Betaspan

Betaspan on systeemiseen käyttöön tarkoitettu kortikosteroidi. Sisältää betametasonia.

Viitteitä Betaspan.

Sitä käytetään erilaisten reumaattisten tai endokriinisten sairauksien, allergisten, hengityselinsairauksien, ihosairauksien, hematologisten tai ruoansulatuskanavan sairauksien sekä kollageenikasvainten ja muiden kortikosteroidien vaikutukselle herkkien sairauksien hoitoon. Hormonihoito kortikosteroideilla on täydentävä osa standardihoitoa, eikä se korvaa sitä. Lääkettä määrätään, kun tarvitaan kortikosteroidien nopeaa ja tehokasta terapeuttista vaikutusta.

Endokriiniset patologiat:

• primaarisen tai sekundaarisen lisämunuaisen kuoren vajaatoiminta (suositellaan käytettäväksi yhdessä mineralokortikosteroidien kanssa);
• akuutti lisämunuaisten vajaatoiminta;
• tukitoimenpiteet ennen leikkausta (ja myös vammojen tai erilaisten samanaikaisten sairauksien sattuessa), jos potilaalla on diagnosoitu lisämunuaisten vajaatoiminta tai epäillään sitä;
• sokkitila ilman vastetta tavanomaisiin hoitomenetelmiin, kun epäillään lisämunuaisen kuoren vaurioitumista;
• kahdenvälinen adrenalektomia;
• lisämunuaisen hyperplasia, joka on luonteeltaan synnynnäinen;
• akuutti tyreoidiitti, sekä kilpirauhaskriisi ja ei-märkivä tyreoidiitti;
• syöpään liittyvä hyperkalsemia.

Aivoödeema (kohonneet kallonsisäiset paineet): samanaikaisen kortikosteroidien kliininen hyöty aivoödeemassa kehittyy todennäköisesti aivojen tulehduksen estämisen kautta. Kortikosteroideja ei kuitenkaan tule pitää neurokirurgisten toimenpiteiden korvikkeena. Ne auttavat ainoastaan vähentämään tai ehkäisemään aivoödeemaa (tämä ödeema voi johtua kirurgisesta tai muusta syystä johtuvasta aivovammasta, aivoverisuoniperäisistä löydöksistä sekä metastaattisista tai primaarisista aivokasvaimista).

Munuaisallosiirteen hyljintätilanteet: lääke on tehokas hoidon aikana primaarisessa hyljinnässä, jolla on akuutti muoto, sekä tavanomaisessa viivästyneessä hyljinnässä - yhdessä perinteisen hoidon kanssa munuaissiirteen hyljinnän estämiseksi.

Sitä käytetään ennen synnytystä ehkäisemään RDSN:n kehittymistä - se on määrätty ehkäisemään hyaliiniseinätaudin esiintymistä keskosilla. Lääke annetaan äidille viimeistään 32. raskausviikolla.

Luustoon ja lihaksiin vaikuttavat vauriot: lyhyeksi ajaksi määrätty lisälääkkeenä (patologisten prosessien pahenemisen poistamiseksi):

• nivelreuma;
• traumaperäisen alkuperän nivelrikko;
• psoriaattinen niveltulehdus;
• Bechterewin tauti;
• kihti-luonteinen niveltulehdus, jolla on akuutti muoto;
• akuutti tai subakuutti bursiitti;
• myosiitti;
• akuutti reumakuume;
• fibromyalgia;
• epikondyliitti;
• tenosynoviitti, jolla on epäspesifinen muoto akuutissa vaiheessa;
• kovettumia.

Sitä käytetään myös kystisten kasvainten (ganglioiden) hoitoon aponeuroosin tai jänteen alueella.

Kollagenoosien hoidossa: SLE:n, skleroderman, reumaattisen sydäntulehduksen (akuutti vaihe) ja myös dermatomyosiitin pahenemisvaiheissa (tai joskus tukihoitona).

Ihosairaudet:

• pemfigus;
• herpetiformisen dermatiitin bullousmuoto;
• vaikea Stevens-Johnsonin oireyhtymä;
• kuorinta-aiheinen dermatiitti;
• sienimäinen granuloma;
• psoriaasin vaikea vaihe ja tämän lisäksi allergisen alkuperän ekseema (krooninen dermatiitin muoto) ja vaikea seborrooinen dermatiitti.

Käyttö epidermiksen vaurioituneilla alueilla on määrätty:

• keloidiarvet;
• rajoitettu hypertrofian alue;
• tulehduksen tai tunkeutumisen esiintyminen;
• jäkälän planus, anulaarinen granuloma ja myös psoriaattiset plakit;
• yleinen jäkälä kroonisessa vaiheessa (neurodermatiitti);
• DKV;
• lipoidinen nekroosimuoto, joka on luonteeltaan diabeettinen;
• fokaalinen hiustenlähtö.

Allergisen alkuperän patologiat:

• tuki vakaville allergisille ilmenemismuodoille, joita ei voida poistaa tavanomaisilla hoidoilla - tällaisiin sairauksiin kuuluvat allerginen nuha, joka voi olla ympärivuotinen tai kausiluonteinen, nenän polyypit, keuhkoastma (myös astmaattisella tilalla), atooppinen tai kosketusihottuma, lääkeallergiat ja verensiirrot;
• kurkunpään alueen turvotus, joka on luonteeltaan ei-tarttuva ja akuutti.

Silmäsairaudet: silmän alueella ja viereisissä kudoksissa kehittyvät prosessit, joilla on tulehduksellinen tai allerginen luonne (krooninen tai akuutti vaihe tai vaikea aste). Näitä ovat keratiitti, allerginen sidekalvotulehdus, sarveiskalvon reuna-alueen haavaumat ja vyöruusu. Lisäksi luetteloon kuuluvat myös anteriorinen uveiitti tai iriitti, etuosan tulehdusprosessi, suonikalvontulehdus, diffuusi posteriorinen uveiitti ja näköhermoon vaikuttava neuriitti.

Hengitystoimintaan vaikuttavat sairaudet: Beckin sarkoidoosin ja Loefflerin oireyhtymän ilmenemismuodot, joita ei voida pysäyttää muilla menetelmillä. Lisäksi keuhkotuberkuloosi, joka on levinnyt tai fulminantti (Betaspania käytetään osana erityistä tuberkuloosihoitoa), beryllioosi ja aspiraatiokeuhkokuume.

Hematologiset sairaudet: trombosytopenian sekundaarinen tai idiopaattinen muoto (aikuisilla), hankitun luonteen hemolyyttinen anemia, punasolujen aplasia sekä synnynnäisen luonteen hypoplastinen anemia ja verensiirron merkit.

Ruoansulatuskanavassa kehittyvät patologiat: haavainen paksusuolitulehdus (epäspesifinen) ja Crohnin tauti.

Onkologiset sairaudet: lapsuusiän leukemian akuutit muodot sekä aikuisilla kehittyvien lymfoomien ja leukemian palliatiivinen hoito.

SLE:n aiheuttaman turvotuksen hoitoon tai diureesin lisäämiseen tai remission saavuttamiseen nefroottisen oireyhtymän taustalla olevan proteinurian yhteydessä, joka on luonteeltaan idiopaattinen eikä siihen liity uremiaa.

Muut: tuberkuloottinen aivokalvontulehdus, johon liittyy lukinkalvonalainen tukos (tai sen uhka) ja jonka aiheuttaa tuberkuloosin hoitoon tarkoitettu spesifinen kemoterapia. Lisäksi sitä käytetään trikinoosin hoitoon, johon liittyy sydänlihas- ja neurologisia vaurioita.

Julkaisumuoto

Aine vapautuu liuoksena 1 ml:n ampulleissa. Laatikko sisältää 1 tai 5 ampullia. Ampullit (5 kpl) voidaan pakata myös läpipainopakkauksiin, joissa on 1 läpipainopakkaus pakkauksen sisällä.

Farmakodynamiikka

Betametasoni on synteettinen kortikosteroidivalmiste systeemiseen käyttöön. Sillä on voimakas tulehdusta estävä, allergiaa estävä ja samalla reumaa estävä vaikutus kortikosteroidien vaikutuskykyyn reagoivien sairauksien hoidossa.

Lääke muuttaa kehon immuunijärjestelmän aktiivisuutta. Betaspanilla on voimakas GCS-aktiivisuus ja heikko mineralokortikoidivaikutus.

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine imeytyy nopeasti pistoskohdasta. Aine saavuttaa Cmax-pitoisuuden veriplasmassa tunnin kuluttua. Lähes koko lääkeannos erittyy elimistöstä munuaisten kautta 24 tunnin kuluessa. Se syntetisoituu suurina määrinä veren proteiinin kanssa. Aineenvaihduntaprosesseja tapahtuu maksassa. Betametasonin puoliintumisaika on yli 300 minuuttia.

Maksasairauksista kärsivillä lääkkeen puhdistuma on hitaampi. On havaittu, että terapeuttinen teho liittyy läheisemmin GCS:n syntetisoimattoman osan arvoihin kuin sen kokonaispitoisuuksiin plasmassa. Lääkkeen vaikutuksen kesto ei riipu GCS:n plasmapitoisuuksista. Aine kulkee BBB:n, istukan ja muiden histohematisten esteiden läpi komplikaatioitta ja erittyy rintamaitoon.

Annostus ja antotapa

Betaspania voidaan antaa laskimoon, lihakseen tai lihakseen pehmytkudoksiin ja vaurioituneille alueille.

Annoskoot ja hoito-ohjelmat valitaan yksilöllisesti kullekin potilaalle ottaen huomioon patologian ominaisuudet, sen voimakkuusaste ja lääkkeen terapeuttinen teho.

Aloitusannos on enintään 8 mg lääkettä vuorokaudessa. Lievemmissä taudinmuodoissa voidaan käyttää pienempää annosta. Tarvittaessa voidaan myös lisätä kerta-aloitusannoksia. Aloitusannosta tulee säätää, kunnes optimaalinen kliininen tulos saavutetaan. Jos sitä ei saavuteta tietyn ajan kuluessa, on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö ja valita toinen hoito.

Lapsille määrätään usein aluksi lihaksensisäinen injektio, 20–125 mikrog/kg lääkettä päivässä. Eri ikäryhmien lasten annokset valitaan aikuisille käytettyjen hoito-ohjeiden mukaisesti.

Tapauksissa, joissa potilas tarvitsee hätäapua, on suositeltavaa antaa Betaspania laskimoon.

Lääke annetaan tiputuksena yhdessä 0,9-prosenttisen NaCl- tai glukoosiliuoksen kanssa. Lääke lisätään infuusionesteisiin annon aikana. Käyttämätöntä lääkettä voidaan säilyttää jääkaapissa (myöhempää käyttöä varten) enintään yhden päivän.

Kun haluttu vaikutus on saavutettu, aloitusannosta tulee vähitellen (säännöllisin väliajoin) vähentää pienimpään mahdolliseen annokseen, jolla haluttu lääkevaikutus säilyy.

Jos potilas kokee stressiä (joka ei liity perussairauteen), Betaspan-annosta voi olla tarpeen suurentaa.

Jos lääkkeen käyttö lopetetaan pitkäaikaisen käytön jälkeen, annosta tulee pienentää vähitellen.

Aivojen turvotus.

Kun pistetään 2-4 mg lääkettä, tila paranee muutaman tunnin kuluttua. Koomassa oleville potilaille annetaan keskimääräinen kerta-annos 2-4 mg lääkettä 4 kertaa päivässä.

Munuaisallosiirteen hyljinnän oireet.

Ensimmäisten oireiden ilmaantuessa ja hylkimisreaktion toteamisen jälkeen (akuutissa tai viivästyneessä vaiheessa) lääkeaine annetaan tiputuksena laskimoon. Aloitusannos on 60 mg lääkettä, jota käytetään ensimmäisten 24 tunnin aikana. Lääkeannoksia voidaan myös pienellä tavalla muuttaa yksilöllisesti.

RDSN:n kehittymisen ehkäisy ennenaikaisilla imeväisillä.

Jos synnytystä stimuloidaan ennen 32. raskausviikkoa tai jos ennenaikaista synnytystä (synnytyskomplikaatioiden vuoksi) ei voida estää, on tarpeen antaa 4–6 mg Betaspania lihaksensisäisesti 12 tunnin välein (2–4 annosta) 24–48 tuntia ennen odotettua synnytystä.

Hoito tulee aloittaa vähintään 24 tuntia (mutta 48–72 tuntia olisi sopivampi aika) ennen synnytystä. Tämä on välttämätöntä sen varmistamiseksi, että kortikosteroidien vaikutus saavuttaa maksimaalisen tehon halutulla terapeuttisella tuloksella.

Lääkettä voidaan käyttää myös ennaltaehkäisyyn - tapauksissa, joissa lesitiinin ja sfingomyeliinin osuudet lapsivedessä ovat pienentyneet. Tällaisissa tapauksissa annostusta valittaessa on noudatettava edellä mainittuja ohjeita, mukaan lukien ne, jotka koskevat lääkkeen antamisen ehtoja ennen synnytystä.

Käyttöohjeet pehmytkudosten ja luuston ja lihasten vaurioiden sairauksiin:

• suurten nivelten alue (esimerkiksi lonkkanivelet) – 2–4 mg lääkkeen antaminen;
• pienten nivelten alue – 0,8–2 mg lääkkeen käyttö;
• nivelkalvon bursan alue – 2–3 mg aineen injektio;
• jännetupen tai kallusalueen – 0,4–1 mg LS:n käyttö;
• pehmytkudosalue – 2–6 mg lääkettä;
• ganglioalue – 1–2 mg betametasonia.

Verensiirtokomplikaatioiden ehkäisemiseksi on tarpeen antaa lääkettä laskimoon 1-2 ml:n annoksena (sisältää 4-8 mg betametasonia) välittömästi ennen verensiirtotoimenpiteen aloittamista. Lääkkeen lisääminen siirrettyyn vereen on ehdottomasti kielletty.

Jos verensiirtoja tehdään toistuvia, lääkkeen kokonaisannos voi olla jopa neljä kertaa annettu annos, tarvittaessa 24 tunnin aikana.

Sidekalvon alle annettavat injektiot annetaan yleensä annoksina, jotka vastaavat 0,5 ml lääkettä (sisältäen 2 mg lääkeainetta).

Käyttö Betaspan. raskauden aikana

Betaspanin käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille ei ole tietoa, minkä vuoksi sitä käytetään tänä aikana vain tilanteissa, joissa lääkkeen hyödyn todennäköisyys on suurempi kuin sikiön komplikaatioiden riski. Lääkäreiden tulisi noudattaa samoja ohjeita päättäessään lääkkeen käytön tarkoituksenmukaisuudesta RDS:n kehittymisen ehkäisyyn raskauden aikana 32. raskausviikon jälkeen.

Lisämunuaisten vajaatoiminnan oireiden määrittämiseksi on tarpeen tutkia niiden naisten vastasyntyneet, joille annettiin suuria kortikosteroidiannoksia raskauden aikana. Niiden naisten imeväisillä, joille annettiin lääkettä injektioina raskauden aikana, havaittiin alkion somatotropiinin tilapäistä heikkenemistä ja lisäksi ilmeisesti myös aivolisäkkeen hormonien heikkenemistä, jotka vastaavat kortikosteroidien tuotannosta lisämunuaisten sikiön ja pääosan osissa. Alkion hydrokortisonin aktiivisuuden heikkenemisellä ei kuitenkaan ollut vaikutusta aivolisäke-lisämunuaisten vasteprosesseihin synnytyksen jälkeisen stressin aikana.

Koska kortikosteroidit voivat läpäistä istukan, raskauden aikana kortikosteroideja käyttäneiden naisten lapsia on seurattava tarkasti synnynnäisen kaihin kehittymisen varalta (jota esiintyy harvoin).

Äitejä, jotka käyttivät kortikosteroideja raskauden aikana, tulee seurata tarkasti synnytyksen aikana ja jonkin aikaa sen jälkeen lisämunuaisten vajaatoiminnan (synnytysstressin vuoksi) kehittymisen estämiseksi.

Koska kortikosteroidit erittyvät rintamaitoon, on tarpeen lopettaa lääkkeen käyttö imetyksen aikana tai imetyksen aikana hoidon aikana - välttääkseen negatiivisten oireiden ilmenemisen vauvalla.

Vasta

Vasta-aiheinen systeemisille mykooseille sekä betametasonin, muiden lääkkeen komponenttien ja muiden GCS-lääkkeiden sietokyvylle.

Sivuvaikutukset Betaspan.

Negatiivisten oireiden voimakkuus ja esiintymistiheys (kuten minkä tahansa kortikosteroidihoidon yhteydessä) määräytyvät hoitosyklin keston ja käytetyn annoksen koon mukaan. Usein tällaiset oireet ovat parannettavissa tai niitä voidaan minimoida pienentämällä annostusta (mikä estää lääkkeen lopettamisen). Sivuvaikutusten joukossa:

• sydän- ja verisuonijärjestelmän häiriöt: sydämen vajaatoiminta alttiilla ihmisillä ja lisäksi kohonnut verenpaine;
• hermoston toimintahäiriöt: päänsäryt, lisääntynyt kallonsisäinen paine, jossa näköhermon levyt turpoavat (usein havaitaan hoidon päättymisen jälkeen), huimaus, kouristukset ja migreeni;
• henkiset komplikaatiot: psyko-emotionaalinen labiilisuus, euforian tunne, unettomuus, persoonallisuuden muutokset, vaikea masennusvaihe, joka johtaa voimakkaiden psykoottisten oireiden kehittymiseen (usein ihmisillä, joilla on ollut psykiatrisia ongelmia), sekä lisääntynyt ärtyneisyys;
• näköelinten ilmentymät: kohonnut silmänpaine, eksoftalmus, posteriorinen subkapsulaarinen kaihi ja glaukooma;
• Umpieritysjärjestelmän häiriöt: aivolisäkkeen ja lisämunuaisten kuorikerroksen toissijainen vajaatoiminta (usein esiintyy stressin - kirurgisten toimenpiteiden, vammojen, sairauksien - seurauksena), hiilihydraattien sietokyvyn heikkeneminen. Lisäksi esiintyy myös prediabeteksen ilmenemistä, lisääntynyttä tarvetta suun kautta otettaville diabeteslääkkeille ja insuliinille diabeetikoilla, hyperkorttisismia hirsutismin kanssa, kuukautiskierron häiriöitä, aknea ja raskausarpia iholla sekä sikiön tai lapsen kasvun heikkenemistä;
• aineenvaihduntahäiriöt: negatiivinen typpitasapaino (proteiinikatabolian vuoksi), lipomatoosi (mukaan lukien sen epiduraali- ja mediastinaalimuodot), joka voi aiheuttaa neurologisia komplikaatioita, ja painonnousu. Lisäksi voi esiintyä EBV-häiriötä, joka ilmenee kaliumin menetyksenä, natriumin kertymisenä, lisääntyneenä kalsiumin erittymisenä, hypokaleemisena alkaloosina, sydämen vajaatoiminnana (intoleranssipotilailla), nesteen kertymisenä ja kohonneena verenpaineena;
• tuki- ja liikuntaelimistön vauriot: kortikosteroidiperäinen myopatia, lihasheikkous, myasthenian oireiden voimistuminen (taudin pseudoparalyyttisen muodon taustalla vaikeassa vaiheessa), lihasmassan väheneminen ja osteoporoosi, johon joskus liittyy voimakasta kipua luualueella ja spontaaneja murtumia (nikamamurtumia, jotka ovat puristusluonteisia). Lisäksi voi kehittyä nekroosia olkapään tai lonkan luiden päiden alueella (aseptinen patologian muoto), jännetyrä, suurten luiden tautiin liittyvät murtumat, nivelten epävakaus (johtuen jatkuvista injektioista nivelalueelle) ja jänteiden repeämät;
• ruoansulatuskanavan häiriöt: mahahaava tai eroosiot (jotka voivat myöhemmin kehittyä verenvuodoksi ja perforaatioksi), haimatulehdus, hikka, ruokatorven haavaumat, oksentelu, suoliston perforaatio, haavainen ruokatorvitulehdus, pahoinvointi ja turvotus;
• ihonalaisen kudoksen ja epidermiksen vauriot: haavan uudistumisprosessien hidastuminen, hauras ja ohut epidermaalinen kerros, mustelmat, ekkymoosi, surkastuminen sekä petekiat, kasvojen eryteema, urtikaria, allerginen dermatiitti, hyperhidroosi ja Quincken turvotus;
• Immuunijärjestelmän häiriöt: Kortikosteroidit voivat vaikuttaa ihotestien tuloksiin, peittää infektion merkkejä tai aktivoida piileviä leesioita ja voivat myös heikentää vastustuskykyä infektioille (esim. viruksille ja Candida albicans -mykobakteereille). Lisäksi voi esiintyä anafylaktoidisia tai yliherkkyysreaktioita sekä tiloja, joihin liittyy verenpaineen lasku ja sokki.

Tämän lisäksi negatiivisten reaktioiden joukossa havaittiin yksittäisiä sokeutumistapauksia (ne liittyvät alueisiin, joilla hoitotoimenpiteet suoritettiin - esimerkiksi pää ja kasvot), sekä epidermiksen ja ihonalaisten kerrosten surkastumista, pigmentaatiohäiriöitä, injektion jälkeistä tulehdusta (nivelten injektioiden yhteydessä), steriiliä paise ja Charcotin niveltulehdusta.

Toistuvat injektiot nivelalueelle voivat vaurioittaa niveliä ja aiheuttaa infektioriskin.

[ 1 ]

Yliannos

Akuutissa kortikosteroidien, kuten betametasonin, myrkytyksessä ei kehity hengenvaarallisia tiloja. Liian suurten annosten käyttöä lukuun ottamatta kortikosteroidien liiallinen antaminen ei aiheuta (jos potilaalla ei ole vasta-aiheita, ei glaukoomaa, diabetesta tai aktiivisessa vaiheessa olevaa haavaumaa eikä hän käytä epäsuoria antikoagulantteja, digitalislääkkeitä ja kaliumia kuluttavia diureetteja) negatiivisten oireiden esiintymistä.

Yliannostustapauksessa suoritetaan oireenmukaisia toimenpiteitä, joilla pyritään poistamaan komplikaatioita, jotka ovat syntyneet GCS:n metabolisten ominaisuuksien, primaaristen tai samanaikaisten patologioiden tai lääkeyhteisvaikutusten vaikutuksesta.

On tarpeen varmistaa tarvittavan nestemäärän läsnäolo kehossa ja lisäksi seurata elektrolyytti-indikaattoreita virtsassa ja veriseerumissa, erityisesti tarkkaillen kaliumin ja natriumin tasapainoa. Tarvittaessa suolatasapaino palautetaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Yhdistelmä rifampisiinin, efedriinin, fenytoiinin tai fenobarbitaalin kanssa voi lisätä GCS:n metabolianopeutta, minkä seurauksena sen lääketieteellinen vaikutus heikkenee.

Kortikosteroidien käytön vaikutukset voivat voimistua potilailla, jotka käyttävät kortikosteroideja estrogeenien kanssa.

Lääkkeen yhdistetty käyttö kaliumia hukkaavien diureettien kanssa voi aiheuttaa hypokalemian kehittymistä.

Lääkkeen samanaikainen käyttö glykosidiaineiden kanssa voi lisätä rytmihäiriöiden riskiä tai lisätä hypokalemiaan liittyvien glykosidien toksisia vaikutuksia.

GCS-aineet pystyvät voimistamaan amfoterisiini B:n aiheuttamaa kaliumionien erittymistä. Kaikkien potilaiden, jotka käyttävät mitä tahansa näistä lääkeyhdistelmistä, on seurattava huolellisesti seerumin elektrolyyttiarvoja, erityisesti kaliumtasoja.

Kortikosteroidien ja epäsuorien antikoagulanttien yhdistelmä voi voimistaa tai vähentää jälkimmäisten lääkkeellistä vaikutusta, mikä voi vaatia annostuksen säätämistä.

GCS:n yhdistelmä alkoholijuomien tai tulehduskipulääkkeiden kanssa voi lisätä haavaisten oireiden esiintyvyyttä ruoansulatuskanavassa tai lisätä niiden vakavuutta.

Kortikosteroidien käyttö auttaa vähentämään salisylaattien pitoisuuksia veressä. Aspiriinia tulee käyttää varoen kortikosteroidien kanssa, jos potilaalla diagnosoidaan hypoprotrombinemia.

GCS:n käyttö diabeetikoilla voi vaatia muutoksia yhdistelmänä käytettävien hypoglykeemisten lääkkeiden annoksiin.

Somatropiinin vaikutusten vaste voi heikentyä kortikosteroidien käytön aikana. Siksi somatotropiinin käytön aikana on vältettävä Betaspan-annoksia, jotka ylittävät 300–450 mikrog/m² ⁽ tai 0,3–0,45 mg) päivässä.

GCS-lääkkeet voivat vaikuttaa nitroblue tetrazoliumia käyttävien bakteeriperäisten infektioiden testien tuloksiin ja aiheuttaa vääriä negatiivisia tuloksia.

[ 2 ]

Varastointiolosuhteet

Betaspan on säilytettävä lasten ulottumattomissa. Lääkkeen pakastaminen on kielletty. Säilytyslämpötila – enintään 25 °C.

Säilyvyys

Betaspania saa käyttää 24 kuukauden kuluessa terapeuttisen lääkkeen valmistuspäivästä.

Hakemus lapsille

Pitkäaikaisessa käytössä imeväisellä tai lapsella on tarpeen seurata hänen kehitystään ja kasvuaan (koska lääke voi estää kortikosteroidien sisäistä tuotantoa ja kasvuprosesseja).

Immunosuppressiivisia kortikosteroidiannoksia käyttävien lasten tulisi välttää kosketusta tuhkarokkoa tai vesirokkoa sairastavien henkilöiden kanssa.

Analogit

Lääkkeen analogit ovat Depos ja Flosteron Diprospanin kanssa.