Kapotiazid

Kapotatsidi on monimutkainen aine ACE-estäjien ryhmästä.

Viitteitä Kapotiazida

Sitä käytetään erilaisissa verenpainetulehduksissa (tämä sisältää sairauksia, jotka ovat resistenttejä muille verenpainelääkkeille).

Julkaisumuoto

Lääke on valmistettu tabletteina, 10 kpl pakkauksissa, jotka on pakattu läpipainolevyihin. Laatikossa on 2 tällaista levyä.

Farmakodynamiikka

Kompleksinen hypotensiivinen lääkeaine, joka sisältää kaptopriilikomponenttia. Aktiivinen elementti on ACE: n estäjiä, estää angiotensiini 2: n muodostumista ja estää sen vasokonstriktorisen vaikutuksen ja stimuloivan lisämunuaisen aldosteronin vapautumista. Lisäksi vähentää ääreisverenkierron vastus ja verenpainetta indikaattorit merkki heikentää esijännitys viesti ja suhteellisen infarktin, ja yhdessä tämän alentaa paine keuhkojen veren virtausta ja oikean eteisen.

Hydroklooritiatsidilla on kohtalainen diureettinen vaikutus, jolloin erittyy klooria, natriumioneja, vettä ja kaliumia elimistöltä. Yhdessä tämän kanssa alentaa natriumin entsyymien indeksiä alusten kalvojen sisällä heikentämällä niiden herkkyyttä vasokonstriktorisen vaikutuksen suhteen ja tehostamalla kaptopriilin hypotensiivista vaikutusta.

Farmakokinetiikkaa

Imeytynyt kaptopriili imeytyy suurella nopeudella. Veren huippuarvot saavutetaan 60 minuutin kuluttua. Minimi imeytymisarvoja on noin 70%. Ruoan kulutus vähentää imeytymistä ruoansulatuskanavassa noin 30-40%. Proteiinien synteesi veriplasman sisällä on 25-30%. Huumeiden plasman puoliintumisaika on alle 3 tuntia.

Yli 95% lääkkeen levitetystä osasta erittyy yhdessä virtsaan. Jos potilaalla on munuaistoiminnan häiriöitä, lääke voi kumuloitua kehon sisällä.

Hypotensiivinen vaikutus kehittyy 0,5-1 tunnin kuluttua ja pysyy seuraavien 4-8 tunnin ajan.

Suun kautta otettu hydroklooritiatsidi imeytyy noin 60-80%. Cmax-indeksin kehittäminen vaatii 1,5-3 tuntia. Aine kumuloituu punasolujen sisälle, joiden arvot ovat 3-9 kertaa korkeammat kuin plasman pitoisuus. Plasman sisältämä proteiinisynteesi on 40 - 70%; aineen aineenvaihdunta on erittäin heikko.

Plasmasta peräisin olevan komponentin erittyminen tapahtuu kahdessa vaiheessa: puoliintumisajan aloitusvaihe on 2 tuntia ja lopullinen (10-12 tuntia käytön jälkeen) - noin 10 tuntia.

Ihmisillä, joilla on terveet munuaiset, erittyminen melkein kokonaan ohittaa munuaisten. Noin 50-75% kulutetusta osasta erittyy muuttumattomaan tilaan virtsaan.

Annostus ja antotapa

Käytä lääkettä suullisesti 60 minuuttia ennen ruokailua. Osien koot valitaan erikseen jokaiselle potilaalle ottaen huomioon patologian vakavuus. Alkuannos on 0,5 tablettia (vastaa 25 mg), joka tulisi ottaa 1-kertaiseksi päivässä.

Jos verenpainetta alentavaa vaikutusta ei ole riittävästi, päivittäistä annosta voidaan lisätä 50 mg: aan (ensimmäisen pillerin ottaminen) 1-kertaiseksi päivässä yhdellä annoksella. Käsittelykurssi kestää myös jokaiselle potilaalle erikseen.

[1]

Käyttö Kapotiazida raskauden aikana

Lääkkeitä määräävät imettävät tai raskaana olevat naiset ovat kiellettyjä.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• voimakasta herkkyyttä lääketieteellisten tekijöiden suhteen;
• odotetun ilmenemisen ilmeneminen Quincken kanssa ACE-estäjien käytön yhteydessä, jotka esiintyivät aiemmin;
• kollageeni;
• merkittävä munuaistoiminnan häiriö (QC-arvot ovat pienempiä kuin 30 ml / minuutti) ja tämän akuutin tulehduksen lisäksi munuaisten sisällä;
• valtimon ahtauma munuaisissa (yksi (jos potilaalla on vain yksi munuainen) tai kahdenvälinen) sekä olosuhteet ihmisillä, joilla on äskettäin munuaissiirto;
• hyperkalsemia;
• mitraalinen tai aorttinen ahtauma;
• maksan toimintahäiriöt;
• Horse-oireyhtymä;
• hypokalemia tai -natriemia, erityisesti yhdistettynä hypovolemiaan;
• kihti.

Sivuvaikutukset Kapotiazida

Oikein valitut lääkkeen annokset eivät johda negatiivisten oireiden ilmaantumiseen. Mutta kun käytetään suuria annoksia tai lääkkeitä kohtaan suvaitsemattomia henkilöitä, voidaan havaita nämä sivuvaikutukset:

• ongelmia CAS-työn kanssa: verenpaineen lasku (joskus ortostaattinen romahdus), sydämentykytys. On raportoitu myokardiaalisen infarktin, rytmihäiriön, angina pectoris -tapahtumien sekä aivoverenkierron häiriöiden, jotka ovat iskeemisiä;
• hengityselinten rikkomukset: keuhkoputkentulehduksen kehittyminen. Joskus on keuhkoputkien kouristuksia, vuotava nenä, sinuiitti tai kurkunpään tulehdus;
• Munuaisten vajaatoimintahäiriöt: ajoittain proteiinia esiintyy. On myös raportoitu akuutin munuaisten vajaatoiminnan kehittymisestä;
• vaurio vaikuttavat aineenvaihduntaan (elektrolyyttejä ja muita elementtejä) tai -magniemiya hyponatremia, ja tämän lisäksi hyperurikemiaa, -kaltsiemiya, -holesterinemiya tai -glikemiya;
• ruoansulatuskanavassa tai maksassa esiintyvät ilmentymät: epigastrisen alueen epämuodostumat, pahoinvointi ja dyspeptiset oireet. Joskus on ripulia, suun limakalvon kuivumista, oksentelua, makuaistin häiriöitä, ruokahaluttomuutta tai ummetusta. Myös satunnaisesti on hepatiitti, suolen tukos, kolestaattinen keltaisuus tai haimatulehdus ja lisäksi maksan transaminaasien aktiivisuuden lisääntyminen;
• CNS-toimintojen ongelmat: päänsäryt ja uneliaisuus. Ajoittain on unihäiriöitä, masennus, huimaus, kouristukset, näköhäiriöt ja korva-kohina;
• häiriöt hematopoieettisessa järjestelmässä: joskus kehittyy trombosytopenia tai leukopenia, samoin kuin eosinofilia tai anemia. Agranulosytoosi tai pancytopenia voi esiintyä satunnaisesti;
• immunotoksisia tai allerginen tappion: orvaskeden ihottuma, nokkosihottuma, poliformnaya punoitus, kutina, angioedeema, hilseilevä ihottuma, ja lämmitin muodossa. Myös eosinofilia, niveltulehdus tai lihaskipu voivat kehittyä, ja lämpötila voi myös lisääntyä. On olemassa tietoja valoherkkyyden tai huumeiden lupuksen esiintymisestä;
• Muut ilmiöt: onykolyysi tai hiustenlähtö.

Yliannos

Päihtymys voi johtaa edellä kuvattujen negatiivisten ilmentymien voimistumiseen.

Rikkomusten korjaamiseksi on tehty oireita.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Samanaikainen käyttö huumeiden verisuonia laajentavia lääkeaineita, rauhoittavat, nitraatit, huumeet, trisykliset, ja alkoholi johtaa voimistumisen sen verenpainetta alentavaa aktiivisuutta.

Hypotensiiviset ja muut, määrätyt lisäksi, diureettiset lääkkeet voimistavat kapotiatsidin verenpainetta alentavaa vaikutusta.

NSAID: t johtavat lääkeaineen verenpainetta alentavan vaikutuksen heikentymiseen.

Yhdistelmä kaliumlääkkeillä, hepariinilla tai kaliumia säästävällä luonteella olevilla diureetti- lääkkeillä voi aiheuttaa hyperkalaamia.

Käyttö yhdessä litiumlääkkeiden kanssa voi lisätä litiumin plasman arvoja, mikä lisää sen myrkyllisten ja negatiivisten oireiden todennäköisyyttä.

GCS: n, sytostaattien, immunosuppressiivisten aineiden tai allopurinolin yhdistelmä lisää todennäköisyyttä kehittää vaimentava vaikutus hematopoieettisiin prosesseihin.

Lääke kykenee alentamaan oraalisten hypoglykeemisten lääkkeiden tehokkuutta.

Raskausaste ja lihasrelaksanttien kesto voivat lisääntyä yhdessä Kapotiazide-valmisteen kanssa.

[2], [3]

Varastointiolosuhteet

Kapotiazidia on pidettävä pimeässä ja kuivassa paikassa, joka suljetaan lasten pääsystä. Lämpötila on 15-25 ° C: n rajoissa.

Säilyvyys

Kapotatsidia voidaan käyttää 24 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuksesta.

Soveltaminen lapsille

Kapotiatsidin käytöstä pediatriassa ei ole tietoa.

Analogit

Analogeissa ovat Kaptopres lääkevalmisteina Renipril HT Enziks ja Enziks Duo, ja lisäksi Normopres, Prestarium kanssa Perindidom, Prilamid, Koh diroton, Noliprel Lizinoton ja H Ko Perinevoy.

Arviot

Kapotiziad toimii tehokkaasti korkeammilla arvoilla verenpaine, tarpeeksi nopeasti auttaa minimoimaan nämä luvut - niin omassa arvostelua he kirjoittavat tätä lääkettä, potilaat käyttävät sitä.