Tsolpideemi

Slovenian lääkeyhtiö Lekin tuottama psyykkinen lääke, joka toimii tarkoituksellisesti hypnoottisena - Sanvall - on kansainvälinen nimi Zolpidemum.

Näyttäisi siltä, että niin pieni asia kuin huono unelma voi tuoda henkiin ja ihmisen terveyteen paljon epämiellyttäviä tunteita ja patologisia muutoksia. Jos unettomuus ilmenee tapauskohtaisesti, on paljon helpompi siirtää ja terve organismi pystyy nopeasti palauttamaan voimansa. Mutta jos unihäiriöt menevät krooniseen tasoon, kasvava väsyminen alkaa ilmetä yhä vakavammin negatiivisin oirein. Tällaisessa tilanteessa Sanvale voi tulla auttamaan ihmistä - erittäin tehokasta lääkettä, jossa on rauhoittavia ja hypnoottisia ominaisuuksia. On syytä muistaa, että hoitava lääkäri määrää kärkeen. Vain erikoislääkäri pystyy arvioimaan oikein patologisten muutosten mallin ja määrittämään riittävän terapeuttisen annostuksen, joka pystyy nopeasti ja tehokkaasti ratkaisemaan ongelman.

[1], [2]

Viitteitä Tsolpideemi

Farmakologisten ominaisuuksiensa ansiosta Sanvallin käyttöä koskevat merkinnät vähenevät sellaisiin patologisiin muutoksiin, jotka liittyvät nukahtamisprosessin häiriöihin. Tämä lääke on myös tarkoitettu lääkkeeksi, joka tehokkaasti lievittää potilasta ongelmasta varhainen herääminen sekä toistuvat vuodot koko yön.

Julkaisumuoto

Lääkeaineen pääasiallinen aktiivinen aine on zolpidemartraatti, joka yhdistettynä joidenkin muiden täyteaineiden kanssa ylläpitääkseen korkeaa farmakologista tehokkuuttaan.

Yhdessä zolpidem, tabletin muodossa sisältää 55 mg laktoosimonohydraattia 42,4 mg mikrokiteistä selluloosaa, 4,8 mg Natriumkarboksimetyylitärkkelys, 1,8 mg povidonia, 0,4 mg kolloidista piidioksidia ja 0,6 mg magnesiumstearaattia.

Suojakuorta edustaa sellaiset kemialliset yhdisteet kuin makrogoli, gyploosi, hypromelloosi, titaanidioksidi, karnaubavaha ja erityiset väriaineet.

Lääkevalmisteen vapautumismuoto on yksi - tabletit, jotka on peitetty tiheällä suojakalvolla. Tabletilla on hieman kupera, kaksipuolinen muoto, toisella puolella tasoa, joka on erotettavissa jakautumisriski.

Zolpidemartraatin pitoisuudesta riippuen lääkevalmisteessa Sanvallin lopullinen muoto on jaettu kahteen eri lääketieteelliseen esitykseen.

1. Vaalean punertava sävyn tabletti sisältää vaikuttavan aineen pitoisuutta 5 mg. Pahvilaatikossa on kaksi läpipainopakkausta, kussakin on kymmenen tablettia.
2. Lähes valkoinen väri tabletti sisältää vaikuttavan aineen pitoisuutta 10 mg. Farmakologisilla markkinoilla ehdotetaan kahta valmistumisvaihtoehtoa:

• Pahvilaatikossa on kaksi läpipainopakkausta, kussakin on kymmenen tablettia.
• Pahvilaatikossa on yksi kuplapakkaus, jossa on kymmenen tablettia.

Farmakodynamiikka

Kyseinen lääke on farmaseuttinen imidatsopyridiiniryhmä. Farmakodynamiikka Sanvall näyttää sedatiivisia ominaisuuksia, joilla on pysyviä hypnoottisia ominaisuuksia. Kuitenkin huumeiden taustalla ei ole merkittävää anksiolyyttistä vaikutusta eli Sanvale ei ole vakava masennuslääke. Ei voimakkaasti ilmaistut kouristuksia estävät ominaisuudet. Sanvalilla ei ole merkittävää vaikutusta luustolihaksen sävyn vähenemiseen moottoritoiminnan vähenemisellä, kunnes täydellinen immobilisaatio (keskushermoston rentouttava oireyhtymä).

Zolpidem ärsyttää bentsodiatsepiini-co-reseptoreita GABA-kompleksin hermopäätteissä, jotka sijaitsevat ihmisen aivokuoren moto-aistimuksissa ja muilla alueilla.

SAN-reseptorien ja aktiivisen SANVAL-aktiivisen aineen tandem aiheuttavat ionoformien liikkumiseen tarkoitettuja neuraalisia rakenteellisia kanavia. Tässä tapauksessa - kloridi-ionien kulkua varten.

Tämän vaikutuksen ansiosta nukahtamisen prosessi kiihtyy, tilanteiden lukumäärä, kun henkilö herää yöllä, vähenee. Tätä taustaa vasten ja aamu-herääminen tulee miellyttävämmäksi, kun unen aika kasvaa ja keho onnistuu palauttamaan voimansa.

Sanvall mahdollistaa toisen univaiheen laajentamisen ja lisää syvän unen aikaa ja laatua (vaiheet kolme ja neljä). Sleeping-vaikutus ilmenee lyhyessä ajassa lääkkeen ottamisen jälkeen, eikä se aiheuta uneliaisuutta koko seuraavana päivänä.

Farmakokinetiikkaa

Ei vähäisimpänä minkä tahansa lääkkeen farmakologisilta ominaisuuksilta sen kyky nopeasti siirtyä patologisesti muutettuihin kudoksiin sekä potilaan kehon kyky hyödyntää ja erottaa lääkkeen ja sen aineenvaihduntatuotteiden ainesosat.

Farmakokinetiikka Sanvall osoittaa korkeita parametreja adsorptioonsa. Tämä prosessi virtaa aktiivisesti ruoansulatuskanavan limakalvon läpi. Riippuen potilaan kehon yksilöllisistä ominaisuuksista, aikaväli, jonka kautta zolpidem saavuttaa maksimipitoisuuden veriplasmassa, voi nousta puolen tunnin tai kolmen tunnin välillä. Kyseisen lääkkeen annettavan annoksen ja veressä kerääntyvän zolpidemäärän suhde on lineaarinen.

Aktiivisen vaikuttavan aineen biologinen hyötyosuus Sanvall on noin 70%. Zolpidemin riittävän korkea indeksi ja sitoutumisominaisuudet veriplasman proteiinirakenteiden kanssa. Tämä luku on lähes 92%.

Aktiivinen aine muuttuu aktiivisesti maksaksi kolmeen metaboliittiin, jotka eivät ole erityisen aktiivisia. Maksan tuottamien entsyymien indusointiprosessia ei ole havaittu.

Metaboloituneet zolpidemijohdokset, jotka suurimmaksi osaksi ovat noin 56%, erittyvät munuaisten ja virtsateiden kautta yhdessä virtsan kanssa, pienempää osaa metaboliiteista käytetään vasikoiden kanssa.

Lääkkeen puoliintumisaika on keskimäärin kolme tuntia. Iäkkäillä potilailla, ilman T _1/2: n kestoa, veren maksimipitoisuuden parametri voi kasvaa puolitoista kertaa, kun taas kreatiniinipuhdistuma vähenee merkittävästi.

Potilailla, joilla on ollut merkittäviä häiriöitä munuaisen toiminnan toiminnassa, tällainen kriteeri kuin puhdistuma lisää sen arvoa merkityksettömästi.

Potilailla, joilla on vaikea tai kohtalainen maksan toimintahäiriö, Sangwalin biologinen hyötyosuus kasvaa, kun taas lääkkeen puoliintumisaika (T _1/2 ) kasvattaa indeksiään ja voi kestää jopa kymmenen tuntia.

Annostus ja antotapa

Sanval-lääkettä otetaan suun kautta (suun kautta). Odotetun tehokkuuden saamiseksi lääkettä pitäisi juoda heti ennen nukkumaanmenoa, hieman aterian jälkeen. Zolpidem pestään vedellä.

On heti määriteltävä, että lääkkeen ottamisen jälkeen potilaalle taataan tavanomainen unta seuraavien seitsemän-kahdeksan tunnin kuluessa Sanaval-hoidon jälkeen. Jos henkilö ei suunnittele niin kauan levätä - Sanaval on parempi olla käyttämättä.

Ennen hoidon aloittamista sinun on sovittava tapaamisesta lääkärin kanssa. Hän pystyy kuvaamaan oikein Sanavalin hoidon, käyttötavan ja annostuksen, jotka ovat välttämättömiä hoidon terapeuttisen tehokkuuden saavuttamiseksi.

Aikuisten potilaiden suositeltu päiväannos annettuna lääkkeenä saa olla enintään 10 mg ennen nukkumaanmenoa. Harvoissa tapauksissa enimmäisannostus voi olla 20 mg.

Jos potilas viittaa potilaisiin, jotka ovat jo 65-vuotiaita, suositeltu annostus on puolittunut ja 5 mg on otettu edellä kuvatun aikataulun mukaisesti.

Sama annos (5 mg) on määrätty henkilöille, joilla on maksan vajaatoiminta tai potilaan keho heikkenee voimakkaasti. Tällainen määrä on aloituskohde ja sen määrää voidaan kasvattaa asteittain, mutta tämän menettelyn on oltava jatkuva lääkäri. Jos potilaan keholla on hyvä siedettävyys zolpidemille, mutta haluttua kliinistä tehokkuutta ei ole saavutettu, Sanvalan annostusta voidaan asteittain lisätä 10 mg: ksi.

Terapeuttisen hoidon kesto on pääsääntöisesti enintään kuukausi (tai neljä viikkoa). Jos unettomuus ei ole krooninen, ja se huolestuttaa tapauskohtaisesti, on suositeltavaa ottaa kyseinen lääke kahdesta viiteen päivään. Jos unettomuus on tilanteessa, hoitoa voidaan venyttää kahdesta kolmeen viikosta.

Terapeuttisen kurssin lyhyt hoito ei vaadi asteittaisuutta Sanvalan poistamisessa. Jos lääke on otettu pitkään aikaan, jotta riskialttius ("unettomuuden palauttaminen") vältettäisiin, zolpidem tulisi peruuttaa asteittain vähentämällä sen annostusta.

[5], [6]

Käyttö Tsolpideemi raskauden aikana

Sangwalin käytön raskauden aikana on vasta-aiheista niiden farmakologisten ominaisuuksien vuoksi, jotka vaikuttavat ihmiskehoon. Erityisesti tällaiset kategoriset kysymykset koskevat alkion kantasolujen ensimmäisen raskauskolmanneksen, koska tällä hetkellä on olemassa kaikki tulevan henkilön elimet ja järjestelmät.

Toisen ja kolmannen raskauden aikana zolpidemin käyttöönoton kieltäminen ei ole niin kategorista, mutta sen nimittäminen edellyttää merkittäviä lääketieteellisiä merkkejä. Sanvall otetaan hoitoprotokollaksi vasta, kun odotettavissa olevan äidin terveydentilaa koskeva todellinen tarve on paljon suurempi kuin mahdolliset kielteiset seuraukset, jotka voivat vaikuttaa sikiön muodostumisprosessiin ja vaikuttaa siihen.

Aikaisemmin, ennen kuin lääke toimitettiin farmakologisille markkinoille, testatutkimukset tehtiin eläimillä. Näiden analyysien tulokset osoittivat puuttuminen - tai embryotoksisia (haittavaikutuksia, jotka eivät liity rikkoo organogeneesin kolmen ensimmäisen kuukauden aikana) tai teratogeenisia poikkeavuuksia (epämuodostumia esiintymisen vaikutuksen alaisena ympäristötekijät).

On myös tarpeen ilmoittaa Sanvallin heikomman sukupuolen edustajille, jotka ottavat Sanvallia, että suunnitelman tai suunnitelman alkaessa on tarpeen ilmoittaa hoitavalle lääkärille. Terapeuttisen hoidon taustalla zolpidemilla naisen tulee käyttää luotettavia ehkäisymenetelmiä (ehkäistä raskautta).

Jos kliininen kuva sairauden pakotti nimeämään ammattimaisen nainen Sanaval suurimmillaan heti ennen syntymää tai synnytyksen aikana (pieninäkin annoksina), vastasyntyneen voi odottaa oireiden ilmenemisen hypotermia. Lapsikuoren lämpötilan alentaminen vähitellen voi johtaa hengityselinten häiriöihin, kunnes se pysähtyy. Tämä tilanne saattaa esiintyä hypertensio (korkea verenpaine), tai päinvastoin, akselin hypotensio (alhainen verenpaine), samoin kuin mahdolliset ongelmat vauvan imee toimintaa.

Aivan kuten on tapauksia, joissa taustalla pitkäaikaista käyttöä raskaana viimeisen tiineyden vaiheissa tsolpideemia, vastasyntyneen paljasti muodostettu fyysinen ja psykologinen riippuvuus lääkkeen, joka sitten, että syntymää edeltävän vaiheen, johti lisääntymiseen esiintymistodennäköisyyden vieroitusoireiden.

Soporiivinen ja rauhoittava lääke tunkeutuu vapaasti äidinmaitoon nuoren äidin imetyksen alkamisen aikana. Siksi, jos nainen syöttää vastasyntyneensä maidollaan, mutta lääkityksen tarve on välttämätöntä, lapsen imetys on lopetettava. Siirrä se keinotekoiseen ruokaan.

Vasta

Edellä esitetyn perusteella ja tehtyjen tutkimusten tulosten perusteella Sanvallin vasta-aiheita paljastui.

1. Yksilöllinen intoleranssi zolpidemilla, laktoosilla tai yhdellä lääkkeen muodostavien lisäaineiden rungosta.
2. Vakava hengitysvajaus.
3. Jos potilaan historiaa on diagnosoitu vakava maksan toimintahäiriö. Tämä koskee sekä akuuttia että kroonista tautia.
4. Laktoosin puute potilaan kehossa.
5. Äkillinen hengitysvajaus (apnea), joka voi ilmetä unen aikana.
6. Raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen.
7. Vastasyntyneen imetysaika.
8. Älä ota lääkkeitä, ennen kuin potilas on alle 18-vuotiaita, koska terapeuttisen tehokkuuden yliarvon pätevyyttä lääkkeen suhteellisen turvallisuuden suhteen ei ole osoitettu.
9. Glukoosi - galaktoosin imeytymishäiriö.

On huomattava, että erityistä varovaisuutta noudattaen on tarpeen määrätä ja ottaa lääkettä, jos potilas kärsii huumeriippuvuudesta, alkoholismista ja muista patologisista riippuvuuksista.

Myös lääkäreiden jatkuvan valvonnan alaisena on oltava potilas, jolla on aiemmin ollut:

• Maksan toiminnan riittämättömyys lievällä ja kohtalaisella vakavuudella.
• Henkistä luonnetta.
• Toinen kolmannen raskauskolmanneksen.
• Hengityselinten toimintahäiriö, lievää ja kohtalaista patologian vakavuutta.
• Myasthenia gravis on autoimmuunisairauden patologinen muutos ihmisen kehossa, jonka seurauksena vasta-aineet tuhoavat ja / tai vahingoittavat reseptoreja asetyylikoliiniin striatussa lihaksessa. Tämä rajoitus koskee taudin vaikeaa astetta.

Sivuvaikutukset Tsolpideemi

Maailman terveysjärjestön mukaan farmakologisten lääkkeiden patologiset manifestaatiot jakautuvat taajuuden mukaan: moninkertainen - useampi kuin yksi tapaus sadasta; ei kovin usein oireita - useampi kuin yksi tapaus tuhannesta; harvinaisia - useampi kuin yksi tapaus kymmenestä tuhannesta yksittäisestä tapauksesta - alle yksi tapaus kymmenestä tuhannesta. Lisäksi osoittautuu, että sivu-oireyhtymä vaikuttaa yhä enemmän heikomman sukupuolen edustajiin kuin miehet ja niiden esiintymistiheys riippuu suoraan annettavan lääkkeen kvantitatiivisesta komponenteesta.

Sangwalin sivuvaikutukset ilmenevät tällä oireella:

• Useita patologisia epämukavuuksia:
  • Uneliaisuus.
  • Muisti on osittain menettänyt.
  • Ripuli.
  • Sekä visuaaliset että auditiiviset hallusinaatiot.
  • Tunne väsynyt.
  • Kipu, joka vaikuttaa pääalueeseen.
  • Lisääntyneet unihäiriöt, unen haaveilut.
  • Eri intensiteetin kuihtuminen.
  • Päihtymyksen tunne.
  • Liikkeen koordinointihäiriö.
  • Suuri hajoavuus.
  • Emotionaalinen epävakaus.
• Ei kovin usein oireita:
  • Parestesia - ihon herkkyyden rikkominen.
  • Alemman ja ylemmän ääripäiden äänihäiriö.
  • Pahoinvointi, joskus oksentelu.
  • Suolistotulehdus.
  • Ärtyneisyys.
  • Vaikeus nielemään kiinteät elintarvikkeet tai nesteet.
  • Euforinen tila.
  • Ikot.
  • Vatsakipu.
  • Tunnustuksen sekavuus.
  • Ilmavaivat.
  • Merkittävien pitoisuuksien merkkien ulkonäkö.
• Harvoin ilmenevät oireet:
  • Ilkivaltainen tila.
  • Kuumeinen tila.
  • Lisääntynyt hiki tuotanto vastaavilla rauhasilla.
  • Ulkonäkö heikkouden lihaksissa.
  • Turvotusta.
  • Lämmitettävien merkkien ulkonäkö.
  • Aggressiivisuus ja muut riittämättömän käyttäytymisen ilmentymät. Usein tällainen oireyhtymä on vanhuksille.
  • Ikääntyneiden henkilöiden usein kuuluvat ja vammat.
  • Maksan entsyymien aktiivisuuden kasvu.
  • Allergian oireita.
• Yksittäiset tapaukset:
  • Kohtuuton hyökkäykset vihaa.
  • Sharp laihtuminen. Aivoverisuonijärjestelmän häiriö.
  • Vaalea iho.
  • Keuhkoputkentulehdus.
  • Huumeriippuvuus, riippuvuus.
  • Yskän ja hengenahdistuksen ulkonäkö.
  • Sydänlihaksen lisääntynyt supistuminen.
  • Ortostaattinen hypotensio.
  • Poistumisongelma. Quincken turvotus.
  • Vähentynyt seksuaalinen halu.
  • Hyperglykemia - hiilihydraatti-aineenvaihduntahäiriö, jolle on ominaista glukoosin suuri määrä veressä.
  • Psyyken paradoksaaliset reaktiot.
  • Niveltulehdus.
  • Jyrkkä pudotus tai päinvastoin verenpaineen nousu.
  • Diplopia - näköhäiriöiden ilmaantuminen.

Jos edellä mainittuja ei-toivottuja oireita esiintyy, on ilmoitettava tietylle lääkkeelle nimitetty asiantuntija. Hän arvioi tilannetta ja antaa tarvittavat suositukset Sanvalan peruuttamiseen asti ja oireenmukaisen hoidon valitsemiseksi. Tehokas vastalääke, joka kykenee pysäyttämään syntyneen ongelman, ei ole nykyään.

[3], [4]

Yliannos

Jos jostain - jostain syystä oli yliannostuksen lääkkeen, on välttämätöntä antaa potilaalle ensimmäinen tuki, pesemällä vatsaan ja aiheuttaa oksentelua ja sitten juottaa mitään adsorbenttia, kuten aktiivihiiltä.

Jos potilas on heikko tai kun suuret annokset on ollut yli tunnin, samanaikaisesti toimia avun pitäisi olla, riippuen potilaan kunnosta, hätätilanteissa (tajuton potilaan tilasta) tai ilmoittaa hoitava lääkäri, jos oli helppo aste myrkytyksen.

Zolpidemin lisääntyneen käytön oireet:

• Keskushermoston reaktio, patologian manifestaation eri aste.
• Tunnustuksen sekavuus.
• Vakavissa näytöissä - koomassa.
• Ataksia on liikkeitä koordinoiva häiriö.
• Ajattelun estäminen.
• Jyrkkä verenpaineen lasku.
• Hengitysongelmia.
• Potilaan elämän vaarallinen tila.

Kun yliannostuksen oireet ilmestyvät, sairaalan lääkäri suorittaa oireenmukaista hoitoa sekä ylläpitohoitoa. Erityisesti se koskee sydän- ja verisuonijärjestelmää ja hengityselimiä. On muistettava, että tällaisessa tilanteessa sinun ei tule pistää rauhoittavia lääkkeitä, vaikka oireetkin vaatisivat sitä.

Jos potilas on noudattanut kaikkia ilmentymiä vakavia myrkytyksen, voi herätä kysymys noin syöttämällä flumatseniilin - aktiivinen antagonisti bentsodiatsepiinireseptoreihin. Kaikki reanimoitavat toimenpiteet toteutetaan sairaalassa, koska tämän reseptoriryhmän esto voi aiheuttaa erilaisia poikkeamia neurologisista ominaisuuksista. Esimerkiksi kouristukset, jotka ovat erityisen vaarallisia potilaille, joilla on epilepsiakohtauksia anamneesissa.

Elvytystoimenpiteisiin ei liity hemodialyysiä, koska se ei pysty auttamaan ylimääräisen zolpidemin poistamisessa potilaan kehosta.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Jos patologisen hoidon valossa annetaan yksi lääkehoito, on tunnettava selvästi lääkkeen farmakodynaamiset ominaisuudet, joita käytetään estämään erilaisten negatiivisten oireiden ilmaantuminen. Mutta jos lääke pistetään monimutkaiseen hoitoon, asiantuntijan on välttämättä tiedettävä, miten kukin lääke vaikuttaa toisiinsa. Itse asiassa monimutkaisten kemiallisten yhdisteiden erilaisen yhdistämisen yhteisten tulosten tulosten tietämättömyys voi johtaa peruuttamattomiin patologisiin seurauksiin.

Yhteisvaikutukset muiden lääkeaineiden kanssa osoittavat, että yhdistettynä opioidianalgeetteihin ja muihin keskushermoston reseptoreita estäviin lääkkeisiin CNS on entistä sorrettu.

Samanlaista tilannetta havaitaan zolpidemin ja neuroleptien samanaikaisen käyttöönoton sekä huumausaineiden kanssa, joita käytetään yskänkohtausten lopettamiseen. 

Pahoinpidevästi vaikuttaa keskushermostoon ja tandem-sisäänkäynnillä barbituraattien kanssa (huumeet, joilla on hypnoottisia aineita).

Ainakin suurelta osin, mutta parantaa Jarrutuksen aikana CNS-reseptoreihin ja samanaikainen käyttö voi Sanval ja antihistamiinit, sekä lääkkeitä, jotka liittyvät farmakologisten masennuslääkkeiden ryhmä ja / tai anksiolyyttien. Tämä yhdistelmä lisää myös huumeriippuvuuden todennäköisyyttä.

Kopioi kyseessä olevan lääkkeen hypnoottiset lääkkeet, hänen tandem-vastaanotto yhdessä flumatseniilin kanssa.

Päinvastoin, zolpidemin farmakodynamiikkaa vahvistavat sellaiset lääkkeet kuten klooripromatsiini ja imipramiini. Tämä yhdistelmä lisää myös klooripromatsiinin puoliintumisaikaa sekä imipramiinin aktiivisen vaikuttavan aineen pitoisuutta potilaan veressä. Klorpromatiini kykenee vahvistamaan uneliaisuutta. Sanvallin yhteishuoneessaan usein on mahdollista havaita anterograamäteilyn ilmentymiä.

Koska ritonaviiri ja ketokonatsoli vähentävät Sanvanin puhdistumaa ja zolpidemin kykyä metaboloida, kliinisessä kuvassa voidaan havaita kyseisen lääkkeen sedatiivisen potentiaalin lisääntymistä.

Se pystyy pienentämään zolpidemin kumulatiivisen määrän määrää potilaan verin rifampisiinissa, mikä heikentää Sanvallin tehokkuutta.

Älä ota alkoholijuomia terapeuttisen hoidon takia zolpidemia. Alkoholi estää kyseisen lääkkeen vaikutuksen keskushermoston reseptoreihin.

[7], [8], [9]

Varastointiolosuhteet

Sanavalin hankinnan jälkeen potilaan tulee olla varma, että hän tutustuu lääkevalmisteeseen liitetyissä lääkkeissä määrättyihin suosituksiin sen säilyttämiseksi.

Jos potilas täyttää kaikki vaatimukset, voit olla varma, että lääkeaineen tehokkuus pysyy korkealla farmakologisella tasolla, joka kestää koko hyväksytyn hyväksymisajan.

Sanvallin varastointiolosuhteet eivät eroa paljon klassisista suosituksista:

1. Lääke on säilytettävä koko sallitun käytön aikana viileässä paikassa, jossa lämpötila ei ylitä + 25 astetta.
2. Pidä Sanvall paikassa, jota ei voi käyttää pienten lasten ulottuville.
3. Lääkettä ei saa altistaa suoralle auringonvalolle.
4. Olisi vähennettävä huoneen kosteutta, jossa lääke varastoidaan.

[10], [11]

Säilyvyys

Kun ostat lääkkeitä, on ennen kaikkea kiinnitettävä huomiota sen päättymispäivään. Lääkevalmisteen pakkauksessa sekä tuotannon päivämäärä että suositeltu päättymisaika näkyvät välttämättä. Sanvallin osalta tehokas työskentelyaika on kolme vuotta. Jos pakkauksen viimeinen käyttöpäivä on jo kulunut, sitä ei suositella käytettäväksi uudelleen.

[12]