Baklofeeni

Baclofen on neurotrooppinen lääke, joka viittaa lääkkeisiin, jotka vaikuttavat hermo-lihaslähetykseen. Tarkastellaan käyttöaiheita, annostusta, sivuvaikutuksia ja vuorovaikutuksen mahdollisuutta muiden lääkkeiden kanssa.

Baclofen on lihasrelaksantti ja sillä on voimakas vaikutus hermo-lihasimpulssien välittämiseen. Lääkeaineella on masennuslääkkeen vaikutus ja sillä on antispastista, kipua lievittävää ja mielenvähittävää vaikutusta kehoon. Lääke heikentää selkäytimen poly- ja monosynaptisia refleksejä, mikä vähentää merkittävästi lihasääntä.

[1], [2], [3]

Viitteitä Baklofeeni

Baklofeenin käyttöaihe on ilmoitettu tuotteen ohjeissa. Lääke on määrätty multippeliskleroosiin ja paralyyttisiin oireyhtälöihin. Baclofen auttaa aivojen ja selkäytimen vaurioiden hoitoon ja ennaltaehkäisyyn.

Baklofeenin käyttö on riippuvuutta ja sillä on monia sivuvaikutuksia, joten on erittäin tärkeää käyttää lääkettä vain ohjeiden mukaan. Lääke auttaa parantamaan kouristuksia ja kouristuksia. Baklofeeni on tehokas aivohalvauksen, pään trauman ja potentiaalisten selkäytimen tuumoreiden hoidossa.

[4], [5], [6], [7]

Julkaisumuoto

Form release Baclofen -tabletit. Lääke vapautetaan vain lääkärin määräyksestä. Baklofeenia tuotettiin 10 ja 25 mg: lla. Toisin sanoen jokainen lääkkeen tabletti sisältää 10 tai 25 mg vaikuttavaa ainetta - puhdasta baklofeenia. Tämä vapautumismuoto helpottaa lääkkeen ottamisen ja tarvittavan annoksen laskemisen hoidossa.

Baclofen-tabletteja myydään pulloissa, 50 kpl. Baclofen-injektiopullot on sijoitettu pahvilaatikoihin, joissa on ohjeet lääkkeen käytöstä kussakin. Säilytä tuote vain sen alkuperäisessä pakkauksessa varastointiolosuhteiden ja -sääntöjen mukaisesti.

[8], [9], [10], [11]

Farmakodynamiikka

Farmakodynamiikka Baclofen on biokemiallinen vaikutus, joka esiintyy haitallisten mikro-organismien kanssa. Baclofen on lihasrelaksantti, jolla on keskeinen kloorifenyylivoihapon mekanismi. Lääkeaineen vaikuttava aine vähentää luuston lihasten lisääntynyttä sävyä, joka esiintyy selkäydinleikkausten taustalla.

Lääke heikentää lihasääntä ja ihon refleksejä, mikä vähentää merkittävästi jänteen refleksejä ja niiden amplitudiota. Hermo-kuitujen hyperpolarisaation ja mono- ja polysynaptisten reflekseiden suppression ansiosta voidaan jäljittää baklofeenin farmakologista vaikutusta. Lääkeaineella ei ole vaikutusta hermo-lihaslähetykseen. Mutta lääkkeen suuri annos aiheuttaa keskushermoston sortoa.

[12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetiikkaa

Farmakokinetiikka Baklofeeni on biologisia ja kineettisiä prosesseja, joita esiintyy lääkkeen kanssa levittämisen jälkeen. Lääke imeytyy vatsaan. Maksimipitoisuutta veriplasmassa havaitaan 2 - 3 tunnin kuluttua antamisesta ja se säilyy 6-8 tuntia.

Lääke tunkeutuu kehon kudoksiin ja veren aivot ja istukan esteen kautta. Sitoutuminen veriplasman proteiineihin on tasolla 30%. Osa lääkkeestä (noin 15%) metaboloituu maksassa. Lähes 80% lääkkeestä erittyy muuttumattomana virtsaan metaboliitteina, ja loput 20% erittyy ulosteisiin. Lääkkeen täydellinen eliminointijakso on 72 tuntia levityksen jälkeen.

[17], [18], [19],

Annostus ja antotapa

Lääkäri määrää lääkkeen antamisen ja lääkkeen annoksen yksilöllisesti jokaiselle potilaalle ja riippuu kivuliaista oireista, joita on hoidettava. Lääke on otettava ennen aterioita, koska se ei vaikuta imeytymis- ja jakeluprosessiin. Lääkkeen aloitusannos aikuisille on 5 mg kolme kertaa päivässä. Tällaisia annoksia noudatetaan lääkkeen ottamisen kolmen ensimmäisen päivän aikana. Tämä on välttämätöntä, jotta saataisiin selville, miten keho reagoi lääkeaineeseen ja valmistaa sen lisäämiseksi baklofeenin annostusta.

Monilla potilailla terapeuttinen vaikutus ilmenee 30-75 mg: n lääkkeen päi- västä päivässä. Tällöin vuorokausiannos ei saisi ylittää 100 mg: aa. Jos peruutat lääkkeen, annostus lasketaan vähitellen. Älä lopeta Baclofenin käytön lopettamista, koska se johtaa sivuvaikutusten ilmaantumiseen. Jos lääke on määrätty lapsille, tavanomainen annos on 0,5-3 mg / kg ruumiinpainoa. Annosta lisätään halutun terapeuttisen vaikutuksen saavuttamiseksi.

[25], [26], [27], [28]

Käyttö Baklofeeni raskauden aikana

Baclofeenin käyttö raskauden aikana on mahdollista vain, jos äidin hoidon terapeuttinen vaikutus on paljon tärkeämpää kuin lapselle mahdollisesti aiheutuva potentiaalinen uhka. Erityisen vaarallista on baklofeen käyttö raskauden ensimmäisen ja kolmannen raskauskolmanneksen aikana. Varhaisvaiheessa lääke voi aiheuttaa patologioita ja kehon organismin kehittymistä lapselle. Lapsena raskauden aikana baklofeenin käyttö voi johtaa ennenaikaiseen syntymiseen ja komplikaatioihin syntymäprosessin aikana.

Lääke ei ole sallittu imetyksen aikana. Koska yhdessä maidon kanssa baklofeeni tulee lapsen suojaamattomaan kehoon. Jatka hoitoa lääkkeen kanssa vain imetyksen lopettamisen jälkeen.

Vasta

Vasta-aiheet baklofeenin käytön yhteydessä liittyvät lääkkeen yksilölliseen intoleranssiin. Myös lääkeaine on vasta-aiheinen potilaille, joilla on maha-suolikanavan sairauksia, pohjukaissuolihaavan tai mahalaukun haavaumat.

Lääkettä ei ole määrätty käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana. Huomaa, että baklofeeni on kielletty potilaille, jotka eivät ole saavuttaneet 12-vuotiaita, eli se on vasta-aiheista lapsille.

[20], [21]

Sivuvaikutukset Baklofeeni

Baklofeenin haittavaikutuksia ilmenee, jos lääkkeen ottoa ja lääkkeen ottamisen aikaa ei havaita tai jos sen käyttö on vasta-aiheista. Hyvin usein haittavaikutuksia ilmenee, kun annosta nostetaan vanhuksille. Baklofeenin pääasialliset oireet: uneliaisuus, pahoinvointi, vaikeat päänsäryt ja heikkous, unettomuus. Joillakin potilailla on sekavuutta, euforiaa ja aistiharhoja.

Huolimatta äärimmäisestä varovaisuudesta tulee ottaa ihmisille, joilla on sydän- ja verisuonitauti, koska baklofeeni aiheuttaa rintakipua, valtimoiden hypotensiota ja takykardiaa. Harvoin on olemassa sellaisia haittavaikutuksia kuin näköhäiriöt, painonnousu, lisääntynyt hikoilu. Jos haittavaikutuksia esiintyy, on tarpeen pestä vatsa ja kysy lääkäriltä lääkeannoksen säätämiseksi.

[22], [23], [24]

Yliannos

Yliannostus Baklofeenia esiintyy, kun lääke otetaan väärin, suurentunut annos tai huumeiden äkillinen peruuttaminen. Yliannostuksen tärkeimmät oireet aiheuttavat akuutti myrkytys, tajunnan menetys, unettomuus ja hengitysvaikeudet. Joillakin yliannostusta sairastavilla potilailla voi esiintyä aistiharhoja, näköongelmia, kouristuksia, bradykardiaa, pahoinvointia, ripulia ja lihasten hypotensiota.

Yliannostuksen oireiden hoitamiseksi on välttämätöntä pestä vatsa, ottaa aktiivihiiltä tai suolan laksatiivia. Jos Baclofenin yliannostus aiheutti kooman, potilasta tulee intuboida. Lievä myrkytys, joka aiheutti negatiivisia oireita keskushermostosta tai unettomuudesta, potilaita ruiskutetaan fysostigmiinilla. Kun kouristuksia on määrätty suonensisäiseen diatsepaamiin.

[29], [30], [31], [32], [33]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Baklofeenin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista vain lääketieteellisin suosituksin. Jos lääke otetaan huumeita, jotka vaikuttavat keskushermostoon, ja potilas käyttää alkoholia, silloin voi olla lisääntynyt sedaatio. Litiumsuoloja vuorovaikuttaessa havaitaan hyperkineettisiä oireita, ja masennuslääkkeet vahvistavat Baclofenin toimintaa, mutta vähentävät lihasääntä.

Kun vuorovaikutuksessa verenpainelääkkeiden kanssa on tarpeen säätää molempien lääkkeiden annostusta. Ibuprofeenin kanssa vuorovaikutuksessa voi esiintyä munuaisten vajaatoiminnan oireita. Jos baklofeenia on määrätty samanaikaisesti levodopan tai karbidopan kanssa, voi esiintyä lisääntynyttä hajoamista ja sekavuutta.

[34]

Varastointiolosuhteet

Baklofeenin säilytysolosuhteet ovat standardit tämän vapautumismuodon lääkkeille. Baklofeeni on säilytettävä kuivassa huoneessa, joka on suojattu auringonvalolta eikä lasten ulottumattomissa. Varastointilämpötila ei saa ylittää 25 ° C.

Jos Baclofenin varastointiolosuhteita ei havaita, lääke menettää lääkkeensä. Jos varastointia koskevia ehtoja ei noudateta, baklofeenia ei tule ottaa, koska se voi aiheuttaa hallitsemattomia haittavaikutuksia.

Säilyvyys

Kestoaika Baclofen on viisi vuotta, eli 60 kuukautta valmistuspäivästä, joka on merkitty lääkkeen pakkaukseen. Lakkauttamisen jälkeen lääke on hävitettävä. Huomaa, että baklofeenin säilyvyyteen vaikuttavat sen varastointiolosuhteet, vaatimustenvastaisuus, joka johtaa ennenaikaiseen lääketieteellisten ominaisuuksien menettämiseen.

[35]