Zatrin

Zatrin on systeemiseen käyttöön tarkoitettu antibakteerinen lääke, joka kuuluu makrolidiantibioottien ryhmään. ATC-koodi - J01F A10. Valmistaja - FDC Limited (Intia). Muut kauppanimet: Azithromycin, Azitrox, Sumamed, Sumametsin, Sumamox, Zitrolidi, Zitrocin, Hemomycin.

Viitteitä Zatrin

Otolaryngologiassa sitä käytetään nielutulehduksen, tonsilliitin, poskiontelotulehduksen, keuhkoputkentulehduksen, välikorvatulehduksen ja bakteeri-infektioiden aiheuttamien keuhkokuumeiden hoitoon; ihotautioppissa erysipelasin, märkärupin, pyoderman (mukaan lukien stafylokokki-sykoosin), ektyman ja bakteeriperäisen balaniitin hoitoon; urologiassa virtsaputkentulehduksen, klamydiaalisen kohdunkaulantulehduksen ja kolpiitin hoitoon.

Julkaisumuoto

Zatrin on saatavana 500 mg:n tablettimuodossa.

Farmakodynamiikka

Zatrin-lääkkeen bakterisidinen vaikutusmekanismi perustuu sen vaikuttavaan aineeseen, atsitromysiiniantibioottiin. Se tunkeutuu prokaryoottien lysosomeihin ja neutraloi soluribosomin suuren alayksikön (50S) entsyymit katalysoiden transpeptidaatioreaktiota. Tämän seurauksena bakteerisolujen proteiinien polypeptidiketjujen kokoaminen lakkaa, sitoutuminen matriisi-RNA:han tulee mahdottomaksi ja siten bakteerien lisääntymisprosessi pysähtyy.

Zatrin tehoaa grampositiivisiin aerobisiin bakteereihin (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegatiivisiin aerobisiin bakteereihin (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) ja anaerobisiin bakteereihin (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakokinetiikkaa

Suun kautta otettuna Zatrin imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavaan ja siirtyy verenkiertoon. Lääke sitoutuu kuitenkin vain vähän plasman proteiineihin ja kulkeutuu pääasiassa kudoksiin. Lääkkeen korkein seerumipitoisuus havaitaan keskimäärin 2,5 tuntia annon jälkeen; vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus on noin 37 %.

Yli 85 % lääkkeestä biotransformoituu maksassa (demetylaation ja hydroksylaation kautta), jolloin muodostuu inaktiivisia metaboliitteja. Loput erittyy muuttumattomana munuaisten kautta. Erittyminen tapahtuu suoliston ja munuaisten kautta.

Vaikuttavan aineen poistuminen plasmasta kestää jopa 20 tuntia, kudoksista jopa 24–72 tuntia, joten Zatrin otetaan kerran 24 tunnissa.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Annostus ja antotapa

Otetaan suun kautta 1 tunti ennen ateriaa tai 2 tuntia aterian jälkeen, 500 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 250 mg toisesta viidenteen päivään, kerran päivässä.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Käyttö Zatrin raskauden aikana

Käyttöä raskauden aikana ei suositella.

Vasta

Zatrinin käytön vasta-aiheet ovat yksilöllinen yliherkkyys tämän ryhmän antibiooteille sekä vaikea maksan ja munuaisten vajaatoiminta.

[ 9 ]

Sivuvaikutukset Zatrin

Zatrinin käyttö voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ilmavaivoja, vatsakramppeja, huimausta ja lisääntynyttä väsymystä, allergisia reaktioita (ihottumaa ja kutinaa), korjautuvaa näköhäiriötä, maku- ja hajuaistin vääristymistä tai menetystä. Harvinaisempia mahdollisia sivuvaikutuksia ovat suun ja emättimen kandidiaasi, eosinofilia, leukopenia, psykomotorinen hyperaktiivisuus, sydämentykytys ja rintakipu, maksan ja munuaisten toiminnan heikkeneminen sekä nivelkipu.

Kuten muidenkin bakteerilääkkeiden kanssa, on olemassa superinfektion (mykoosien) ja paksusuolen normaalin bakteerikannan muutosten mahdollisuus, kun Clostridium difficil -kantojen kasvu lisääntyy.

Yliannos

Zatrinin yliannostus ilmenee voimakkaana pahoinvointina, oksenteluna, ripulina, vatsakipuna ja tilapäisenä kuulon heikkenemisenä. Yliannostustapauksessa suositellaan mahahuuhtelua ja aktiivihiilen käyttöä.

[ 13 ], [ 14 ]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Zatrinin biologinen hyötyosuus pienenee, kun sitä otetaan samanaikaisesti antasidien (närästyksen hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden) kanssa, jotka liittyvät happoriippuvaisiin ruoansulatuskanavan sairauksiin.

Zatrinia tulee käyttää varoen muiden makrolidiantibioottien, erityisesti siklosporiinijohdannaisten, kanssa. Levomysiini (kloramfenikoli) ja tetrasykliinit tehostavat Zatrinin tehoa, kun taas linkomysiini ja klindamysiini heikentävät sitä.

Epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin) sekä kumariiniantikoagulanttien samanaikainen käyttö voi lisätä verenvuotoriskiä Zatrinin käytön aikana. Zatrinin ja hepariinin samanaikainen käyttö on yhteensopimatonta.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle +25 °C:n lämpötilassa.

[ 18 ]

Säilyvyys

36 kuukautta.