Lazolvan

Ihmiskeho altistuu jatkuvasti erilaisille kielteisille vaikutuksille, jotka voivat aiheuttaa patologisia muutoksia siinä, esimerkiksi kylmän tai viruksen tappion. Kreikan farmakologisen yrityksen Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletti ja siirappi) ja italialainen yritys Boehringer Ingelheim Italia Sp. A (muotoinen ratkaisu sisäiseen käyttöön ja hengittämiseen) Lazolvan-lääkkeellä on erittäin tehokas erittys-, eritys- ja ekspektoranttiominaisuudet.

[1], [2]

Viitteitä Lazolvan

Yksi akuutin hengitysvirusinfektion tai akuutin hengityssairauden oireista on yskä. Tämä on potilaan kehon reaktio ulkoisiin aggressioihin. Sen vuoksi Lazolvanin käyttötarkoitus on tarve poistaa ihmisen hengitysteiden elementtien vaurioitumiseen liittyvä ongelma, johon liittyy korkean viskositeetin eritteiden uuttaminen. Lääke osoittaa yhtä laadullista tulosta sekä taudin kroonisen luonteen että oireiden akuutin ilmentymisen tapauksessa.

• Keuhkokuume on keuhkokudoksen tulehdus, pääasiassa tarttuvaa genesiota, johon liittyy alveolien ensisijainen vaurio.
• Keuhkoputkentulehdus on hengityselinten vaurio, jossa keuhkoputket ovat mukana tulehdusprosessissa.
• Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).
• Bronkoektinen vaurio on keuhkoputkien alemman osan patologinen vaurio.
• Keuhkoputkitulehdus, jolla on diagnosoitu vaikeuksia vatsan poistamisessa.
• Trakeobronkiitti.
• Krooninen nuhan muoto.
• Sinuiitti (paraneeliemäiden tulehdus).
• Kystinen fibroosi keuhkojen - patologian geneettisen luonnon muutoksiin liittyviä seitsemännen kromosomissa ja tunnettu siitä, että systeeminen vaurion liman avorauhasiin hengityslaitteen.
• Keuhkoputken puhdistamisen tarve.

Lazolvanin nimeää terapeutti tai otolaryngologi monenlaisiin hengityselinten sairauksiin, joita esiintyy merkittävien määrien viskoosisen ysköksen muodostumisen yhteydessä. Tämä lääke auttaa laimentamaan eritteitä ja poistamaan ne potilaan kehosta.

[3]

Julkaisumuoto

Lazolvanan vaikuttava aineosa tunnetaan monista aineista ambroksolista (amrobroxolum), jonka muoto nykyaikaisten apteekkien hyllyillä on melko laaja.

Kreikassa yritys Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens ambroksolin saatavissa tabletteina, jonka konsentraatio on 30 mg vaikuttavaa ainetta (kymmenen kappaletta yhden läpipainopakkauksen), samoin kuin siirapin pitoisuus ja annostus 15 mg / 5 ml (lapsille) tai 30 mg / 5 ml (aikuisille). Viime aikoina on ilmestynyt pastillit, jotka on varustettu samalla nimellä ja ominaisuuksilla. Inhalaation ja annostelun lääkkeinä Beringer Ingelheim Italia SpA Italia, liuokset tuotetaan 15 mg: n ambroksolihydrokloridin konsentraatiolla ja tilavuudella 2 ml: aa lääkettä varten (kymmenen ampullia pakkausta kohden).

Siirappia myydään 100 ml: n pulloissa, jotka on valmistettu tummasta lasista. Lääkkeen pehmeät lääketabletit ovat pyöreitä ja ruskeita, ja yksi yksikkö sisältää 15 mg vaikuttavaa ainetta.

Farmakodynamiikka

Tämä lääkinnällinen laite on melko tehokas. Jo puolen tunnin kuluttua sisäisestä vastaanotosta alkaa näkyä vaikutusvalta, jota voidaan tukea kuuden - kahdentoista tunnin aikana. Vaikutuksen kesto riippuu taudin kliinisestä kuvasta ja potilaan kehon yleisestä tilasta. Farmakodynamiikka Lazolvan on aiheuttanut keuhkoputkien limakalvon limakalvojen sitomisten solujen stimulaatio. Aktivoi pinta-aktiivisten aineiden (pinta-aktiivisen aineen - pinta-aktiivisen aineen) poiston keuhkoputkista ja alveolista.

Ambroksoli johtaa tarvittavan tasapainotetun limakalvojen ja soseisten komponenttien tasapainottamiseen sekä stimuloi lysosomien vapautumista solujen rakenteesta. Lazolvan aktivoi hydrolyyttisten entsyymien tehtävän, alentaa ysköksen viskositeettia, mikä lisää niiden erittymistä. Lääkeaineen vaikuttava aine nostaa akryylihapon epiteelin kypän aktiivisuutta.

[4]

Farmakokinetiikkaa

Tarkasteltu valmiste eroaa yksinkertaisesti mahasuolikanavan limakalvon imeytymisen epätavallisella nopeudella, minkä jälkeen se tunkeutuu välittömästi myös kudossoihin. Lievä tilapäinen poikkeama antaa Lazolvanin farmakokinetiikkaa erilaisissa antotyypeissä. Kun lääkettä käytetään ambroksolissa, tablettimuodossa tai siirapin muodossa, kemikaaliyhdisteen imeytyminen kokonaan tapahtuu kaksi tuntia nauttimisen jälkeen. Jos liuosta käytetään sisäisinä pisaroina tai kun hengitys suoritetaan, tämä aikaväli vaihtelee puoli tuntia kolmesta. Sitoutumisprosentti, ambroksoli, veriplasman albumiini tableteilla ja siirapilla on noin 80%, kun liuosta käytetään, tämä indikaattori on hieman suurempi ja lähestyy 90%.

Lazolvan eroaa suuresta läpäisevyydestä ja helposti voittaa hemato-alemman esteen, istukan esteen, ja pääsee myös äidinmaitoon. Aktiivisella aineella on suurin pitoisuus keuhkojen kudoskerroksissa.

Ambroksolin tärkeimmät metaboliitit muodostuvat maksaan, joka muuttuu glukuronikonjugaateiksi ja dibromantranihapoksi.

Käytännössä kaikki Lazolvan (vesiliukoisten metaboliittien muodossa) erittyy elimistöstä munuaisten kautta virtsaan (90%). Noin viisi prosenttia aineesta erittyy muuttumattomana. Ambroksolin puoliintumisaika, jonka siirappi tai tabletti on syönyt kehoon, on keskimäärin noin yksi tunti ja kaksikymmentä minuuttia. Sama indeksi ratkaisulle on 7-12 tuntia. Lääkkeen kumulaatiota ei havaita. Tällöin maksan toimintahäiriö ei johda lääkkeen puoliintumisajan säätämiseen, kun taas munuaisten vajaatoiminta voi merkittävästi lisätä tätä indeksiä.

[5], [6]

Annostus ja antotapa

Tätä farmakologista ainetta määrää lääkäri suun kautta suun kautta tai hengityselinten muodossa. Lääkäri valitsee antomenetelmän ja annoksen.

Tablettien muodossa oleva lääke otetaan oraalisesti yhdessä tarvittavan veden tilavuuden kanssa. Terapeuttisen annoksen suurin teho saavutetaan, jos Lazolvania nautitaan nauttimisen jälkeen. Aikuisille suositeltu annos on yksi yksikkö (0,03 g), joka otetaan kolme kertaa päivässä. Jos kliininen kuva osoittaa lääketieteellistä välttämättömyyttä - lääkkeen annosta voidaan lisätä ja määrittää kahdella kiekolla (60 mg) kahdesti päivässä (aamu ja ilta).

Liuoksen muodossa käytettävä Lazolvana-annos ja annos riippuu potilaan ikästä ja valmisteen peruskemiallisen yhdisteen kvantitatiivisesta osasta:

Pitoisuus 15 mg ambroksolihydrokloridia 5 ml: ssa lääkeainetta. Ota ruokaa, pese vedellä:

• Aikuisia ja 12-vuotiaita nuoria suositellaan ottamaan 10 ml (yksi rkl) kolme kertaa päivässä.
• Lapset kuudesta kahdeksaan - 5 ml (yksi tl) kaksi tai kolme annosta päivässä.
• Kahdesta kuuteen lapsiin annetaan 2,5 ml (puolet teelusikallista) kolme kertaa koko päivän.
• Karapuzam enintään kaksi vuotta - 2,5 ml (puoli tl) kahdesti päivässä.

Pitoisuus 30 mg ambroksolihydrokloridia 5 ml: ssa lääkeainetta.

• Aikuisten potilaiden ja 12-vuotiaiden nuorten suositellaan ottavan 5 ml (yksi tl) kolme kertaa päivässä.
• Lapset kuudesta kaksitoista - 2,5 ml (puoli tl) kaksi - kolme lähestymistapaa koko päivän.

Hoidon kesto on neljä tai viisi päivää. Lisälääkkeitä on annettava tarkkailijan valvonnan alaisena.

Liuoksen muodossa olevaa lääkettä käytetään suun kautta tai inhalaatioina. Ruiskut ruiskutetaan potilaan kehoon ruiskuttamalla. Ne voidaan lisätä teetä, maitoa, hedelmämehua ja niin edelleen. Helppokäyttöisyys on hyvä tietää, että 1 ml liuosta on 25 pisaraa nestettä. Lazolvana-valmisteen käyttötapa ja annos pisaroiden muodossa eroavat toisistaan ikäryhmittäin:

Aikuisten potilaita hoidon alkuvaiheessa kannustetaan ottamaan 4 ml (100 tippaa) kolme kertaa koko päivän ajan. Iäkkäät lapset ja nuoret - 2 ml (50 tippaa) kaksi tai kolme annosta päivässä. Lapsille kahdesta kuuteen - 1 ml kolme kertaa päivässä. Lapset, jotka eivät ole vielä kahden vuoden ikäisiä - 1 ml kaksi kertaa päivässä.

Jos hoitava lääkäri määrää Lazolvanin hengittämisen, potilaita, jotka ovat jo kuuden vuoden ikäisiä (mukaan lukien aikuiset), kehotetaan ottamaan 1-2 hoitoa päivittäin 2-3 ml: n lääkitystä käyttäen. Alle kuuden vuoden ikäisillä lapsilla on kaksi hoito-osaa päivittäin, käyttäen 2 ml ambroksolia.

Tämä toimenpide voidaan suorittaa millä tahansa laitteella (nykyaikaiset laitteet), lukuun ottamatta höyryinhalaattoreita. Inhalaatio-neste saadaan sekoittamalla yhtä suuressa määrin suolaliuosta ja ambroksolista. Tuloksena saatavan seoksen tulisi olla hieman lämmitetty (sen pitäisi olla hieman lämmin, mutta ei missään tapauksessa kuuma). Kun fysioterapiaa ei saa hengittää liian syvälle - tämä voi aiheuttaa yskänkohtauksia. Hengitys tulee olla rauhallinen, luonnollisessa tilassa.

Jos potilas kärsii keuhkoastasta, on toivottavaa ottaa bronkodilataattori ennen terapeuttisen hengityksen aloittamista.

Käyttö Lazolvan raskauden aikana

Alustavia tutkimuksia ja valvontaa erilaisten kliinisten tapausten ole löytänyt mitään tapauksessa patologisia muutoksia ja mielenilmauksia sairauksien hoidossa, harjoitellaan Lasolvan raskauden aikana. Mutta siitä huolimatta on syytä olla erityisen varovainen samaan aikaan, kun nainen kantaa lastaan, varsinkin raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, kun kaikki vauvan elimet muodostuvat vain epäonnistuminen voi tulla vamman tai kuoleman. Vaikuttava aine imeytyy helposti äidin äidinmaitoon. Mutta se vahvistetaan toistuvasti, että ambroksolin terapeuttisella annoksella ei ole negatiivista vaikutusta vastasyntyneeseen.

Lazolvana-valmisteen lääketieteellisellä käyttöaiheella ennen lääkkeen määräämistä raskauden aikana sinun on punnittava kaikki hyvät ja huonot puolet.

Vasta

Useimmilla farmakologisilla lääkeaineilla on useita inhibiittoreita käytettäväksi, mutta Lazolvanin vasta-aiheita on, vaikkakaan eivät ole merkittäviä, vasta-aiheita.

• Yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle.
• Raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen.

Varovaisemmin on tarpeen liittyä Lazolvanin nimittämiseen:

• Toisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana naisen on pitänyt lapsi.
• Imettäessä vauvaa rintamaitoon.
• Maksan ja / tai munuaisten toimintahäiriö.

Sivuvaikutukset Lazolvan

Kyseisen lääkkeen käyttö on vaaratonta. Mutta hyvin harvoin voi silti havaita Lazolvanin sivuvaikutuksia, jotka ovat enimmäkseen allergisia reaktioita:

• Nokkosihottuma.
• Kosketusihottuma.
• Ihottumat, jotka peittävät potilaan ihon.
• Erittäin harvoin, joilla on akuutti allergia, voi esiintyä anafylaktista shokkia.

Pitkäaikaishoidon ja Lazolvanin suuren annoksen tapauksessa voidaan havaita:

• Gastralgia.
• Närästys, joka sijaitsee paikallisessa ruoansulatuskanavassa.
• Pahoinvointi voi ilmetä.
• Melko todennäköistä ja oksentelua.

[7]

Yliannos

Riippumatta siitä, kuinka vaarallinen lääke saattaa vaikuttaa, mutta joka tapauksessa kannattaa seurata huolellisesti suositeltuja annoksia. Yliannostus Lazolvanom on harvinaista, mutta silti kykenevä aiheuttamaan pahoinvointia, joka suurella voimakkuudella voi johtaa oksentaviin reflekseihin. Voit myös tarkkailla kaasutusta suolistossa, gastregia ja / tai dyspepsia.

Jos oireet ovat yliannostuksen kohteena, hoito on oireenmukaista.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ennen kuin useat lääkkeet, joilla on erilaiset farmakodynaamiset orientaatiot monimutkaisen hoitoprotokollan käyttöön, on ensin syytä tutustua Lazolvanin vuorovaikutuksen muiden lääkkeiden ominaisuuksiin.

Kyseisen lääkkeen riittävän riittävästi vaikuttava aine käyttäytyy lääkkeillä, jotka rajoittavat geneeristä toimintaa. On suositeltavaa ottaa Lazolvanin yskänlääkeaineita varoen, koska he taistelevat yskää vastaan, estävät viskoosin eritteiden poistamisen potilaan kehosta.

Ambroksoli tehostaa sellaisten lääkkeiden vaikutusta ja tunkeutumista, kuten kefuroksiimi, doksisykliini, amoksisilliini ja erytromysiini. Tämä tandem edistää näiden antibioottien pitoisuutta keuhkokudoksissa.

Ei ole välttämätöntä antaa Lazolvanin pH: n happamuutta, yhdessä tämän yhdisteen ansiosta yli 6,3 happamuuden omaavien lääkkeiden kanssa, vapaan lazolvanin kyky saostua. Lazolvanin vuorovaikutuksen tulokset muiden lääkkeiden kanssa eivät toistaiseksi ole vielä saatavilla.

[8], [9]

Varastointiolosuhteet

Useimmat lääkkeet on pidettävä paikassa, jossa suorat auringonvalot eivät pääse. Älä altista lääkettä ja jäätä. Samanaikaisesti erilaisten tuotosmuotojen varastointiolosuhteet ovat hieman erilaiset. Esimerkiksi ambroksolihydrokloridin liuos ei menetä lääketieteellisiä ominaisuuksiaan 25 ° C: n lämpötilaan, kun taas tabletit, imeskelytabletit ja siirappi pysyvät tehokkaina 30 ° C: n lämpötila-arvoihin saakka. Samanaikaisesti aikuisten on huolehdittava siitä, että pieni lapsi ei pääse lääkkeen varastointipaikkaan.

Säilyvyys

Jokaisella Lazolvan-lääkkeen valmistetuilla muodoilla on viimeinen käyttöpäivämäärä, joka on pakollinen pakkauksessa. Tablettien - on viisi vuotta, liuos on myös viiden vuoden säilyvyysaika, mutta ajan tehokkuuden laadun siirappi eroaa: siirapin pitoisuus 15 mg: aa 5 ml: ssa on - kolmen vuoden takuu, ja 30 mg / 5 ml - viisi vuotta.

On huomattava, että päättymispäivää on seurattava tarkasti. Ja jos rajan numero on myöhässä, ei ole syytä ottaa tällaista lääkettä.