Omnipak

Omnipak on röntgenvarjoaine, joka on tarkoitettu diagnostisiin toimenpiteisiin.

Viitteitä Omnipaka

Sitä käytetään kontrastin röntgentutkimuksissa eri ikäisillä potilailla. Lääkettä käytetään aikana kardioangiografii menettelyjä Roentgen munuaisten arteriografia venografia ja lisäksi huoneenlämpötilassa, Myelografian kaulan tai vyötärön rintalastan, ja artrografiaa.

Lisäksi ainetta käytetään ERCP: ssä, CT-tankistossa sekä maha-suolikanavan ja salpingografian tutkimuksessa.

Julkaisumuoto

Aineen vapautuminen toteutetaan intratekaalisten, intravaskulaaristen ja intrakasaalisten injektioiden muodossa. Injektiopullojen kapasiteetti on 10, 20 ja 50, 100 tai 200 ml. Laatikossa on 6, 10 tai 25 tällaista pulloa.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen radioaktiivisuusvaikutus kehittyy johtuen röntgensäteiden imeytymisestä orgaanisesti syntetisoituneen jodin avulla. Tämä vaikutus mahdollistaa verisuonten ja onteloiden visualisoinnin kudosten kanssa röntgenkuvissa.

Farmakokinetiikkaa

Lisättiin suonensisäisesti ioheksolia 24 tunnin ajan melkein kokonaan munuaisten erittämänä ja pysyivät muuttumattomina. Lääkeaineen Cmax-arvot virtsassa näkyvät 60 minuutin jakson jälkeen. Aineen puoliintumisaika terveellisen munuaisfunktion kanssa on 120 minuuttia. Metaboliatuotteita ei muodosteta. Lääkeaine ei ole melkein syntetisoitu proteiinilla (alle 2%).

Intratekaalisen antamisen jälkeen CSF: n lääke tunkeutuu veren sisään ja erittyy sitten munuaisten kautta modifioimattomassa tilassa. Puoliintumisaika on 3-4 tuntia.

Aivokontrastit (kohdun ja niveltulehdus, haiman ja sappihäiriöiden, urean ja munasarjojen putket) kehittyvät lähes välittömästi injektion jälkeen.

Annostus ja antotapa

Antamismenetelmä ja annoksen koko valitaan ottaen huomioon monet tekijät - henkilön yleinen tila, tutkimuksen suorittamismenetelmä, ikä, paino ja sydämen annoksen arvo.

Käyttöön lääkkeen astioihin, jotka toteutetaan suonensisäisen excretory urografiaa tyyppi (alalajeja on röntgensäteitä läpäisemätön munuaisten tutkimus, joka arvioi munuaisten eritystoimintaa), angiografia, venografia ja lisäksi.

Urografia-erittymätyypin hoitamiseksi aikuiselle annetaan 40 - 80 ml: n ainetta, jonka 1 ml sisältää 0,3 tai 0,35 g jodia. Lapselle, jonka paino on alle 7 kg, lääkkeen antaminen on 3 ml / kg (1 ml: ssa aineessa 0,3 g jodia). Yli 7 kg: n painoiselle lapselle annetaan 2 ml / kg samanlaista liuosta (enintään 40 ml).

Aortan kaaren angiografian suorittamiseen käytä 30 - 40 ml ainetta (1 ml 0,3 g jodia). Kun aortografiaa hoidetaan (sädehoidon aortan muoto), 40-60 ml lääkeainetta (0,35 g jodia / ml) ruiskutetaan. Kun kyseessä on perifeerinen arteriografia (röntgentutkimus verisuonissa), 30-50 ml lääkettä (0,3 tai 0,35 g jodia per 1 ml liuosta) levitetään jalka-alueelle.

Kun kardioangiografii (röntgentutkimuksen sydämen) aikuiselle annetaan aortan juureen ja vasemmassa kammiossa 30-60 ml formulaatiota, joka sisältää 1 ml 0,35 g jodia. Selektiivisen sepelvaltimon (röntgentutkimus sydänverisuonien) suorittamiseksi tarvitaan 4-6 ml samanlaista ainetta.

Jalkojen venografian suorittamiseksi käytä 20-100 ml lääkeainetta (ml nestettä - 0,24 tai 0,3 g jodia).

Kun ontelonsisäisen injektiot (artrografiaa, herniography, päädytään rekisteriin, röntgentutkimus injektiolla haiman PM haiman 12-tiperstnoj suolistossa ja hysterosalpingography) levitetään Omnipaque, joka käsittää ensimmäisen 0,24 ml, 0,3 tai 0, 35 g jodia - annoksessa, joka on 5-50 ml: n sisällä.

Suorittamaan röntgentutkimuksen ruoansulatuskanavan aine syötetään annoksittain 10-200 ml (1 ml valmistetta sisältää 0,18 g jodia) tai 10-20 ml (1 ml tuotetta sisältää 0,35 g jodia).

Lukinkalvonalainen anto tarvitaan myelografiassa rinta-, lanne- ja alue (röntgentutkimuksen selkärangan osien - rinta-, lanne ja kohdunkaulan), ja yhdessä tämän, kun kuvantamisen pohjapinta säiliöiden (röntgentutkimuksen sivustoja sijaitsevat golovnomozgovom perusteella) .

Aikuisille lääkitystä käytetään liuoksissa, joista 1 ml sisältää 0,18, 0,24 tai 0,3 g jodia. Lapselle - ainoastaan aineet, jotka sisältävät 1 ml ml: aa 0,18 g jodia. Ottaen huomioon lääketieteelliset merkinnät aikuiset annokset ovat 4-15 ml ja lasten 2-12 ml. Jotien kokonaistilavuus subarachnoidisen injektion tapauksessa voi olla enintään 3000 mg.

On kiellettyä sekoittaa lääkeainetta muiden lääkkeiden liuoksiin.

Menettelyn päätyttyä vaaditaan potilaan tarvitsema hydraus.

[2]

Käyttö Omnipaka raskauden aikana

Et voi määrätä Omnipakia raskauden aikana. Imettävät naiset käyttävät sitä varoen.

Vasta

Vasta-aiheista:

• intoleranssin esiintyminen lääkettä vastaan;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• yleinen tai paikallinen infektio;
• infektioiden aivojen muodot;
• epilepsian kohtaukset (subarachnoidaalisilla injektioilla).

Varovaisuutta on välttämätöntä nimittäessään tällaisissa tapauksissa:

• epilepsian kohtaukset;
• diabetes mellitus;
• kuivuminen;
• keuhkoihin vaikuttava verenpainetauti;
• vanhukset;
• CAS-tartunnat, jotka ovat vakavia;
• munuaisten tai maksan vajaatoiminta;
• alkoholismin krooninen vaihe;
• multippeli myelooma;
• multippeliskleroosi;
• tukkotulehdus;
• vaikea ateroskleroosin muoto;
• tromboflebiitti akuutissa vaiheessa;
• paikalliset allergiaoireet ja yleiset allergiset sairaudet.

Sivuvaikutukset Omnipaka

Lääkkeen intrakavitisen ruiskutuksen, oksentelun, allergia-oireiden jälkeen on toisinaan havaittu lämpöä ja pahoinvointia.

Kun kyseessä on intratekaalinen injektio voi aiheuttaa päänsärkyä, oksentelua, pahoinvointia, tuntohäiriöitä, vaikuttavat niskassa ja raajojen, mutta sen lisäksi, että huimausta ja kouristuksia (viimeinen - henkilöillä, joilla on taipumus).

[1]

Yliannos

Jos pistät lääkkeitä enintään 2 g / kg jodiin annosteltuna, lyhyellä aikavälillä myrkytyksen todennäköisyys on vähäinen.

Yliannostuksen, happamuuden, bradykardian ilmeneminen sekä keuhkojen verenvuoto, syanoosi ja sydänpysähdys. Lisäksi heikkoutta, voimakasta uneliaisuutta tai väsymystä, kouristuksia, unettomuutta ja koomaa. Myös psyykkiset häiriöt ovat mahdollisia: masennuksen tila, vaikeat hallusinaatiot tai psykoosin tila, pelon tunne, depersonalisaation tunne tai disorientaatio. On myös huomattava, muistinmenetys, hypestesia, vaikea vapina, kahtena näkeminen tai amblyopia kehittämistä, ja lisäksi valonarkuus, halvaus, puhehäiriöt tai mielestä muutoksia EEG arvot meningismus ja aivoverenvuotoon.

Tässä suhteessa sen on seurattava säännöllisesti elämää kriittisten järjestelmien toimintaa ja ylläpidettävä normaaleja VEB-arvoja. Todistuksen mukaan noudatetaan hätätoimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kiellettyä yhdistää lääkeaine kortikosteroidien kanssa intratekaalisiin injektioihin.

Omnipacilla ja antihistamiineilla on lääkeaineiden yhteensopimattomuus (yhden ruiskun sisällä).

MAO: n, fenotiatsaanijohdannaiset, CNS-aktiivisuuden stimulaattorit, tetrasykliiniset antidepressantit ja analeptit lisäävät kohtausten ja epilepsian todennäköisyyttä.

Verenpainelääkkeet yhdistettynä lääkeaineeseen voimistavat verenpaineen alenemisen todennäköisyyttä.

Omnipak voimistaa muiden lääkkeiden nefrotoksisia vaikutuksia.

[3], [4]

Varastointiolosuhteet

Omnipacia on pidettävä enintään 25 ° C lämpötiloissa.

Säilyvyys

Ominpakia voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkevalmisteen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat sellaisia lääkkeitä kuin Ultravist, Unipack ja Tomohexol sekä myös Unigexol ja Yogexol.

Arviot

Omnipak useimmissa tarkasteluissa verrattuna muihin vasta-aineisiin (pääasiassa vertailuun käytettiin Urografinia). Jälkimmäistä suositellaan käytettäväksi useammin, koska sillä on alhaisempi hinta. Vaikka lääkärit ja monet potilaat mainitsevat, että Omnipackin siirrettävyys on huomattavasti korkeampi. Tässä yhteydessä lääketieteen asiantuntijat, jos jodi ei reagoi, suosittelevat tämän lääkkeen käyttöä.