Rabelok

Rabelok on lääkeaine, jolla on antiulcer-ominaisuuksia. Tarkastele käyttöaiheita, annostusta, mahdollisia haittavaikutuksia ja muita lääketieteellisiä ominaisuuksia.

Kansainvälinen nimi on Rabeprazole, jota valmistaa Intiassa Kadila Pharmaceuticals Ltd. Farmakoterapeuttinen lääkeryhmä - protonipumpun estäjät. Lääke vaikuttaa ruoansulatuskanavaan ja sitä käytetään happoon riippuvien sairauksien hoitoon.

Antiulcer on H ⁺ -K ⁺ -ATPaasin estäjä . Toimintamekanismi perustuu entsyymien estoon parietaalisissa mahaseuruksissa. Tämä estää kloorivetyhapon muodostumisen loppuvaiheen. Vaikutus on annoksesta riippuvainen ja johtaa suolahapon erityksen sortamiseen (stimuloidut ja basaaliset).

Rabelok - tehokas antiulcer, joka vapautuu vain lääkärin reseptiä. Ennen lääkkeen ottamista lääketieteellistä kuulemista ja ruuansulatuselinten tutkimusta tarvitaan.

[1], [2]

Viitteitä Rabelok

Rabelok on pohjukaissuolen ja mahalaukun haavaumien hoito ja ennaltaehkäisy (pahenemisvaiheessa). Lääke on tehokas gastroesofageaaliseen refluksointiin ja Helicobacter pyloriin liittyvään ruoansulatuskanavaan liittyviin sairauksiin (yhdessä antibioottisten lääkkeiden kanssa).

Ennen sen käyttöä on tarpeen suorittaa lääkärintarkastus ja sulkea pois mahalaukun ja ruuansulatuselinten mahdolliset onkologiset vauriot. Tämä johtuu siitä, että lääkkeen käyttö voi peittää patologiset oireet, mikä merkittävästi viivästyttää oikeaa diagnoosia ja vaikeuttaa jatkokäsittelyä. Jos tabletit otetaan potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta tai munuaisten toiminta, annosta ei säädetä. Mutta vakavien rikkomusten takia lääke on otettu vain lääkärin valvonnassa.

[3],

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautumismuoto - tabletit, jotka on päällystetty enteerisellä pinnoitteella. Tabletit tuottavat 10 ja 20 mg vaikuttavaa ainetta. Jokaisessa pakkauksessa on 1 läpipainopakkaus 10 kapselia kohden.

Tablettien lisäksi Rabelok lyofilisoituu 20 mg: n infuusioon liuoksessa injektiopullossa nro 1. Tämä lomake on määrätty potilaille, jotka eivät voi ottaa lääkettä suullisesti.

[4], [5]

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika Rabelok on tietoa lääkkeen vaikuttavien komponenttien vaikutuksesta. Vaikuttava aine viittaa protonipumpun estäjiin ja tukahduttaa H + K + -ATPaasin entsyymin aktiivisuutta. Tämä tapahtuu parietaalisissa mahaseurassa ja pysäyttää kloorivetyhapon muodostumisen viimeisessä vaiheessa. Tämä vaikutus on annoksesta riippuvainen, koska ärsykkeistä riippumatta suolahapon erittymisen masennus aiheuttaa.

Kovalenttisella sidoksella rabepratsoli sitoutuu protonipumppuun parietaalisissa soluissa, mikä aiheuttaa irreversiibeliä vähentymistä kloorivetyhapon erittymistä. Toisin sanoen aktiivisen komponentin kinetiikka veriplasmassa ei vaikuta antisekretoriseen vaikutukseen, vaan lisää biologista aktiivisuutta ja puoliintumisaikaa (20-24 tuntia). 

[6], [7]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Rabelok ovat prosesseja, joita esiintyy lääkkeen komponenttien kanssa annon jälkeen. Vaikuttava aine imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Jos otetaan 20 mg: n annos, suurin pitoisuus saavutetaan 3-4 tunnin kuluttua, pitoisuuden muutokset riippuvat annostuksesta ja ovat luonteeltaan lineaarisia. Biologinen hyötyosuus on 52% eikä lisääntynyt moninkertaisesti. Elintarvikkeen saanti- ja kulutusaika ei vaikuta imeytymisprosessiin.

Sitoutuminen plasman proteiineihin - 97%, metaboloituu maksassa. Noin 90% erittyy virtsaan metaboliittien muodossa (karboksyylihappo, merkaptopuriinihappo konjugaatti), loput 10% erittyy ulosteisiin. Jos Rabelokia otetaan vanhuksille, rabepratsolin poistaminen hidastuu.

[8]

Annostus ja antotapa

Lääkäri valitsee käyttötapa ja annoksen yksilöllisesti jokaiselle potilaalle. Kerta-annos on 10-20 mg rabepratsolia. Annos ja käyttötapa riippuvat hoito-ohjelmasta ja käyttöaiheista.

• Mahalaukun ja peptisen haavauman maha- ja pohjukaissuolihaava on 20 mg 1-2 kertaa päivässä 2-8 viikon ajan.
• Ei-haavainen dyspepsia, 40 mg kerran päivässä tai 20 mg kahdesti päivässä 2-4 viikon ajan.
• Zollinger-Ellisonin syndrooman hoitoon valitaan 20-60 mg päivässä. Tarvittaessa annostusta voidaan nostaa 120 mg: aan päivässä, hoidon kesto on 2-8 viikkoa.
• Kroonista gastriittia akuutissa vaiheessa hoidetaan, ottaen 40 mg päivässä, hoidon kesto 2-4 viikkoa.
• Jos pillereitä käytetään H. Pulogin hävittämiseen, optimaalinen hoito on hoitava lääkäri. Yleensä potilaita määrätään 20 mg kahdesti päivässä yhdessä muiden antibioottien kanssa.

[10], [11]

Käyttö Rabelok raskauden aikana

Rabelockin käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Koe-tutkimusten mukaan rabepratsoli tunkeutuu istukan esteen pieniin määriin. Mutta tämä ei aiheuta hedelmällisyyden ja sikiökehityksen puutteita. Aine erittyy äidinmaitoon, joten silloin, kun sitä käytetään, on välttämätöntä lopettaa laktaatioprosessi.

Lääkeaineita ei ole määrätty lapsuuden lapsille, sillä tällä hetkellä ei ole kokemusta sen käytöstä tässä potilasryhmässä.

Vasta

Rabelokin käytön vasta-aiheet perustuvat sen aktiivisten komponenttien toimintaan, joka liittyy kaikkien potilaan kehon elimiin ja järjestelmiin. Tabletit ja infuusiot eivät koske tällaisia tapauksia:

• Raskaus ja laktemia
• Yksittäinen intoleranssi lääkityskomponentteihin
• Yliherkkyys substituoiduille bentsimidatsoleille
• Ruoansulatuskanavan ja maha-suolikanavan onkologiset sairaudet.

Sivuvaikutukset Rabelok

RAPELOCKS-valmisteen sivuvaikutukset ovat mahdollisia, jos suositeltua annosta ei havaita tai jos hoitoaika ylittyy. Rabelok on hyvin siedetty, haittavaikutukset ovat lieviä tai kohtalaisia, mutta kääntyvät. Useimmiten potilaat valittavat päänsärkyä, pahoinvointia ja ripulia. Harkitse kaikkien elinten ja kehon järjestelmien sivuvaikutuksia:

• Ruoansulatuskanava - vatsakipu, oksentelu, turvotus, pahoinvointi, puhkeaminen. Harvinaisissa tapauksissa ummetus, suun kuivuminen, gastriitti, suutulehdus ja maksan transaminaasien lisääntynyt aktiivisuus ilmenevät.
• Keskus- ja ääreishermosto - päänsäryt ja huimaus, unettomuus, hermostuneisuus, uneliaisuus. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä visuaalisia ja makuairauksia, masennus.

• Hengityselimet - yskä, nuha, nielutulehdus.

Lisäksi edellä kuvatun allergisen reaktion (ihottuma ja kutina), selkäkipu ja rintakipu, jalkojen kouristukset, vilunväristykset, kuume, virtsatietulehdus, ja lisääntynyt hikoilu.

[9]

Yliannos

Yliannostus ilmenee, kun suositusta käyttöä ja annostusta ei noudateta.

Oireet:

• Lisääntynyt hikoilu
• huimaus
• päänsärkyä
• uneliaisuus
• Kuiva suu
• pahoinvointi
• oksentelu

Edellä mainittujen oireiden korjaamiseksi suoritetaan tukeva oireellinen hoito. Jos yliannostus on vakava, kannattaa lopettaa Rabelokin käyttö ja hakea lääkärin apua annoksen säätämiseksi tai turvallisemman analogisen lääkkeen valitsemiseksi.

[12]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Interaktio Rabelokin muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista integroitu lähestymistapa hoitoon. Harkitse rabepratsolin yleisimpiä reaktioita vuorovaikutuksessa erilaisten lääkkeiden kanssa:

• Kun digoksiinia käytetään, veriplasmassa on lisääntynyt pitoisuus, joten annoksen säätöä tarvitaan.
• Ketokonatsoli vähentää rabepratsolin biologista hyötyosuutta.
• Samanaikainen käyttö antasidien kanssa ei ole havaittavissa yhteisvaikutuksia.
• Atatsanaviirin, rytoni-uskon, omepratsolin tai lansopratsolin käytön seurauksena atatsanaviirin altistumisen väheneminen havaitaan, mutta imeytyminen pysyy normaalina. 

Vaikuttava aine antaa mahahapon erityksen pitkittyneen ja voimakkaan eston. Lääke tavallisesti vuorovaikutuksessa huumeiden kanssa, imeytyminen, joka riippuu suoraan mahalaukun pH: sta.

[13]

Varastointiolosuhteet

Rabelockin säilytysolosuhteet vastaavat muiden tabletoidun lääkevalmisteen säilytyssääntöjä. Rabelockia on pidettävä kuivassa paikassa, joka ei ole lasten ulottumattomissa ja suojattu auringonvalolta. Lämpötilan on oltava 25 ° C: n sisällä.

Jos käytät Rabelok-tabletteja infuusiokonsentraationa, valmis liuos voidaan säilyttää enintään 4 tuntia huoneenlämmössä ja enintään 24 tuntia, jos se on säilytetty jääkaapissa. Jos väri tai haju muuttuu, lääke on hävitettävä ja kiellettävä.

[14]

Säilyvyys

Kestoaika on 24 kuukautta valmistuspäivästä, joka on merkitty lääkepakkauksen toiselle puolelle. Lääkkeen päättyessä on kiellettyä ottaa, koska hallitsemattomia haittavaikutuksia on mahdollista.