Atrina

Zatrine - antibakteerinen aine systeemiseen käyttöön kuuluu antibioottien ja makrolidien ryhmään. ATS-koodi on J01F A10. Valmistaja - FDC Limited (Intia). Muut kauppanimet: Azitromysiini, Azitrox, Sumamed, Sumamecin, Sumamox, Zitrolide, Zitrocin, Hemomycin.

Viitteitä Atrina

Zatrinaa käytetään otolaryngologiassa nielutulehduksen, tonsilliitin, sinuiitti, bronkiitti, otitis, bakteeri-infektioiden aiheuttama keuhkokuume; dermatologiassa - erysipelas, impetigo, pyoderma (mukaan lukien staphylococcus sycosis), ecthyma, bakteeripalmitis; urologiassa - virtsaputken, klamydiaisen kohdunkaulan ja colpitin hoitoon.

Julkaisumuoto

Zatrin on saatavana 500 mg: n tablettien muodossa.

Farmakodynamiikka

Lääke Zatrinin bakteerien torjunta-aineen mekanismi tarjoaa sen vaikuttavan aineen - antibioottisen atsitromysiinin. Se tunkeutuu prokaryoottisiin lysosomeihin ja neutraloi entsyymit solun ribosomin (50S) suuren alayksikön, joka katalysoi transpeptiota reaktiota. Tämän seurauksena proteiinien polypeptidiketjujen kokoonpano bakteerisoluissa lakkaa, sitoutuminen matriisi-RNA: han tulee mahdottomaksi ja täten bakteerien kertolasku päättyy.

Zatrin on aktiivisuutta gram-positiivisia aerobiset (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gram-negatiivinen aerobiset (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) ja anaerobiset bakteerit (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella).

[1], [2]

Farmakokinetiikkaa

Oraalisen annon jälkeen Zatrin imeytyy nopeasti ruuansulatuskanavaan ja tulee verenkiertoon. Mutta plasman proteiineilla lääke sitoutuu hieman, pääasiassa kudokseen pudottamalla. Lääkkeen korkein seerumin pitoisuus havaitaan keskimäärin 2,5 tuntia ottamisen jälkeen; vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus on noin 37%.

Yli 85% lääkkeestä läpäisee biotransformaation maksassa (demetyloimalla ja hydroksyloimalla) inaktiivisten metaboliittien muodostamisella. Loput erittyy munuaisissa ennallaan. Erittyminen tuotetaan suolistossa ja munuaisissa.

Tehoaineen poistaminen plasmasta kestää jopa 20 tuntia kudoksista - jopa 24-72 tuntia, joten Zatrin otetaan kerran 24 tunnin välein.

[3], [4], [5], [6], [7], [8]

Annostus ja antotapa

Se otetaan oraalisesti 1 tunti ennen tai 2 tuntia aterian jälkeen 500 mg ensimmäisenä päivänä, sitten 250 mg 2-5 päivää 1 kertaa päivässä.

[10], [11], [12]

Käyttö Atrina raskauden aikana

Käyttö raskauden aikana ei ole suositeltavaa.

Vasta

Vasta-aiheet Zatrinin käyttöön ovat yksilöllinen yliherkkyys tämän ryhmän antibiooteille sekä ilmaantuneet maksan ja munuaisten loukkaukset.

[9]

Sivuvaikutukset Atrina

Sovellus Zatrin voi aiheuttaa pahoinvointia, oksentelua, ripulia, ilmavaivoja, vatsan kouristukset, huimaus ja väsymys, allergiset reaktiot (ihottumat ja kutina), palautuva näön hämärtyminen, vääristymiä tai menetyksen maku ja haju. Niistä harvinaisia mahdollisia haittavaikutuksia tämän lääkkeen havaittu suun ja emättimen kandidiaasi, eosinofilia, leukopenia, psykomotorinen hyperaktiivisuus, sydämentykytys, ja rintakipu, vähentynyt maksan ja munuaisten toiminta, ja nivelkipu.

Kuten muidenkin antibakteeristen lääkeaineiden kohdalla, on olemassa mahdollisuus infinfektion (mykoosin) syntymiseen sekä paksusuolen normaalin kasviston muutoksiin Clostridium difficil -kantojen kasvaessa.

Yliannos

Yliannostus Zatrina ilmaistuna vaikean pahoinvoinnin, oksentelun, ripulin, epigastrisen kipua ja väliaikaisen kuulon heikkenemisen muodossa. Yliannostuksen yhteydessä on suositeltavaa pestä mahalaukku ja käyttää aktiivihiiltä.

[13], [14]

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Biologinen hyötyosuus Zatrin vähentää samanaikaisesti antasidien antoa (valmisteet närästyksen hoitoon happoon riippuvien gastrointestinaalisten sairauksien hoidossa).

Varovaisuutta noudattaen yhdistetään Zatrine ja muut antibiootti-makrolidit, erityisesti syklosporiinin johdannaiset. Levomysietiini (kloramfenikoli) ja tetrasykliinit lisäävät Zatrinin tehokkuutta ja linomysiini ja klindamysiini heikkenevät.

Epäsuorien antikoagulanttien (varfariinin) käyttö sekä kumariinin suun kautta otettavat antikoagulantit voivat lisätä verenvuodon riskiä käytettäessä Zatrinea. Zatriinin ja hepariinin samanaikainen käyttö ei ole yhteensopiva.

[15], [16], [17]

Varastointiolosuhteet

Säilytä alle +25 ° C: n lämpötilassa.

[18],

Säilyvyys

 36 kuukautta.