^

Terveys

Tazid

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Tatsidi on kefalosporiinisarjan systeeminen β-laktaamiantibiootti, jonka aktiivista komponenttia edustaa keftatsidiimi.

Viitteitä Tazid

Antibioottia Tazidia määrätään tavallisesti yhdistettyjen ja moninfektiosairauksien hoitoon, jotka ovat aiheutuneet huumeisiin herkkien bakteerien vaikutuksesta. Tällaisissa tapauksissa käytetään antibioottia:

  • monimutkaisilla infektiovaurioilla (sepsis, peritoniitti, bakteeri, meningoencefaliitti, tartunnan saaneilla haavoilla);
  • keuhkojen bakteeritauteja;
  • bakteeritauteissa otolaryngologiassa;
  • virtsajärjestelmän tartuntataudit;
  • infuusiot, integroidut ja taustalla olevat kudokset;
  • ruoansulatuskanavan bakteerisairauksiin;
  • tuki- ja liikuntaelinten infektioilla;
  • ennaltaehkäisynä tarttuvien komplikaatioiden aikana eturauhasen kirurgisten toimenpiteiden aikana.

trusted-source[1],

Julkaisumuoto

Tazidia on saatavana valkoisen värisen jauhemaisen aineen muodossa, jota käytetään injektioliuoksen valmistamiseen. Yksi pullo voi sisältää 1 tuhatta tai 2 tuhatta mg jauhetta.

Vaikuttava aine on kefatsidiimi, kefalosporiinisarjan antibakteerinen aine.

Farmakodynamiikka

Tazid on useiden kefalosporiinien antibiootti, jonka vaikutus johtuu solun mikrobien seinämän tuotannon häiriöistä. Lääke osoittaa aktiivisuutta gram- (+) ja gram- (-) mikro-organismeja vastaan, mukaan lukien bakteerit, jotka ovat resistenttejä gentamisiinin ja muiden aminoglykosidien vaikutuksille.

 Lääkeaineen pääasiallinen vaikutus kohdistuu tällaisiin mikro-organismeihin:

  • pseudomonas, escherichia, klebsiella, protea;
  • enterobakteerit, sytobakteerit, salmonella, shigella, pasturella, asinetobakteerit;
  • neuserieia, stafylokokkeja, mikrokokoja, streptokokkeja;
  • pepto- kortit, peptotreptococit, propionobakteerit;
  • clostridia, fusobakteerit, bakteroidit.

trusted-source[2]

Farmakokinetiikkaa

Lääkeaineen ruiskutuksen / m ja / tai injektoinnin jälkeen verenkierron korkein taso havaitaan 5 - 45 minuutin kuluttua. Veren aktiivisen ainesosan terapeuttiset määrät voivat säilyä 8-12 tuntia injektion jälkeen.

Suhde plasman proteiineihin on 10%.

Vaikuttava aineosa löytyy luukudoksesta, sydämestä, sappesta, ysköksestä ja muista nesteistä.

Lääke ylittää istukan esteen ja tunkeutuu rintamaitoon. Hengitty veri-aivoesteen kautta on heikko tunkeutuminen.

Lääkkeen aineenvaihdunta kehossa ei tapahdu. Lääkkeen riittävä ja vakaa pitoisuus verenkiertoon havaitaan sekä lihakseen että laskimonsisäisen annon jälkeen.

Puoliintumisaika Tazid - 2 h.

Erittyminen tapahtuu munuaisten ja virtsateiden kautta. Eristys sappirakon kautta on vähäpätöinen ja voi olla alle 1%.

trusted-source[3], [4]

Annostus ja antotapa

Lääkkeen annostus Tazid valitaan ottaen huomioon taudin aste, mikrobiresistenssi, infektion tyyppi sekä potilaan yksilölliset ominaisuudet.

Aikuisille potilaille lääkeaineen päivittäinen määrä voi olla 1 - 6 g jaettuna 2-3 injektiolle.

Virtsan bakteeri-infektioissa on 0,5-1 g kerran 12 tunnin välein.

Vaikeissa tapauksissa 2-3 gramman injektio 12 tunnin välein näytetään.

Keuhkofibroosissa keuhkojen vaurioiden taustalla Pseudomonas aeruginosa -valmistetta määrätään 100-150 mg / kg ruumiinpainoa päivässä jakamalla annos kolmeen injektioon.

Jos lääkettä käytetään ennaltaehkäisyksi eturauhasen toiminnoille, pistele sitten 1 g Tazidea samanaikaisesti anesteetisten aineiden kanssa. Toistuva lääke annetaan, kun katetri poistetaan.

  • Uusia 2 kuukauden ikäisiä vastasyntyneitä ja imeväisiä annetaan 25-60 mg / kg / vrk ja 30-100 mg / kg / vrk. Annostus jaetaan 2-3 injektiolle.
  • Iäkkäiden potilaiden hoidossa lääkkeen määrä ei saa ylittää 3 grammaa päivässä.

Tatsidi voidaan antaa laskimoon tai syvään intramuskulaariseen injektiota varten. Lihakseen tapahtuva injektio pakaralihon ulompiin yläsegranttiin ja myös reiden sivusuuntaan on sallittua.

Tazidea kasvatetaan lähes missä tahansa liuoksessa, joka on tarkoitettu suonensisäiseen antamiseen. Ainoa poikkeus on liukeneva neste kuten natriumbikarbonaatti.

Tuloksena olevasta laimennetusta tuotteesta tulisi olla väriltään kellertävä tai tumma meripihka, joka riippuu pääasiassa nesteen pitoisuuden asteesta.

Käyttö Tazid raskauden aikana

Ei ole toivottavaa käyttää Tazidia raskaana oleville ja imettäville potilaille, koska lääkkeen haittavaikutukset vauvoille ovat edelleen korkeat.

Imetysajan ja samanaikaisen Tazid-hoidon aikana imettäminen on suositeltavaa keskeyttää.

Vasta

Tazidia ei käytetä:

  • suurella todennäköisyydellä allergisen reaktion kehittymiselle;
  • yliherkkyyttä lääkkeeseen.

Tazidin käyttöä ei suositella raskaana oleville ja imettäville potilaille.

trusted-source[5]

Sivuvaikutukset Tazid

Hoidon aikana saattaa esiintyä ei-toivottuja sivu-oireita:

  • nielu (vaginitis tai stomatiitti);
  • trombosytoosi, eosinofilia;
  • allerginen reaktio;
  • tajunnan häiriöt, pään kipu, raajojen herkkyyden rikkominen;
  • vapina raajoissa, kouristukset;
  • laskimotulehdus injektiovyöhykkeellä;
  • ripuli, pahoinvointi, vatsakipu, makujen muutokset, paksusuolentulehduksen kehitys;
  • keltaisuus, urtikaria;
  • Coombsin positiivinen koe (joka olisi otettava huomioon analysoitaessa potilaan veren liittämistä ryhmään).

trusted-source[6]

Yliannos

Tazid-lääkkeen yliarvioitujen annosten käyttö johtaa tavallisesti haitallisiin neurologisiin seurauksiin:

  • enkefalopatia;
  • kouristukset;
  • koomaan.

Verenkierron lääkeaineen tasoa voidaan vähentää käyttämällä hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä.

Yliannostuksen merkkejä hoidetaan määrittämällä oireet lääkkeitä.

trusted-source

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Tazid- ja nefrotoksisten lääkkeiden yhdistelmää ei suositella, koska se voi vaikuttaa negatiivisesti munuaisten toimintaan.

Älä käytä Tazidia ja kloramfenikolia niiden päinvastaisen vaikutuksen vuoksi.

Tazidi voi vähentää estrogeenia sisältävien lääkkeiden ja ehkäisytablettien tehokkuutta.

trusted-source[7], [8]

Varastointiolosuhteet

Tazid-jauhepulloja säilytetään kuivissa pimeissä huoneissa, jotka ovat poissa lasten ulottuvilta. Varastointilämpötila on huoneenlämpötila.

Juuri valmistettua liuosta säilytetään enintään 24 tuntia huoneenlämmössä tai enintään viikossa t + 4 ° C: ssa.

trusted-source[9]

Säilyvyys

Tazidia voidaan säilyttää enintään 2 vuoden ajan alkuperäisessä pakkauksessaan.

trusted-source

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Tazid" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.