Bekloforte

Beclfort on inhalaation vastainen astmaattinen aine. Harkitse sen käyttöä koskevia sääntöjä, vasta-aiheita, annostusta ja muuta.

Inhalaattori sisältää vaikuttavana aineena glukokortikosteroidiryhmän, joka on tehokas pysyvän astman vakavuuden kannalta. Sisältää kattavan toimintamekanismin. Anti-inflammatorinen vaikutus perustuu biologisten membraanien stabilointiin ja kapillaaripermeabiliteetin väheneminen selittää lääkkeen anti-edemaattiset ominaisuudet. Se on voimakkaita, antiproliferatiivisia ominaisuuksia, estää fibroblasteiden proliferaatiota ja synteesiä sekä skleroottisia prosesseja keuhkoputkien puussa.

[1], [2], [3], [4], [5],

Viitteitä Bekloforte

Lääkettä käytetään vaikean astman pitkäaikaiseen ennaltaehkäisevään hoitoon aikuisilla ja lapsilla samoin kuin potilaille, jotka tarvitsevat systeemisiä steroideja taudin oireiden asianmukaiseen hallintaan. Käyttöaiheet Beclophort perustuu tehokkaaseen tulehduskipulääkitykseen keuhkoihin. Lääke on keuhkoputkitaudin ennaltaehkäisevän hoidon kompleksi.

[6], [7]

Julkaisumuoto

Beclofort on vapautumismuoto - mitattu aerosoli inhalaatioille. 1 annos aerosolia sisältää 250 mikrogrammaa beklometasonidipropionaattia (mikronisoitua) 250 ug ja lisäkomponentit: öljyhappo, trihlorftorometan, dihlodiftorometan. Yksi sylinteri on suunniteltu 200 annoksen injektioon.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen vaikuttava aine - beklometasonidipropionaatti on glukokortikosteroidireseptorien analogi. Lääkeaineen farmakodynamiikka liittyy esteraasien hydrolyysiin ja aktiivisen metaboliitin - beklometason-17-monopropionaatin muodostumiseen, jolla on korkea tulehduksenvastainen aktiivisuus.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokinetiikkaa

Inhalaatiohakemus Beclophort liittyy aktiivisten komponenttien systeemiseen imeytymiseen keuhkoihin. Farmakokinetiikka osoittaa ruoansulatuskanavan sisään saapuneen kerta-annoksen pienen oraalisen imeytymisen. Aktiivisten aineosien absorption aikana beklometasonidipropionaatti transformoidaan aktiiviseksi metaboliitiksi beklometasoni-17-monopropionaatiksi. Biologinen hyötyosuus 60%: lla.

Lääke erittyy nopeasti systeemisestä verenkierrossa aineenvaihdunnan kautta. Tilavuusjakauma on kohtalainen, sitoutuminen plasman proteiineihin on 87%. Aktiivisen aineosan ja sen metaboliitin puhdistuma on noin 150 l / h, eliminaation puoliintumisaika on 2,7 tuntia. 60% erittyy ulosteisiin, 12% virtsaan vapaiden metaboliittien muodossa.

[13], [14]

Annostus ja antotapa

Astma-astma on tarkoitettu inhalaatioon. Lääkärin määräämää käyttötapaa ja Beclfort-annosta noudattaa potilaan ikä, organismin erityispiirteet ja taudin kulku.

• Aikuisille, lapsille ja iäkkäille potilaille annetaan 250 mikrogrammaa 3-4 kertaa päivässä. Vaikeissa tapauksissa annosta voidaan suurentaa 1500 μg: aan / vrk. Kun terapeuttinen vaikutus saavutetaan, annostusta tulee pienentää.
• Niille potilaille, jotka tarvitsevat suuria annoksia inhaloidun glukokortikosteroidien, määrittävät 1000 mikrogrammaa päivässä. Annostus säädetään potilaan yksittäisten reaktioiden mukaan.

Optimaalisen terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkettä on käytettävä säännöllisesti. Jotta hoito olisi tehokasta, on erittäin tärkeää käyttää inhalaattoria oikein. Tarkastele käyttöohjeita:

1. Irrota suukappaleen korkki kiinnittämällä sen sivupinnat.
2. Inhalaattorissa ja sen ulkopuolella ei saa olla ulkopuolisia esineitä.
3. Ravista pullo hyvin. Ota se niin, että peukalo on suukappaleen alapuolella, muut sormet pitävät kannan pohjan.
4. Ota syvään henkeä, laita suukappale suuhusi, mutta älä pure.
5. Hengitä suun kautta ja napsauta inhalaattorin yläosaa suihkuttaaksesi lääkettä. On välttämätöntä hengittää syvään ja hitaasti.
6. Pidä hengitystäsi ja ota inhalaattori pois suustasi.
7. Jos haluat tehdä toisen parin injektioita, odota 30-40 sekuntia ja toista koko prosessi uudelleen.

Jos hengityksen aikana potilasta on vaikea synkronoida hengitys laitteen kanssa, on välttämätöntä käyttää myös välikappaletta.

[20], [21]

Käyttö Bekloforte raskauden aikana

Mahdollisuus käyttää Beclofortia raskauden aikana määräytyy lääkäri. On tarpeen pohtia paitsi odotettuja äitien hyötyjä myös potentiaalista riskiä sikiölle. Pieni määrä lääkeaineen aktiivisia komponentteja erittyy äidinmaitoon. Tästä eteenpäin aerosolin käyttö laktaation aikana ei ole toivottavaa.

Vasta

Astma-astma-aine on vasta-aiheinen käytettäväksi yksittäisten intoleranssien kanssa sen komponentteihin. Keuhkoputkia on hoidettava vaiheittain. Hoidon aikana on tarpeen seurata potilaan tilaa määrittämällä ulkoisen hengityksen toiminnan parametrit.

Jos tavanomainen annos ei pysäytä astaattisia kohtauksia ja vaatii lisääntymistä, tämä osoittaa taudin etenemistä. Tässä tapauksessa lääkkeen tarvetta on tarkistettava. Lääke on vasta-aiheinen akuuttien astma-iskujen helpottamiseksi. Välittömän tilan helpottamiseksi on välttämätöntä käyttää suurten nopeuksien inhalaation keuhkoputkia laajentavia aineita. Se on myös vasta-aiheinen lopettamaan hoidon äkillinen lopettaminen.

Beklofortia on määrätty erityisen varoen potilaille, joilla on aktiivinen ja piilevä keuhkotuberkuloosi, johon liittyy sieni-, bakteeri- ja virustaudin hengitystieinfektioita. Potilaat, joilla on keuhkojen poikkeavuuksia (bronkiektaasi ja pneumokonioosi) kuuluvat rajoituksen alaisuuteen, koska sieni-infektioriski on olemassa.

[15], [16], [17]

Sivuvaikutukset Bekloforte

Inhalaattorin virheellinen käyttö voi aiheuttaa haittavaikutuksia monien elinten ja järjestelmien osalle. Beclophortin haittavaikutukset ilmenevät tällaisista reaktioista:

• Infektio ja hyökkäys - suuontelon ja nielun kandidiaasi. Antifungaalisia aineita käytetään hoitoon, mutta astman hoitoa ei lopeta.
• Immuunijärjestelmä on urtikaria, eryteema, ihottuma, angioödeema, kasvojen turvotus, orofarynx, erilaiset hengitys- ja anafylaktiset reaktiot.
• Sisäeritysjärjestelmään - Cushingin oireyhtymä, lisämunuaisten vajaatoiminta glaukooma, kaihi, kasvun hidastumista lapsilla ja nuorilla.
• Mielenterveyshäiriöt - ahdistuneisuus, unihäiriöt ja käyttäytymishäiriöt, hyperaktiivisuus.
• Hengityselimet - kurkun ärsytys ja äänihuuhtelu, paradoksaalinen bronkospasmi.

Jos haittavaikutukset ovat vakavia, hakeudu lääkäriin ja säädä annostus.

[18], [19]

Yliannos

Suositeltu annos ylittävien annosten käyttö voi aiheuttaa yliannostuksen oireita. Tämä ilmenee lisämunuaisen aivokuoren väliaikaisena masennuksena. Hätähuoltoa ei tarvita, koska elimen kunto palautuu muutamassa päivässä. Tämän todentamiseksi voit mitata kortisolin tasoa veriplasmassa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Beclophortia voidaan käyttää keuhkoputkimahdollisuuksien monimutkaisessa hoidossa. Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa ovat mahdollisia vain lääketieteellisin suosituksin. Inhalaattori sisältää pienen määrän etanolia, joten kun sitä käytetään potilaille, joilla on yliherkkyyttä tälle aineelle, voi olla haitallisia reaktioita käytettäessä samanaikaisesti Metronidazolin tai Disulfiram-valmisteen kanssa.

[22], [23]

Varastointiolosuhteet

Varastointiolosuhteiden mukaan Beclockfort tulisi säilyttää auringonvalolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa. Suositeltava säilytyslämpötila ei ole korkeampi kuin 30 ° C. Välittömästi käytön jälkeen inhalaattori on suljettava korkilla. Kun käytetään jäähdytettyä injektiopulloa, lääkkeen terapeuttinen vaikutus vähenee.

Ennen ensimmäistä käyttökertaa ja yli 10 päivän käsittelyn keskeyttämisen yhteydessä suukappaleen korkki on poistettava painamalla sivuja, ravistettava pulloa hyvin ja suihkutettava ilmaa. Tämä on välttämätöntä laitteen toimivuuden varmistamiseksi.

[24]

Säilyvyys

Beclautfortia on käytettävä 24 kuukauden kuluessa sen valmistuksesta. Valmisteen sylinteriin ja pakkaukseen on merkitty viimeinen käyttöpäivämäärä. Tämän ajanjakson lopussa injektiopullo on hävitettävä. Ilmapallo on kontraindisoitu murtamaan, lävistämään tai polttamaan, vaikka se olisi jo täysin käytössä.