Neurotrofiinia

Neurotropiini on lääkeaine, joka vaikuttaa NS: n työhön. Lääkkeellä on tehokas antihypoksinen aktiivisuus, se suojaa soluseinämiä alusten kanssa, ja lisäksi heikentää vapaiden radikaalien vaikutuksia kehon sisällä tapahtuviin aineenvaihduntaan.

Lisäksi lääkkeellä on nootrooppinen vaikutus, joka poistaa pelko- ja ahdistushyökkäykset, vähentää kohtausten todennäköisyyttä ja suojaa myös NA: ta erilaisilta ulkoisilta rasituksilta.

[1], [2], [3],

Viitteitä Neurotrofiinia

Sitä käytetään seuraaviin rikkomuksiin:

• aivoverenkiertohäiriöt, joilla on akuutti tai krooninen kehitysaste;
• DCE tai NDC;
• joilla on kevyt intensiteetti, ateroskleroottisten prosessien kehittymisestä johtuvat kognitiiviset häiriöt;
• ahdistuneisuusolot, jotka kehittyvät neuroosin kaltaisten häiriöiden ja neuroosien seurauksena;
• alkoholin vetäytyminen;
• akuutti neuroleptinen myrkytys;
• joilla on akuutti vatsakalvon tulehduksellisten vaurioiden ( peritoniitti tai haiman nekroosi) vakavuus.

[4], [5], [6], [7]

Julkaisumuoto

Farmaseuttisen elementin vapautuminen toteutetaan injektionesteen muodossa - ampullit, joiden tilavuus on 2 ml; solulevyn sisällä - 5 ampullia. Laatikossa - 2 tällaista tietuetta.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodynamiikka

Lääkkeen vaikutuksen periaate perustuu aktiivielementin vaikutukseen hermoston johtumiseen; Se lisää merkittävästi kehon vastustuskykyä haitallisille tekijöille. Lääke lisää hypoksiaa, sokkia, aivoverenkiertohäiriöitä, iskemiaa, alkoholimyrkytystä sekä antipsykoottisten aineiden (neuroleptikot) negatiivisia vaikutuksia.

Neurotropiini auttaa parantamaan kudoksen aineenvaihduntaa aivoissa, veren ominaisuuksia sekä verenkiertoa keskushermostoon. Positiivinen vaikutus veri johtuu verihiutaleiden seinien vaikutuksen normalisoinnista punasoluilla sekä verihiutaleiden aggregaation heikkenemisestä.

Lääke vähentää lipidien määrää veressä ja LDL: n, VLDL: n ja kolesterolin arvoja. Tämä huumeiden vaikutus on äärimmäisen tärkeää ateroskleroosin saaneille.

Samanaikaisesti neurotropiini auttaa vähentämään entsyymimyrkytystä sekä sisäistä myrkytystä, joka esiintyy pankreatiitin kehittymisen aikana akuutissa vaiheessa.

Lääkkeiden terapeuttinen vaikutus kehittyy kalvon suojaavan ja antioksidanttiaktiivisuuden vuoksi. Lääkkeen aktiivinen komponentti vähentää oksidatiivisia lipidiprosesseja, lisää superoksidin oksidaasin aktiivisuutta ja proteiinien / lipidien suhdetta ja lisäksi vähentää soluseinien viskositeettia.

Lääkeaine aktivoi membraanien entsyymien (kalsium-riippumattoman PDE: n, AC: n ja AChE: n) ja loppujen (GABA, asetyylikoliini ja bentsodiatsepiini) aktiivisuutta. Tämän johdosta päätteet syntetisoidaan ligandien kanssa, samoin kuin soluseinien toimintojen ja rakenteen parantaminen ja samalla niiden organisointi ja NA-välittäjien liikkuminen sekä neuromuskulaariset synapsiot päätteiden läpi.

Samalla lääke lisää dopamiinin tasoa aivojen sisällä, aktivoi hermosolujen mitokondrioiden energiakäytön ja auttaa parantamaan glykolyysia hapen kanssa.

[13]

Farmakokinetiikkaa

Lääkettä tarvitaan / m -menetelmän soveltamiseen. Tällaisen käyttöönoton jälkeen lääkkeen aktiivinen komponentti havaitaan veriplasman sisällä 4 tunnin aikana. Lääkkeen Cmax-arvot tallennetaan 25 - 30 minuutin kuluttua ja vastaavat arvoa 3,5-5 μg / ml annosteltavan annoksen ollessa 0,4-0,5 g

Korkea intrahepaattisen ja intrarenaalisen aineenvaihdunnan nopeus johtaa lääkkeen erittymiseen muuttumattomassa tai glukuronidikonjugoidussa tilassa.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Annostus ja antotapa

Voit käyttää lääkettä laskimonsisäisesti (suoratoistona tai IV: n kautta) tai lihakseen. Annoksen koko valitsee lääkäri, ottaen huomioon potilaan henkilökohtaiset ominaisuudet, hänen patologiansa ja vakavuuden asteensa. Neurotropiini alkaa toimia noin tunnin kuluttua levittämisestä.

Lääkkeen laskimonsisäisen käytön jälkeen se liuotetaan etukäteen isotoniseen nesteeseen (0,2 l). Pisaran läpi kulkeutumisen nopeus on 40-60 tippaa minuutissa, ja suihkuosan osalta on tarpeen syöttää 5-7 minuutissa.

Lapset saavat aloittaa hoidon annoksella 0,05-0,1 g 1-3 kertaa päivässä. Lisäksi annostilavuutta kasvatetaan vähitellen, kunnes haluttu tulos saadaan. Suurin sallittu päiväraha on 0,8 g.

Aivohalvauksia varten ainetta käytetään yhdistetyssä järjestelmässä - ensimmäisten 2-4 päivän aikana käytetään 0,2-0,3 g lääkettä 1 kertaa päivässä (laskimonsisäisesti IV: n tai suihkun kautta) ja annetaan sitten lihakseen - 3 kertaa päivässä annoksittain 0 \ t, 1 vuosi. Tällaisten sairauksien hoitokurssi kestää 10-14 päivää.

DCE: n vakavassa vaiheessa (dekompensointivaihe) lääke injektoidaan laskimonsisäisesti menetelmällä (jet tai tiputus) - 0,1 g 2-3 kertaa päivässä 14 päivän ajan. Seuraavaksi neurotropiinia annetaan intramuskulaarisesti - 0,1 g vielä 14 päivän ajan. DCE: n kehittymisen ehkäisemiseksi ainetta käytetään lihaksensisäisesti - 0,1-0,3 g päivässä 14-30 päivän ajan.

Alkoholin vetäytymisen tapauksessa lääkettä käytetään lihaksensisäisesti annoksena 0,1-0,2 g, 2-3 kertaa päivässä tai IV-tippana 1-2 kertaa päivässä 5-7 päivän ajan.

Kun akuutti myrkytysmuoto on neuroleptikoilla, lääkitystä on käytettävä annoksena 50-300 mg (w / w käyttöönotto), 1 kerran päivässä 7-14 päivän ajan.

Jos vatsaontelon (peritoniitin, haiman nekroosin jne.) Alueella esiintyy akuutteja röyhtäisen tulehduksellisen luonteen vaurioita, lääkitys on määrätty päivää ennen ja seuraavana päivänä leikkauksen jälkeen. Annoksen koko määräytyy potilaan tilan, hänen henkilökohtaisen ominaisuutensa, patologiansa ominaisuudet ja sen vakavuuden asteen mukaan. Lääkkeiden käyttö näissä tapauksissa on lopetettava vasta kliinisen elpymisen alkamisen jälkeen sekä positiivisten laboratoriomerkkien saaminen.

Peritoneumiin vaikuttavissa vaurioissa voidaan käyttää myös neurotropiinin pulssihoitoa (lukuun ottamatta standardihoitoa). Tällöin on annettava 0,8 g ainetta päivässä 2 käyttötarkoitukseen päivässä ja sitten 0,3 g 2 kertaa enemmän päivässä ja vähennettävä asteittain annostelukokoa.

[35], [36], [37], [38], [39]

Käyttö Neurotrofiinia raskauden aikana

Testausta ei tehty lääkkeen vaikutuksista imettävien äitien tai raskaana olevien naisten kehoon. Tässä suhteessa neurotropiinia ei käytetä näissä jaksoissa.

Vasta

Se on vasta-aiheista pistää lääkettä voimakkaasti herkästi suhteessa sen ainesosiin, samoin kuin munuaisten tai maksan toiminnan häiriöt.

On äärimmäisen tärkeää käyttää lääkettä astmassa tai vakavissa allergioissa, koska tässä tapauksessa voi esiintyä voimakkaita immunologisia merkkejä. Lisäksi lääkettä annetaan huolellisesti diabeettista retinopatiaa sairastaville ihmisille proliferatiivisten oireiden riskin vuoksi. Tällaisten sairauksien hoidon aikana tulisi kestää enintään 7-10 päivää.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Sivuvaikutukset Neurotrofiinia

Haittavaikutusten joukossa:

• ruoansulatuselimistön häiriöt: kuivuus, joka vaikuttaa limakalvoihin, ripuli, pahoinvointi, metallinen maku, ilmavaivat ja vakava kaasunmuodostus;
• keskushermoston työn häiriöt: nukahtamis- ja unihäiriöt, tunteiden ja mielialojen vaihtelu, liikkeen koordinointihäiriöt, ahdistuneisuus ja päänsärky;
• sydän- ja verisuonijärjestelmään vaikuttavat vauriot: verenpaineen indikaattorien väheneminen tai lisääntyminen;
• immuunivaiheet: kutina, epiderminen turvotus, ihottumat, hyperhidroosi, angioedeema, nokkosihottuma ja keuhkoputket.

Liian korkealla lääkehoidon nopeudella / liikkuessa voi ilmetä lämpöä koko kehossa, kurkkukipua, vapinaa, pahaa hajua, takykardiaa, hengenahdistusta ja kasvojen punoitusta. Pitkäaikainen hoito voi johtaa perifeeristen edemien kehittymiseen.

[30], [31], [32], [33], [34]

Yliannos

Myrkytysmerkkien joukossa ovat unihäiriöt ja verenpaineen nousu.

Tällaisia rikkomuksia varten on välttämätöntä suorittaa oireita ja vieroitusmenetelmiä.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Neurotropiini tehostaa bentsodiatsepiinin anksiolyyttisten lääkkeiden, parkinsonismilääkkeiden (levodopan) ja antikonvulsanttien (karbamatsepiini) vaikutuksia.

Lääke heikentää etanolin myrkyllistä aktiivisuutta.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Varastointiolosuhteet

Neurotropiinia on säilytettävä lapsille suljetussa paikassa. Lämpötilan ilmaisimet - enintään 25 ° С.

[58], [59], [60]

Säilyvyys

Neurotropiinia voidaan käyttää 36 kuukauden ajan lääkkeen myymisestä.

[61], [62]

Hakemus lapsille

Et voi käyttää lääkettä pediatriassa (enintään 18 vuotta).

[63], [64], [65], [66]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat aineita Antifront, Keltikan, tryptofaani Armadinin kanssa, Glycised ja Bolyusa huato ja Mexidol, ja myös glysiini, jossa on Intellan, Rilutec ja glutamiinihappo. Luettelossa ovat myös Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus, Neurotrophin-Mexibel, Elfunat, Nucleo CMF Forte ja Cytoflavin Cebrilisinin kanssa.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]