^

Terveys

Flavamed

, Lääketieteen toimittaja
Viimeksi tarkistettu: 10.08.2022
Fact-checked
х

Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.

Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.

Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.

Flavamed on limaa ohentava ja yskänlääke.

Lääke nesteyttää viskoosisia keuhkoputkien eritteitä ja yksinkertaistaa niiden kulkua - parantaa limakalvojen puhdistumaprosesseja (liman liikkuminen, joka tapahtuu silmuisten solujen avulla). Tämän lisäksi lääke parantaa ulkoisten hengitysprosessien parametreja, toimien yskänlääkkeenä (auttaa poistamaan limaa) sekä mukolyyttistä (ohentavaa vaikutusta).[1]

Lisäksi lääke lisää pinta -aktiivisen aineen määrää. [2]

Viitteitä Flavamed

Sitä käytetään hengityselinten kroonisten tai aktiivisten patologisten muotojen tapauksessa, joissa havaitaan viskoosista, vaikeasti erittyvää ysköstä:

  • keuhkoputkentulehdus tai keuhkoputkentulehdus;
  • henkitorvi, sinuiitti, nielutulehdus tai kurkunpään tulehdus ;
  • keuhkokuume;
  • vuotava nenä;
  • keuhkojen kystinen fibroosi ;
  • BA;
  • RDS -oireyhtymä;
  • leikkauksen jälkeisten keuhkokomplikaatioiden ehkäisy tai hoito;
  • bronkoskopiaa valmisteltaessa.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen vapautuminen tapahtuu tablettien muodossa, joiden tilavuus on 30 mg.

Sitä myydään myös oraaliliuoksena 60 tai 100 ml: n pullon sisällä; pakkauksen sisällä - 1 tällainen pullo ja mittalusikka.

Farmakodynamiikka

Lääkkeen aktiivinen elementti on ambroksolihydrokloridi. Se parantaa hengitysteiden rauhasen eritysaktiivisuutta. Ambroksoli tehostaa keuhkojen pinta -aktiivisen aineen erittymistä ja vaikuttaa suoraan tyypin 2 keuhkosoluihin alveolien sisällä ja keuhkoputkien sisällä oleviin Clara -soluihin; Lisäksi sillä on stimuloiva vaikutus silmän toimintaan. Tuloksena on lisääntynyt limaneritys ja parantunut limakalvojen puhdistuma.

Kun nesteen vapautumisprosessit aktivoituvat ja mukosiliaarinen puhdistuma lisääntyy, liman erittyminen helpottuu ja yskä heikkenee. [3]

Lääkevaikutus kehittyy puolen tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta ja kestää 6-12 tunnin kuluessa (annoksen koosta riippuen).

Ambroksolihydrokloridilla on anti-inflammatorisia vaikutuksia in vitro. In vitro -testien aikana havaittiin, että komponentti vähentää merkittävästi sytokiinin veren vapautumista sekä poly- ja mononukleaaristen solujen kudossynteesiä.

Aineen käyttö lisää antibioottien indikaattoreita (kefuroksiimi ja amoksisilliini erytromysiinin kanssa) ysköksen ja keuhkoputkien eritteiden sisällä.

Farmakokinetiikkaa

Imu.

Lääkkeen imeytyminen on melko täydellistä ja tapahtuu suurella nopeudella; prosessilla on lineaarinen suhde, kun sitä käytetään lääkealueella. Plasman Cmax-arvot kirjataan 1-3 tunnin kuluttua levityshetkestä.

Jakeluprosessit.

Komponentti jakautuu nopeasti ja nopeasti verestä kudoksiin; suuret arvot havaitaan keuhkojen sisällä. Jakautumistilavuuden indikaattori nielemisen jälkeen on 552 litraa. Lääkeryhmän veriplasman sisällä noin 90% lääkkeestä syntetisoidaan veriproteiinilla.

Aineenvaihduntaprosessit ja erittyminen.

Noin 30% annoksesta suun kautta annettuna erittyy presysteemisen metabolisen prosessin kautta. Ambroksoli osallistuu maksan sisäiseen aineenvaihduntaan glukuronidaation ja hajoamisen kautta dibromantraniilihapossa (noin 10% annoksesta). Maksan mikrosomeilla tehdyt kliiniset testit paljastivat, että edellä kuvattu prosessi etenee CYP3A4: n avulla.

Kolmen päivän aikana noin 6% annoksesta erittyy muuttumattomana; toinen 26% annoksesta - yhdessä virtsan kanssa konjugaattien muodossa.

Plasman puoliintumisaika on 7-12 tuntia. Kokonaispuhdistuma -arvot ovat noin 660 ml minuutissa. Munuaispuhdistuma on noin 83% kokonaisarvoista.

Annostus ja antotapa

Pillereiden käyttö.

Tabletit tulee ottaa suun kautta aterian jälkeen. Annos on 30 mg 2-3 kertaa päivässä. Jos krooninen patologinen muoto pahenee, annosta voidaan suurentaa 60 mg: aan 2 kertaa päivässä.

Lasten annoksen koko valitaan ottaen huomioon paino - 1,2-1,6 mg / kg päivässä (3 annoksena).

Lääkityksen kestoa ei ole rajoitettu, mutta pitkäaikainen hoito tulee suorittaa yksinomaan lääkärin valvonnassa. Ilman lääkärin neuvoa Flavamedia voidaan käyttää enintään 4-5 päivää.

Liuoksen käyttö.

Alle 2 -vuotiaat lapset.

0,5 kauhaa oraalista nestettä (2,5 ml), 2 kertaa päivässä - vastaa 15 mg ambroksolia päivässä.

Ikä 2-5 vuoden sisällä.

0,5 kauhaa lääkettä 3 kertaa päivässä - vastaa 22,5 mg lääkettä päivässä.

Ikäryhmä 6-12 vuotta.

1 kauhalla (5 ml) lääkettä 2-3 kertaa päivässä-vastaa 30-45 mg lääkettä päivässä.

Lapset yli 12 ja aikuiset.

2 kauhaa lääkettä (10 ml), 3 kertaa päivässä - vastaa 90 mg ainetta päivässä (tätä järjestelmää käytetään ensimmäisten 2-3 päivän aikana). Lisäksi lääkitys otetaan samassa annoksessa, mutta 2 kertaa päivässä - se vastaa 60 mg ambroksolia päivässä.

Tarvittaessa aikuisten annos voidaan suurentaa kaksinkertaiseksi 20 ml: aan lääkettä päivässä (vastaa 0,12 g: n päivittäistä annosta ambroksolihydrokloridia).

Liuos voidaan nauttia ilman ruoan saantia. Flavamedin käyttö on kielletty yli 4-5 päivää ilman lääkärin kuulemista.

  • Sovellus lapsille

Tabletteja ei saa käyttää alle 6 -vuotiaille.

Käyttö Flavamed raskauden aikana

Aktiiviset molekyylit voivat läpäistä istukan, mutta eläinkokeissa ei ole havaittu negatiivisia vaikutuksia alkion / sikiön kehitykseen sekä raskauden ja synnytyksen kulkuun. Lääkkeiden käyttö raskaana oleville naisille on tehtävä äärimmäisen varovasti.

Ambroksolihydrokloridi erittyy äidinmaitoon. Flavamedia ei tule määrätä hepatiitti B: lle, vaikka kielteistä vaikutusta ei odoteta.

Vasta

Tärkeimmät vasta -aiheet:

  • vaikea munuaisten / maksan vajaatoiminta;
  • yliherkkyys lääkkeen aineosille.

Lääkettä käytetään huolellisesti ihmisillä, joilla on maha -suolikanavan haavauma tai eroosio, ja lisäksi käytettäessä yskänlääkkeitä.

Sivuvaikutukset Flavamed

Haittavaikutusten joukossa:

  • ruoansulatushäiriöt: ummetus, pahoinvointi, suun kuivuminen, ripuli, närästys ja gastralgia;
  • allergiaoireet: Quincken turvotus, epidermaalinen ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja anafylaktiset oireet (shokki mukaan lukien);
  • muut: päänsärky ja heikkous.

Yliannos

Yliannostuksen merkit: ulostehäiriöt (ripuli tai ummetus), pahoinvointi ja muut dyspepsian ilmenemismuodot.

On tarpeen ensimmäisten tuntien aikana lääkkeiden käytön jälkeen suorittaa mahahuuhtelu tai oksentelu; lisäksi suoritetaan oireenmukaisia toimenpiteitä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun lääkettä käytetään yhdessä yskää vaimentavien lääkkeiden kanssa, yskänrefleksin tukahduttamiseen liittyvä liman liiallinen kertyminen on mahdollista. Tämän vuoksi tällaista yhdistelmää voidaan käyttää vasta, kun kaikki mahdolliset riskit ja hyödyt on arvioitu lääketieteellisesti.

Varastointiolosuhteet

Flavamed on pidettävä poissa pienten lasten ulottuvilta. Lämpötila-arvot ovat alueella 15-25 ° С.

Säilyvyys

Flavamedia voidaan käyttää 2 vuoden ajan lääkkeen valmistuspäivästä.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat aineet Ambroxol, Lazolvan, Ambrobene, Abrol ja Bronchoval.

Huomio!

Tietojen käsityksen yksinkertaistamiseksi tämä huumeiden käyttöohje "Flavamed" käännetään ja esitetään erityisessä muodossa huumeiden lääketieteellisen käytön virallisten ohjeiden perusteella. Ennen käyttöä lue merkintä, joka tuli suoraan lääkkeeseen.

Kuvaus on tarkoitettu informaatioteknisiin tarkoituksiin, eikä se ole opas itsehoitolle. Tämän lääkkeen tarve, hoito-ohjelman tarkoitus, lääkkeen menetelmät ja annos määräytyy yksinomaan hoitavan lääkärin mukaan. Itsehoito on vaarallista terveydelle.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.