Gabagamma 300

Gabagamma 300 -tabletteja käytetään epilepsian oireiden, kuten kohtausten, sekä monimutkaisten neuropatioiden lievittämiseen. Sitä suositellaan aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

Viitteitä Gabagamma 300

Gabagamma 300 -lääkettä määrää hoitava lääkäri potilaille (yli 12-vuotiaille lapsille ja aikuisille), joilla on ollut epilepsiaa ja parasetamolikohtauksia, sekä erillisenä lääkkeenä että yhdistelmähoitona. Käyttöaiheita ovat myös eri paikoissa esiintyvät diabeettiset neuropatiat jaherpesinfektion jälkeinen hermokipu kipulääkkeenä. Gabagamma 300 -lääkettä määrää neurologi tai terapeutti. Apteekeista lääkettä voi ostaa vain reseptillä.

[ 1 ]

Julkaisumuoto

Gabagamma 300 -lääke on saatavana keltaisina liivatekapseleina. Kapselit ovat 10 kappaleen läpipainopakkauksissa. Apteekeista löytyy pahvipakkauksia, joissa on 20, 50 tai 100 kapselia (vastaavasti 2,5 tai 10 läpipainopakkausta). Kapselit sisältävät valkoista jauhetta, joka sisältää 100 mg vaikuttavaa ainetta - gabapentiinia. Apuaineisiin kuuluu laktaasi, joka on otettava huomioon laktaasinpuutospotilaiden.

[ 2 ]

Farmakodynamiikka

Gabagamma 300 -lääkkeen vaikuttava aine (gabapentiini) on rakenteeltaan samanlainen kuin välittäjäaine gamma-aminovoihappo, mutta sen vaikutusmekanismi on täysin päinvastainen kuin GABA-reseptoreihin vaikuttavilla lääkkeillä. Vaikuttavan aineen vaikutusperiaatteen yksityiskohtainen tutkimus paljasti, että gabapentiinilla ei ole GMAKergisiä ominaisuuksia (toisin kuin muut epilepsialääkkeet - valproaatti, barbituraatit), ja sen vaikutus perustuu sitoutumiseen kalsiumkanavien alayksiköihin, mikä vähentää kalsiumionien virtausta ja neutraloi neuropaattista kipua. Gabapentiini lisää myös gamma-aminovoihapon määrää, vähentää hermosolujen vaurioita ja kuolemaa sekä estää monoamiinivälittäjäaineiden vapautumista.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmakokinetiikkaa

Gabagamma 300 -lääkkeen huippupitoisuus veriplasmassa saavutetaan 2–3 tunnin kuluttua. Gabapentiinin imeytymisen vähenemistä havaitaan annoksen suurentuessa (normaalilla terapeuttisella annoksella imeytyminen on noin 60 %). Gabagamma 300 -lääkkeen eliminaation riippuvuutta käytetystä annoksesta ei ole tunnistettu ja se on noin 5–7 tuntia. Lääke erittyy munuaisten kautta täysin muuttumattomana. Vaikuttavan aineen gabapentiinin imeytyminen ei riipu ruoan, rasvojen tai muiden ravintoaineiden nauttimisesta. Ihmisveressä, eli plasmassa, gabapentiini on vapaassa tilassa. Lääkkeen eliminaationopeus veriplasmasta riippuu kreatiniinipuhdistumasta. Siksi Gabagamma 300 -valmistetta tulee määrätä varoen iäkkäille ja kroonista tai akuuttia munuaisten vajaatoimintaa sairastaville.

[ 5 ]

Annostus ja antotapa

Gabagamma 300 -lääke määrätään aterioiden aikana tai jälkeen pienen nestemäärän kera. Annosta tulee lisätä vähitellen useiden päivien aikana, kunnes se saavuttaa terapeuttisesti tehokkaan tason. Myös lääkityksen lopettaminen tai vaihtaminen toiseen lääkkeeseen tulee tehdä vähitellen, jotta vältetään äkilliset kohtaukset.

Gabagamma 300:n käyttö neuropatiaan

Gabagamma 300 otetaan yleensä koko päivän ajan yhtä suurin väliajoin ja yhtä suurina annoksina. Hoito aloitetaan kliinisesti tehokkaalla annoksella 900 mg päivässä (1 tabletti 3 kertaa päivässä). Jos tulosta ei saavuteta, annosta suurennetaan, kunnes kliiniset oireet häviävät, mutta enintään 3600 mg päivässä.

[ 7 ], [ 8 ]

Gabagamma 300:n käyttö epileptisiin kohtauksiin

Epileptisen taudin tapauksessa kliinisesti tehokas annos on 900 mg - 3600 mg päivässä. Annostus valitaan yksilöllisesti. Hoito alkaa myös vähitellen, ja annosta lisätään päivittäin. On otettava huomioon, että maksimaalisen tehon saavuttamiseksi lääke tulee ottaa enintään 12 tunnin välein kohtausten välttämiseksi.

Gabagamma 300:n määräämiseksi munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille kreatiniinitasoja on seurattava laboratoriossa. Jos puhdistuma on alle 30 ml minuutissa, lääkettä määrätään vähintään 600 mg:n vuorokausiannoksella joka toinen päivä.

Käyttö Gabagamma 300 raskauden aikana

Gabagamma 300 -lääkkeen käyttöä raskauden ja imetyksen aikana ei ole tutkittu, joten sikiöön kohdistuvien negatiivisten vaikutusten välttämiseksi naisten tulisi välttää tämän lääkkeen käyttöä. Imetyksen aikana lääkettä tulee käyttää vain ehdottoman välttämättömissä tapauksissa ja asiantuntijan kanssa neuvoteltuaan. Imetys on suositeltavaa lopettaa hoidon ajaksi.

Vasta

Koska lääke erittyy munuaisten kautta, sitä tulee määrätä varoen dialyysipotilaille, henkilöille, joilla on yksi munuainen, ja potilaille, joilla on akuutti tulehduksellinen munuaissairaus (pyelonefriitti, glomerulonefriitti). Lääkkeen määrääminen akuutin haimatulehduksen hoitoon on erittäin epäsuositeltavaa. Jos Gabagamma 300 -lääkkeen jollekin aineosalle ilmenee intoleranssia (mukaan lukien laktaasinpuutos), sen käyttö on lopetettava. Lääkkeen käyttö potilailla, joilla on vakavia mielenterveyshäiriöitä, voi aiheuttaa tilan pahenemista.

[ 6 ]

Sivuvaikutukset Gabagamma 300

Gabagamma 300 -lääkkeellä on useita sivuvaikutuksia, jotka vaikuttavat lähes kaikkiin kehon tärkeimpiin järjestelmiin, jotka ovat luontaisia useimmille epilepsialääkkeille.

Yleisiä haittavaikutuksia voivat olla verenpaineen muutokset (nousu tai lasku), sydämen sykkeen nousu, ruoansulatuskanavan häiriöt (ripuli, ummetus, pahoinvointi, oksentelu), maksakipu, keltaisuus (kohonneet maksaentsyymit), nivelkipu, lihaskipu, unettomuus, hermostuneisuus, puheen heikkeneminen, uneliaisuus, masennus, yleinen heikkous, hengenahdistus, yskä, hengitysvaikeudet. Myös kuulo ja näkö voivat yleisesti heikentyä. Munuaisten toiminnan lisääntymisen vuoksi tulehdusprosessien todennäköisyys niissä kasvaa merkittävästi ja krooniset sairaudet voivat pahentua.

Verikokeissa voi näkyä trombosytopeniaa tai leukopeniaa. Iholla voi esiintyä purppuraa, ihottumaa ja eryteemaa.

Yliannos

Gabagamma 300 -lääkkeen yliannostuksen yhteydessä esiintyy keskushermoston oireita, kuten huimausta, kaksoiskuvia, uneliaisuutta, pyörtymistä ja liturgista uneliaisuutta. Myös voimakasta ripulia voi esiintyä. Yliannostustapauksessa tehdään kiireellinen mahahuuhtelu, jonka jälkeen otetaan sorbentteja, kuten aktiivihiiltä, smectaa tai enterosgeeliä.

[ 9 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos otat Gabagamma 300 -tabletteja samanaikaisesti morfiinin kanssa, vaikuttavan aineen pitoisuus kasvaa 44 %.

Gabagamma 300:n yhteisvaikutusta muiden epilepsialääkkeiden kanssa ei ole määritetty, mikä mahdollistaa sen ottamisen yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Kun Gabagamma 300 -valmistetta otettiin samanaikaisesti etinyyliestradiolia ja noretisteronia sisältävien hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden kanssa, kummankaan lääkeryhmän farmakokinetiikassa ei havaittu muutoksia.

Jos otat Gabagamma 300:aa samanaikaisesti sorbenttien kanssa, gabapentiinin imeytyminen vähenee 20%.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Varastointiolosuhteet

Pakkaus osoittaa seuraavat säilytysolosuhteet Gabagamma 300 -lääkkeelle enintään +25 °C:n lämpötilassa ja enintään 75 %:n ilmankosteudessa.

[ 13 ], [ 14 ]

Erityisohjeet

• kun yhdistetään Gabagamma 300 -lääkettä muiden epilepsialääkkeiden kanssa, virtsan proteiinipitoisuus voi nousta;
• Gabagamma 300 ei ole tehokas poissaoloepilepsian hoidossa;
• Koska Gabagamma 300 vaikuttaa psykomotorisiin reaktioihin, sinun tulee pidättäytyä autolla ajamisesta tai muiden tarkkoja reaktioita vaativien laitteiden käytöstä lääkkeen käytön aikana.

[ 15 ], [ 16 ]

Säilyvyys

On välttämätöntä noudattaa tarkasti lääkkeen säilytyssääntöjä ja viimeistä käyttöpäivämäärää, jonka jälkeen sen käyttö on ehdottomasti kielletty. Säilyvyysaika on merkitty pakkaukseen ja se on enintään 3 vuotta.

[ 17 ], [ 18 ]