^

Terveys

Rabepratsoli-terveys

, Lääketieteellinen arvioija
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Rabepratsoli-health on lääkevalmiste, jota käytetään mahalaukun ja ruoansulatuselinten sairauksien hoitoon. Tarkastellaan sen käytön, annostuksen ja muiden käyttötapojen tärkeimpiä käyttöaiheita.

Rabepratsoli-Zdorovye kuuluu farmakoterapeuttiseen lääkeryhmään, jota käytetään happamuuden häiriöihin liittyvien sairauksien hoitoon. Lääkkeen kemiallinen ja kansainvälinen nimi on Rabeprazolum, ja valmistaja on lääkeyhtiö "Zdorovye", Ukraina.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Viitteitä Rabepratsoli-terveys

Rabepratsoli-health perustuu sen ainesosien vaikutusmekanismiin. Tuote on tehokas seuraavien sairauksien hoidossa ja ehkäisyssä:

  • Pohjukaissuolen peptinen haava (akuutissa vaiheessa)
  • Zollinger-Ellisonin oireyhtymä
  • Mahahaava (hyvänlaatuinen)
  • Gastroesofageaalinen refluksitauti (erosiiviset, haavaiset)
  • Oireenmukainen hoito keskivaikeaan tai erittäin vaikeaan GERD:hen
  • Helicobacter pylorin häätö yhdessä aktiivisten antibakteeristen lääkkeiden kanssa.

Ennen käytön aloittamista potilaalle on tehtävä tutkimus mahalaukun pahanlaatuisten kasvainten mahdollisuuden poissulkemiseksi. Lääkettä määrätään erityistä varovaisuutta noudattaen potilaille, joilla on vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta. Jos tabletit aiheuttavat uneliaisuutta, on koko hoitojakson suorittamiseksi välttämätöntä luopua toiminnoista, jotka vaativat lisääntynyttä keskittymistä.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto - tabletit nro 10, joiden annos on 10 ja 20 mg. Tabletit ovat kaksoiskuperia, peitetty ruskeanpunaisella (10 mg) tai ruskeankeltaisella (20 mg) enteropäällysteellä.

Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena natriumrabepratsolia ja täyteaineita (mannitoli, magnesiumstearaatti, titaanidioksidi, mannitoli ja muut).

trusted-source[ 11 ]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Rabepratsoli-terveys viittaa sen eritystä estäviin ominaisuuksiin. Lääke kuuluu protonipumpun estäjiin, jotka estävät mahahaavaa. Vaikuttava aine kertyy vähitellen mahalaukun limakalvon solujen happamaan ympäristöön ja siirtyy aktiiviseen muotoon - sulfenamidiin. Aktiivinen metaboliitti estää H+, K+-ATP-aasia ja estää suolahapon erittymisen, koska vetyionien vapautuminen mahalaukun onteloon loppuu.

Sillä on bakterisidisia ominaisuuksia Helicobacter pyloria vastaan ja se kiihdyttää muiden antibioottien Helicobacter-bakteerien vastaista aktiivisuutta. 20 mg:n annos johtaa mahan erityksen estymiseen 60 minuutin kuluessa ja saavuttaa maksiminsa 3–4 tunnin kuluttua. Sekä perus- että stimuloidun erityksen esto kestää 48 tuntia. Vakaa eritystä estävä vaikutus ilmenee 72 tuntia hoidon aloittamisen jälkeen. Hoidon päättymisen jälkeen parietaalisolut palautuvat normaaliksi 2–3 päivässä.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Farmakokinetiikkaa

Rabepratsoli-healthin farmakokinetiikka on algoritmi, jolla vaikuttavat aineet vaikuttavat nielemisen jälkeen. Tabletit imeytyvät kokonaan ja nopeasti ruoansulatuskanavasta. Biologinen hyötyosuus on 52 % (maksan läpi kulkeutuessa) eikä se lisäänny toistuvassa käytössä.

Ruoan nauttiminen ja kellonaika eivät vaikuta imeytymiseen. Veren proteiineihin sitoutuminen on 97 %. Lääke metaboloituu maksassa sytokromi P450 -entsyymien aktiivisen osallistumisen avulla. 90 % aktiivisista aineosista erittyy virtsaan metaboliitteina ja loput 10 % ulosteeseen.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Annostus ja antotapa

Antotapa ja annostus riippuvat lääkkeen käyttöaiheista, joten lääkärin tulee valita ne kullekin potilaalle erikseen. Mahalaukun ja pohjukaissuolen haavauman pahenemisessa ota 20 mg 1-2 kertaa päivässä. Hoitojakso kestää 4 viikkoa, jos arpeutumista ei ole, 8 viikkoa, jos haavauma on paikallinen pohjukaissuolessa - 6-12 viikkoa.

Gastroesofageaalisen refluksin hoitoon määrätään 20 mg 1-2 kertaa päivässä 4-8 viikon ajan. Ylläpitoannos on 10-20 mg/vrk lääkettä. Helicobacter pylori -infektiossa lääkettä käytetään osana kolmoishävityshoitoa. Rabepratsoli 20 mg käytetään samanaikaisesti amoksisilliinin 1000 mg ja klaritromysiinin 500 mg kanssa, hoidon kesto on 7-10 päivää.

trusted-source[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Käyttö Rabepratsoli-terveys raskauden aikana

Rabeprazole-Healthin käyttöä raskauden aikana ei suositella. Tähän mennessä ei ole luotettavaa tietoa sen turvallisuudesta ihmiskeholle. Lisääntymistoimintaa koskevia tutkimuksia on tehty eläimillä, mutta niissä ei ole havaittu näyttöä hedelmällisyyshäiriöistä tai muista sikiölle aiheutuvista sivuvaikutuksista. Rabepratsolin pitkäaikainen käyttö aiheutti kuitenkin vähäistä istukan läpäisyä rotilla.

Rabepratsoli-health erittyy rintamaitoon, joten sen käyttö imetyksen aikana on kielletty. Lääkettä ei ole määrätty alaikäisille, koska tällaisesta hoidosta ei ole riittävästi tietoa.

Vasta

Rabepratsolin terveys riippuu elimistön reaktiosta lääkkeen komponentteihin. Tabletteja ei suositella käytettäväksi:

  • Yksilöllinen intoleranssi rabepratsolille ja muille tablettien aineosille
  • Raskaus
  • Imetys
  • Potilaan lapsuuden ikä

Näiden suositusten noudattamatta jättäminen voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, jotka vaativat lääkärinhoitoa.

trusted-source[ 22 ], [ 23 ]

Sivuvaikutukset Rabepratsoli-terveys

Rabepratsoli-terveyden sivuvaikutuksia esiintyy, kun hoidon kesto tai annos ylitetään. Yleensä potilaat valittavat vatsakipua, pahoinvointia ja oksentelua, ummetusta ja ilmavaivoja. Lisäksi maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen, vaikeat päänsäryt, selkä- ja rintakipu sekä suun kuivuminen ovat mahdollisia.

Harvinaisissa tapauksissa havaitaan painonnousua, stomatiittia, lisääntynyttä hikoilua, yskää, keuhkoputkentulehdusta, turvotusta, näkö- ja makuhäiriöitä. Haittavaikutusten poistamiseksi on suositeltavaa lopettaa Rabeprazole-Healthin käyttö ja ottaa yhteyttä lääkäriin annoksen säätämiseksi.

Yliannos

Yliannostus tapahtuu, kun suositeltu hoitojakso ylitetään ja käytetään suuria lääkeannoksia. Sivuvaikutuksia ovat päänsärky ja huimaus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja ummetus.

Hoitoon käytetään oireenmukaista tukihoitoa. Dialyysiä ei käytetä, koska se on tehoton. Joka tapauksessa, jos yliannostuksen oireita ilmenee, on otettava yhteyttä hoitavaan lääkäriin lääkkeen annoksen säätämiseksi.

trusted-source[ 27 ], [ 28 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Rabepratsoli-terveyden vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa käytetään lääkärin luvalla ja tiettyjen sairauksien monimutkaisessa hoidossa. Jos lääkettä käytetään ketokonatsolin kanssa, se johtaa sen pitoisuuden laskuun veriplasmassa ja digoksiinin pitoisuuden nousuun. Lääkkeellä ei ole kliinisesti merkittäviä yhteisvaikutuksia CYP-entsyymien kautta metaboloituvien lääkkeiden (diatsepaami, fenytoiini, teofylliini) kanssa.

Vaikuttava aine aiheuttaa pitkäaikaisen suolahapon tuotannon vähenemisen, joten se toimii normaalisti lääkkeiden kanssa, joiden imeytyminen riippuu mahalaukun sisällön pH:sta. Jos lääkettä käytetään samanaikaisesti ketokonatsolin tai itrakonatsolin kanssa, se johtaa niiden pitoisuuden laskuun veriplasmassa. Siksi näitä lääkkeitä käytettäessä tarvitaan lääkärin valvontaa ja annoksen säätöä. Rabepratsoli ei ole vuorovaikutuksessa antasidien, kuten magnesiumin tai alumiinihydroksidin, kanssa. Vähärasvaiset ruoat eivät vaikuta imeytymiseen. Mutta kun lääkettä käytetään rasvaisten ruokien kanssa, imeytyminen viivästyy 4 tuntia tai kauemmin, mutta maksimipitoisuus pysyy muuttumattomana.

trusted-source[ 29 ], [ 30 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytysolosuhteet Rabeprazole-health - tabletit tulee säilyttää kuivassa paikassa, suojassa auringonvalolta ja lasten ulottumattomissa. Säilytyslämpötilan ei tulisi ylittää 25 °C.

Jos edellä mainittuja suosituksia ei noudateta, lääkkeen fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet, kuten väri, haju ja koostumus, voivat muuttua. Jos näin käy, tabletteja ei saa käyttää ja ne on hävitettävä.

trusted-source[ 31 ], [ 32 ]

Erityisohjeet

Rabepratsoli voi aiheuttaa uneliaisuutta, joten sitä käytettäessä on suositeltavaa välttää työskentelyä vaarallisten koneiden kanssa tai ajoneuvon ajamista. Kaikkien ohjeissa määriteltyjen suositusten noudattaminen takaa maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen.

Säilyvyys

Säilyvyysaika on 24 kuukautta valmistuspäivästä. Vanhentunutta Rabeprazole-Zdorovie-valmistetta ei saa käyttää lääketieteellisiin tarkoituksiin. Tabletteja on saatavilla vain reseptillä.

trusted-source[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ]

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Rabepratsoli-terveys " käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.