Lääketieteen asiantuntija
Uudet julkaisut
"Aamuvalon" oireyhtymä
Viimeksi tarkistettu: 20.11.2021
Kaikki iLive-sisältö tarkistetaan lääketieteellisesti tai se tarkistetaan tosiasiallisen tarkkuuden varmistamiseksi.
Meillä on tiukat hankintaohjeet ja vain linkki hyvämaineisiin mediasivustoihin, akateemisiin tutkimuslaitoksiin ja mahdollisuuksien mukaan lääketieteellisesti vertaisarvioituihin tutkimuksiin. Huomaa, että suluissa ([1], [2] jne.) Olevat numerot ovat napsautettavia linkkejä näihin tutkimuksiin.
Jos sinusta tuntuu, että jokin sisältö on virheellinen, vanhentunut tai muuten kyseenalainen, valitse se ja paina Ctrl + Enter.
"Aamuvian" oireyhtymä on hyvin harvinainen, yleensä yksipuolinen satunnainen tila. Taudin kahdenväliset tapaukset (jopa harvemmin) voivat olla perinnöllisiä.
Oireet
- Visuaalinen vakaus on yleensä hyvin vähäistä.
- Levyä suurennetaan suppilonmuotoisella kaivauksella.
- Valkean gliaalisen kudoksen saari, joka on pysyvä ensisijainen lasimaalaus, sijaitsee louhinnan pohjalla.
- Levyä ympäröi korotettu chorioretin rengas, jossa on pigmentaatiohäiriö.
- Verisuonet tulevat ulos louhinnan reunasta säteittäisesti, kuten "päitä pyörässä. Niiden määrä kasvaa ja on vaikea erottaa valtimoista laskimoista.
Komplikaatiot: 30 prosentissa tapauksista soseeraava verkkokalvon irtoaminen kehittyy.
Systeemiset manifestaatiot
Systeemiset manifestaatiot ovat harvinaisia.
Frontonasal dysplasia on tärkein. Sillä on tunnusomaista epämuodostuman monimutkaisuus.
- Vartalohäiriöiden poikkeavuudet, mukaan lukien hypertelorismi, koveran nenän silta, halkeilua ja kovaa kitalaa.
- Nenän enkefaloosi, corpus callosumin puuttuminen ja aivolisäkkeen vajaatoiminta.
Tyypin II neurofibromatoosi on harvinaista.
Mitä on tutkittava?
Kuinka tarkastella?