Okronoosi on suhteellisen harvinainen perinnöllinen sairaus, joka liittyy elimistön metabolisiin häiriöihin. Henkilöllä, jolla on diagnosoitu okkonista sairautta, havaitaan homo-gentaasin entsyymi-aineen puutos: tämä aiheuttaa homogeenisiinihapon välitöntä kerääntymistä. Ulkoisesti tämä ilmenee ihon varjossa, silmäseerumissa,