^

Terveys

Teveten

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Teveten - hypertension hoito kansainvälisellä nimellä - elprostan.

Viitteitä Teveten

Tevetenin reseptin syy on olennaisen muodon vähentynyt paine.

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana tabletteina. Teveten esiintyy kahdessa annoksessa, neljätoista kappaletta läpipainopakkausta kohden. Jokainen pakkaus sisältää yksityiskohtaiset ohjeet sekä 1, 2 tai 4 levyä.

Farmakodynamiikka

Teveten on paineita vähentävä lääkitys, angiotensiini II -reseptorin antagonisti. Muodostetaan vahva liitto ja myöhemmin dissosiaatio Elprostan selektiivisesti tulee voimaan AT1-retseptorory, anatominen sijainti, joka on keskellä, verisuonten, munuaiset ja lisämunuaiskuoren.
Vasodilaatiovaikutuksen avulla Elprostan vähentää merkittävästi angiotensiini II: n vaikutusta. Lisäksi se vähentää valtimon vazokonstruktsiyu, FBD, veden ja natriumin imeytymisen lähellä osaston munuaisten kanavia ja aldosteronin erityksen vapautumisen.
Ilman vaikutusta alentuneen ortostaattisen paineen esiintymiseen alkuperäisen annoksen vasteen johdosta lääke säilyttää kuitenkin tehokkuutensa koko päivän ajan.
Vakaa antitigipetektinen vaikutus ilmenee kahden tai kolmen viikon jatkuvan ottamisen jälkeen. Teveten-hoitoa käyttävillä potilailla ei ole havaittavissa mitään vaikutusta kolesterolin ja glukoosin pitoisuuden nousuun tai laskemiseen tyhjänä vatsaan tehdyissä verikokeissa.
Säilyttää munuaisten autoregulaatiota, vähentää veriproteiinien erittymistä ja siten heikentää nefrotoksista vaikutusta.
Sillä ei ole lainkaan vaikutusta puriinin aineenvaihduntaan.
Ei aiheuta vieroitusoireita, jos lopetat Tevoten-hoidon.

Farmakokinetiikkaa

Tevetenin biologinen hyötyosuus välittömästi sen jälkeen, kun lääke on kulutettu kerta-annoksena, on noin 13 prosenttia. Korkein pitoisuus saavuttaa puolitoista tuntia lääkkeen ottamisen jälkeen. Riippumatta lattian ja maksan toimintoihin, viestintään Teveten seerumiproteiinien kanssa on korkea (noin 98%. Tämä yhteys pysyy samalla korkealla tasolla, ja sen jälkeen kun maksimiarvot lääkeaineen tiheys. Se ei muutu potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen munuaisten vaurio, mutta vähenee, kun raskas vaurio lievä lasku (25%) adsoboituminen ruoan aiheuttamat ..
Tietoja viisi-yhdeksän tekevät puoliintumisaika.
Yhdeksänkymmentä prosenttia lääkeaineesta erittyy suolen, ja seitsemän prosenttia -. Munuaisten muodossa glukuronidi munuaisten näkyy hyvin vähän (noin kaksi prosenttia) analyysi pitoisuutta virtsassa voidaan selvästi nähdä, että kaksikymmentä prosenttia atsilglyukuronid ja kahdeksankymmentä -. Se on jatkuva lääke.
Lääke on lähes ei kerry ihmisen elimistöön.
Kun lääkkeen farmakokinetiikan se ei vaikuta kehon painoon potilaan tai hänen sukupuoleen tai rotuun. Potilailla, jotka eivät ole saavuttaneet kahdeksantoista vuotta, tutkimuksia on tehty.
Iäkkäillä ihmisillä Teveten-ruumiin pitoisuus on noin kaksinkertainen, mutta tämä ei vaadi annoksen muuttamista.
Raskaus
Kun elintärkeää imettäville äideille Teveten lääkitys, imettävät lastaan pitää lopettaa välittömästi, koska tiedot mahdollisesta tunkeutuminen vaikuttava aine rintamaitoon ei.

Et voi ottaa Tevetenia raskauden aikana, etenkin toisella ja kolmannella kolmanneksella. Potilaat, joilla on varmistettu raskauden tai suunnittelevat sen pitäisi välittömästi, jos he saavat tenoten poikkeuksellinen elävä osoitus siirtyä muiden lääkkeiden kanssa verenpainetta alentava vaikutus, mutta mahdollisuus soveltaa tosiasia vuosina hedelmällisessä.
Tosiasia, että sikiö on Teveten myrkyllisiä vaikutuksia (esim., Munuaisten toiminnan heikkeneminen, lapsiveden niukkuus tapahtuu, sikiö on viive luutumisen kallon luiden). Näin ollen, jos lääkäri vaatii hoitoon Tevetenom toisella puoli raskauden, sen pitäisi olla säännöllinen seuranta ultraäänellä sikiön ehto munuaistoiminnan ja kallon. Imeväisillä, joiden äidit käyttivät Teveten-valmistetta, voi olla kaliumin lisääntynyt elimistö, munuaisten vajaatoiminta ja matala verenpaine. Siksi niitä on tutkittava tarkasti hypotension ja muiden patologioiden havaitsemiseksi.

Annostus ja antotapa

Tenoten-tabletit tulee antaa suullisesti suun kautta. Lääke voidaan käyttää ruoan syömisestä riippumatta, koska lääkkeen farmakodynamiikasta ei ole mitään vaikutusta.
Lääkärin määräämää annosta tarvitaan keskimäärin päivässä, joka ei ylitä 0,6 mg.
Vanhemmille ihmisille, samoin kuin munuaisten vajaatoimintaa, annostusta ei tarvitse säätää. Tällaisten potilaiden ei kuitenkaan pitäisi määrätä enemmän kuin 0,6 mg päivässä.
Lääkettä voidaan käyttää pitkään aikaan, mutta lääkäri määrittelee myös tablettien ottamisen ajan.

trusted-source[2], [3]

Vasta

Tevotenin nimittämisen ehdoton vasta-aiheita ovat:

  • huumeiden aktiivisten komponenttien henkilökohtainen intoleranssi;
  • raskauskausi;
  • imetys;

On syytä ottaa huomioon kaikki riskit nimittäessään Tevetenia:

  • ripuli;
  • kahden tai yhden munuaisen munuaisvaltimon lumeenin kaventuminen;
  • laskettu BCC;
  • vakava sydämen vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset Teveten

Huumeiden käytön aikana tällaisia haittavaikutuksia voi esiintyä:

  • huimaus;
  • ihottuma ja overgrazing;
  • matala verenpaine;
  • kasvojen turvotus;
  • anginaervotive-turvotus;
  • lihasheikkous;

trusted-source[1],

Yliannos

Käytettävissä olevat tiedot huumeista osoittavat, että se on hyvin siedetty. Suoritetut tutkimukset antavat tietoja päivittäisen annoksen hyötysuhteesta 1200 mg: aan kahden kuukauden aikana ja siitä, että lääkkeen annoksesta aiheutuva sivuvaikutus ei ole riippuvainen.
Siksi lääkkeitä ei ole käytännössä lainkaan tietoa kehon liiallisesta saannosta.
Yhteensopivuus:
Kun yhteiskäyttöä käytetään tiettyjen lääkkeiden kanssa, on huomattava, että:

  • litiumvalmisteilla: Tenoten lisää litiumin pitoisuutta veriseerumissa;
  • veropamililla: verenpainetta alentava vaikutus lisääntyy;
  • Nifedipiinin kanssa - merkittävä verenpaineen aleneminen;
  • adsorptio - Tevetenin imeytyminen vähenee merkittävästi;
  • hydroklooritiatsidilla, klorotiazidilla - diureettien toiminnan lisääntyminen

trusted-source

Varastointiolosuhteet

Annossuodattimen pakolliset säilytysolosuhteet ovat: lämpötila, joka on enintään 25 ° C, paikka, joka ei ole käytettävissä lapsille ja eläimille, sekä varmistaa korkean kosteuden puuttuminen.

trusted-source

Erityisohjeet

Arviot
Lääkkeistä määrää hoitava lääkäri hoitoon korkea verenpaine. Haittavaikutukset ovat joko kokonaan poissa tai ne ilmaistaan pienessä määrin ja lähes välittömästi kulkevat. Lääkkeen ottamisen vaikutus havaitaan välittömästi. On noudatettava tiukasti suositusta, jonka lääkäri on antanut.

trusted-source

Säilyvyys

Tenotenin säilytysaika riippuu sen annosta, joten 600 mg: n annos - varastointijakso on kolme vuotta ja 400 mg - kahden vuoden ajan. Älä ota lääkettä enempää kuin määritetty pakkausjakso.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Teveten" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.