Tabletit mahahaavojen hoidosta

Gastroenterologisten sairauksien lääketieteellisessä hoidossa, johon liittyy limakalvojen eheyden loukkaaminen, tabletteja käytetään erilaisista farmakologisista vaikutuksista mahahaava.

Viitteitä Tabletit mahahaavasta

Tärkeimmät käyttöohjeet näiden lääkkeiden käyttöön: mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan (peptinen ja bakteerinen); akuutti ja krooninen gastriitti; duodenitis ja gastroduodenitis; ruokatorvitulehdus ja ruokatorven refluksitauti; (mukaan lukien Zollinger-Ellisonin oireyhtymä), happo-aspiraatio-oireyhtymä, muut hyvänlaatuiset eroosio-haavaiset maha-suolikanavan sairaudet. Monet tämän luokan lääkkeet voivat estää mahahaavan palautumisen ja estää stressihäiriöitä ja gastriittiä.

[1], [2], [3], [4]

Maitorauhasten tablettien nimet

Määrittämällä tietyt tabletit mahahaava, gastroenterologeista, lääkärit ohjaavat paitsi kun oireita, mutta myös tulokset ultraäänitutkimus potilaiden sekä laboratoriotutkimukset koostumuksesta mahalaukun mehu ja verta vasta-aineiden läsnäolo Helicobacter pylori, sekaantumatta limakalvon mahassa ja pohjukaissuolessa.

Muistutamme, että huumeiden luettelossa on synonyymit tai geneeriset lääkkeet (näiden eri lääkkeiden eri valmistajien nimet) suluissa.

Mahahaavojen tablettien nimet voidaan ryhmitellä niiden terapeuttisen vaikutuksen ja sen biokemiallisen mekanismin mukaan:

• lääkkeet, jotka estävät H2-histamiinireseptorin: Aksid (nitsatidiini) Kvamatel (famotidiini, Antodin, Atsipep, Gastrogen et ai.), Zantac (ranitidiini, Ranigast, Ulkodin et ai.), Gistodil (simetidiini, simetidiini, Tagamet, Ultseratil jne. ) .;
• protonipumpun estäjät: omepratsoli (Omeprol, Otsid, Omez, Omitoks, Gastrozol, Losek CI, Promez, Pleom-20, ja muut). Sanpraz (pantopratsoli Kontrolok, Nolpaza et ai.);
• asetyylikoliinin salpaajat tai m-kolinergisiin reseptoreihin: Gastrotsepin (pirentsepiini, gastriitti, Riabal et ai.), Bruskopan (Neoskapan, Spasmobru), hulluruoho uute valmisteet tavallisen - Bellatsehol, Besalol, Bekarbon jne.;
• tarkoittaa suojelun tukemiseksi kärsivän limakalvon: De-Nol (vismuttisubsitraatti, ventrisol, Gastro-normit Bismofalk) Cytotec (misoprostolia, Cytotec) Likviriton;
• antasidit (neutralizers suolahappoa mahanesteen): Kalsiumkarbonaatti (Vikaltsin, kalsium Upsavit) Gastal (Maalox) Gelusil (Simaldrat) Kompensan (Karbaldrat);
• valmisteet, jotka edistävät limakalvon palautumista: Metiluratsil (Metatsil, Amigluratsil) ja Gastrofarm.

Hävittämiseen (tuhoaminen) Helicobacter pylori käytetään antibiootit, kuten Azitral (Atsitromysiini, Sumamed, Azitroks, Azitrus et ai.) Ja Klarbakt (klaritromysiini, Klatsid, Fromilid, Aziklar et ai.).

Anestesiatabletit, joilla on mahahaava - se on No-shpa ja kaikki alkaloideihin perustuvat valmisteet sekä edellä mainitut m-holinoretseptorov-salpaajat.

Ja mitä mahahaavassa voidaan nimetä tai nimetä neuroleptinen Betamaks (Sulpirid), tiedät materiaalin ääripäässä tai lopussa.

Mahalaukun haavaumat, jotka vähentävät suolahapon erittymistä

Farmakodynamiikkaan oraalisiin tabletteihin Aksid, Kvamatel (Antodin), Zantac, Gistodil sisältyvät histamiiniantagonistit ryhmä H2, johtuen siitä, että niiden aktiiviset komponentit (vastaavasti - nitsatidiini, famotidiini, ranitidiini ja simetidiini), joka toimii histamiinin reseptoreihin syöttösolujen ruoansulatuskanavan limakalvolla aktivoitumisen estämiseksi toisen tyypin histamiinia (ja gastriini, asetyylikoliinin ja pepsiini). Tämä estää suolahapon eritystä mahassa.

Näiden lääkkeiden farmakokinetiikassa on kuitenkin ominaisuuksia. Nizatidiini - tablettien vaikuttava aine Aksid - absorbanssi mahalaukussa keskimäärin 1,5-2 tunnin kuluttua saavuttaa maksimäärän veriplasmassa ja 35% sitoutuu sen proteiineihin; muuttuu maksaan ja erittyy munuaisten kautta.

Famotidiinia sisältävä kwamateli ja antidiini sitoutuvat plasman proteiineihin huonommin (enintään 20%), niiden biologinen hyötyosuus on noin 45%. Oksidointi munuaisissa täydentää saattamalla rikkiä sisältävät metaboliitit, jotka erittyvät virtsaan.

Zantac- tablettien ottamisen jälkeen ranitidiini imeytyy ruoansulatuskanavaan ja 15% aineesta sitoutuu plasman proteiineihin, mikä antaa lääkkeen 50%: n biologisen hyötyosavuuden. Metaboliittien erittyminen tapahtuu munuaisissa ja keuhkoissa.

Plasman proteiineilla, jopa 20%: lla cimetidiinistä, Gistodil-tablettien vaikuttavaa ainetta, tulee erittyä elimistöstä virtsaan (lähes puolet alkuperäisessä muodossaan).

Vasta-aiheet histamiini-H2-antagonistien käyttöön yliherkkyyden lisäksi sisältävät iän 12 vuoteen (Histodil - jopa 14 vuotta) sekä maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriöitä. Lisäksi lääkkeitä, jotka estävät H2-histamiinireseptorit, se on kontraindisoitu käytettäväksi raskauden aikana.

Haittavaikutuksia näiden aineiden voidaan ilmaista muodossa hypotensio, sydämen rytmihäiriöt, pahoinvointi, suun kuivuminen, ummetus tai ripuli, ihottumat ja hiustenlähtö, bronkospasmi, lihaskipu, sekä väliaikainen hämmennystä. Nämä mahahaavojen pills voivat johtaa libidon ja impotenssin tilapäiseen menetykseen.

Menetelmä ja annos tabletteja mahahaavojen varalta:

Aksid ja Zantak - 0,15 g kahdesti päivässä (aamu ja ilta) tai 0,3 g kerran päivässä;

Kvamatel - 0,02 g kahdesti päivässä tai kerta-annos 0,04 g (illalla); enimmäisaika on kaksi kuukautta.

Gistodil on otettava 200 mg - kolme kertaa päivässä (toistumisen ehkäisemiseksi - 200 mg kerran).

Ohjeissa ei ole kuvattu näiden varojen yliannostusta.

Olemalla vuorovaikutuksessa muiden lääkkeiden kanssa, famotidiini tabletit Kvamatel vähentää imeytymistä antifungaaliset imidatsolit ja Gistodil vähentää lääkkeiden tehokkuuden hoidettaessa kilpirauhasen, joka sisälsi L-tyroksiinia. Samaan aikaan Histodil johtaa trisyklisten masennuslääkkeiden plasmapitoisuuksiin; opioidivalmisteet; bentsodiatsepiiniryhmän lihasrelaksantit ja rauhoittajat; nifedipiinipohjaiset verenpainelääkkeet; epäsuorat antikoagulantit ja anthelminttiset aineet.

Tablettien Aksid, Kvamatel, Zantak, Gistodil säilytysolosuhteet edellyttävät lämpötilaa korkeintaan + 27 ° C. Niiden säilyvyys on 3 vuotta.

Ilmaistaan ja pitkän aikavälin vähentäminen mahahapon tuotannon saatiin tabletteja, mahahaavan, jotka kuuluvat ryhmään protonipumpun estäjät (PPI) Omepratsoli (Otsid, Omitoks, Losek CI, Pleom-20) ja Sanpraz.

Haponeritystä toiminta Näiden tablettien johtuu siitä, että heikosti emäksinen vaikuttava aine (omepratsoli ja pantopratsoli), jotka kuuluvat mahalaukun parietaalisoluista, sitoutuvat kationit vety entsyymi Vety kalium ATPaasin (H + / K + -ATPaasi), jota kutsutaan protonipumpun. Tämä entsyymi katalysoi reaktiota synteesin suolahappoa, ja sen estäminen saa aikaan merkittävän hidastumisen reaktion, ja sitten - kivunlievitykseen mahassa ja närästys lopettamista.

Näiden lääkkeiden farmakokinetiikassa on eroja. Omepratsolin veriplasman enimmäispitoisuus havaitaan keskimäärin 3-4,5 tuntia nauttimisen jälkeen ja sen biologinen hyötyosuus on korkeintaan 45%. Sunpras-tablettien vaikuttava aine saavuttaa huippupitoisuuden plasmassa 2,5 tuntia myöhemmin, ja lääkkeen hyötyosuus on yli 75%. Molemmat lääkkeet metaboloituvat maksassa elimistössä Omepratsoli ja sen metaboliitit erittyvät virtsaan, Sanpraziin - munuaisissa ja suolistossa.

Käytettävät vasta-aiheet: alle 12-vuotiaat ja onkologisten patologioiden esiintyminen. Raskauden aikana ei käytetä tableteja mahahaavojen Omeprazolesta ja Sunprasta.

Niistä sivuvaikutukset pillereitä Omepratsoli ja Sanpraz merkittäviä päänsärkyjä ja vatsakipu, pahoinvointi, ripuli tai ummetus, turvotus, heikkous ja huimaus, unihäiriöt, allergisia ihoreaktioita, ihottuma, ahdistuneisuus ja masennus. Näiden lääkkeiden käyttö voi myös aiheuttaa voimakkaita myopatioita, jotka liittyvät lihasolujen tuhoamiseen (rabdomyolyysi).

Omepratsolia otetaan kerran päivässä 20 mg: aan (aamulla tyhjään vatsaan, lasillinen vettä); hoito kestää 14-28 päivää. Sunprasin päivittäinen annos on 20-40 mg (otettu omepratsolina); hoito - kolme viikkoa.

Tietoa Sanprazin yliannostuksesta puuttuu, ja omepratsolin yliannostus aiheuttaa sivuvaikutuksia.

Tablettien vuorovaikutusta pantopratsolilla muiden lääkkeiden kanssa ei ole osoitettu; omepratsolin ja systeemisten antimykoottisten aineiden samanaikainen käyttö vähentää jälkimmäisen tehokkuutta.

Varastointiolosuhteet: t <25 ° С, säilyvyys - 36 kuukautta.

Tabletit mahahaavojen hoidosta limakalvon suojaamiseksi

Farmakodynamiikka gastroprotektiivinen toiminta tablettia De-Nol (ventrisol) edellyttäen, vismutti trikaliumsitraatti dicitrate (tisubsitraatti). Ottaa elektootritsatelnuyu ionisaatio, on kemiallinen yhdiste, altistumisen jälkeen vatsan inhiboi proteolyyttistä aktiivisuutta pepsiiniä ja sitoo musiiniglykoproteiinien muodostaen diffuusiosulku HCl mahan limakalvon, joka edistää haavan paranemiseen. Prostaglandiini E2: n aktiivisempi tuotanto on myös mahalaukun limakalvon alkalisten komponenttien erittymistä. Vismutti on bakterisidinen vaikutus Helicobacteriaan.

Misoprostoli - synteettinen johdannainen prostaglandiinin koostumus tablettien PGE1 Cytotec - lohkaista mahassa vapauttaen aktiivisen misoprostolihapoksi, joka on stimuloinnin johdosta mahahapon-PGE1 solureseptoreihin vähentää niiden eritystoimintaa.

Likvitorit-tablettien väitetyllä vaikutuksella on lakritsijuuston biologisesti vaikuttavien aineiden kyky lievittää suonikohjuja ja tulehdusta liman erityksen stimulaation vuoksi.

Lievää osaa vementtistä, joka on pilkottu ruuansulatuskanavasta veren sisään De-Nol-valmisteen jälkeen, erittyy munuaisissa ja subkytraatti kulkee suoliston läpi. Saitotec imeytyy veriin ja lähes 90% misoprostolista sitoutuu plasman proteiineihin; metabolisten tuotteiden (virtsan ja ulosteiden) erittyminen kestää noin päivässä.

Likvitorit-farmakokinetiikassa ei ole esitetty ohjeita lääkkeelle.

De-Nol: n (Ventrisol) käytön vastaiset haittavaikutukset ovat toiminnallinen munuaisten vajaatoiminta, jopa 14 vuoden ikäinen; Saitotec on vasta-aiheinen vakavissa kardiologisissa ja nefrologisissa sairauksissa, kohonnut verenpaine, glaukooma, diabetes, keuhkoastma; ei ole määrätty alle 18-vuotiaille potilaille.

De-Nol- ja Saitotek-tablettien käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista (Saitotec aiheuttaa raskauden keskeytymisen).

Näiden lääkkeiden sivuvaikutukset ilmenevät pahoinvoinnista, ripulin tai ummetuksen oksentamisesta, ihottumasta. Vismutti voi vahingoittaa aivoja.

Käyttötapa ja annos De-Nol: 1-2 tablettia (0,12 grammaa) puoli tuntia ennen aamiaista, lounasta ja nukkumaanmenoa. Ota ruokaa tai juoda nestettä vähintään 30 minuuttia tablettien ottamisen jälkeen.

Saitotec otetaan kolme kertaa päivässä syömisen aikana - tabletilla (0,2 mg). Likvitorit ottaa ennen aterioita - kolme kertaa päivässä 0,1-0,2 g (1-2 tablettia), hoito - 30-40 päivää.

Yliannostus De-Nol voi aiheuttaa myrkytystä vismetiittiyhdisteillä, joilla on maksan, munuaisten, hermokudoksen ja kilpirauhasen vaurioita. Tällöin suositellaan laksatiivia ja hemodialyysiä (vaikea myrkytys).

Olisi otettava huomioon, että De-Nol ei ole yhteensopiva antasidien ja Saitotecin kanssa - tulehduskipulääkkeillä.

Säilytä nämä tabletit huoneenlämmössä; kestoaika De-Nol - 4 vuotta, Likviriton - 3 vuotta, Saitotec - 2 vuotta.

Tabletit mahahaavojen, neutraloivan suolahapon

Antasidien joukossa - keinot ruuansulatusmehun suolahapon neutralisoimiseksi - on sekä imeytyneitä että imeytymättömiä lääkkeitä. Kaikki heistä vähentävät mahan happamuuden tasoa yksinkertaisella kemiallisella menetelmällä.

Tabletit Kalsiumkarbonaatti on hiilihapon kalsiumsuola, joka reagoi suolahapon kanssa hiilimonoksidin, veden ja Ca ^{2+: n} vapautumiseen . Gastal sisältää alumiinihydroksidia, karbonaattia ja magnesiumoksidia; Gelusil - timoniitti (simaldraatti); Compensane on dihydroksialumiinikarbonaatin natriumsuola. Toisin kuin kalsiumkarbonaattia, nämä aineet eivät imeydy mahalaukussa, mutta tehtiin emäksiseksi sen ympäristön ja muodostavat geelejä, jotka ympäröivät limakalvon adsorboivan osa suolahappoa ja pepsiiniä. Tämä lievittää närästystä ja lievittää vatsakipua haavaisiin sairauksiin.

Vasta-aiheet tablettien käyttöön Kalsiumkarbonaatti sisältää hyperkalsemian, laskimon munuaisissa ja kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa. Jos munuaisten ongelmat eivät voi ottaa Gastalia, Gelusilia ja Compensania. Ne ovat myös vasta-aiheisia raskauden aikana.

Haittavaikutuksia kalsiumkarbonaattia, kalsiumionit (Ca ²⁺ ) stimuloivat synteesi gastriini-hormonin mahan endokriinisten solujen, jotka kehittävät toissijainen johtaa suolahappoa ja vatsakipu. Myös elimistössä saattaa esiintyä ylimääräistä kalsiumia (hyperkalsemia), joka johtaa ummetukseen, nefrolitiaasiin, kudosten kalkkeutumiseen ja alkaloosiin.

Gastal, Gelusil, Compensane sisältävät alumiiniyhdisteitä, jotka johtavat sellaisiin sivuvaikutuksiin, jotka rikkoavat fosfaatin aineenvaihduntaa elimistössä ja "alumiinin" myrkytyksen, joka vaikuttaa luihin ja aivokudokseen.

• Annostus Kalsiumkarbonaatti - enintään kolme kertaa päivässä 1-2 tablettia (0,25 -, 05 g);
• Gastal - 4 kertaa päivässä 1-2 tablettia, ilman pureskelua (60 minuuttia syömisen jälkeen);
• Gelusil - 1 tabletti 3-5 kertaa päivässä (yksi tunti aterian jälkeen, tabletit pitäisi pureskella);
• Korvaus - enintään 4 kertaa päivässä 1-2 tablettia kohti (aterioiden ja illan välillä).

Annoksen ylittäminen Kalsiumkarbonaatti voi aiheuttaa päänsärkyä ja lihaskipua. Yleinen heikkous; pahoinvointi ja oksentelu, ummetus ja usein virtsaaminen sekä takykardia ja heikentynyt munuaisten toiminta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkeaineiden kanssa ilmaistaan antasidien vähentämisessä imemällä kaikki samanaikaisesti käytettävät lääkkeet.

Antacidit säilytetään huoneenlämmössä, huumeiden säilyvyys on ilmoitettu pakkauksessa.

Maha-haavaumat anesteetit

Koska biokemiallisia vaikutuksia, lääkkeiden metabotrooppisten kolinergisen reseptorin salpaajat (m-antikolinergit) - Gastrotsepin, Bruskopan, Bellatsehol - suositeltava asiantuntijat kipu pillereitä mahahaava.

Toiminta Näiden tablettien perustuu siihen, että farmakologisesti vaikuttavien aineiden pirentsepina dihydrokloridi butilskopolamin ja uutteeseen sisältyvän on alkaloideja belladonna atropinovogo lohkon numero reuna-muskariinireseptorien (m-kolinergiset) neuronit, mikä johtaa vähenemiseen asetyylikoliinin vapautumisen postganglionisten kuiduista parasympaattisen hermoston. Tämä johtaa deaktivoitumiseen eritystoiminnan (synteesi mahalaukun entsyymien ja happojen) ja vähentynyt lihasjänteys ja liikkuvuus mahalaukun (ja koko maha-suolikanavan).

Tablettien farmakokinetiikkaa ei ole kuvattu Bruskopanilla eikä Bellacezholilla, ja gastrotsepiini imeytyy huonosti ruoansulatuskanavaan ja se ei lähes hajota; pyreeneksiinidihydrokloridin biologinen hyötyosuus on enintään 30%. Lääke erittyy ulosteen kanssa noin päivän kuluttua levittämisestä.

Vasta huumeiden käyttö tässä ryhmässä lasten ikä, glaukooma, eturauhasen liikakasvu, haavainen paksusuolen tulehdus, hypotensio, kroonisen sydämen vajaatoiminnan takyarytmia.

Tablettien käyttö mahahaavojen, joilla on vatsauutetta ja hyoscyamiinijohdannaisia raskauden aikana, on vasta-aiheista.

Näiden lääkkeiden haittavaikutukset ilmenevät päänsärkyä, laajentuneita oppilaita, kuivumista suuontelossa, ummetusta, lisääntynyttä pulssia, dysuriaa, ihoreaktioita.

Tabletit otetaan suun kautta, vähintään puoli tuntia ennen aterioita: gastrotsepiini - 0,05 g kahdesti vuorokaudessa; Bruskopan - kolme kertaa päivässä 10-20 mg (1-2 tablettia); Bellacholehol - 1 tabletti 3-4 kertaa päivässä.

Näiden tablettien yliannostus johtaa sivuvaikutusten lisääntymiseen.

Kaikki kolinolyyttiset lääkkeet tehostavat toisiaan ja lisäävät antihistamiinien ja neurotrooppisten lääkkeiden toimintaa.

Näiden lääkkeiden säilytysolosuhteet ovat normaalit, säilyvyys on 3 vuotta.

Tietoja valmisteista Drotaverina hydrochloride and No-shpa, suositeltu anesteettisina tabletteina mahahaavan kanssa, luetaan julkaisussa - Tabletit vatsakipu

[5], [6], [7], [8], [9], [10]

Tabletit mahahaavoista, limakalvon uusiutuminen

Korjaava palautuminen haavainen mahan ja pohjukaissuolen helpottaa tällainen tabletti mahahaavat kuten Kaleflon (kehäkukka ote) ALANTON (ote Isohirvenjuuri) Pantaklyutsin (plantain uute), kalium orotaatti ja metyyliurasiilihydrokloridi ja gastrofarm.

Pyrimidiinijohdannaista (aktiivinen aromaattinen heterosyklinen yhdiste, joka sisältää typpeä) - 2,4-dihydroksi-6-metyylipyrimidiini, joka on tehoainepelletit metyyliurasiili stimuloi redox-prosesseja kudoksissa, mikä auttaa parantamaan niiden ravintoarvo ja nopeuttaa paranemista haavaumat.

Gastrofarm farmakodynamiikkaa lääkkeen perusteella immunostimuloiva altistumisen lyofilisaatti Lactobacillus-lajeja, kuten Bulgarian Bacillus (Lactobacillus vulgaricus).

Suurin vasta-aiheita Metilitacil-onkologisten sairauksien, veren, imukudoksen ja luuytimen käytön kanssa. Gastrofarmia ei käytetä yliherkkyyteen lääkkeen ainesosille.

Metiluracilia käytettäessä voi olla haittavaikutus päänsäryn ja ihottuman muodossa.

Ohjeiden mukaan Gastrofarmin tulee ottaa sisään 1-2 tablettia kolme kertaa päivässä (puoli tuntia ennen aterioita) ja metyyliuracilia - samassa annostuksessa 4-5 kertaa päivässä. On pidettävä mielessä, että samanaikaisesti antibakteeristen lääkeaineiden antamisen kanssa metyyliurakki lisää niiden vaikutusta.

Varastointiolosuhteet näille valmisteille: kosteudelta ja auringonvalolta pois, t <20 ° C; viimeinen käyttöpäivä merkitään pakkaukseen.

Helicobacter pylori -taudin saaneista mahahaavojen tabletit

Hoidettaessa mahalaukun haavaumia usein käyttävät monimutkaisia tuotteita, joissa antibiootteja käytetään niiden poistamiseksi Helicobacter pylori, joka on upotettu limakalvon mahanportin osa mahalaukun ja pohjukaissuolen polttimo.

Farmakodynamiikka antibiootti-atsalidi Azitral (Atsitromysiini, Azitrus, Azitsid, Sumamed et ai.) Ja antibiootti makrolidi Klarbakt (klaritromysiini, Klatsid, Aziklar, Fromilid et ai.) On vuorovaikutuksessa RNA-molekyylien mikro-organismien, joka johtaa inhibitioon aminohapon ja proteiinibiosynteesiin niiden soluissa ja kasvun ja lisääntymisen lopettamisessa.

Näiden lääkkeiden farmakokinetiikassa on sekä yhtäläisyyksiä että eroja: pillereiden ottamisen jälkeen lääkkeet imeytyvät nopeasti vatsaan (lääke on hapan) ja päätyy veren ja kudosten sisään; Noin 2-3 tunnin kuluttua havaitaan atsitromysiinin tai klaritromysiinin enimmäismäärä plasmassa.

Koska kyky kertyä leukosyytteihin, Asitrus (Azicid) toimii vähitellen, joten se voi kestää vain kolme päivää. Biotransformaatio tapahtuu maksassa, aineenvaihdunta erittyy suolessa ja munuaisissa.

Klaritromysiini (formyylidi) sitoutuu enemmän plasman proteiineihin (lähes 90%), ja maksimaalisen plasmakonsentraation prosessi kulkee kahdessa vaiheessa (sappirakon sisäelimet). Sen vuoksi sitä pidetään tehokkaimpana H. Pylori -infektiota vastaan. Lääke ja sen aineenvaihduntatuotteet erittyvät virtsaan ja ulosteisiin.

Vasta-aiheet Azitralin käyttö: ikä 16 vuoteen, vakava munuaisten ja maksan patologia, sydämen vajaatoiminta.

Vasta-aiheet Clarbactin käytöstä: iästä 12 vuoteen, yliherkkyys klaritromysiinille.

Antibiootti-atsaliidien käyttöä raskauden aikana voidaan määrätä vain lääkäriltä, kun otetaan huomioon odotettavissa olevat etuudet äidille ja sikiölle aiheutuvat riskit. Clarbactomi (klaritromysiini) ei saa käyttää ensimmäisen kolmanneksen aikana.

Näiden lääkkeiden mahdolliset haittavaikutukset: pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu, ulosteongelma, lisääntynyt syke, päänsärky, unihäiriöt ja muutokset psyykeissä.

Annostelu ja antaminen (H. Pylorin hävittämiseksi): Azitral - 1 g kerran päivässä; kesto - kolme päivää; Clarbact - 0,5 g kahdesti päivässä (10-14 päivää). Huumeiden yliannostus johtaa sivuvaikutusten lisääntymiseen, pääasiassa ruoansulatuskanavasta.

Antibiootit tulee ottaa erikseen antasidit (kaksi tuntia ennen tai anti-hapon huumeiden ottamisen jälkeen). On Azitrala ja Klarbakta yhteensopimattomuus hepariinin valmisteet ja α-salpaajat, torajyväalkaloidit ja niiden johdannaiset, sekä voimistaminen antikoagulantit (co-sovellus).

Varastointiolosuhteet ovat normaalit; Säilyvyys Azitral - 3 vuotta, Clarbakt - 2 vuotta.

Ja nyt oli vuorossa vastata kysymykseen, mihin tarkoitukseen mahahaavan hoidossa gastroenterologit käyttävät tabletteja Betamax (Sulpiride). Tämä lääke tarkoittaa epätyypillisiä psykoosilääkkeitä (neuroleptit), jotka perustuvat substituoiduille bentsamideille. Nämä aineet nimenomaan "irrottavat" dopamiinin, serotoniinin ja asetyylikoliinin reseptoreita tietyllä tavalla (noin m-holinoretseptorovin estäjät, joita on käsitelty edellä).

Estämällä signaalien siirto on järjestetty kudoksen GI serotoniinireseptorien (5-HT2B, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT4), jotka ohjaavat motiliteettia ja lihastonuksen ruoansulatuskanavan, tehoaineen Betamax lääke auttaa vähentämään kivun voimakkuudelle ja helpotukselle potilaiden tilassa mahahaava.

Lääkkeellä on vasta-aiheita: verenpaine, epilepsia, raskaus ja alle 14-vuotiaat. Ja haittavaikutusten luettelo sisältää ihoallergioita, huimausta, unihäiriöitä, verenpaineen nousua, suun kuivumista, närästystä, ummetusta, hyperhydroosista jne.

Kuten mahahaavojen tabletit, tämä neuroleptinen lääke - yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa - tulisi määrätä lääkäriin.