Tagista

Aktiivinen tehoaine - Betahistinum (betagistiini)

Tuottaja: Makiz Pharma -yritys, Venäjä

Farmakologisella toiminnalla pyritään parantamaan verenkierron mikroverenkiertoa.

Viitteitä Tagista

Lääkäri voi nimetä: korvien soittoäänen esiintyminen; labyrinthitis; jatkuva vähentäminen ja kuulemisen menetys; aivojen ateroskleroosi; vertebrobasilarin vajaatoiminta; traumaattinen enkefalopatia; vestibulaarisen hermoston tulehdus; huimaus neurokirurgisten toimintojen jälkeen.

Tablettien litteä sylinterimäinen muoto. Väri on kermanvärinen tai valkoinen, ja poikkipalkki sopivaan jakamiseen.

• 10 kpl. - läpipainopakkauksessa (3, 5), joka on säilytetty kartonkipussiin.
• 30 kpl. - rakkuloissa (1, 2, 3), jotka on säilytetty kartonkipussiin.
• 30 kpl. - muovisessa säiliössä (1), joka on sijoitettu kartonkipussiin.

[1]

Julkaisumuoto

Kukin tabletti voi sisältää erivan määrän betahistiinidihydrokloridia: 8; 16 tai 24 mg. Tagista myydään reseptillä.

Analogit:

• Stugeron
• Tsinnarizin

Farmakodynamiikka

Betagistiini on endogeenisen histamiinin rakenteellinen analogi. Se on histamiini-H3-reseptoreiden vahva antagonisti. Alun perin uskottiin, että betagistiinin vaikutus on vastuussa H1-reseptorien stimuloinnista sisäkorvan ja paikallisen laajenemisen verisuonissa ja lisää näiden alusten läpäisevyyttä. Vaikutus H1-reseptoreihin oli kuitenkin vähäpätöinen. H3-reseptorin sitoutumisen jälkeen se eliminoi histamiinin estävän vaikutuksen ja lisää neurotransmittien vapautumista. Vapautuneen histamiinin määrä kasvaa ja stimuloi H1-reseptoreita sisäisen korvan verisuonten laajentumisen seurauksena.

Lisäksi betahistiinin lisää välittäjäaineiden, kuten serotoniinin aivojen, joka vuorostaan estää vestibulaaritumakkeen, mikä estää huimaus (vestibular häiriöt, ja huimaus).

Betagistiini lisää keuhkotepiteelin läpäisevyyttä ja sillä on positiivinen inotrooppinen vaikutus.

[2], [3]

Farmakokinetiikkaa

Vaikuttava aine absorboituu nopeasti koko ruoansulatuskanavan pituudelle ja ei käytännössä sitoudu plasman proteiineihin. Sadan kahdeksankymmenen minuutin kuluttua lääkeaineen suurin pitoisuus veressä saavutetaan. Tagista erittyy kehosta virtsaan 24 tunnin kuluessa.

[4],

Annostus ja antotapa

Lääke Taghista annetaan oraalisesti ja otetaan ruokaan.

Tabletteja käytetään seuraavalla tavalla 8 mg: n betagistiiniannolla - kolmella kerta-annoksella vuorokaudessa 1-2 tablettia kohden; 16 mg - vuorokaudessa kolmessa annoksessa ja 24 mg: ssa - yhdelle yhden yksittäisen lääkkeen ottamista varten.

Yleensä parannus on havaittavissa jo hoidon alkuvaiheessa. Vahva terapeuttinen vaikutus saavutetaan toisen hoitoviikon loppuun mennessä. Ehkä nousu muutamassa kuukaudessa. Hoidon kesto määräytyy lääkäri erikseen, mutta tavanomainen hoidon kulku kestää melko kauan.

[7]

Käyttö Tagista raskauden aikana

Ei ole toivottavaa käyttää lääkettä imettäessä ja raskaana. Ei ole tiedossa, voiko se kerääntyä äidinmaitoon. Rajoitus on myös 18-vuotias, koska tietoja ei ole turvallisesti ja tehokkaasti käytetty.

Vasta

• yksittäinen intoleranssi digiboridin, beetagistiinin tai täyteaineiden kanssa;
• pohjukaissuolen ja mahalaukun sairaudet;
• harvinaiset perinnölliset ongelmat, joilla on suvaitsemattomuutta galaktoosiin, laktaasin puute, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö, koska lääkeaine sisältää laktoosia);
• hengitysvaikeudet (keuhkoastmaukset);
• lisämunuaisten pahanlaatuiset kasvaimet (mukaan lukien feokromosytooma).

[5]

Sivuvaikutukset Tagista

Huumeiden kielteisistä vaikutuksista, useimmiten ruoansulatusjärjestelmän osissa, on pahoinvointi, oksentelu; allergiset ilmenemismuodot - kutiava iho, nokkosihottuma, ihottuma, lisäksi on tapauksia kehityksen Quincken, päänsärky, sydämentykytys. Kun on uneliaisuus, on tarpeen luopua minkä tahansa ajoneuvon hallinnasta.

Nämä oireet häviävät yleensä, kun lääke otetaan ruoan kanssa tai pienentää annosta. Jos jompikumpi näistä haittavaikutuksista ilmenee, sinun tulee ilmoittaa asiasta välittömästi lääkärille.

[6]

Yliannos

Jos Taghist-valmisteen yliannostus on ilmennyt, voi esiintyä pahoinvointia ja oksentelua ja kouristuksia saattaa esiintyä. On välttämätöntä tehdä oireinen hoito, mukaan lukien mahalaukun ja aktiivihiilen ottaminen. Yliannostustapauksissa on tarpeen ottaa yhteyttä lääkäriin välittömästi hoito-ohjelman korjaamiseksi.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Ei ole tietoa yhteensopimattomuudesta tai vuorovaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Varastointiolosuhteet

• Varastointi on tehtävä alkuperäispakkauksessa, jotta se suojaa auringonvalolta ja kosteudelta.
• Optimaalinen säilytyslämpötila ei saa olla yli 30 ° C
• Ei ole suositeltavaa käyttää lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.
• Ei ole suositeltavaa hävittää viemäri- tai talousjätteiden mukana.
• Pidä lasten ulottumattomissa

Säilyvyys

Se on 36 kuukautta (kolme vuotta). Valmistuspäivä ja viimeinen käyttöpäivä näkyvät pakkauksessa.