Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Lääkehoito
Panadol
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Se viittaa Panadol antipyreettistä ja analgeettista farmakologinen anilidi ryhmä - ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (NSAID), joka perustuu parasetamoli (aniliinijohdannaisen). Synonyymit: Parasetamoli, Acetaminophen, Daleroni, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan ja muut.
[1]
Viitteitä Panadol
Panadol on tarkoitettu lievittämään päänsärkyä (mukaan lukien migreeni), hampaiden, nivel- ja lihaskivut. Lääkeaineen käyttö on tarkoitettu myös neuralgista, reumaattiselle ja kuukautiskipalle. Panadoli lievittää influenssan kaltaisten tilojen oireita, kuten kuumetta ja päänsärkyä.
[2]
Julkaisumuoto
Tuote: 0,5 g tabletit.
[3]
Farmakodynamiikka
Vaikuttava aine - parasetamoli - estää entsyymin syklo-oksigenaasi (COX), joka on osallisena tulehduksen ja termoregulaation välittäjien (prostaglandiinien) synteesiin.
Vähentää prostaglandiinien toimintaa varten limbisen-hypotalamus-retikulaarisen järjestelmä organismin, johtaa inhibitioon magnetointi neuronien hypotalamuksen lämmönsäätelyn keskus, ja estää kivun läpäisyyn impulsseja ja CNS protopathic kivun väheneminen herkkyys. Valmistuksessa ei käytännössä ole anti-inflammatorisia ominaisuuksia.
Farmakokinetiikkaa
Oraalisen annon jälkeen parasetamoli imeytyy ruoansulatuskanavaan ja tulee systeemiseen verenkiertoon. Panadolin suurinta pitoisuutta veriplasmassa havaitaan 30-120 minuutin kuluttua annostelusta. Veriplasman proteiineja sitovat enintään 15% lääkkeestä; Panadolin vaikuttava aine tunkeutuu veri-aivoesteen kautta.
Lääkeaineen biologinen transformaatio tapahtuu maksaan metaboliittien muodostumisella, joista osa (lähes 17%) on aktiivinen ja deaktivointi tapahtuu glutationin maksan entsyymien vaikutuksesta. Metaboliitit eliminoidaan pääasiassa munuaisissa - virtsaan; lääkkeen puoliintumisaika kehosta vaihtelee 1-4 tuntia.
Annostus ja antotapa
Panadol-tabletit otetaan sisäisesti. Yksittäinen terapeuttinen annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 0,5 g; lääke voidaan ottaa kolme kertaa päivässä intervalliina 4 tunnin annosten välillä.
Suurin sallittu päivittäinen annos on 4 g, hoidon enimmäiskesto on 6-7 päivää.
Käyttö Panadol raskauden aikana
Panadolin käyttöä raskauden aikana voidaan määrätä vain lääkärin määräyksestä, kun raskaana olevalle naiselle odotettu hyöty on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva vaara.
Sivuvaikutukset Panadol
Useimmissa tapauksissa Panadolin lyhytaikaista käyttöä terapeuttisissa annoksissa ei ilmene. Kuitenkin pitkäaikainen käyttö lääkkeen voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, vatsakipu, hyperaktiivisuus maksan entsyymien ja huuhtelu ihon nokkosihottuma, haitalliset muutokset veren (anemia, trombosytopenia, sokeri ja virtsahappo).
Parasetamolin metaboliitit voivat myös aiheuttaa hapettumista rautaa hemoglobiini, joka johtaa muodostumista methemoglobiinin ja estää hapen kuljetus veressä, joka tunnetaan nimellä methemoglobinemiaa ja ilmeni hengenahdistus, syanoosi ja kipu sydämessä.
[15]
Yliannos
Panadolin käyttö annoksina, jotka ylittävät terapeuttiset, voivat kehittyä seuraavat haittavaikutukset:
- ruokahaluttomuus, pahoinvointi ja oksentelu;
- kipu vatsassa;
- sydämen rytmihäiriöt;
- muutos organismin pH: ssa lisäämällä happamuutta;
- hiilihydraattiaineenvaihdunnan loukkaus;
- verensokerin alentaminen;
- haimatulehdus;
- myrkyllinen maksavaurio;
- munuaisten vajaatoiminta tubulatiivisella nekroosilla;
- verenvuoto;
- koomaan.
Panadolin yliannostuksen hoito on metioniini (ruoansulatus) ja asetyylikysteiini (suonensisäisesti).
Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa
Panadolia ei voida käyttää yhdessä muiden paracetamolin sisältävien lääkkeiden kanssa.
Panadolin ja antikoagulanttien kumariiniryhmän yhdistelmän yhdistelmä tehostuu. Panadolin samanaikainen käyttö vähentää diureettien vaikutusta.
Panadolin imeytymistä lisätään yhdistettynä Domperidon ja Metoklopramidin käyttöön; sen antipyreettinen vaikutus pienenee, jos barbituraattien samanaikaista vastaanottoa.
Säilyvyys
Lääkeaineen säilyvyys on 5 vuotta.
Huomio!
Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Panadol" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.
Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.