Moskeija

Pamiri viittaa jodia sisältäviin lääketieteellisiin radioaktiivisiin aineisiin. Kansainvälinen nimi on Iopamidoli. Muut kauppanimet: Yopamidol, Yopamiro, Yopamiron, Nyopam, Tomoskan, Scanlux.

[1]

Viitteitä Moskeija

Lääkeaineena käytetään diagnostisia tarkoituksia tällaisten röntgentutkimusten suorittamisessa sydän- ja verisuonijärjestelmän angiografiaksi, mukaan lukien aivot; perifeerinen arteriografia; sepelvaltimoangiografia ja ventrikulografia; angiocardiography; selektiivinen viskeraalinen arteriografia ja retrogra- ginen aortografia; perifeerinen venografia (flebografia); lannerangan ja ristikarvaalisen myelografian; suonensisäinen urografia.

Myös käytetään parantamaan kuvan kontrastia aikana CT erilaisia järjestelmiä ja elimiä. Pamiro voi olla hyödyllistä määrittää koko pahanlaatuistumisriskin havaitsemiseksi novobrazovany kuten glioblastoomat, astrosytoomat, oligodendroglioomat, medulloblastoomat, meningioomat, neurinoma, aivolisäkkeen adenooma, kraniofaryngiooma, ja niiden etäpesäkeleesiossa.

[2], [3]

Julkaisumuoto

Formuloituminen: injektioneste, liuos injektiopulloissa 50 ja 100 ml.

[4], [5]

Farmakodynamiikka

Tämän aineen vaikutusmekanismi perustuu kykyyn jodin, joka on osa sen koostumusta, absorboimaan röntgensäteitä. Tästä johtuen vaskulaarisen röntgenkuvan kontrasti kasvaa ja sen visualisoinnin laatu paranee.

Pamir on vesiliukoinen ei-ioninen säteilevää lääkeainetta, joka ei lisää veriplasman osmoottista pitoisuutta. Yksi millilitra liuosta sisältää 612,4 mg tai 755,2 mg orgaanisesti sitovaa jodia. PH 6,5 - 7,5 säädettiin suolahapolla ja natriumhydroksidilla. Ionien puuttumisen vuoksi vaikuttavana aineena yopamidolilla on vähemmän voimakas myrkyllinen vaikutus ja merkittävästi parantaa lääkeaineen toleranssia vähentäen mahdollisten komplikaatioiden riskiä.

[6], [7]

Farmakokinetiikkaa

Kun aineen ruiskutetaan verisuoniin, se tulee veriplasmaan, joka on hieman sitoutuva albumiinin, fibrinogeenin ja lipoproteiinien suhteen, ei tunkeudu solukalvoihin ja osittain tunkeutuu veri-aivoesteen sisään.

Seuraavien 24 tunnin aikana koko Pamirian tilavuus liikkuu verenkierrossa, mutta 48 tunnin kuluttua veri vapautuu kokonaan lääkkeestä.

Pamiri - urotrooppinen lääke: se erittyy virtsaan munuaisten glomerulaarisella suodatuksella; metaboliitit puuttuvat. Täydellinen eliminaatio voi kestää 3-4 päivää.

[8], [9], [10], [11]

Annostus ja antotapa

Tämän radioaktiivisen aineen käyttötapa on laskimonsisäinen tai intraarterialinen injektio (riippuen diagnostisen toimenpiteen luonteesta).

Tarkka annos riippuu tutkimustyypistä, potilaan iästä ja ruumiinpainosta, sydän- ja verisuonijärjestelmän tilasta ja munuaisista. Lääkkeen suurin sallittu annos on enintään 250 ml.

Angiografialla, lannerangoilla ja thorakocervical myelografialla annos vaihtelee 5 - 10 ml; flebografiaa ja urografiaa, annetaan 30-50 ml; angiokardiografialla, sepelvaltimoangiografialla, rintakehän tai vatsaontelon aortografialla, annos määritetään laskemalla 1 ml lääkeainetta kilogrammalta kehon painoa.

[19],

Käyttö Moskeija raskauden aikana

Pamirsin käyttöä raskauden aikana on kielletty.

Vasta

Pamiro vasta käytetään epäillään tai läsnä yliherkkyys jodia ja muiden komponenttien avulla lisääntynyt kilpirauhashormonien tuotanto (kilpirauhasen liikatoiminnan ja kilpirauhasen liikatoiminnan), maksan vajaatoiminta tai munuaisten, verisyöpä kuten multippeli myelooma, sekä pahanlaatuisten pumppaus tuottaa makroglobuliinit plasman verisolut (Waldenstrom-makroglobulinemia).

[12], [13], [14], [15],

Sivuvaikutukset Moskeija

Pamirian käyttöönoton jälkeen ilmenevät haittavaikutukset ilmaistaan sellaisissa oireissa kuin:

• tunne lämpöä ja kylmää koko kehon, vilunväristykset;
• päänsärky ja huimaus;
• makuaistelujen rikkominen;
• lisääntynyt kehon kokonaislämpötila;
• ihon reaktio pienen ihottumaa, pisteitä tai papulejeja muodossa;
• pahoinvointi ja oksentelu;
• lihasten vapina, kouristukset;
• verenpaineen muutos;
• useammin sydämen rytmi;
• hengenahdistus, bronkospasmi.

Mahdollisuutta kehittää keuhkopöhöä, vaskulaarinen kollapsi ja anafylaktinen sokki ei ole suljettu pois; aivoverografialla - paresis, stupor, kooma.

Koska, kuten kaikki jodi sisältäviä varjoaineita Pamiro voivat aiheuttaa vakavia tai kuolemaan johtavia reaktioita käsittelyn aikana potilaiden tulisi tarjota vapaa pääsy suonissa hätäapua, ja myös riittävä elvytysvälineistö ja asianmukaiset lääkitys.

[16], [17], [18]

Yliannos

Yliannostus ilmenee merkittävän lisäyksen haittavaikutuksissa. Liiallisen annoksen seurausten poistamiseksi tulisi olla oireenmukaista hoitoa, hyvät tulokset antavat hemodialyysin.

[20], [21], [22]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Pamirin samanaikainen käyttö analgeettisten, neuroleptisten ja analeptisten lääkkeiden sekä trisyklisten masennuslääkkeiden kanssa johtaa kohtausten esiintymiseen ja tehostamiseen.

Potilailla, joilla on krooninen diabeettinen nefropatia, ottaen hypoglykeeminen lääke Metformin tilapäisesti huonontaa munuaisten ja hidastaa ulostulo organismista maitohapon ja poly-p-hydroksivoihappo, mikä johtaa diabeettiseen asidoosi.

Beta-adrenoblockit, joita käytetään verenpaineessa ja sydämen rytmihäiriössä yhdessä Pamirsin kanssa, johtavat välittömästi allergiseen reaktioon anafylaktisen tilan muodossa.

[23], [24], [25], [26]

Varastointiolosuhteet

Pamirin säilytysolosuhteet: alkuperäispakkauksessa pimeässä paikassa, korkeintaan + 25 ° C: n lämpötilassa.

[27], [28], [29]

Säilyvyys

Alkuperäisen pakkauksen kestoaika on 36 kuukautta. Avattaessa injektiopulloa, Pamiria käytetään välittömästi, käyttämättömiä jäämiä tuhotaan.