Obradeks

Obradex on yhdistetty anti-inflammatorinen lääke käytettäväksi silmälääketieteessä. ATX-koodi - S01C A01. Synonyymit: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Viitteitä Obradeks

Indikaatioita käyttää tätä lääkettä ovat tarttuvia silmäsairauksia: märkivä sidekalvotulehdus ja allerginen), keratiitti, keratoconjunctivitis (vahingoittamatta epiteelin), luomitulehdus, blepharoconjunctivitis, iriitti, iridosyk- liitti, skleriitti, episkleriitti.

Koodi on määrätty tulehdukselle, joka ilmenee silmälasien ja silmätapausten jälkeen.

Julkaisumuoto

Form release: silmätipat 5 ml: n pulloissa.

Farmakodynamiikka

Koostumus Obradeks sisältää vaikuttavaa ainetta: tobramysiinisulfaattia ja deksametasonia, sekä apuaineita: Bentsalkoniumkloridi (säilöntäaine), dinatrium-EDTA (ruoka antioksidantti E386), natriumdivetyfosfaatti (ruoka stabilointiaine E339), natriummetabisulfiittia (E-223 säilöntäaine), natriumkloridi , tislattua vettä.

Aminoglykosidi-antibiootti Tobramysiini on aktiivinen gram-negatiivisia ja tiettyjä grampositiivisia bakteereita vastaan; vaikuttaa mikrobisolujen ribosomien rRNA: han ja estää niiden proteiinisynteesin prosessin, joka johtaa bakteerien kuolemaan. Dexametasoni on glukokortikoidi, jolla on anti-inflammatoriset, antiallergiset ja desensitoituvat ominaisuudet; vähentää intrasellulaarisen entsyymi-fosfolipaasi A2: n toimintaa, mikä estää inflammatoristen välittäjien vapautumista. Tästä johtuen saavutetaan antiedematoottinen vaikutus ja kapillaarien läpäisevyys lähteessä normalisoituu 

[1], [2], [3]

Farmakokinetiikkaa

Lääke annetaan paikallisesti, vaikuttavien aineiden systeeminen imeytyminen tähän käyttötapaan on vähäpätöinen eikä silmätippojen farmakokinetiikassa ole tietoja.

[4], [5],

Annostus ja antotapa

Koodi on istuttaminen sidekalvopussiin. Yksi annos aikuiselle on 1-2 tippaa (yhdessä silmässä). Hauduta silmä suositellaan 5 tunnin välein; vakavissa tapauksissa - 1-2 tunnin välein. Hakemuksen enimmäiskesto on 7 päivää.

Ennen tämän lääkkeen käyttöä tulee poistaa jäykkä piilolinssi (ja käyttää sitä aikaisintaan 20 minuuttia istutuksen jälkeen); Pehmeiden linssien käytöstä tulee hävittää ennen hoidon lopettamista.

[8]

Käyttö Obradeks raskauden aikana

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana ei ole suositeltavaa.

Vasta

Näyte on vasta-aiheinen yksittäisen intoleranssin suhteen aktiivisiin tai apu- komponentteihin (erityisesti bentsalkoniumkloridi); glaukooma, ohut sarveiskalvo, jossa on silmäsairauksia, jotka liittyvät herpes simplex -virukseen, mykobakteereihin ja sieniin. Ei sovelleta alle 5-vuotiaille lapsille.

[6], [7]

Sivuvaikutukset Obradeks

Lääkkeen haittavaikutukset ovat: palaminen ja kipu silmissä instillaation jälkeen; kutina, silmäluomien ja koko kasvojen punoitus ja turvotus; vetiset silmät; lisääntynyt silmänsisäinen paine; päänsärky, heikentynyt näkö.

Joissakin tapauksissa kehittyy glaukooma tai kaihi. Kun kaveri harvennuu, on rei'itysuhka.

Yliannos

Näyte aiheuttaa sivuvaikutusten lisääntymistä (silmän limakalvojen ärsytys, punoitus ja kutina, silmäluomien tuhovoima jne.). Tällaisissa tapauksissa huuhtele silmät vedellä.

[9]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Valmiste Näyte ei ole mahdollista yhdessä muiden silmätippojen, pääasiassa antibioottien kanssa.

[10], [11], [12]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteet: suojattu valolta ja lasten ulottumattomissa + 8-25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Säilyvyys - 24 kuukautta pullon avaamisen jälkeen lääke on sopiva käytettäväksi 28 päivän kuluessa.