Ulsepan

Ulsepan on lääke, joka auttaa tehokkaasti torjumaan ruoansulatuskanavan haavaumia. Lääkkeellä on voimakas antisekretorinen vaikutus. Ulsepanilla on toinen, yleisnimi - pantopratsoli. Protonipumpun estäjien ryhmän edustajana se on yksi tehokkaimmista lääkkeistä haavaisen paksusuolitulehduksen hoidossa. Lääke on tarkoitettu myös ruoansulatuskanavan happamuuden häiriöihin liittyvien sairauksien hoitoon.

Viitteitä Ulsepan

Ulsepan soveltuu aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille refluksiesofagiitin hoitoon.

Aikuisille Ulsepanin käyttöaiheet koskevat myös seuraavia sairauksia:

• mahahaava;
• pohjukaissuolihaava;
• patologiset hypersekretoriset sairaudet;
• maha-ruokatorven sairaus;
• eroosiivinen-haavainen - refluksiesofagiitti;
• maha-suolikanavan haavaiset vauriot, jotka johtuvat ei-steroidisten lääkkeiden käytöstä.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Julkaisumuoto

Lääke on kaksoiskupera tabletti, joka on päällystetty keltaisella enteropäällysteellä. Vapautumismuoto on soikea tabletti. Jokainen tabletti sisältää 40 mg vaikuttavaa ainetta - pantopratsolia, joka on lääkkeen tarvittava vuorokausiannos. Se voidaan vapauttaa kahdessa muodossa - kahtena tai neljänä levynä. Jokainen levy sisältää seitsemän tablettia.

Farmakodynamiikka

Ulsepan on yksi mahahaavan estolääkkeistä, joka toimii lantrapratsolin eritystä estävän vaikutuksen ansiosta. Protonipumpun toimintaa estetään. Ulsepanin farmakodynamiikkaan kuuluu lantrapratsolin kertyminen parietaalisolujen tubuluksiin. Se reagoi vetyionien kanssa. Lääke muuttaa sulfenamidin tuotantoreaktioita ja kovalenttisia sidoksia muodostuu protonipumppuryhmän kanssa apikaalisen kalvon pinnalla.

Näiden prosessien seurauksena suolahapon erityksen viimeinen vaihe estyy ja mahalaukun hapon erityksen taso laskee.

Farmakodynamiikka Ulsepanilla on antibakteerinen vaikutus, joka edistää potilaan käyttämien muiden lääkkeiden Helicobacter-bakteerien vastaista vaikutusta.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Farmakokinetiikkaa

Kun lääke on joutunut mahalaukkuun, Ulsepan imeytyy ruoansulatuskanavaan muutamassa minuutissa. Biologinen hyötyosuus on jopa 80%. Tabletin maksimipitoisuus saavutetaan 4 tunnin kuluttua. Ensimmäinen eliminaatiojakso tapahtuu tunnin kuluessa. Pantopratsoli-tabletit läpäisevät veri-aivoesteen vain vähäisessä määrin.

Antasidilääkkeet eivät muuta Ulsepanin farmakokinetiikkaa.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan suun kautta, tunti ennen ateriaa, riittävän määrän vettä kera. Lääkkeen ottamista ruoan kanssa tai samanaikaisesti minkään muun lääkkeen kanssa ei suositella.

Yksi Ulsepan-tabletti sisältää 40 mg vaikuttavaa ainetta – yhden vuorokausiannoksen. Joissakin tapauksissa annos voidaan kaksinkertaistaa lääkärin erityismääräyksen mukaan.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Käyttö Ulsepan raskauden aikana

Lääkkeen käytöstä raskauden aikana ei ole tehty tutkimuksia. Pantopratsolin käytöstä raskaana oleville naisille ja siitä johtuvista poikkeavuuksista ei ole tietoa.

Tiineillä eläimillä tehdyissä tutkimuksissa on havaittu lisääntymistoksisuutta.

Ulsepanin käyttöä raskauden aikana ei kuitenkaan suositella, paitsi lääkärin määräämissä tapauksissa, joissa on ilmeinen kiireellinen tarve.

Vasta

Lääkitystä ei suositella käytettäväksi, jos on yliherkkyyttä pantopratsolille ja jollekin apuaineelle. Ennen hoidon aloittamista hoitavalle lääkärille tulee kertoa kaikista lääkkeistä, joita potilas käyttää, jotta vältetään kehon negatiivinen reaktio eri lääkkeiden komponentteihin.

Ulsepanin käytön vasta-aiheisiin kuuluu kielto ottaa lääkettä hepatiitissa ja maksakirroosissa, johon liittyy akuutti munuaisten vajaatoiminta.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Sivuvaikutukset Ulsepan

Ulsepanin ottamisen jälkeen haittavaikutuksia esiintyy noin 5 %:lla potilaista. Yleisimmät mahdolliset oireet ovat ripuli ja päänsärky.

Ulsepanin käytön aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• Melko harvinaisia haittavaikutuksia ovat unihäiriöt, päänsärky, huimaus, ilmavaivat, ummetus, suun kuivuminen, vatsavaivat, ekseema, astenia ja väsymys.
• Harvinaisia sivuvaikutuksia ovat lisääntynyt reseptorien herkkyys, painon muutokset, urtikaria, lihaskipu, gynekomastia, kohonnut ruumiinlämpö ja perifeerinen turvotus.
• Hyvin harvinaisia sivuvaikutuksia ovat kehon suuntautumishäiriöt, trombosytopenia ja leukopenia.

[ 21 ]

Yliannos

Yliannostuksesta ei ole tietoa. Sivuvaikutukset voivat kuitenkin lisääntyä. Jos jokin yliannostuksen oireista ilmenee, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, kuvaile oireet yksityiskohtaisesti ja nimeä Ulsepanin kesto ja tarkat annokset. Hoito on oireenmukaista. Hoidon vaikutuksen tehostamiseksi on tarpeen suorittaa tavanomaiset vieroitustoimenpiteet.

[ 25 ], [ 26 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun Ulsepania käytetään muiden mahalaukun pH-arvosta riippuvien lääkkeiden kanssa, niiden imeytyminen ja tehokkuus voivat heikentyä. Ulsepanin ja muiden lääkkeiden negatiivisia yhteisvaikutuksia ei ole havaittu, kun niitä otetaan:

• Sydänglykosidit ja kalsiumkanavan salpaajat, beetasalpaajat
• Antasidit, ruoansulatuskanavan antibiootit
• Suun kautta otettavat ehkäisyvälineet
• Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet
• Glibenkamidin ja levotyroksiinin ottaminen
• Diatsepaami
• Karbamatseliini, fenytoiini
• Epäsuorat antikoagulantit

Myöskään kofeiinin, standardin ja teofylliinin yhteisvaikutuksista ei ole tietoa.

[ 27 ], [ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Varastointiolosuhteet

Lääke tulee säilyttää kuivassa ja pimeässä paikassa. Ulsepanin säilytyslämpötila on korkeintaan 25 °C. On välttämätöntä tarjota paikka, joka on luotettavasti suojattu lapsilta. Ulsepanin säilytyspaikan tulee myös olla kuiva ja luotettavasti suojattu kosteudelta.

Erityisohjeet

Analogit

Tällä hetkellä farmakologian markkinoilla on kehitetty riittävä määrä haavaumia estäviä lääkkeitä, joilla on eritystä estävä vaikutus. Lähimmät koostumuksessa ja aktiivisessa lääkkeessä ovat kuitenkin seuraavat tabletit ja pillerit: Zovanta, Zolopant, Kontrolok, Nolpaza, Panocid, Pantaz, Pantasan, Panto Zentiva, Pantokar, Pantokar, Pantoprazole, Panum, Proxium, Protera ja Pulzet.

[ 33 ]

Säilyvyys

Ulsepanin säilyvyysaika on kaksi vuotta valmistuspäivästä. Jos kaikki Ulsepanin säilytysolosuhteet täyttyvät, lääke ei menetä lääkinnällisiä ominaisuuksiaan. Jos lääkkeen säilytyslämpötilaa on ylitetty pitkään, huoneenkosteus on korkea tai pakkauksen sinetti on rikki, Ulsepanin säilyvyysaika lyhenee. Tarkista aina Ulsepanin valmistuspäivämäärä ja viimeinen käyttöpäivä ennen käyttöä, jotta vältetään ainesosien kielteiset vaikutukset ihmiskehoon, myrkytys tai yliannostus.

[ 34 ]