Berlipril

Berlipril on ACE-estävä lääke.

[1], [2]

Viitteitä Berliprila

Sitä käytetään tällaisten häiriöiden hoitoon:

• kohonnut verenpaine;
• sydämen vajaatoiminta;
• sydänlihaksen toimintahäiriö, johon liittyy siirretty sydäninfarkti ja joka toimii oireettomasti.

[3],

Julkaisumuoto

Vapautus tabletteina.

Berlipril 10 sisältää 10 tablettia läpipainopakkausta kohden. Pakkauksen sisällä - 3, 5 tai 10 läpipainolevyä.

Berlipril 20 on saatavana 10 tablettia läpipainopakkauksessa. Pakkauksessa on kolme tabletin läpipainopakkausta.

Berlipril 5 on saatavana 10 tablettia läpipainopakkauksessa. Erillisessä pakkauksessa on 2, 3 tai 5 tai 10 tällaista läpipainolevyä.

Läpipainopakkauksessa on 10 tablettia valmistettu Berlipril plus 10/25. Pakkauksessa on 2 tai 3 läpipainolevyä.

Farmakodynamiikka

Berlipril (enalapril-aine) on ACEI-luokan edustaja. Ruumiin päästyään se joutuu hydrolyysiprosessiin, jossa muodostuu vaikuttava aine, enalaprraatti. Se hidastaa toimintaa entsyymiä, joka muuttaa angiotensiini I angiotensiini II, joka on aine (tämä komponentti on vahva vasokonstriktion ja edistää myös tuotannon aldosteronin, joka auttaa pidättämään vettä Na-ioneja kehossa).

Lisäksi enalaprilaasi hidastaa bradykiniinin tuhoamisprosessia, jolla on vasodilatoiva vaikutus ja joka lisää PG-elementtien tuotantoa, jolla on myös vasodilatoivia ominaisuuksia. Lääkkeen vaikutuksen vuoksi verisuonten täydellisen perifeerisen resistenssin taso laskee. Tämän seurauksena verenpaineen indeksi (sekä systolinen että diastolinen) pienenee ja sydämen lihaksistoa edeltävät ja jälkikäteen laskevat. Lisäksi enalaprilat parantaa sepelvaltimoiden verenkiertoa ja verenvirtausta munuaisten sisällä.

Lääke on verenpainetta alentava vaikutus ja estää sydämen vajaatoiminnan etenemisen.

Farmakokinetiikkaa

Riippumatta ruoan saannista, 60% vaikuttavasta aineosasta imeytyy ruoansulatuskanavasta. Lääke altistuu maksan aineenvaihdunnalle. Enalapriili enalaprilaatin kanssa erittyy pääasiassa munuaisten avulla ja loput erittyy suolistossa.

Annostus ja antotapa

Lääkkeiden aloitusannoksen suuruus kohonneen verenpaineen hoidossa on 5 mg. Jos toivottua vaikutusta ei saavutettu 1-2 viikon kuluessa, sen annetaan lisätä asteittain päivittäistä annosta 40 mg: aan. Keskimääräinen annoskoko on 10 mg. Sinun on otettava pilleri 1-2 kertaa päivässä.

Kroonisessa sydämen vajaatoiminnassa on aloitettava kurssin käyttö 2,5 mg päivässä. Lisäksi annostus valitaan ottaen huomioon verenpaineparametrit sekä potilaan suvaitsevaisuus ja lääkeaineen tehokkuus. Keskimääräisen päivittäisen annoksen koko on 5-20 mg - sitä voidaan käyttää 1 vastaanottoon tai jakaa 2: lla.

Iäkkäille suositellaan lääkkeen ottamista 1,25 mg: n aloitusannoksella.

Jos munuaiset ovat puutteellisia, päivittäistä annosta muutetaan ottaen huomioon QC-taso. 80-30 ml / min nopeudella tarvitaan 5-10 mg annostusta ja 30-10 ml / minuutti on 2,5-5 mg. Jos suodatusnopeus on jopa pienempi kuin ilmoitetut arvot, lääkettä saa käyttää vain hemodialyysimenettelyjen päivinä - 1,25-2,5 mg: n määrä.

Käyttö Berliprila raskauden aikana

Se on vasta-aiheista määrätä Berlipril.

Vasta

Tärkeimmät vasta-aiheet:

• porfyyri läsnäolo;
• huumeiden komponenttien suvaitsemattomuus;
• imetysaika;
• alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Käytä varoen aortan aortan ahtaumaa, hyperkalemiaa, mitraaliventtiilin ahtaumaa, a.renalis-kahdenvälistä ahtaumaa ja lisäksi CEH: tä ja maksan / munuaisten vajaatoimintaa.

[4]

Sivuvaikutukset Berliprila

Tablettien ottaminen voi aiheuttaa näitä haittavaikutuksia:

• verenpaineen aleneminen (vakavan hypotension, sydämen vajaatoiminta, angina pectoris voi kehittyä), PE: n, rytmihäiriön tai sydänlihaksen kehittyminen sekä pyörtyminen;
• uneliaisuus, ahdistuneisuus, sekavuus ja lisäksi päänsäryt, unettomuus, masennus, huimaus ja parestesiat;
• kuulohäiriöt sekä kuulo- tai näköhäiriöt;
• ruokahaluttomuus, ripuli, oksentelu ja suun limakalvojen kuivuus. Joskus havaitaan hepatiitti, haimatulehdus tai suolen tukkeuma;
• kuivan yskän tai keuhkoputkien esiintyminen, nielutulehduksen tai rhinorrhean kehittyminen;
• ihottumat, angioedeema, ja Stevens-Johnsonin oireyhtymä, ja lisäksi kutina, ihottuma, erythema multiforme, serozity vaskuliitti, niveltulehdus ja suutulehdus;
• atsotemia tai munuaisten toimintahäiriö;
• eosinofilia, trombosytopenia tai neutropenia, ja lisäksi anemia tai agranulosytoosi.

Sivuvaikutukset, jotka edellyttävät lääkkeen poistamista, ilmenevät vain harvoin.

Yliannos

Yliannostuksesta johtuen potilas kehittyy merkittävästi verenpaineen alenemisessa, mikä voi johtaa tymproihin, kouristuksiin, sydäninfarktin aivohalvaukseen ja trombemboliaan.

Rikkomisten poistamiseksi se on siirrettävä henkilö horisontaaliseen asentoon ja suoritettava sitten mahahuuhtelu ja anna hänelle sorbenteja. Lisäksi tehdään hemodialyysi infuusioterapialla ja annetaan aine angiotensiini II.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

NSAID: t heikentävät berliprilin verenpainetta alentavia ominaisuuksia.

Kun yhdistetään kaliumia säästävien diureettien kanssa (esimerkiksi amiloridilla tai triamtereenilla, samoin kuin spironolaktonilla), on mahdollista kehittää hyperkalaemia.

Berlipril vähentää teofylliinin tehokkuutta, ja lisäksi se hidastaa litium-lääkkeiden poistamista.

Lääke lisää verenpainetta alentavaa vaikutusta metyylidopan, diureetit huumeet, pratsosiini, nitraatit, b-salpaajat, sekä lääkkeet, kalsiumkanavan salpaajat, ja hydralatsiini.

Kun kyseessä on yhdistelmä immunosupressantteja, allopurinolia tai sytostaatteja, havaitaan lääkkeiden hematotoksisten ominaisuuksien voimistaminen.

[5], [6]

Varastointiolosuhteet

Berlipril säilytetään vakiolämpötiloissa, joiden lämpötila on enintään 25 ° C.

Säilyvyys

Berliprilia voidaan käyttää kolmen vuoden ajan tablettien valmistuksen jälkeen.