Bivalos

Bivalos myötävaikuttaa luun sisällä esiintyvien metabolisten prosessien säätämiseen ja tämän rustokudoksen lisäksi.

[1]

Viitteitä Bivalosa

Sitä käytetään seuraavissa olosuhteissa:

• osteoporoosi, joka kehittyy naisilla postmenopausaalisessa vaiheessa - murtumien esiintymisen estämiseksi;
• osteoporoosi polven tai lonkkanivelen alueella;
• osteoporoosi, joka esiintyy miehillä.

Samaan aikaan lääkitystä voidaan määrätä eri murtumien yhdistelmähoitoon - esimerkiksi reisiluun kaulassa.

Julkaisumuoto

Lääkkeen vapautuminen toteutetaan jauheen muodossa suspensioiden valmistamiseksi. Laatikon sisällä on tavallisesti 7, 14 tai 28 sekä 56, 84 tai 100 pussia, joiden tilavuus on 2 g terapeuttista komponenttia.

Farmakodynamiikka

In vitro -testit osoittivat, että strontiumranelaatti on aine, joka auttaa muodostamaan luukudosta. Samalla tämä elementti on osallisena kollageenin sitomiseen ja aktivoi osteoblastien edeltävien komponenttien tuotannon.

Lääke vähentää luukudoksen resorptiota, mikä estää osteoklastien erilaistumisen. Tämän terapeuttisen yhdisteen vaikutus johtaa siihen, että luukudoksen tuhoamisen sijasta niiden muodostuminen alkaa. Näin ollen Bivalos aktivoi luukudoksen palauttamisen osteoporoosilla.

Pitkä terapeuttinen sykli (yli 3 vuotta) johtaa sellaisten biokemiallisten markkereiden potilaiden arvojen kasvuun, jotka auttavat muodostamaan luukudoksia (tyyppi I C-terminaalinen propeptidiprokollageenimuoto) ja samalla vähentävät resorption aiheuttavien markkereiden määrää (N sekä telopeptidin C-terminaalinen muoto).

Lääkeaine auttaa osteoporoosissa naisilla postmenopausaalisessa vaiheessa - kun murtumien todennäköisyys kasvaa. Osoittaa myös suuren tehon osteoartriittiin. Lääkkeen aktiivinen komponentti on ruston matriisituotannon prosessien osallistuja, ja se vaikuttaa ihmisen kondrosyytteihin, mikä hidastaa kudoksen tuhoutumista. Subkondraalisten kudosten resorption hidastumisella on positiivinen vaikutus osteoartriitin patofysiologisiin prosesseihin.

Annostus ja antotapa

Lääke on otettava suun kautta. Ennen käyttöä on suoritettava suspensio terapeuttisista pusseista. On tarpeen juoda tämä seos illalla ennen nukkumaanmenoa. Lääkärit suosittelevat heti lääkkeen ottamisen jälkeen makuulle vaakatasossa - tämä auttaa saavuttamaan maksimaalisen terapeuttisen vaikutuksen.

Päivästä tulisi kuluttaa 2 g lääkettä (joka vastaa ensimmäistä annospussia). Yliannostuksen estämiseksi ota yhteys lääkäriin ennen annoksen lisäämistä. Koko terapeuttisen jakson kesto on pidempi. Jotta suspensiota voidaan valmistaa, sinun on liuotettava 1 annospussi lasin alle, joka on täytetty vähintään kolmannes vedestä.

Koska monet elintarvikelisäaineet ja ravitsevat elintarvikkeet sisältävät kalsiumia, on välttämätöntä lopettaa niiden ottaminen vähintään 120 minuuttia ennen lääkkeen käyttöä (koska tämä yhdistelmä alentaa strontiumranelaatin imeytymistä ja vähentää lääkkeen tehoa). Kun käytät lääkkeitä ihmisillä, joilla on vajaatoiminta kalsiferolia ja kalsiumia, on käytettävä muita lääkkeitä, jotka kyllästävät potilaan kehon tarvittavilla komponenteilla.

[3]

Käyttö Bivalosa raskauden aikana

Tätä lääkitystä ei voida käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Imettämisen aikana sitä ei määrätä, koska strontiumranelaatti erittyy äidinmaitoon.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• intoleranssin esiintyminen suhteessa lääkkeen komponentteihin;
• laskimotukos;
• VTE;
• TELA;
• iskeeminen tauti;
• immobilisaatio;
• patologiat, joilla on aivoverisuoni- ja valtimomerkki;
• verenpaineen nousu.

Erittäin huolellisesti ja yksinomaan lääkärin valvonnassa lääkettä käytetään potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta.

Sivuvaikutukset Bivalosa

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• häiriöt sydän- ja verisuonijärjestelmän ja NS: n töissä: kouristukset tai päänsärky ja tajunnan ja muistin häiriöt;
• ruoansulatuskanavan toimintaan vaikuttavat häiriöt: oksentelu, stomatiitti, ripuli, ripuli ja sen myötä pahoinvointi ja limakalvoissa esiintyvät leesiot (esimerkiksi suuhaavaumat);
• allergiaoireet: kutina, ihottuma, ihottumat, nokkosihottuma ja erilaiset ihotulehdus;
• Muut ilmentymät: VTE.

[2]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Bivaloksen terapeuttisen vaikutuksen vähenemisen välttämiseksi tätä lääkettä ei tulisi käyttää vähintään 120 minuutin ajan maitotuotteiden tai maidon ottamisen jälkeen. Samaa sääntöä olisi noudatettava yhdistettäessä lääkeainetta antasidien kanssa.

On myös pidettävä mielessä, että tetrasykliinien ja kinoliinien terapeuttinen vaikutus heikkenee merkittävästi niiden yhdistelmänä lääkkeiden kanssa.

[4], [5]

Varastointiolosuhteet

Bivaloksen on säilytettävä kuivassa paikassa, suljettuna pienten lasten tunkeutumisesta.

Säilyvyys

Bivalos-valmistetta voidaan käyttää 36 kuukauden kuluessa lääkkeen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Bivalosia ei määrätä pediatriassa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat sellaisia lääkkeitä kuin Strontium ranelat, Ixjeva, Prolia ja Stromos ja Osteogenon.

Arviot

Bivalos saa enimmäkseen positiivista palautetta, mutta negatiivisilla kommenteilla on vielä joitakin kommentteja foorumeista. Periaatteessa ne osoittavat, että lääkkeellä on suuri määrä haitallisia oireita, ja lisäksi sillä on monia vasta-aiheita.