^

Terveys

Panadol

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 03.07.2025
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Panadol on kuumetta alentava ja kipua lievittävä lääke, joka kuuluu anilideihin - parasetamoliin (aniliinijohdannainen) perustuviin tulehduskipulääkkeisiin (NSAID). Synonyymit: parasetamoli, asetaminofeeni, Daleron, Acamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan jne.

trusted-source[ 1 ]

Viitteitä Panadol

Panadol on tarkoitettu lievittämään päänsärkyä (mukaan lukien migreeni), hammassärkyä, nivel- ja lihaskipuja. Lääkettä käytetään myös hermokipujen, reumaattisten kipujen ja kuukautiskipujen hoitoon. Panadol lievittää flunssan kaltaisia oireita, kuten kuumetta ja päänsärkyä.

trusted-source[ 2 ]

Julkaisumuoto

Vapautumismuoto: 0,5 g:n tabletit.

trusted-source[ 3 ]

Farmakodynamiikka

Vaikuttava aine – parasetamoli – estää syklo-oksigenaasientsyymin (COX) toimintaa. COX-entsyymi osallistuu tulehdus- ja lämmönsäätelyvälittäjäaineiden (prostaglandiinien) synteesiin.

Prostaglandiinien määrän lasku, jotka varmistavat kehon limbisen-hypotalamus-retikulaarisen järjestelmän toiminnan, johtaa hypotalamuksen termoregulaatiokeskuksen hermosolujen herätteen estymiseen sekä keskushermoston kipuimpulssien siirtymisen estämiseen ja protopatiakivun herkkyyden vähenemiseen. Lääkkeellä ei ole käytännössä lainkaan tulehdusta estäviä ominaisuuksia.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna parasetamoli imeytyy ruoansulatuskanavasta ja pääsee systeemiseen verenkiertoon. Panadolin korkein pitoisuus veriplasmassa havaitaan 30–120 minuuttia annon jälkeen. Enintään 15 % lääkkeestä sitoutuu plasman proteiineihin; Panadolin vaikuttava aine läpäisee veri-aivoesteen.

Lääkkeen biologinen transformaatio tapahtuu maksassa metaboliittien muodostumisen myötä, joista osa (lähes 17 %) on aktiivisia ja deaktivoituu glutationimaksaentsyymien vaikutuksesta. Metaboliitit poistuvat elimistöstä pääasiassa munuaisten kautta virtsaan; lääkkeen puoliintumisaika elimistöstä vaihtelee 1–4 tunnin välillä.

trusted-source[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Annostus ja antotapa

Panadol-tabletit otetaan suun kautta. Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille kerta-annos on 0,5 g; lääkettä voidaan ottaa kolme kertaa päivässä neljän tunnin välein.

Suurin sallittu vuorokausiannos on 4 g, hoidon enimmäiskesto on 6-7 päivää.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Käyttö Panadol raskauden aikana

Panadolin käyttö raskauden aikana on sallittua vain lääkärin määräämällä tavalla, jos odotettu hyöty raskaana olevalle naiselle on suurempi kuin mahdollinen uhka sikiölle.

Vasta

Panadolin käytön vasta-aiheita ovat yksilöllinen yliherkkyys lääkkeelle, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, osittainen munuaisten tai maksan vajaatoiminta, veren patologiat (anemia, leukopenia, kohonneet bilirubiinitasot), alkoholismi ja alle 6-vuotiaat lapset.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Sivuvaikutukset Panadol

Useimmissa tapauksissa Panadolin lyhytaikainen käyttö terapeuttisina annoksina ei aiheuta sivuvaikutuksia. Pitkäaikainen käyttö aiheuttaa kuitenkin pahoinvointia, oksentelua, vatsakipua, maksaentsyymien hyperaktiivisuutta, ihon punoitusta ja urtikariaa, sekä negatiivisia muutoksia veren koostumuksessa (anemia, trombosytopenia, sokeri- ja virtsahappopitoisuudet).

Parasetamolin metaboliitit voivat myös aiheuttaa hemoglobiinin raudan hapettumista, mikä johtaa methemoglobiinin muodostumiseen ja hapen kuljetuksen estymiseen veressä. Tätä kutsutaan methemoglobinemiaksi ja ilmenee hengenahdistuksena, syanoosina ja sydänkipuna.

trusted-source[ 15 ]

Yliannos

Kun Panadolia käytetään terapeuttisia annoksia suurempina annoksina, voi kehittyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu;
  • vatsakipu;
  • sydämen rytmihäiriöt;
  • kehon pH-arvon muutos kohti lisääntynyttä happamuutta;
  • hiilihydraattiaineenvaihdunnan häiriö;
  • verensokeritason alentaminen;
  • haimatulehdus;
  • myrkyllinen maksavaurio;
  • munuaisten vajaatoiminta tubulusnekroosin kanssa;
  • verenvuoto;
  • kooma.

Panadolin yliannostuksen hoitovaihtoehtoja ovat metioniini (suun kautta) ja asetyylikysteiini (laskimonsisäisesti).

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Panadolia ei tule käyttää yhdessä muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden kanssa.

Panadolin ja kumariiniryhmän antikoagulanttien yhdistelmä tehostaa jälkimmäisten vaikutusta. Panadolin samanaikainen käyttö vähentää diureettien vaikutusta.

Panadolin imeytyminen lisääntyy, kun sitä käytetään yhdessä domperidonin ja metoklopramidin kanssa; sen kuumetta alentava vaikutus heikkenee, kun sitä otetaan samanaikaisesti barbituraattien kanssa.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Varastointiolosuhteet

Panadolin säilytysolosuhteet: valolta suojatussa paikassa, enintään +24–25 °C:n lämpötilassa.

trusted-source[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Säilyvyys

Lääkkeen säilyvyysaika on 5 vuotta.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Panadol " käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.