Rapidol

Rapidol on kuumetta ehkäisevää kipulääkettä. Sisältää parasetamolin vaikuttavaa ainetta.

Viitteitä Rapidola

Se on tarkoitettu eri alkuperää olevien kipuuntumisten poistamiseen:

• päänsäryt (mukaan lukien migreeni);
• hammassärky (myös hampaiden leikkauksessa lapsilla);
• tarttuvien ja tulehduksellisten genesis-patologioiden aikana, joihin liittyy kuume (myös rokotuksen vuoksi);
• kipua nivelten tai lihasten poistamisessa ja neuroaalisten oireiden lisäksi, joilla on traumaattinen tai reumaattinen luonne;
• kanssa algodismenorrhea.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Vapautuminen suoritetaan dispergoitujen tablettien muodossa. Tabletteja, joiden tilavuus on 125 tai 250 mg, on saatavana 6 yksikössä ensimmäisen läpipainolevyssä; Erillisessä pakkauksessa on kaksi läpipainolevyä. Tabletteja, joiden tilavuus on 500 mg, on saatavilla 4 kappaletta ensimmäisellä läpipainopakkauksella; pakkauksessa - 3 läpipainolevyä.

Rapidol kold

Rapidol on jauhe, josta valmistetaan oraaliliuos. Sisältyy rytmihäiriölääkkeisiin ja kipulääkkeisiin. Lääke sisältää parasetamolia, yhdistelmä ei sisällä psyko- laptisia aineita. Saatavana 5 g: n pusseissa. Sisällä pakkauksessa on 10 pulveria jauhetta.

Rapidol hidastaa

Rapidol retard on tabletti, jolla on pitkäaikainen altistus. Erillisessä pakkauksessa on 10 tai 20 tablettia.

Farmakodynamiikka

Parasetamoli on 4-hydroksiasetanilidi, joka on ei-salisylaattinen, ei-narkoottinen analgeettinen antipyreettinen, jonka analgeettiset ominaisuudet saadaan perifeerisillä ja keskushermostoilla. Lääkkeen raja lisää kipua herkkyyttä, ja lisäksi on mieto anti-inflammatorinen vaikutus estämällä PG-synteesin prosessit ja estää esiintyvät pulssit suhteellisen herkkä bradykiniini johtimia.

Farmakokinetiikkaa

Lääke imeytyy nopeasti ja täydellisesti suun kautta. Plasman sisällä se saavuttaa huipun 15-60 minuuttia tabletin käytön jälkeen. Aine saavuttaa plasman sisältämän lääkkeen tehokkaan tason, kun tabletteja annetaan annoksella 10 - 15 mg / kg.

Parasetamolin aineenvaihdunta tapahtuu pääasiassa maksassa, glukuronihapon konjugoimisprosessilla sekä rikkihapoilla. Tuloksena muodostuu parasetamolisulfaattia ja glukuronidia.

Aktiivisen komponentin erittyminen tapahtuu munuaisten kautta, kun taas alle 5% aineesta erittyy muuttumattomana. Oraaliseen käyttöön on puoliintumisaika noin 1-4 tuntia.

Jos potilas kärsii vaikeasta munuaisvaurion muodosta (CC-taso alle 10 ml / minuutti), parasetamolin erittyminen sen hajoamistuotteilla on hitaampaa.

[3]

Annostus ja antotapa

Lääke otetaan oraalisesti syömisen jälkeen (1-2 tunnin kuluttua).

Alle 6-vuotiaille lapsille tabletti tulee liuottaa maitoon tai veteen (rkl on tarpeeksi). Hedelmämehu on suositeltavaa olla käyttämättä, koska tässä tapauksessa karvas jälkimaku.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset tarvitsevat tabletin purkamisen. Sinun ei tarvitse pureskella sitä, koska se liukenee melko nopeasti syljen jälkeen.

Annettuaan käyttää enintään 10-15 mg / kg lääkettä. Päivän suurin arvo on enintään 60 mg / kg parasetamolia.

Tässä laskelmassa määrätään 3 kuukauden hoidon lopettamisesta (tablettien määrä - 125 mg): kerta-annos - 10-15 mg / kg; enintään päivässä - 40-60 mg / kg. Yhden päivän ajan voi ottaa enintän 4 annosta ja vastaanoton välein vähintään 4 tuntia.

Lapsuudessa 3 vuoden välein lääke (250 mg tabletit) on määrätty neljä kertaa päivässä, ja sen käyttö on 6 tuntia.

Yli 7-vuotiaiden lasten on otettava 250 mg: n tabletit kuusi kertaa päivässä 4 tunnin välein.

9-vuotiaana on otettava 500 mg: n tabletit neljä kertaa päivässä 6 tunnin välein.

12-vuotiaat ja aikuiset nuoret käyttävät huumeita (500 mg) enintään 6 kertaa päivässä 4 tunnin välein.

Ilman lääkärin määräämistä voit ottaa pillereitä enintään 3 vuorokautta.

Hoidon kestoa määrää lääkäri. Määrättyä annostusta ei saa ylittää. On myös kiellettyä käyttää Rapidolia muiden paracetamolin sisältävien lääkkeiden kanssa.

[6]

Käyttö Rapidola raskauden aikana

Rapidol on määrätty raskaana oleville naisille vain tapauksissa, joissa lääkkeen hyödyt naiselle ylittävät sikiön komplikaatioiden todennäköisyyden.

Lääkeaineen vaikuttava aine tunkeutuu äidinmaitoon, mutta sen määrä ei riitä ilmentämään lääkevalmistetta. Lääkevalmisteen käytön kieltämisestä imetyksen aikana ei myöskään ole tietoa.

Vasta

Suurten vasta-aiheiden joukossa:

• intoleranssi parasetamolille ja muille lääkkeen aineosille;
• toiminnalliset maksan tai munuaisten häiriöt vakavassa muodossa;
• hyperbilirubinemian synnynnäinen muoto;
• G6FD-komponentin puute;
• alkoholismi;
• voimakas anemian muoto sekä leukopenia ja patologia hemopoietiikassa;
• alle 3 kuukauden ikäiset lapset.

[4],

Sivuvaikutukset Rapidola

Lääkkeen käytön seurauksena sivuvaikutukset voivat kehittyä (vaikka parasetamoli aiheuttaa niitä melko harvoin):

• immuunireaktioita: intoleranssi oireet (kuten purkauksia limakalvojen iholle (pääasiassa punoittava ihottuma ja nokkosihottuma ja yleistynyt tyyppi), ja kutina), anafylaksia tai toksinen epidermaalinen nekrolyysi ja Stevens-Johnsonin angioödeema
• ruoansulatuskanavan elimet: epigastrinen kipu ja pahoinvointi;
• endokriinisen järjestelmän reaktiot: hypoglykemian kehitys, joka voi saavuttaa hypoglykeeminen kooma;
• imusolmukkeiden ja hematopoieettisen järjestelmän: anemia (hemolyyttinen hyvin tyyppi), agranulosytoosi, trombosytopenia, ja lisäksi, methemoglobinemiaa (hengenahdistus, syanoosi ja kipu sydän) ja sulfgemoglobinemii ja esiintyminen verenvuotojen ja mustelmien;
• hengitysteiden häiriöt: bronkospasmin kehittyminen ihmisillä, joilla on aspiraattia ja muita tulehduskipulääkkeitä;
• hepataarijärjestelmän reaktiot: toiminnallinen maksan vajaatoiminta, maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus (usein ilman myöhempi keltaisuus).

Sivuvaikutusten kehittymisen vuoksi on suositeltavaa peruuttaa lääkityksen käyttö ja kysyä neuvoa lääkäriltä.

[5],

Yliannos

Yliannostuksen merkkejä: oksentelu, kalpeus, pahoinvointi ja ruokahaluttomuus sekä tämän vatsakivun lisäksi ne esiintyvät usein ensimmäisten 24 tunnin aikana.

Parasetamolipetoksin myrkytysvaikutus aikuisyrityksessä kehittyy yli 10 gramman kerta-annoksen ja lapsen yli 150 mg / kg. Merkittävät maksavaurion vaurion oireet esiintyvät 12-48 tunnin kuluttua; maksan toiminnan nopeampi jakautuminen on harvinaisempaa (munuaisten vajaatoiminnan komplikaatioilla). Mahdolliset glukoosimateriaalin häiriöt sekä metabolisen asidoosin syntyminen.

Vaikean myrkytyksen yhteydessä maksan vajaatoiminta voi kehittyä, muuttuu hypoglykemiaksi, verenvuoto, enkefalopatia sekä koominen ja kuolema. Akuutti munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy akuutti tubulaarinen nekroosi, ilmenee hematuria, voimakasta kipua lannerangan alueella ja proteiiniuria. Se voi tapahtua jopa ilman suuria häiriöitä maksan toiminnassa. On tietoa haimatulehduksen ja sydämen rytmihäiriön kehittymisestä.

Tapauksessa pitkä vastaanotto lääkkeiden suurina annoksina reaktio hematopoieettisen järjestelmän voi olla kehitystä agranulosytoosi, trombotsito-, neutropenia, leukopenia tai pansytopenia ja aplastinen anemia muodossa.

Yliannostus voi aiheuttaa häiriöitä keskushermoston: kuten ongelmat huomiota ja avaruudellinen suuntautuminen, huimaus, unettomuus, ahdistuneisuus tai hermostuneisuus ja vapina, ja levottomuus.

Virtsajärjestelmän elimet - nefrotoksisuuden (kapillaarien nekroosi, munuaisten koliikki sekä tubulointerstitiaalinen nefriitti) kehittyminen.

Yliannostustapauksessa saattaa kehittyä takykardia, voimakas hikoilu, hyperrefleksia ja rytmihäiriöt, ja sitä paitsi tajunnan häiriöitä, uneliaisuutta, vapinaa ja kouristuksia, tukahduttaminen keskushermoston ja häiriöitä sydämen rytmin.

Yksilöillä, joilla läsnä tiettyjä riskitekijöitä (kuten pitkäaikainen käyttö fenobarbitaali, primidoni, karbamatsepiini, fenytoiini, ja mäkikuisma, rifampisiini tai muiden lääkkeiden, jotka indusoivat maksan entsyymejä, säännöllinen käyttö etanolin suuria määriä, glutationi muodossa kakeksian (on rikottu ruoansulatuskanavan prosessi, HIV, nälänhäiriö ja kystinen fibroosi)) 5 + g paracetamolin käyttö voi aiheuttaa maksavaurioita.

Se joutuu välittömästi sairaalaan uhriin (vaikka varhainen oireet eivät olleet yliannostusta). Huononevuuden oireet saattavat rajoittua oksenteluun pahoinvoinnin vuoksi tai heijastavat sairauden vakavuutta ja todennäköisyyttä, että järjestelmät ja elimet vahingoittavat.

Jos suuri annos lääkkeistä kului ensimmäisen tunnin aikana, voit käyttää aktiivihiiltä. Parasetamolin plasmatasoa on mitattava vähintään 4 tuntia lääkkeen käytön jälkeen, koska aikaisemmat arviot eivät anna luotettavia tietoja.

N-asetyylikysteiinin käyttö on sallittua 24 tunnin kuluessa Rapidolin käytön jälkeen, mutta tämän aineen maksimaalinen suojaava vaikutus voidaan saavuttaa ottohetkellä 8 tunnin kuluessa liiallisen annoksen ottamisesta. Lisäksi vastalääkkeen ominaisuudet heikentyvät voimakkaasti. Tarvittaessa N-asetyylikysteiiniä voidaan antaa suonensisäisesti vaaditun annosteluoluettelon mukaisesti. Jos oksentelua ei ole, on sallittua ottaa metioniini - vaihtoehtoinen menetelmä, jos sairaalahoitoa ei ole mahdollista.

[7],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Imeytymisnopeutta aktiivisen lääkkeen komponentti lisätään, jos on yhdistelmänä minkä tahansa smetoklopramidom domperidonin, jos yhdessä kolestyramiini, päinvastoin, pienenee.

Varfariinin ja muiden kumariinien antikoagulanttivaikutus kasvaa paracetamolin samanaikaisen käytön yhteydessä (pitkäaikainen päivittäinen saanti). Tämä lisää verenvuodon todennäköisyyttä. On huomattava, että Rapidolin jaksoittaisella käytöllä ei ole merkittävää vaikutusta.

Parasetamolin ärsytysominaisuudet heikentyvät yhdessä barbituraattien kanssa.

Antikonvulsantit (mukaan lukien barbituraatit, fenytoiini ja karbamatsepiini), stimuloi maksan mikrosomaalisia entsyymejä, jotka kykenevät lisäämään myrkyllisiä vaikutuksia parasetamoli maksaan, koska tällainen yhdistelmä lisää konversioaste hepatotoksiset aineiden hajoamistuotteita.

Rapidolin yhdistelmä hepatotoksisilla lääkkeillä lisää lääkkeiden toksisia vaikutuksia maksaan. Yhdistettäessä suuria annoksia parasetamolia isoniatsidiaineen kanssa hepto-toksisen oireyhtymän todennäköisyys kasvaa.

Lääke heikentää diureettien vaikutusta.

Rapidol on kielletty alkoholipitoisten juomien kanssa.

[8], [9], [10],

Varastointiolosuhteet

Rapidol on pidettävä pimeässä paikassa, jossa kosteus ei pääse tunkeutumaan eikä myöskään ole lasten ulottumattomissa. Lämpötila on korkeintaan 25 ° C.

Säilyvyys

Rapidol-annoksia 125 ja 250 mg: n annoksina voidaan käyttää kolmen vuoden aikana ja 500 mg - 4 vuoden annoksina lääkkeen vapautumispäivästä.