Berlition

Berlition on lääke, joka vaikuttaa aineenvaihduntaan ja ruoansulatuskanavan toimintaan.

[1], [2], [3]

Viitteitä Berlitiona

Lääkeaineita käytetään pääasiassa alkoholin tai diabeettisen polyneuropatian hoidossa, jossa esiintyy myös parestesiaa.

On myös sallittua määrätä eri maksatulehduksissa.

Julkaisumuoto

Lääke vapautetaan kapseleina, tabletteina ja tämän konsentraatin lisäksi infuusioliuosten valmistukseen.

Berlition 300 kapselia 15 kappaletta läpipainopakkauksessa. Pakkauksessa on 1-2 läpipainolevyä.

Berlition 300 ED - saatavana 12 ml: n lasipulloissa. Pakkauksen sisällä - 5 tai 10 ampullia, joissa on tiiviste.

Berlition 300 Oral - läpipainopakkauksessa on 10 tablettia. Pakkauksessa - 3 läpipainopakkausta.

Berlition 600 kapselia - 15 kappaletta läpipainopakkauksessa. Erillisessä pakkauksessa on 1-2 levyä.

Berlition 600 ED sisältää 24 ml: n lasipulloja. Erillisessä laatikossa - 5 tai 10 ampullia, joissa on tiiviste.

Farmakodynamiikka

Berlition - lääke, joka sisältää a-lipoiinihappoa. Vaikuttava aine on vitamiinin kaltainen elementti, joka muodostaa kehon sisällä. Tämän lisäksi tiok- tahappo on koentsyymi, joka osallistuu a-ketohappojen dekarboksylaation hapettaviin prosesseihin. Diabetesta sairastavilla potilailla lääke auttaa muuttumaan pyruvic-hapon plasman indeksejä.

Lääke estää glukoosin kertymisen matriisiproteiinien alueelle verenkierrossa ja glykosylaatioprosessien lopullisten tuotteiden muodostamisen. Se edistää myös endoneuraalisen verenkierron paranemista ja aktivoi glutationin muodostumista (anoksidiantikomponentti). Tämän ominaisuuden vuoksi valmiste vaikuttaa positiivisesti ääreishermojen työhön diabeettisen tyypin sensorisen polyneuropatian hoidossa. Tämän lisäksi lääkkeiden aktiivinen komponentti parantaa maksan toimintaa maksasairauksissa olevilla ihmisillä.

[4], [5], [6], [7], [8]

Farmakokinetiikkaa

Sisäisen antamisen jälkeen tioksia sisältävä happo imeytyy nopeasti maha-suolikanavasta. Aineen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden taso (suun kautta) on 20% verrattuna parenteraaliseen käyttöön. Tämä johtuu siitä, että a-lipoiinihappoa kohdistuu ensimmäisen maksansiirron vaikutukseen. Peak plasma-indeksi havaitaan puolen tunnin kuluttua vastaanoton jälkeen.

Aineen puoliintumisaika on noin 25 minuuttia.

Erittyminen tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta - hajoamistuotteiden muodossa ja loput aineesta erittyy muuttumattomana.

In vitro -testeissä α-lipoiinihappo muodostaa sidoksia eri metallien ioneilla ja lisäksi komplekseja, joilla on maltillinen liukoisuus sakkaroosimolekyylien kanssa.

[9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Annostus ja antotapa

Vastaanottavat tabletit ja kapselit:

Ota sisään, koko, ei puruta tai hionta. Lääkkeen päivittäistä annosta käytetään 1 annoksessa, mieluiten puoli tuntia aamiaisen jälkeen. Tarvittavan lääkityksen saamiseksi tulee noudattaa kaikkia lääketieteellisiä suosituksia. Usein Burlion kestää kauan, ja hoitosuunnitelma on nimittänyt lääkäri.

Diabeettisen tyyppisen polyneuropatian hoitoon käytetään tavallisesti 600 mg lääkitystä päivässä (2 kapselia tai 300 mg tabletti tai 1 kapseli LS 600 mg).

Maksatulehdusten poistamiseksi se on usein määrätty ottamaan 600-1200 mg lääkettä päivässä.

Vakavien patologisten sairauksien hoidossa on suositeltavaa käyttää lääkettä parenteraalisessa muodossaan.

Infuusioliuoksen valmistuksessa käytetty konsentraatti:

Ampullissa olevaa ainetta käytetään infuusion valmistuksessa. Konsentraattiin liuotetaan vain natriumkloridiliuosta (0,9%). Valmis aine injisoidaan suonensisäisesti. Valmis infuusioannos on 250 ml, joka on annettava vähintään puolen tunnin ajan.

Diabeettisen tyypin polyneuropatian vakavan vaiheen hoitoon tarvitaan 300-600 mg ainetta päivässä (1-2 ampullia lääkettä muodossa 300 yksikköä tai 1 ampulli 600 yksikön muodossa).

Maksasairauksia on vaikea hoitaa antamalla a-lipoiinihappoa 600-1200 mg päivässä.

Parenteraalisen antotavan mukaisen hoidon kulku suoritetaan enintään 0,5 - 1 kuukauden ajan ja potilas siirtyy oraaliseen hoitomuotoon.

Infuusion yhteydessä on mahdollista saada anafylaksia, ja jos on olemassa heikkoutta, kutinaa tai pahoinvointia, injektointimenettely on lopetettava välittömästi. Infuusion aikana potilasta on seurattava jatkuvasti, ja vain lääkäri voi tehdä sen.

Diabeettisen polyneuropatian omaavien henkilöiden on noudatettava vaadittua verensokeria (lisäksi, jos diabetesta sairastavien lääkkeiden annostus on tarpeen muuttaa).

[21], [22]

Käyttö Berlitiona raskauden aikana

On välttämätöntä määrätä Berlionille raskaana oleville tai imettäville äideille, koska ei ole tietoa lääkkeen vaikutuksista vauvoon ja sikiöön.

Vasta

Vasta-aiheista:

• On kiellettyä ottaa a-lipoiinihapon tai muiden lääketieteellisten aineiden suvaitsemattomuudesta kärsiviä henkilöitä;
• alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille.

Berlition 300 Oralia ei voida käyttää sellaisten henkilöiden hoitoon, joilla on imeytymishäiriöitä, laktaasin aiheuttamaa suvaitsemattomuutta ja galaktosemiaa.

Kapseleita ei ole määrätty fruktoosille.

Varovaisuutta on vältettävä, kun sitä käytetään diabetesta sairastaville (se on jatkuvasti seurattava glykemiaa).

[16], [17], [18], [19]

Sivuvaikutukset Berlitiona

Lääkkeen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavassa esiintyvät ilmentymät: oksentelun, dyspepsian ja pahoinvoinnin ilmaantuminen ja sen kanssa makuaistojen rikkominen ja jakkituoli;
• PNS: n ja CNS: n reaktiot: nopealla IV-injektiolla voi kehittyä kouristuksia, pään tunne raskauden tunnetta sekä diplopiaa;
• häiriöt CCC-alueella: nopealla lääkeaineen käyttöön / menetelmässä kehittyy kasvojen hyperemia (myös kehon yläosassa), takykardia ja lisäksi rintalastan supistuminen ja kipu;
• allergiatulehdukset: kutina, ihon ihottuma ja lisäksi ekseema tai urtikaria. Joissakin tapauksissa (yleensä suuria annoksia lääkkeitä) voi esiintyä anafylaksia;
• Muut: saattaa esiintyä hypoglykemian oireita, joista päänsärkyä, hyperhidroosia, huimausta ja näköhäiriöitä. Joskus tiokekihapon vuoksi havaitaan purppuraa trombosytopeniaa tai hengenahdistusta.

Polneuropatian parestesiasairauksien hoitoketjun alkuvaiheessa voi voimistua, mikä aiheuttaa tunteen "ryppyjä".

[20]

Yliannos

Huumeiden käytön vuoksi liian suurissa annoksissa voi esiintyä pahoinvointia, päänsärkyä ja oksentelua. Jos annos kasvaa edelleen, alkaa psykomotorisen agitaation kehitys sekä hämmennys. Yli 10 gramman lääkkeen käyttö voi aiheuttaa vakavaa myrkytystä, myös kohtalokasta. Vakavuustaso myrkytyksen α-lipohappo voi kasvaa yhdistelmän tapauksessa lääkeaineen etanolilla. Seurauksena vakava myrkytys havaitaan esiintyminen yleistyneitä kohtauksia tyyppiä, hemolyysin maitohappoasidoosia ja rabdomyolyysi, tämän lisäksi lasku indikaattorit sokeria, heikkeneminen luuytimen toimintaa, kehittäminen shokissa, disseminoitunut intravaskulaarinen koagulaatio, ja monielinhäiriöoireyhtymä.

Lääkkeellä ei ole erityistä vastalääkettä. Yliannostustapauksessa uhrin on oltava sairaalassa. Kun myrkytys tablettien tai kapseleiden kanssa edellyttää mahahuuhtelua ja enterosorbenttien käyttöä. Jos kyseessä on vaikea myrkytys, tarvitaan intensiivistä hoitoa. Lisäksi tehdään oireenmukaista hoitoa (jos on merkkejä).

Ei ole tietoa hemodialyysimenetelmien tehokkuudesta eikä hemofiltraatiosta burleitiinin myrkytyksen yhteydessä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Älä ota etanolia Berlionin käytön aikana.

Lääkeaineen aktiivinen komponentti heikentää sisplatiinin vaikutusta näiden lääkkeiden samanaikaisen antamisen tapauksessa.

Lääke voi voimistaa antidiabeettisten lääkkeiden vaikutusta. Diabetesta sairastavien Berlitionin käytön aikana on tarpeen seurata glukoosipitoisuuksia ja säännellä hypoglykeemisten lääkkeiden annostusta niiden mukaisesti.

Tio- tiinihappo muodostaa monimutkaisia sidoksia yksittäisten metallien kanssa, joista magnesiumia sisältävä rauta ja lisäksi kalsium. Näitä komponentteja sisältävien lääkkeiden käyttö ja tämän meijerituotteen lisäksi on sallittu vähintään 6-8 tuntia Berlion käytön jälkeen.

[23], [24], [25], [26], [27]

Varastointiolosuhteet

Infuusioliuoksen valmistamiseen tarkoitettu konsentraatti on pidettävä pimeässä kuivassa paikassa ja lämpötila on 15 - 30 ° C.

Lääkkeen tabletti on säilytettävä kosteudelta suojattuna 15 - 25 ° C: n lämpötilassa.

Kapseleita pidetään paikoissa, jotka on suljettu kosteuden läpäisevyydestä, enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys

Berlition konsentraattina, jota käytetään infuusionesteiden voidaan käyttää kauden aikana 3 vuoden kuluessa valmistavat lääkkeitä, mutta valmiin infuusiona (pimeässä) voi tallentaa enintään 6 tuntia.

Lääkkeen tablettiä voidaan käyttää kahden vuoden kuluttua lääkkeen vapautumisesta.

Berlioniumin kapselimuotoa saa käyttää 3 vuoden aikana (tilavuus 300 mg) ja 2,5 vuotta (tilavuus 600 mg) kapseleiden vapautumispäivästä lähtien.