^

Terveys

Holudeksan

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Choludexan on lääke, jolla on hepatiivinen vaikutus.

Viitteitä Holudeksana

Sitä käytetään hoidossa tällaisissa tapauksissa:

  • aktiivisen hepatiitin krooninen muoto;
  • cholelithiasis ;
  • maksatoksit, jotka aiheutuvat toksiinien vaikutuksesta (esimerkiksi myrkytys lääkkeillä);
  • maksan patologinen alkoholimuoto;
  • maksakirroosi (primaarinen tai sappi luonto);
  • dyskinesia;
  • Kolangitis tai steatohepatiitti;
  • atresia sappihäiriössä (voi olla myös synnynnäinen);
  • kystinen fibroosi;
  • ruokatorvitulehdus tai refluksi gastriitti.

trusted-source[1]

Julkaisumuoto

Aine vapautetaan kapseleissa. 10 kappaletta sijoitetaan läpipainopakkauksiin. Laatikossa on 2 tällaista pakettia.

trusted-source[2]

Farmakodynamiikka

Koska lääkkeellä on hepatoproteiivisia ominaisuuksia, sillä voi olla cholagoginen vaikutus ja sen avulla muodostuu ja liuotetaan edelleen kiviä kehossa. Lisäksi lääkeaineella on lipidejä alentavia, immunomoduloivia ja samanaikaisesti hypocholesterolemisia vaikutuksia.

Koska UDCA: n elementin läsnäolo lääkeaineessa muodostuu myrkyttömät sekamuotoisten misellien muodot yhdessä apolarisen sappihapon kanssa. Tämän seurauksena mahalaukun palautusjäähdytteen kielteinen vaikutus solumembraaneihin (kehittyy ruokatorven tai refluksi gastriitin kanssa) tasoitetaan.

Vaikutus UDCA komponentti johtaa muodostumista molekyylien ihmisen kehon sisällä, työnnetään solun seinät kolangiosyytit hepatosyyttejä ja epiteelisolut mahalaukun sisälle. Tämä johtaa niiden stabilointiin ja patogeenisten sytotoksisten misellien vastustuskyvyn kehittymiseen. UDCA vähentää sappihappojen määrää, joilla on tuhoisaa vaikutusta maksasoluihin, ja stimuloi myös koleresiprosessia, jota erottaa suuri määrä bikarbonaatteja.

Erittäin aktiivinen sideaine, joka sisältyy lääkeaineeseen, auttaa vähentämään kolesterolia sapen sisällä, mikä vähentää mahalaukun imeytymistä ja sitoutumista maksassa. UDCA on myös vuorovaikutuksessa kolesterolin kanssa ja lisää sen liukoisuutta sappeen, mikä johtaa lopulta kiteiden muodostumiseen ja litogeenisen indeksin tason pienenemiseen. Tämän seurauksena on sappikivien täydellinen liukeneminen.

Laboratoriokokeiden todistus paljasti, että lääkeaineella on suuri kyky estää fibroosia ihmisissä, joilla on maksakirroosi, kystinen fibroosi tai alkoholihoidon steatohepatiitti. Tämän lisäksi Holudexan häiritsee suonikohjujen kehittymistä ruokatorven sisällä ja estää ennenaikaisen ikääntymisen prosessit sekä lisäksi heksaasilykkeiden kuoleman cholangioyytteillä ja muilla soluilla.

trusted-source[3], [4]

Annostus ja antotapa

Lääke on käytettävä seuraavien hoito-ohjelmien mukaisesti:

  • silmukka ulottuu ainakin 10-14 päivä / enintään +0,5-2vuosi, ja joka käsittää vastaanotto jokapäiväistä ensimmäisen kapselit PM (0,3 g) ennen nukkumaanmenoa (esofagiitin tai gastriitti, refluksi);
  • jatkuva kierto, kestää vähintään useita kuukausia / enintään 2 vuosi, yhteydessä käytetään 2-5-year-kapselia / päivä (hoito maksan sairauksien kroonisen vaiheen, sappikivitauti, sapen liete ja sappikivet kolesterolin alkuperää). Ota lääkkeen tulisi olla kunnes kivien täydellinen liukeneminen ja sitten vielä kolme kuukautta estämään kasvainten ilmeneminen;
  • vähintään 6 kuukauden ajan, käytä lääkettä 10-15 mg / kg: n vuorokausiannoksessa (sikiöruuhasihoidon yhteydessä);
  • 0,5 - 2 vuoden aikana käytä Holudexania päivittäisessä annoksessa 13-15 mg / kg (steatohepatiitilla, johon ei liity alkoholia);
  • useita kuukausia sisältävä sykli ja mukaan lukien 2 kapselin ottaminen päivässä (kolekystektomian tai kolelitiasiksen kehittyminen);
  • 0,5-1 vuoden kestävän syklin aikana kulutetaan 10-15 mg / kg lääkitystä päivässä (maksasairauksien hoito, joka aiheutuu lääkkeiden tai toksiinien vaikutuksesta ja atresia);
  • 0,5 - 2 vuoden aikana on otettava päivittäinen annos 20-30 mg / kg (kystisen fibroosin hoito);
  • 0,5-2-vuotiaana, kestää 12-15 mg päivässä (enintään 20 mg) kolangitisin hoitoon.

Yli 4-vuotiaille lapsille hoidossa lääke on määrätty 10-20 mg / kg vuorokausiannoksena.

trusted-source[12]

Käyttö Holudeksana raskauden aikana

Choludexan käyttö raskauden aikana ei yleensä suositella, mutta jos on näyttöä elämä on se voi nimetä hoitava lääkäri, mutta vain jos se on varmaa, että potentiaaliset hyödyt sen hyväksyminen on todennäköisempää kuin riski negatiivisia oireita.

Lisäksi kapseleita on kielletty imetyksen aikana.

Vasta

Vasta-aiheista:

  • sappirakon häiriö;
  • positiivisen röntgensäteilyn sappitieksen läsnäolo (jos ne sisältävät suuren määrän alkuainetta Ca);
  • akuutti kolekystiitti;
  • sappi-mahalaukun alueella syntyvät fistulat;
  • Pahoinvoinnin vaiheessa esiintyvät kolangitit;
  • infektiot, jotka vaikuttavat sappihäiriöihin sappitiehyillä sekä suolistossa (taudin akuutti vaihe);
  • kirroosio dekompensaation vaiheessa;
  • maksan tai munuaisten vajaatoiminta;
  • empiema vaikuttaa sappirakkoon;
  • Lääkkeiden komponenttien suuri herkkyys.

trusted-source[5], [6], [7], [8]

Sivuvaikutukset Holudeksana

Pääsymaksu lääkkeet voivat aiheuttaa joitakin haitallisia oireita: pahoinvointia, kipu takana virtaus psoriaasin vaikeutuminen, oksentelu, hiustenlähtö, ummetus tai ripuli, ja ohimenevää maksan transaminaasiarvojen nousua.

trusted-source[9], [10], [11]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Choludexanin imeytyminen heikkenee yhdistettynä antasideihin (kolestyramiini, ioninvaihtohartsit ja alumiini).

Lipidi PM heikentää intensiteetti liuottamalla concrements (selvimmin tämä vaikutus yhdessä klofibraatti, neomysiini, estrogeenin ja progestiinin).

Lääke mahdollistaa suun kautta kulutettujen vastaavien lääkkeiden antidiabeettisen aktiivisuuden.

trusted-source[13],

Varastointiolosuhteet

Holudexan on pidettävä paikassa, joka on suljettu lasten pääsystä. Lämpötilan taso on 15-20 ° C: n rajoissa.

trusted-source[14]

Säilyvyys

Choludexan annetaan annostella 36 kuukauden kuluessa terapeuttisen aineen valmistuspäivämäärästä.

trusted-source

Soveltaminen lapsille

Lääkettä voidaan käyttää lapsille, joiden ikä täyttää 4 vuotta, seuraavissa ohjeissa ilmoitetuissa annoksissa.

Analogit

Analogeissa ovat Urso lääkevalmisteina Livodeksa, Ursosan kanssa Ursodezom, Ursol, Ursol jossa kohdistin Rompharm ja Urdoksa, Ursofalk, ursodeoksikoolihappo, ja Ursodeks kohdistin C, ja lisäksi Ekskhol.

trusted-source[15], [16], [17], [18], [19],

Arviot

Holudexan saa erilaisia arvioita huumeiden tehokkuudesta. On olemassa ihmisiä, jotka huomasi huumeiden myönteisen vaikutuksen, mutta myös huomautuksia niistä, jotka olivat pettyneitä lääkkeeseen. Tässä tapauksessa todennäköisimmin lääkkeen tehokkuus riippuu kunkin yksittäisen potilaan yksilöllisistä ominaisuuksista.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Holudeksan" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.