Femara

Femara on kasvainten vastainen lääke.

[1]

Viitteitä Femara

Sitä käytetään tällaisten häiriöiden hoitoon:

• rintasyöpä (yleisessä muodossa) postmenopausaalisilla naisilla ja aikaisemmin hoidettu antiestrogeeneilla (kuten tamoksifeeni);
• naisten rintasyövän alkuvaiheessa postmenopausaalisessa vaiheessa.

[2]

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen tapahtuu tabletteina, joiden tilavuus on 2,5 mg, 30 kpl pakkauksen sisällä.

[3], [4],

Farmakodynamiikka

Lääke on ei-steroidinen ja sillä on antituumorivaikutus. Femara on lääke, joka estää spesifisesti aromataasientsyymin aktiivisuutta. Kilpailukykyisen synteesin avulla estrogeenin sitoutumiseen osallistuvan aromataasientsyymin alayksikkö estää jälkimmäisen stimuloivan vaikutuksen kasvaimen kasvua vastaan. Se myös auttaa hillitsemään kasvua itsenäisesti.

Hoidon aikana rintasyövän yhteisen muodossa (vaiheessa postmenopausaalisten) jokapäiväistä vastaanotto letrotsoli aiheuttaa lasku arvot estronisulfaatti, estroni ja estradioli veressä (mukaan 75-90%). Samanaikaisesti androstenedionnopeuksia ei muuteta. Täten estrogeenin biosynteesiä saarto ei johda kertymistä androgeenien edeltäjien estrogeenien. Lisäksi lutropiinin ja FSH: n sekä kilpirauhashormonien määrä ei ole muuttunut.

Lääkeaineella ei ole vaikutusta lisämunuaisiin liittyvien steroidihormonien sitoutumisprosesseihin, mikä estää SCS: n ja mineralokortikosteroidien korjaamisen.

[5], [6], [7]

Farmakokinetiikkaa

Letrotsoli suurella nopeudella imeytyy ruoansulatuskanavasta. Biologisen hyötyosuuden indikaattorit ovat 99,9%. Ruokailu vähentää hieman imeytymisastetta. Veren proteiinin synteesi on 60%.

Tasapainoindikaattorit on merkitty 3-6 viikon kuluttua, jos käytät lääkettä tavalliseen annokseen joka päivä. Lääke läpikäy aineenvaihduntaprosesseja, joissa muodostuu inaktiivinen yhdiste.

Aineen metabolisten tuotteiden erittyminen tapahtuu suolen kautta munuaisten kanssa. Puoliintumisaika on 48 tuntia.

[8], [9], [10]

Annostus ja antotapa

Sinun on otettava pilleri suun kautta, 2,5 mg päivässä, sitomatta syömään joka päivä.

Usein hoito kestää kauan - vähintään 5 vuotta. Jos kasvaimen etenemisen oireita havaitaan, hoito on lopetettava.

[14], [15], [16]

Käyttö Femara raskauden aikana

Femara on kielletty raskaana oleville naisille.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• imetysaika (jos tarpeen, lääke on luovuttava imetyksestä);
• intoleranssin esiintyminen lääkkeen elementtien suhteen;
• hormonaalinen tila, joka esiintyy naisilla lisääntymisjaksolla;
• alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

[11]

Sivuvaikutukset Femara

Lääkkeiden käyttö aiheuttaa tavallisesti sivuvaikutuksia kohtuullisella vakavuudella. Ne eivät vaadi vastaanoton peruuttamista.

Negatiivisten reaktioiden joukossa ovat: turvotus, ihottumat, päänsäryt, oksentelu, pahoinvointi ja yleinen heikkouden tunne. Lisäksi on kuumat aallot, selkäkipu ja kädet jalat. Myös hiusten ohenemista, painonnousua, emätinverenvuotoa ja ruokahaluttomuutta.

[12], [13],

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Kun tamoksifeenia on yhdistetty 20 mg: n annoksella, tämän lääkkeen arvo pienenee 38%, ilman tamoksifeenin haittavaikutuksia. Ei ole tietoa huumeiden käytöstä muiden kasvaimia estävien aineiden kanssa.

Lääkkeen ja isoentsyymi CYP2C19: n välisen merkittävän vuorovaikutuksen todennäköisyys on melko alhainen. Mutta sen käyttämistä yhdessä lääkkeiden kanssa, joiden metaboloituminen tapahtuu hemoproteiinin isoentsyymien avulla, sinun on oltava varovainen.

Varastointiolosuhteet

Femara on pidettävä lämpötila-arvoja ei ole korkeampi kuin 30 ^varten AS

[17],

Säilyvyys

Femaraa voidaan käyttää 5 vuoden ajan lääkkeen vapautumispäivästä.

[18], [19]

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Letroteran, letrotsolin ja Letrozol-Tevan tuotteet sekä lisäksi Extrase ja Letroz.

Arviot

Femara on luokiteltu ei-steroidiset lääkeaineet, jotka hidas aromataasin (3rd Generation) aktiivisuutta, ja ne ovat nykyisten tietojen, pystyivät vähentämään 98% arvosta estrogeenien, joka avulla aromataasientsyymiä muodostettu androgeenien naisten postmenopausaalisen oleskelevat vaiheessa. Tämän ryhmän huumeista se on Femara, joka on tehokkain.

Kun tätä lääkeainetta käyttäen alkupuolella apu- hoito, se on tehokkaampi kuin tamoksifeeni (aikana vertailuja ottaen uusiutumisten taajuutta ja aikaa ennen ulkonäköä etäpesäkkeiden). Lääkitys katsotaan olevan erittäin tehokas ja turvallinen samalla (pätee erityisesti naisille, joilla on suuri todennäköisyys uusiutumisen (läsnäollessa etäpesäkkeitä imusolmukkeisiin tai jos nainen oli aiemmin kemoterapia-hoitoja)). Joskus lääkkeen käyttö voi välttää säteilyä ja sytostaattista hoitoa sekä kirurgisia toimenpiteitä.

Arviot osoittavat, että tämä lääke on parempi siedetty kuin tamoksifeeni. Hoito kesti 4,5-6 vuotta ja vain osa potilaista kehitti sivuvaikutuksia: myalgiaa, kuumia aaltoja ja myös niveltulehdusta. Lisäksi havaittiin ruokahaluttomuutta, perifeerisiä edeemoja, pahoinvointia ja voimakasta väsymystä.

Potilaat sanovat myös, että aromataasin toiminnan hidastamiseen käytettävät lääkkeet aiheuttavat usein osteoporoosin kehittymistä ja lisäävät murtumien todennäköisyyttä. Tästä johtuen yhdistelmäterapiat sisältävät välineitä, kuten Zometa, joka on biofosfonaatti.

[20]