Abi

Abipim on laajakirjoinen lääkevalmiste. Auttaa parantamaan hengityselinten infektioita, keuhkoputkentulehdusta ja keuhkokuumetta. Se on välttämättömiä virtsatietojärjestelmään liittyvien sairauksien, virtsateiden infektioiden, kuten pyelonefriitin, kanssa. Auttaa parantamaan pehmytkudosten ja ihon infektiot, gynekologiset infektiot ja bakteerien aivokalvontulehdukset.

Abipimillä on useita analogisia valmisteita, joilla on samankaltaiset ominaisuudet ja terapeuttiset ominaisuudet käytettävissään analogeissa - cefepime, kvartssef, etipim ja maxitsef. Abipimin analogeja määrätään vain hoitavalle lääkärille, on kiellettyä valita lääke itsenäisesti.

[1]

Viitteitä Abi

Alle viitteitä hakemuksen abipima tarkoitettu ehkäisyyn komplikaatioita leikkauksen jälkeen, empiirinen hoito neutropeninen kuume ja herkkyys mikroflooran lääkkeen.

Ohje abipimin käytöstä:

• Verenmyrkytyksen.
• Hengitysteiden infektiot, keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume.
• Intraabdominaaliset infektiot.
• Ihon ja ihonalaisen kudoksen taudit.
• Gynekologisen luonteen sairaudet.
• Sappirakotulehdukset.

Abipim sopii sekä lapsille että aikuisille. Lääkärit antavat tällaisia ohjeita lapsille tarkoitetun abipimin käytöstä:

• Bakteeri-aivokalvontulehdus
• verenmyrkytyksen
• keuhkokuume
• Nefroeninen kuume
• Ihon infektiot
• Virtsatieinfektio

Jos potilaalla on riski saada vakavia infektioita, abipimin monoterapian lisäksi on määrätty täysimittainen antimikrobinen hoito.

[2], [3],

Julkaisumuoto

Abipimin vapautumisen muoto on jauhe, jota käytetään injektioiden valmistamiseen. Injektointikapasiteetti: 100 mg, 500 mg, 1000 mg ja 2000 mg pulloissa 1 ja 5.

Injektioita varten käytetään sekä kaksi- että kolmikomponenttisia ruiskuja, sekä pieniä että suuria. Ruisku valitaan injektiokapasiteetin mukaan.

Farmakodynamiikka

Farmakodinamika abipimillä on laaja toiminta-alue, koska bakteerisolujen seinämien entsyymien synteesi on suppressoitu. Abipimi on erittäin resistentti hydrolyysiprosessille, sillä on heikko suhde kromosomaalisiin geeneihin ja tunkeutuu erittäin nopeasti bakteerien gram-negatiivisiin soluihin.

Abymereihin liittyy seuraavia mikro-organismeja:

Grampositiiviset aerobit:

• streptokokki
• hemolyyttiset streptokokit
• stafylokokki

Anaerobiset:

• oraaliset mikro-organismit

Gram-negatiiviset aerobit:

• beeta-laktamaasia tuottavia leimoja
• kantoja, jotka tuottavat p-laktamaaseja

Farmakodinamika abipim on mekanismi, joka on vastuussa lääkkeen lokalisoinnista ja abipimin sisältämistä lääkkeistä.

[4], [5]

Farmakokinetiikkaa

Abipimin farmakokinetiikka on lääkeaineen jakautumis- ja assimilaatioprosessi. Formokokinetiikka on vastuussa abipimin aineenvaihdunnasta kehossa samoin kuin sen vetämisestä kehosta.

Abipim alkaa erittyä kehosta kahden tunnin kuluessa. Lääkkeen kumulaatiota kehossa ei havaita. Abipimi erittyy elimistöstä munuaisissa, jotka ovat vastuussa glomerulusuodatuksen säätelymekanismista.

Abymipoman farmakokinetiikan tutkimuksessa munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla havaittiin pitkäaikainen lääkeaineen erittymisen elimistöstä. Munuaisvaurioista eliminointijakso on 13 - 19 tuntia. Abipimin farmakokinetiikka potilailla, joilla on maksasairaus, ei ole petos. Lääkkeen annos on 50 mg / kg ruumiinpainoa, kun sitä käytetään 8 tunnin välein.

[6], [7]

Annostus ja antotapa

Ennen abipimin käyttöä on erittäin tärkeää tehdä analyysi lääkkeen toleranssista, eli ihokokeesta.

Lääkkeen annos aikuisille - 1 g intramuskulaarisesti tai suonensisäisesti 12 tunnin välein. Hoidon kesto on 7-10 päivää, ja vakavat infektiot ovat pitkäkestoisia. Abipimin annostus ja käyttötapa riippuvat infektion monimutkaisuudesta, munuaisten tilasta ja infektion mikro-organismien ja patogeenien herkkyydestä.

Abipimin annostus aikuisille:

• Raskaat infektiot - 2 g laskimoon ottaen lääke 12 tunnin välein.
• Virtsatietulehdus - 1 g - 500 mg intramuskulaarisesti tai laskimoon ottaen lääke 12 tunnin välein.
• Infektiot, jotka uhkaavat elämää - 2 g laskimoon ottaen lääke 8 tunnin välein.
• Keskipitkä ja kevyt infektio - 1 g intramuskulaarisesti tai laskimoon ottaen lääke 12 tunnin välein.
• Kirurgisten toimenpiteiden profylaksian - 2 g laskimoon 30 minuuttia tunnissa ennen leikkausta.
• Munuaisvaurion yhteydessä abipimiannos valitaan erikseen.

Lapset käyttävät 1 - 2 kuukauden ikäisiä lapsia 30 mg: aa painokiloa kohti 8 tai 12 tunnin kuluttua taudin vakavuuden ja infektion mukaan. Lapset, joiden paino on yli 40 kg, ovat samat kuin aikuisilla. Hoidon kesto on 7-10 päivää.

Käyttö Abi raskauden aikana

Tutkimuksia abiminin käytöstä raskauden aikana ei ole tehty. Siksi tarkasti ennustavat hoidon tulosta ja lääkkeen vaikutusta raskauden aikana ja sikiö ei ole mahdollista.

Abipimia raskauden aikana määrätään vain niissä tapauksissa, joissa sikiölle aiheutuvaa riskiä ei oteta huomioon, koska äidin hoito on tärkeä. Mitä tulee abimima-hoitoon äitiyslääkärin hoitoon, lääke tulee äidinmaitoon, vaikkakaan ei suuria määriä. Siksi kun imetät abipimia synnytyksen jälkeen, lopeta imettäminen. Vauvojen abipim nimittää kuukauden ikäisenä.

Vasta

Vastaukset abipimin käyttöön ovat samankaltaisia kuin samanlaiset lääkkeet.

• Yliherkkyys abipimille
• Herkkyys kefalosporiiniluokan antibiooteille
• Yliherkkyys penisilliineille

Allergiset reaktiot ovat erityinen paikka vasta-aiheina abipiinin käyttöön. Lääke voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita ja yliherkkiä reaktioita.

Abipim-valmistetta käytettäessä olisi kiinnitettävä erityistä huomiota patologian ja ripulin kehittymiseen lääkkeen ottamisen aikana. Abipimin käyttö voi johtaa herkän mikrofloorin ärsytykseen, kuten muiden voimakkaiden antibioottien tapauksessa.

Sivuvaikutukset Abi

Haittavaikutukset, jotka aiheutuvat ottamisesta ovat:

• pahoinvointi
• oksentelu
• paksusuolentulehdus
• ripuli
• Suuontelon kandidaasi
• yliherkkyys
• nokkosihottuma
• kutina
• kuume
• päänsärky
• punoitus

Vaikeissa tapauksissa mahdolliset haittavaikutukset, kuten:

• HENKILÖVAHINKO
• Kipu vatsaan
• Genitaalinen kutina
• huimaus
• ummetus
• kandidiaasi
• anafylaksian
• parestesia
• Epileptiformiset kohtaukset

Tutkimukset abibim osoitti, että kun lääke on mahdollista kehittää flebitis ja tulehdus.

Ota abipim seuraa lääkärin nimittämisen ja valvonnassa tarkkailemalla tarkasti annostusta, aikaa ja sääntöjä abipimin käytöstä. Tämä välttää useita yllä kuvattuja sivuvaikutuksia abipimillä.

[8]

Yliannos

Vatsan yliannostus voi tapahtua siinä tapauksessa, että lääke on määrätty lääkkeen annosteluun ja maahanpääsyn ajaksi.

Vatsan yliannostuksen oireet:

• hallusinaatiot
• Neuromuskulaarinen herkkyys
• enkefalopatia
• horros
• myokloniaa
• Tajuuden häiriöt
• Tapaukset koomassa

Lääkkeen yliannostuksen oireiden poistamiseksi on välttämätöntä harjoittaa sympaattista hoitoa ja lopettaa lääkkeen antaminen. Vakavien allergisten reaktioiden yhteydessä on välttämätöntä suorittaa intensiivinen hoito, mahdollisesti adrenaliinin käytön yhteydessä.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Abipimin vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on mahdollista, mutta vain hoitavan lääkärin valvonnassa. Jos samaan aikaan abipimom käytetään suuria annoksia aminoglykosidien, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä työtä munuaiset, koska on mahdollista ototoksisuudesta ja munuaistoksisuutta aminoglykosidin huumeita. Samanlainen vaikutus havaittiin abipimin ja huumeiden diureettien välisen vuorovaikutuksen jälkeen.

Abim, jonka pitoisuus on jopa 40 mg / ml, on vuorovaikutuksessa sellaisten parenteraalisten liuosten kanssa:

• 5% glukoosiliuosta
• 10% glukoosin injektioliuosta
• 0,9% nitriilikloridiliuosta
• Natriumlaktaatin liuos
• Ringerin liuos laktaattilla ja glukoosilla.

Jotta vältetään peruuttamattomat reaktiot ja haittavaikutukset, abipimiä annostellaan erikseen liuoksista, jotka ovat netilmisiinisulfaattia, metronidatsolia, gentamysiiniä tai vankomysiiniä. Kun imettävät abipim ja jokin edellä mainituista lääkkeistä, injektio suoritetaan erikseen lääkeaineiden yhteisvaikutusten estämiseksi.

[9], [10]

Varastointiolosuhteet

Säilytä abipim alkuperäisessä pakkauksessa, lapsille, joita ei voida hyväksyä, lämpötilassa korkeintaan 25 ° C.

Jos abipimin säilytysolosuhteet eivät täyty, lääke voi heikentyä, muuttaa sen väriä ja ominaisuuksia. On erittäin tärkeää, ettet sekoita abipimia muiden lääkkeiden kanssa samassa säiliössä, koska se johtaa sivuvaikutuksiin, jotka ovat peruuttamattomia.

Säilyvyys

Abipimin kestoaika on 24 kuukautta valmistuspäivästä, joka on lääkeaineen injektiopullossa. Huomaa, että abipim on jauhe valkoisesta kellertävään väriin, muut värimuutokset osoittavat, että varastointisääntöjä tai lääkkeen voimassaolon päättymistä ei ole noudatettu. Abim vapautetaan vain lääkärin vastaanottamisesta. Lääkkeen pakkaaminen - 500 mg jauhetta tai 1 g pulloa pakkausta kohden.