varten tablettien säilyvyys on kolme vuotta valmistuspäivästä.

Jos ostat ripustuksen, muista, että kannen avaamisen jälkeen lääke voidaan säilyttää sinulle enintään kolmen tai neljän kuukauden ajan. 

trusted-source[13]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Ukrliv" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.