^

Terveys

Endokriinisen järjestelmän sairaudet ja aineenvaihduntahäiriöt (endokrinologia)

Hypertyöroidian oireet

Hypertyreoosi on sairaus, jolle on tyypillistä kilpirauhasen hajakuormitus, lisääntynyt kilpirauhashormonien erittyminen ja sen seurauksena - sisäisten elinten ja järjestelmien toiminnallisen tilan loukkaus.

Kilpirauhasen liikatoiminta

Hypertyreoosi on oireyhtymä, joka lisää veren hormonipitoisuutta, mikä johtuu kilpirauhasen lisääntyneestä aktiivisuudesta. Liiallinen heistä nopeuttaa aineenvaihduntaa.

Cinga

Aikana tällainen sairaus, kuten särky, on harvinaista, paitsi maissa, joissa ihmiset elävät köyhyysrajan alapuolella.

Diabeettinen angiopatia

Diabeettinen angiopatia on melko vakava sairaus, se vaatii erityistä hoitoa ja kun sitä diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa, asianmukainen hoito auttaa hidastamaan trofisia muutoksia kudoksissa.

Oireet autoimmuunitutiroidusta

Valitettavasti ihmiskeho ei aina voi toimia sujuvasti ja selkeästi - esimerkiksi immuunijärjestelmä voi epäonnistua ja suojaavat voimat alkavat syntetisoida vasta-aineita omia solujaan ja kudoksia vastaan.

Virtsan hapan taipuvaisille

Hyperurikosuria, giperurikuriya, uraatti tai virtsahapon taipuvaisille määritellään synnynnäinen taipumus organismi lisääntynyt erittyminen tärkeimmät lopputuotteen puriinimetabolia (proteiini aineenvaihdunta) - virtsahapon.

Suoletusdiateesi - suolojen ylituotanto kehossa

Luokituksen "variaatioiden" perusteella ei ole vaikeata kuvitella tiettyjä ongelmia suoladateesin täsmällisen syyn selvittämisessä.

Autonomisten kilpirauhasen hoito

Nykyinen autoimmuunitroidihoidon hoito ei voi palauttaa vaurioitunutta raudan kykyä toimia normaalisti ja syntetisoida elimistölle tarpeelliset hormonit

Autoimmuuni thyroiditis: miten tunnistaa ja miten hoitaa?

IV Tässä luokassa taudin patologian (muut nimet - autoimmuunityroidiitti, Hashimoton tauti tai kilpirauhastulehdus, lymfosyyttinen kilpirauhastulehdus tai lymfomatoidi) on koodi ICD 10 - E06.3.

Fenyylipyrrolidonioligofreenin tai fenyyliketonurian

Tauti diagnosoitiin ensimmäisen kerran viime vuosisadan 30-luvulla Norjassa lääkäri Ivar Foelling, joka kutsui sen hyperfenyylialaniinemiaa

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.