Spontaani testi NST: llä
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Spontaani testi NST: n (nitrosinium tetrazolium) avulla mahdollistaa veren veren fagosyyttien happea aiheuttavan bakterisidisen mekanismin tilan arvioinnin in vitro.
Yleensä HCT-positiivisten neutrofiilien määrä aikuisilla on jopa 10%.
Se luonnehtii intrasellulaarisen NADP-H-oksidaasin antibakteerisen järjestelmän tilan ja aktivaation astetta. Periaate perustuva menetelmä vähentämiseen imeytyy fagosyytti liukoisen väriaineen NBT liukenematon diphormazane vaikuttaa superoksidianionin (solunsisäistä tuhoamista tarttuvan aineen absorption jälkeen) tuotettiin NADPH-oksidaasi reaktio. NST-testin indikaattorit lisääntyvät akuuttien bakteeri-infektioiden alkuvaiheessa, kun taas infektioprosessin subakuutissa ja kroonisessa kurssissa ne vähenevät. Elimistön poistaminen taudinaiheuttajasta seuraa indikaattorin normalisointi. Jyrkkä heikkeneminen osoittaa infektionvastaisen suojan heikentymistä ja sitä pidetään ennalta arvaamattomana merkkinä.
NST-testillä on tärkeä rooli kroonisten granulomatoottisten tautien diagnosoinnissa, joille on ominaista NADP-H-oksidaasikompleksin virheiden esiintyminen. Potilaille, joilla on krooninen granulomatoottinen sairaus, jolle on tunnusomaista toistuvat infektiot (keuhkokuume, lymfadeniitti, paiseet ja keuhkojen, maksan, ihon) aiheuttama Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. Ja Pneumocystis carinii.
Neutrofiileja potilailla, joilla on krooniset granulomatoottiset sairaudet, ovat normaalia fagosyyttistä toimintaa, mutta johtuen NADP-H-oksidaasikompleksin virheestä, he eivät kykene tuhoamaan mikro-organismeja. NADP-H-oksidaasikompleksin perinnölliset häiriöt liittyvät useimmiten kromosomiin X, harvemmin autosomaaliseen recessiviin.
Vähensi spontaania taikina HCT ominaista krooninen tulehduksellinen prosesseja, synnynnäiset viat fagosytoosijärjestelmään, ensisijainen ja toissijainen immuunivajavuustila, HIV-infektio, maligniteetit, vakavia palovammoja, trauma, stressi, aliravitsemus, sytostaatit ja immunosuppressiivista hoitoa, altistuminen ionisoivalle säteilylle.
Lisääntynyt spontaani taikina HCT vaiheessa, kun antigeeninen stimulaatio johtuu bakteeri- tulehduksen (esioirevaiheessa, ajan akuutin osoitus infektion aikana normaalin fagosytoosia aktiivisuus), krooninen granulomatoosi, leukosytoosi, parantaa vasta-aineesta riippuvainen sytotoksisuus fagosyytit, autoimmuunisairaudet, allergiat.
Aktivoidut testit NST: llä
Yleensä HCT-positiivisten neutrofiilien määrä aikuisilla on 40-80%.
Aktivoidulla testillä NST: n avulla voidaan arvioida funktionaalinen reservi happea varottavasta fagosyyttien bakterisidisesta mekanismista. Testiä käytetään identifioimaan solunsisäisten fagosyyttijärjestelmien varakapasiteetti. Säilytetyllä solunsisäisellä antibakteerisella aktiivisuudella fagosyytteihin formatsanipositiivisten neutrofiilien määrä kasvaa voimakkaasti lateksin stimuloinnin jälkeen. Neutrofiilien aktivoidun HCT-testin parametrien pienentäminen alle 40% ja alle 87%: n monosyytit osoittavat fagosytoosin puutetta.
[5]