Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
Epidermaalinen nevus. Aiheuttaa. Oireita. Diagnoosi. Hoito
Viimeksi tarkistettu: 17.10.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
Epidermaalinen nevus on hyvänlaatuinen kehityshäiriö, jolla on pääsääntöisesti dysembryogeeninen alkuperä. Nevuksen kolme muotoa ovat tunnettuja: paikalliset, tulehdukselliset, systeemiset. Kaikki näyttävät syntymästä tai varhaislapsuudesta.
Nevus kliinisesti paikallinen on rajoitettu vaurio muodostuu eksofyyttinen papillomatoznyh yhden tai useita muodostelmia, tiiviisti vierekkäin, pyöreä, soikea tai epäsäännöllinen muoto, normaali ihonväri tai eriasteisia pigmentaatio, sileä tai (useammin) verrukoosinen pinta.
Tulehduksellinen nevus on yleensä muodoltaan puristettuja, lineaarisesti ryhmiteltyjä elementtejä, joilla on verruppinen pinta tulehtunut pohja, usein psoriasis, joskus mukana kutina.
Systeemisessä Luomi taskut järjestetty lineaarisesti muodossa jouset, enimmäkseen toispuolisena, joskus yhdistettynä viat silmämunat, luuston epämuodostumia (erityisesti kallon luut) ja enkefalopatiat.
Pathology. Tyypillisiä elementtejä ovat röyhtävä hyperkeratoosi, akantooosi, papillomatoosi. Tulehdusmuodossa dermisin papillarykerroksessa on epäspesifinen mononukleaarinen infiltraatti, epidermis-fokaalisessa parakeratoosissa. Nevuksen lokalisoiduilla ja systeemisillä muodoilla esiintyy usein pilosebate-rakenteita, jotka kärsivät hypertrofioinnista puberttikaudella. Kun paikallinen päänahassa, vikoja voi olla monimutkainen rakenne ja sisältävät klusterit hypertrophied apokriiniset rauhaset. Joissakin tapauksissa systeemiseen nevussiin liittyy akantholyyttinen hyperkeratoosi, joka on samanlainen kuin synnynnäisen ihtysoformisen erytrodermin bulloos-variantti. Samanaikaisesti epiteelisolujen rakeinen degeneraatio solukosketinten repeämien kanssa, perinukleaarinen turvotus ja lisääntynyt epäsäännöllisen muodon omaavan keratogialinrakeiden määrä havaitaan piikikäsikerroksessa. Tulehdusvaurion fuusioissa morfologiset muutokset saattavat muistuttaa psoriaasissa olevia.
Eriytetty orvaskeden luomi päässä mautonta syyliä sairastavilla potilailla immuunipuutos, aktiininen prekankroznogo liikasarveistuminen, acanthosis nigricans, verrukoosinen psoriaasimuotoja. Kun mautonta syyliä paitsi vakuolisaatiota epiteliopitov on Granin oka- ja rakeinen kerrokset havaittu intra- ja ekstrasellulaarinen viruksen sulkeumat, jonka tyyppi voidaan määrittää hybridisoimalla in situ, verrukoosinen parakeratoosia ja dyskeratoosin.
Aktiniinipesäkkeistä hyperkeratoosia, suprabasaalista akantholyysiä, epätyypillisiä soluja ja pieni tulehdusreaktio havaitaan.
Acesioosi-nigrisiä sisältävä leesio on lokalisoitu intertriginoidisilla alueilla, histologisessa kuvassa on ominaista aktoosi ja basaalikerros-solujen voimakas pigmentaatio.
Tulehdusvesiin liittyvä erimielisyysdiagnoosi verensokerin muotoisella psoriaasilla ja joissakin tapauksissa on niin vaikeaa, että joskus nämä olosuhteet tunnistetaan