Synnynnäinen melanosyyttinen nevi (syn: birthmarks, giant pigmented nevi) - melanosyyttinen nevus, syntymästä lähtien. Pienet synnynnäiset huokoset eivät ole halkaisijaltaan yli 1,5 cm.
Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen (1995) mukaan erotetaan seuraavat melanosyyttiset nevi lajit: rajat; monimutkainen (sekoitettu); intra ihon; epiteeli ja / tai karan solu; nevus ilmapallonmuotoisista soluista; galonevus; jättimäinen pigmentoitu nevus; nenäkuituinen papula (involuutti-nevus); sininen nevus; soluinen sininen nevus.
Ihon hypopigmentaatio ja depigmentaatio seuraa melaniinin merkittävä väheneminen tai täydellinen häviäminen. Ne voivat olla synnynnäisiä ja hankittuja, rajoitettuja ja hajanaisia. Esimerkki synnynnäisen luonteen pienentämisestä on albinismi.
Melanogeneesin rikkominen johtaa joko melaniinin liialliseen muodostumiseen tai sen sisällön merkittävään vähenemiseen tai sen täydelliseen katoamiseen - depigmentaatioon.
Kortikosteroidien ihon atrofia on yksi pitkäaikaisen kortikosteroidihoidon sivuvaikutuksista, yleinen tai paikallinen. Ihon atrofian aste näissä tapauksissa on erilainen, koko ihon loppuunsaattamiseksi, joka näyttää vanha, helposti traumatisoitunut.
Poykilodermii verisuonten atrofinen (syn.: Poykilodermii Jacobin atrophoderma verkkomainen punoittava Muller et ai.) On kliinisesti ilmenee yhdistelmä atrofinen iho muuttuu de- ja hyperpigmentaatio täplikäs tai verkko verenvuoto ja telangiectasias, joka antaa iholle eräänlainen "kirjava" ulkonäkö.
Ihon atrofia on raidallinen (sininen raidallinen atrophodermia) - eräänlainen ihon atrofia kapea, aaltoileva, upotettu nauha. Etiologiaa ja patogeneesiä ei ole vahvistettu.
Ihossa tärkein on kalsiumin aineenvaihdunnan loukkaaminen (ihon kuumeneminen). Kalsiumilla on tärkeä rooli solukalvojen läpäisevyyteen, hermomäyrien muodostumattomuuteen, veren hyytymiseen, happopohjaisen aineenvaihdunnan säätelyyn ja luuston muodostamiseen.
Kromoproteiinien metabolian häiriö koskee sekä eksogeenisiä että endogeenisiä pigmenttejä. Endogeeniset pigmentit (kromoproteiinit) jaetaan kolmeen tyyppiin: hemoglobiinogeeninen, proteogeeninen ja lipidogeeninen. Häiriöt koostuvat normaalissa muodostuneiden pigmenttien määrän pienentämisestä tai kasvattamisesta tai patologisissa olosuhteissa muodostettujen pigmenttien ulkonäön suhteen.
