Barol

Barol on estäjä protonipumpusta, jota käytetään ruoansulatuskanavan sairauksiin. Tarkastele käyttöaiheita, annostusta, haittavaikutuksia ja terapeuttisia vaikutuksia. Lääke on osa ruoansulatuskanavan sairauksien farmakologista ryhmää, jota käytetään pohjukaissuolihaavan ja mahahoidon hoidossa. Sen toiminta perustuu suolaliuoksen tuotannon määrän vähenemiseen ruoansulatuskanavassa.

Viitteitä Barol

Barol on määrätty tällaisiin sairauksiin:

• Oireeton haava tai erosivaalinen gastroesofageaalinen refluksitauti.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä.
• Duodenum aktiivinen haavauma (peptinen).
• Mahalaukun aktiivinen haavauma (hyvänlaatuinen).
• Ruoansulatuskanavan refluksitaudin tukeva ja oireinen hoito.
• Yhdistelmäterapia antibakteeristen lääkkeiden kanssa Helicobacter pylorin hävittämiseksi pohjukaissuolen tai mahalaukun haavojen kanssa.

Käyttöaiheet perustuvat lääkkeen farmakologisiin ominaisuuksiin. Ennen hoidon aloittamista on erittäin tärkeää sulkea pois kaikki pahanlaatuiset kasvaimet. Jos sitä on määrätty potilaille, joilla on vakava maksan ja munuaisten vajaatoiminta, lääketieteellistä valvontaa tarvitaan hoidon alkuvaiheessa.

[1]

Julkaisumuoto

Lääke on saatavana kapseleina, joissa on enterosliukoista 10 ja 20 mg rabepratsolatriumia. Tämä vapautumismuoto yksinkertaistaa käsittelyprosessia, koska sen avulla lasketaan tarvittava annos koko kurssille.

Vaikuttava aine on rabepratsolinatrium. Apuaineita: magnesiumkarbonaatti, nipromelloza, neutraali pelletit, titaanidioksidi, natriumhydroksidi, talkki, magnesiumkarbonaattia, metakryylihappokopolymeeri, makrogoli, rautaoksidi punainen / musta.

Farmakodynamiikka

Lääkeaineen aktiivinen komponentti viittaa antisekrytoosiyhdisteisiin, eli kemiallisesti korvattu bentsimidatsolilla. Farmakodynamiikka osoittaa antikolinergisiä ominaisuuksia. Rabepratsoli-natrium ei ole histamiini-H2-reseptorien antagonisti. Aine estää mahahapon hapon eritystä mahalaukun parietasolujen H + / K + -ATPaasin entsyymin spesifisellä estolla. Tällainen entsyymijärjestelmä viittaa protonipumppuihin, koska se estää happaman tuotannon loppuvaiheen. Komponentti muuttuu aktiiviseksi sulfanamidimuodoksi ja reagoi protonipumpun kysteiinin kanssa.

Antisekretorinen aktiivisuus tapahtuu tunnin kuluttua kerta-annoksen ottamisesta ja saavuttaa maksimiarvon 2-4 tunnissa. Perusfunktion suppressio ja haponeritystä aiheuttavan ruoan stimulaatio tapahtuu yhdellä päivällä ensimmäisen annoksen antamisen jälkeen ja kestää 48 tuntia. Lääkkeen tehokkuutta parannetaan määrätyn annoksen päivittäisellä käytöllä. Mutta erittymisen vakaa sortaus tapahtuu 3 päivän kuluttua hoidon aloittamisesta. Hoidon päätyttyä eritysaktiviteetti palautuu 2-3 päivän kuluessa.

Lääke vaikuttaa gastriinin pitoisuuteen veriseerumissa. Tablettien säännöllisen käytön 12 kuukauden ajan gastriinin pitoisuus kasvaa ja estää hapon erittymistä. Hoidon lopettamisen jälkeen gastriinipitoisuus palautuu alkuperäiseen 10-14 päivän ajan.

[2]

Farmakokinetiikkaa

Lääkkeen imeytymiseen, jakautumiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen liittyvät prosessit ovat sen farmakokinetiikka. Heidän avulla voit selvittää, kuinka nopeasti terapeuttinen vaikutus tulee ja miten lääke käyttäytyy ruumiin saamisen jälkeen.

• Imeytyminen - annostelun jälkeen kapselit kulkevat vatsaan ja liukenevat suolistossa. Rabepratsoli imeytyy nopeasti, sen maksimipitoisuus veriplasmassa on 3,5 tuntia. Biologinen hyötyosuus on 52% eikä lisääntynyt toistuvasti. Syöminen ei vaikuta imeytymiseen.
• Jakautuminen ja aineenvaihdunta - veriplasman proteiineihin sitoutumisen aste 97%. Metaboloituu munuaisissa useiden metaboliittien muodossa: tioesteri, karboksyylihappo, dimetyylitio-olefi, merkapturihapon ja muiden sekundaaristen metaboliittien konjugaatti.

[3], [4]

Annostus ja antotapa

Halutun hoitotuloksen saavuttamiseksi lääkäri valitsee jokaiselle potilaalle antotavan ja Barol-annoksen:

• Aktiivinen hyvänlaatuinen mahahaava ja pohjukaissuolihaava mahahaava - 20 mg kerran päivässä tai 10 mg kaksi kertaa päivässä. Hoidon kesto on 4 viikkoa.
• Ruoansulatuskanavan refluksitaudin haavaista, haavaista muotoa - 20 mg kerran vuorokaudessa tai 10 mg kaksi kertaa päivässä 4-8 viikon ajan.
• Zollinger-Ellisonin oireyhtymä on 60 mg: n alkuannos päivässä, enimmäismäärä on 100 mg. Hoidon kesto on yksilöllinen jokaiselle potilaalle.
• Oireellinen hoito GERD (ilman ruokatorvea) - 10 mg kerran päivässä 4 viikon ajan tai kunnes kipu tuskallisten oireiden katoamisesta.
• H. Pylori -infektion hävittäminen yhdessä antibioottien kanssa - annos on yksilöllinen, hoito ei saisi kestää yli 7 päivää.

[8], [9]

Käyttö Barol raskauden aikana

Vatsa- ja pohjukaissuolen peptisten haavaumien hoito tulevilla äideillä on tiettyjä vaikeuksia. Koska monien lääkkeiden käyttö raskauden aikana on vasta-aiheista. Kiellon ja saa Barol. Sen vaikuttava aine tunkeutuu istukan esteen sisään äidinmaitoon.

Protonipumpun salpaajaa ei ole määrätty lapsuuden hoitoon. Se vaikuttaa reaktionopeuteen, joten sitä ei suositella käytettäväksi koneiden ja ajoneuvojen kanssa.

Vasta

Barol on kielletty käytettäväksi rabepratsolin ja muiden sen koostumuksen muodostavien komponenttien kanssa. Käytä vasta-aiheita raskaana oleville naisille ja lapsille. Lääkkeitä ei ole määrätty potilaille, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia.

[5]

Sivuvaikutukset Barol

Yleensä Barol on hyvin siedetty. Haittavaikutuksia ilmenee, jos lääketieteellisiä suosituksia ei noudateta ja niillä on lievä tai kohtalainen vaikeusaste.

• Useimmiten maksassa ja ruoansulatuskanavassa esiintyy vammoja: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, ummetus. Harvinaisissa tapauksissa: maksan entsyymien makua ja aktiivisuutta.
• Lääke voi aiheuttaa hematopoieettisen järjestelmän patologioita: leukopenia, trombosytopenia. Mahdolliset hermoston ongelmat: päänsäryt ja huimaus, uneliaisuus, masennus.
• Barol voi aiheuttaa allergisia reaktioita: kutina ja ihottuma, bronkospasmi, angioödeema.

Muita haittavaikutuksia ovat: selkä- ja rintakipu, sinuiitti, nielutulehdus, vasikan lihaskrampit, virtsatietulehdukset, näköhäiriöt ja ruumiinpaino.

[6], [7]

Yliannos

Jos suositeltu annos tai hoidon kesto ylittyy, epäedullisia oireita ilmenee. Yliannostus ilmenee: päänsärky, liiallinen hikoilu, pahoinvointi ja oksentelu, suun kuivuminen, lisääntyneet haittavaikutukset.

Ei ole erityistä vastalääkettä, oireenmukaista, tukevaa hoitoa suositellaan.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

On kokeellisesti todettu, että rabepratsolilla on heikko vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa. Hoidon halutun vaikutuksen saavuttamiseksi Barolia voidaan käyttää yhdessä muiden keinojen kanssa.

Rabepratsoli vähentää suolahapon mahalaukun erittymistä, se vaikuttaa lääkkeiden farmakokinetiikkaan, jonka imeytyminen perustuu mahalaukun happamuuteen. Lääke laskee ketokonatsolin veriplasman pitoisuutta ja lisää digoksiinin pitoisuutta. Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa on lääkäri.

[10],

Varastointiolosuhteet

Tabletit on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan, suojattava auringonvalolta, kosteudelta ja lasten ulottumattomilta. Suositeltu lämpötila on 25 ° C. Varastointiolosuhteiden noudattaminen estää ennenaikaisen vahingon lääkkeestä.

[11]

Säilyvyys

Barolia suositellaan käytettäväksi 24 kuukauden kuluessa valmistuspäivästä. Tämän ajanjakson lopussa tabletit on hävitettävä ja kiellettävä. Pilaantunut Barrol aiheuttaa hallitsemattomia haittavaikutuksia.