Bekonaze

Bikonase on kausiluonteisiin allergisiin sairauksiin käytetty lääke. Harkitse huumeiden ominaisuuksia ja sen käyttöä koskevia sääntöjä.

Lääke on ajankohtainen glukokortikosteroidi intranasaalisessa muodossa. Sillä on antiallergiset, anti-inflammatoriset ja antiedematoottiset ominaisuudet. Tulehduksen estäminen liittyy altistumiseen soluille estämällä reseptoreja, jotka reagoivat DNA: han muuttamalla kohdegeenejä, jotka säätelevät tulehdusprosessin proteiinimolekyylien synteesiä.

Aktiiviset komponentit estävät leukotrieenien muodostumisen ja inhiboivat geenien synteesiä, jotka säätelevät: COX, fosfolipaasi A2, EDN1-allerginen prosessi. Antiallerginen vaikutus perustuu reseptorin herkkyyden tukahduttamiseen biologisesti vaikuttaviin aineisiin ja mekaanisiin ärsykkeisiin, jotka vaikuttavat epäspesifiseen nenän hyperreaktiviteettiin, palauttaa hajuaistin.

Viitteitä Bekonaze

Pölytyksen hoitoon ja estämiseen käytetään intranasaalisuihkua. Se on määrätty allergisille nuhille ja vasomotorisille nuhille. Käyttöohjeet baconaseen liittyvät sen komponenttien toiminta-mekanismiin. Tehokas infektoivien ja tulehdussairauksien kompleksisessa hoidossa nenän kautta kulkeutuvissa ja paranasal-oireissa.

Erityistä varovaisuutta on noudatettava yhdessä systeemisten steroidien kanssa, koska on olemassa vaara, että lisämunuaisten toiminta häiriintyy. Lääkeaineen käyttö nenäonteloon, nenän limakalvon vammoihin tai haavaumiin viimeaikaisten kirurgisten toimenpiteiden jälkeen on mahdollista asianmukaisella lääketieteellisellä kontrollilla.

Huolimatta siitä, että Baconase parantaa kausiluonteisen allergisen nuhan oireita, erityisesti vaikeat tapaukset, jotka liittyvät lisääntyneeseen allergeenien määrään, tarvitsevat ylimääräistä hoitoa. Lisähoito on myös tarpeen näön elinten patologisissa oireissa.

[1], [2]

Julkaisumuoto

Hormonilääkkeellä on vapautuminen - nenäsumute. Sen aktiivinen komponentti on beklometasonidipropionaatti. Jokainen annos sisältää 50 μg tätä ainetta. Lääke on saatavana 100 ja 180-annoksella injektiopulloissa. Polypropyleenipulloja annostelulaitteella, nenäadapterilla ja kannella.

Farmakodynamiikka

Lääke on tarkoitettu paikalliseen käyttöön. Sen farmakodynaamisuus osoittaa voimakkaan tulehduksen ja vasokonstriktiivisen vaikutuksen. Beclometasonidipropionaatin aktiivinen komponentti on GCS: n analogi. Metabolian prosessi muuttuu aktiiviseksi metaboliitiksi beklometasoni-17-monopropionaatiksi, jolla on suuri paikallista tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Säännöllinen käyttö estää allergiaoireet.

[3], [4]

Farmakokinetiikkaa

Soveltamisen jälkeen se imeytyy nopeasti nenän limakalvoon. Farmakokinetiikka osoittaa, että noin 5% inhaloidusta annoksesta tulee systeemiseen verenkiertoon ja läpäisee kokonaan biotransformaation, kun se ensin kulkeutuu maksaan.

Biologinen hyötyosuus on vähäinen. Minimaalinen imeytyminen vähentää haittavaikutusten vaaraa pitkään baconasian käytön yhteydessä. Puoliintumisaika kestää 12-15 tuntia, noin 15% eliminoituu munuaisissa, 35-75% erittyy ulosteisiin inaktiivisten metaboliittien muodossa.

[5], [6]

Annostus ja antotapa

Lääke on tarkoitettu intranasaaliseen käyttöön. Annostelun ja baconasian annostusmenetelmä riippuu allergiaoireiden vakavuudesta ja potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista. Sen vuoksi on parempi ottaa yhteyttä lääkäriisi ennen käyttöä.

Yli 6-vuotiaiden lasten ja aikuisten hoidossa yksi annos (3-4 istutusta) päivässä on suositeltavaa sieraimeen kohden. Suurin annos on kaksi annosta - injektioita päivässä (400 mkg). Pysyvää terapeuttista vaikutusta havaitaan 5-7 päivää ensimmäisen käytön jälkeen.

[9]

Käyttö Bekonaze raskauden aikana

Intranasaalisella suihkeella on voimakas paikallinen aktiivisuus ja vähäiset systeemiset vaikutukset. Bakonakon käyttö raskauden aikana on mahdollista, sillä äidin ollessa erittäin todennäköinen. Suihkun käyttö laktaation aikana on myös sallittua, koska aktiivisten komponenttien kertyminen rintamaitoon on vähäistä.

Vasta

Baconaasilla on useita vasta-aiheita käyttää, harkita niitä:

• Aineen komponenttien intoleranssi
• Potilaiden lasten ikä
• Keuhkoputkitulehduksen voimakas hyökkäys
• kandidiaasi
• tuberkuloosi

Suihkun käyttö vasta-aiheiden läsnä ollessa on vaarallista, koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia reaktioita monista elimistä ja järjestelmistä.

Sivuvaikutukset Bekonaze

Antiallerginen spray voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Baconaasi aiheuttaa tällaisia reaktioita:

• Immuunijärjestelmä: ihottuma, nokkosihottuma, kutina, hengenahdistus, bronkospasmi, turvotus, anafylaktiset reaktiot.
• Näiden elinten osuudet: kaihi, lisääntynyt silmänsisäinen paine, glaukooma.
• Hermojärjestelmän puolelta: makuherkkyyden rikkominen, epämiellyttävä maku tai tuoksu.
• Hengityselimestä: ärsytys, kuiva nenä ja kurkku, nenäverenvuoto, yskä, hengenahdistus, harvinaisissa tapauksissa nenän septum on perforoitunut.

Pitkän aikavälin käytettäväksi tai suurempia annoksia voi aiheuttaa kandidiaasi, osteoporoosi, vähentynyt lisämunuaiskuoren toimintaa.

[7], [8]

Yliannos

Lisääntyneet baconasiannokset aiheuttavat hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen säätelyn reversiibeliä. Yliannostus vaatii hätäapua. Ei ole erityistä vastalääkettä, joten on tarpeen hakeutua lääkäriin ja säätää lääkkeen terapeuttista annosta. Hipotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen palautuminen tapahtuu 36-48 tunnin sisällä.

[10], [11]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Suihkeen aktiiviset komponentit voivat parantaa niiden vaikutusta, kun niitä käytetään muiden glukokortikosteroidien tai b-adrenoreseptoreiden kanssa. Haittavaikutusten ehkäisemiseksi on otettava yhteys lääkäriin mikä tahansa vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa.

Varastointiolosuhteet

Lääkevalmiste on pidettävä lasten ulottumattomissa, suojattuna auringonvalolta ja kosteudelta varastointiolosuhteiden mukaan. Erityistä varovaisuutta on hoidettava lääkkeellä, älä vahingoita sitä. Suositeltava säilytyslämpötila ei saa ylittää 30 ° C. 

[12], [13],

Säilyvyys

Baconaasia on käytettävä 36 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä. Avoimen suihkeen kestoaika on 28 päivää. Tämän päivämäärän lopussa lääke on hävitettävä. Tämä liittyy haittavaikutusten ja lääkkeen tehokkuuden menetyksen riskiin.