Lasolvan

Ihmiskeho altistuu jatkuvasti erilaisille negatiivisille vaikutuksille, jotka voivat aiheuttaa siinä patologisia muutoksia, esimerkiksi vilustumisen tai virusinfektion. Kreikkalaisen lääkeyhtiön Boehringer Ingelheim Hellas AE:n (tablettimuodossa ja siirapissa) ja italialaisen Boehringer Ingelheim Italia Sp A:n (liuosmuodossa sisäiseen käyttöön ja inhalaatioon) valmistama lääke Lazolvan on erittäin tehokas erittävää, erittävää ja ysköksiä irrottava.

[ 1 ], [ 2 ]

Viitteitä Lasolvan

Yksi ARVI:n (akuutti hengitystievirusinfektio) tai ARI:n (akuutti hengitystiesairaus) oireista on yskä. Tämä on potilaan kehon reaktio ulkoiseen aggressioon. Siksi Lazolvanin käytön pääasialliset käyttöaiheet ovat tarve lievittää ihmisen hengityselinten elementtien vaurioitumiseen liittyvää ongelmaa, johon liittyy korkean viskositeetin omaavien eritteiden uuttaminen. Lääke osoittaa yhtä laadukkaita tuloksia sekä taudin kroonisessa luonteessa että oireiden akuutin ilmenemisen tapauksessa.

• Keuhkokuume on keuhkokudoksen tulehdus, pääasiassa tarttuvaa alkuperää, jossa ensisijainen vaurio on alveoleissa.
• Keuhkoputkentulehdus on hengityselinten vaurio, jossa keuhkoputket osallistuvat tulehdusprosessiin.
• Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD).
• Bronchiektaattinen vaurio on keuhkoputkien alaosien patologinen vaurio.
• Keuhkoastma diagnosoitu ysköksen yskömisvaikeuksilla.
• Trakeobronkiitti.
• Krooninen nuha.
• Poskiontelotulehdus (nenän sivuonteloiden tulehdus).
• Keuhkojen kystinen fibroosi on geneettinen patologia, joka liittyy seitsemännessä kromosomissa tapahtuneisiin muutoksiin ja jolle on ominaista hengityselinten limaa muodostavien eksokriinisten rauhasten systeeminen vaurio.
• Keuhkoputken puun sanitaation tarve.

Terapeutti tai otolaryngologi määrää Lazolvanin monenlaisiin hengityselinsairauksiin, joita esiintyy merkittävien viskoosien yskösten muodostuessa. Tämä lääke auttaa nesteyttämään eritteitä ja poistamaan ne potilaan kehosta.

[ 3 ]

Julkaisumuoto

Lazolvanin vaikuttava aine on tunnettu aine ambroksoli (ambroksolum), jonka muoto on saatavilla nykyaikaisten apteekkien hyllyillä melko laaja valikoima.

Kreikassa Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens valmistaa ambroksolia tabletteina, joiden vaikuttavan aineen pitoisuus on 30 mg (kymmenen kappaletta yhdessä läpipainopakkauksessa), sekä siirapin muodossa, jonka pitoisuus ja annos on 15 mg / 5 ml (lapsille) tai 30 mg / 5 ml (aikuisille). Viime aikoina on ilmestynyt imeskelytabletteja, joilla on sama nimi ja ominaisuudet. Inhalaatiolääkkeinä sekä tarvittaessa suun kautta otettavaksi Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy valmistaa liuoksia, joiden pitoisuus ja tilavuus on 15 mg ambroksolihydrokloridia 2 ml:aa lääkettä kohden (kymmenen ampullia pakkauksessa).

Siirappia myydään 100 ml:n pulloissa, jotka on valmistettu tummasta lasista. Lääkkeen imeskelytabletit ovat pyöreitä ja ruskehtavia, ja yksi yksikkö sisältää 15 mg vaikuttavaa ainetta.

Farmakodynamiikka

Kyseinen lääke on varsin tehokas. Jo puoli tuntia sisäisen antamisen jälkeen sen vaikutus alkaa ilmetä, ja se voi kestää kuudesta kahteentoista tuntiin. Vaikutuksen kesto riippuu taudin kliinisestä kuvasta ja potilaan yleisestä tilasta. Lazolvanin farmakodynamiikka johtuu keuhkoputken limakalvolla sijaitsevien limakalvojen seroosisolujen stimuloinnista. Aktivoi pinta-aktiivisten aineiden (surfaktanttien) poistumisen keuhkoputkista ja keuhkorakkuloista.

Ambroksoli johtaa tarvittavaan tasapainoiseen limakalvojen ja seroosien komponenttien suhteeseen eritteessä ja stimuloi myös lysosomien vapautumista solurakenteesta. Lasolvan aktivoi hydrolyyttisten entsyymien toiminnan, vähentää ysköksen viskositeettia, mikä edistää niiden parempaa poistumista. Lääkkeen vaikuttava aine lisää värekarvallisen epiteelin värekarvojen aktiivisuutta.

[ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Kyseinen lääke erottuu erinomaisesti poikkeuksellisen nopeasta imeytymisestä ruoansulatuskanavan limakalvolla, minkä jälkeen se tunkeutuu nopeasti kudossoluihin. Pieni aikaero johtuu Lazolvanin farmakokinetiikasta eri käyttömuodoissa. Kun lääkettä, ambroksolia, käytetään tablettimuodossa tai siirapin muodossa, kemiallisen yhdisteen täydellinen imeytyminen tapahtuu kaksi tuntia elimistöön pääsyn jälkeen. Jos määrätään liuosta, jota käytetään sisäisten tippojen muodossa tai inhalaation aikana, tämä aikaväli vaihtelee puolesta tunnista kolmeen tuntiin. Ambroksolin sitoutumisprosentti veren plasman albumiiniin tableteissa ja siirapissa on noin 80 %, kun taas liuosta käytettäessä tämä luku on hieman korkeampi ja lähestyy 90 %.

Lasolvani on erittäin läpäisevä ja läpäisee helposti sekä veri-aivoesteen että istukan esteen ja erittyy myös rintamaitoon. Vaikuttavan aineen suurin pitoisuus on keuhkojen kudoskerroksissa.

Ambroksolin päämetaboliitit muodostuvat maksassa, ja ne muuttuvat glukuronikonjugaateiksi ja dibromantraniilihapoksi.

Lähes kaikki Lazolvan (vesiliukoisten metaboliittien muodossa) erittyy elimistöstä munuaisten kautta virtsaan (90%). Noin viisi prosenttia aineesta erittyy muuttumattomana. Siirapin tai tabletin muodossa elimistöön tulleen ambroksolin puoliintumisaika on keskimäärin yksi tunti ja kaksikymmentä minuuttia. Liuoksen osalta sama luku on 7-12 tuntia. Lääkkeen kertymistä ei ole havaittu. Samanaikaisesti maksan toimintahäiriö ei johda lääkkeen puoliintumisajan muuttumiseen, kun taas munuaisten vajaatoiminta voi merkittävästi lisätä tätä lukua.

[ 5 ], [ 6 ]

Annostus ja antotapa

Lääkäri määrää tämän farmakologisen aineen suun kautta otettavaksi tai hengityselinten muodossa. Antotavan ja annostuksen valitsee hoitava lääkäri.

Tablettimuodossa oleva lääke otetaan suun kautta yhdessä tarvittavan vesimäärän kanssa. Terapeuttisen annoksen maksimaalinen teho saavutetaan, jos Lazolvan niellään aterioiden jälkeen. Aikuisille potilaille suositeltu annos on yksi yksikkö (0,03 g), joka otetaan kolme kertaa päivässä. Jos kliininen kuva osoittaa lääketieteellistä tarvetta, lääkkeen annosta voidaan suurentaa ja määrittää kahdella kiekolla (60 mg) kahdesti päivässä (aamulla ja illalla).

Lazolvanin antotapa ja annostus liuoksen muodossa riippuvat potilaan iästä ja lääkkeen peruskemiallisen yhdisteen kvantitatiivisesta komponentista:

15 mg ambroksolihydrokloridin pitoisuus 5 ml:ssa lääkettä. Ota ruoan kanssa, huuhtele vedellä:

• Aikuisille ja jo kahdentoista vuoden ikäisille nuorille on suositeltavaa ottaa 10 ml (yksi ruokalusikallinen) kolme kertaa päivässä.
• Kuudesta kahteentoista vuoteen lapsille - 5 ml (yksi teelusikallinen) kaksi tai kolme kertaa päivässä.
• Kahdesta kuuteen vuotta vanhoille lapsille määrätään 2,5 ml (puoli teelusikallista) kolme kertaa päivässä.
• Alle kaksivuotiaille lapsille - 2,5 ml (puoli teelusikallista) kaksi kertaa päivässä.

Pitoisuus 30 mg ambroksolihydrokloridia 5 ml:ssa lääkettä.

• Aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille suositellaan 5 ml (yksi teelusikallinen) kolme kertaa päivässä.
• Kuudesta kahteentoista vuoteen lapsille - 2,5 ml (puoli teelusikallista) kaksi tai kolme kertaa päivässä.

Hoidon kesto on neljästä viiteen päivään. Lääkkeen jatkohoito tulee suorittaa hoitavan lääkärin tarkemmassa valvonnassa.

Liuoksen muodossa olevaa lääkettä käytetään suun kautta tai hengitettynä. Lääketippoja annetaan potilaalle ruoan kanssa. Niitä voidaan lisätä teehen, maitoon, hedelmämehuun jne. Käytön yksinkertaistamiseksi on syytä tietää, että 1 ml liuosta vastaa 25 tippaa nestettä. Lasolvanin antotapa ja annostus tippojen muodossa vaihtelevat iän mukaan:

Aikuispotilaille hoidon alkuvaiheessa suositellaan 4 ml (100 tippaa) kolme kertaa päivässä. Yli kuusivuotiaat lapset ja nuoret - 2 ml (50 tippaa) kaksi tai kolme kertaa päivässä. 2–6-vuotiaat vauvat - 1 ml kolme kertaa päivässä. Alle kaksivuotiaat lapset - 1 ml kaksi kertaa päivässä.

Jos hoitava lääkäri määrää inhalaation Lazolvanilla, potilaille, jotka ovat jo kuusivuotiaita (mukaan lukien aikuiset), suositellaan yhden tai kahden toimenpiteen suorittamista päivittäin käyttäen 2-3 ml lääkettä. Alle kuusivuotiaille lapsille suositellaan yhden tai kahden toimenpiteen suorittamista päivittäin käyttäen 2 ml ambroksolia.

Tämä toimenpide voidaan suorittaa millä tahansa laitteella (nykyaikaisilla laitteilla), höyryinhalaattoreita lukuun ottamatta. Inhalaationeste saadaan sekoittamalla yhtä suuret määrät suolaliuosta ja ambroksolia. Tuloksena olevaa seosta lämmitetään hieman (sen tulisi olla hieman lämmin, mutta ei missään tapauksessa kuuma). Fyysistä toimenpidettä suoritettaessa ei saa hengittää liian syvään - se voi aiheuttaa yskänkohtauksia. Sinun on hengitettävä rauhallisesti, luonnollisesti.

Jos potilas kärsii keuhkoastmasta, on suositeltavaa ottaa keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä ennen terapeuttisen hengityksen aloittamista.

Käyttö Lasolvan raskauden aikana

Alustavissa tutkimuksissa ja erilaisten kliinisten tapausten seurannassa ei ole havaittu patologisia muutoksia tai ilmenemismuotoja sairauksien hoidossa, kun Lazolvania käytetään raskauden aikana. Siitä huolimatta on oltava erityisen varovainen raskauden aikana, erityisesti raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana, jolloin kaikki lapsen elimet ovat vasta muodostumassa ja mikä tahansa toimintahäiriö voi aiheuttaa vamman tai kuoleman. Vaikuttava aine erittyy vapaasti rintamaitoon. Toistuvalla seurannalla on kuitenkin vahvistettu, että ambroksolin terapeuttisella annoksella ei ole negatiivista vaikutusta vastasyntyneeseen.

Jos Lazolvanin käyttöön on lääketieteellinen käyttöaihe, ennen lääkkeen määräämistä raskauden aikana on syytä punnita kaikki edut ja haitat.

Vasta

Useimmilla farmakologisilla lääkkeillä on useita vasta-aiheita, mutta Lazolvanin käyttöön liittyy, vaikkakaan ei merkittäviä, vasta-aiheita.

• Yliherkkyys lääkkeen vaikuttavalle aineelle.
• Raskauden ensimmäinen kolmannes.

Sinun tulisi olla varovaisempi määrättäessäsi Lazolvania:

• Raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana.
• Imettämällä vauvaasi.
• Maksan ja/tai munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

Sivuvaikutukset Lasolvan

Kyseisen lääkkeen käyttö on melko vaaratonta. Mutta hyvin harvoin Lazolvanin joitakin sivuvaikutuksia voidaan edelleen havaita, pääasiassa allergisia reaktioita:

• Nokkosihottuma.
• Kosketusdermatiitti.
• Potilaan ihoa peittävä ihottuma.
• Hyvin harvoin akuutin allergian yhteydessä voi esiintyä anafylaktinen sokki.

Pitkäaikaisessa hoidossa ja Lazolvanin suurilla annoksilla voidaan havaita seuraavaa:

• Gastralgia.
• Närästys, joka on paikallinen ruoansulatuskanavassa.
• Pahoinvointia voi esiintyä.
• Myös oksentelu on täysin mahdollista.

[ 7 ]

Yliannos

Olipa lääke kuinka vaaraton tahansa, on joka tapauksessa suositeltavaa noudattaa tarkasti suositeltuja annoksia. Lazolvanin yliannostus on melko harvinaista, mutta se voi silti aiheuttaa pahoinvointia, joka suurella intensiteetillä voi johtaa myös oksentelureflekseihin. Myös kaasun muodostumista suolistossa, gastralgian ja/tai dyspepsian oireiden ilmenemistä voidaan havaita.

Jos yliannostuksen merkkejä ilmenee, hoito on oireenmukaista.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ennen kuin otetaan käyttöön useita lääkkeitä, joilla on erilaiset farmakodynaamiset vaikutukset, monimutkaisessa hoitoprotokollassa, on ensin syytä tutustua Lazolvanin ja muiden lääkkeiden vuorovaikutuksen erityispiirteisiin.

Kyseisen lääkkeen vaikuttava aine käyttäytyy varsin hyvin synnytystä estävien lääkkeiden kanssa. Lazolvania kannattaa ottaa varoen yskänlääkkeiden kanssa, koska ne estävät yskänkohtauksia ja estävät viskoosien eritteiden poistumisen potilaan kehosta.

Ambroksoli tehostaa sellaisten lääkkeiden kuin kefuroksiimin, doksisykliinin, amoksisilliinin ja erytromysiinin vaikutusta ja tunkeutumiskykyä. Tämä yhdessä edistää näiden antibioottien pitoisuuden kasvua keuhkokudoksessa.

Lazolvanin, jonka happamuus on pH 5,0, antamista elimistöön ei suositella yhdessä lääkkeiden kanssa, joiden happamuus on yli 6,3, koska tällaisen yhdistelmän seurauksena vapaata Lazolvania voi saostua. Lazolvanin ja muiden lääkkeiden yhteisvaikutuksesta ei ole toistaiseksi saatu tuloksia.

[ 8 ], [ 9 ]

Varastointiolosuhteet

Useimmat lääkkeet tulee säilyttää poissa suorasta auringonvalosta. Älä altista lääkettä jäätymiselle. Eri lääkemuotojen säilytysolosuhteet ovat kuitenkin hieman erilaiset. Esimerkiksi ambroksolihydrokloridiliuos ei menetä lääkinnällisiä ominaisuuksiaan 25 °C:n lämpötilaan asti, kun taas tabletit, imeskelytabletit ja siirappi säilyttävät tehonsa 30 °C:n lämpötilaan asti. Aikuisten on varmistettava, ettei pieni lapsi pääse lääkkeen säilytyspaikkaan.

Säilyvyys

Jokaisella Lazolvan-lääkkeen vapautetulla muodolla on oma viimeinen käyttöpäivämäärä, joka välttämättä näkyy pakkauksessa. Tablettien osalta se on viisi vuotta, liuoksen säilyvyysaika on myös viisi vuotta, mutta siirapin laadullisen tehokkuuden aika vaihtelee: siirapilla, jonka pitoisuus on 15 mg / 5 ml, on kolmen vuoden takuu ja 30 mg / 5 ml:lla viisi vuotta.

On syytä huomata, että on tarpeen kiinnittää erityistä huomiota viimeiseen käyttöpäivämäärään. Ja jos viimeinen käyttöpäivä on umpeutunut, sinun ei tule ottaa tällaista lääkettä.